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Universidad Panamericana De Guatemala

“Sabiduría Ante Todo, Adquiere Sabiduría”


Facultad De Enfermería
Curso
Práctica hospitalaria
Supervisor
Byron Soza Salazar
Fichero De Medicamentos
E.E.P Erick Danilo Aldana Mes
Carne No. 000111524

San Luis, Peten.


INTRODUCCION

Un medicamento trazador/señalador corresponde a un fármaco con probabilidad alta de


identificar/señalar a pacientes que están presentando RNM (3), bien sea por que los mismos causan RAM
graves/moderadas con una frecuencia igual o superior a 10%, son utilizados para tratar RAM de
otros medicamentos.
OBJETIVOS.
General:
Conocer cada uno de los medicamentos trazadores, conocer estos medicamentos será de mucha
importancia para nuestro desarrollo como enfermeros profesionales.

Específicos.
✓ Conocer cada medicamento y comenzar a familiarizarnos con ellos.
✓ Conocer las indicaciones de estos medicamentos, como futuros enfermeros necesitamos
informarnos demasiado de estos medicamentos.
✓ Conocer las instrucciones de cómo podemos utilizar, aplicar y administrar los distintos
medicamentos.
ACETAMINOFEN (PARACETAMOL), SOLUCION ORAL, 125mg/5ml
Mecanismo de acción
Produce analgesia por un mecanismo de inhibición de las prostaglandinas en el sistema nervioso central. Produce
antipiresis por inhibición en la regulación del calor del hipotálamo, resultando en una vasodilatación periférica e
incremento en la disipación del calorcorporal.

Presentación
120, mg/5ml, Frasco

Indicaciones
es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares,
otalgias, cefaleas, dolor odon-to-génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para
el tratamiento de la fiebre, co-mo la originada por infecciones virales, la fiebre pos-vacunación, etcétera.

Dosis
dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4
gramos al día.

Vía de Administración
Solución oral
ACETAMINOFEN (PARACETAMOL), TABLETA 500 mg
Mecanismo de acción
Produce analgesia por un mecanismo de inhibición de las prostaglandinas en el sistema nervioso central. Produce
antipiresis por inhibición en la regulación del calor del hipotálamo, resultando en una vasodilatación periférica e
incremento en la disipación del calorcorporal.

Presentación
Tableta, 500 mg

Indicaciones
es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares,
otalgias, cefaleas, dolor odon-to-génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para
el tratamiento de la fiebre, co-mo la originada por infecciones virales, la fiebre pos-vacunación, etcétera.

Dosis
Dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4
gramos al día.

Vía de Administración
Oral
AGUA ESTÉRIL (AGUA TRIDESLILADA), AGUA PARA USO PARENTERAL
Mecanismo de acción
Dilución y reconstitución de medicamentos por vía parenteral. La dosis de las preparaciones reconstituidas

Presentación
Frasco 100 mL

Indicaciones
El agua estéril para inyectables se usa principalmente para dilución de medicamentos de uso parenteral.

Dosis
Según el fin de aplicacion.

Vía de Administración
Parenteral
AMIKACINA SULFATO, SOLUCIÓN INYECTABLE, 250mg/mL, VIAL/AMPOLLA 10mL

Mecanismo de acción
La amikacina, al igual que los demás antibióticos aminoglucósidos, puede causar pérdida de audición, problemas de
equilibrio y problemas de riñón. Otros efectos secundarios incluyen la parálisis, que puede llevar a la incapacidad para
respirar

Presentación
Ampolla 10mL

Indicaciones
Sepsis (incluyendo sepsis neonatal)Infecciones graves del tracto respiratorio

Dosis
Prematuros: 7,5 mg/kg cada 12 h. Recién nacidos a término: dosis de carga de 10 mg/kg para seguir con 7,5 mg/kg
cada 12 h. >2 semanas de vida y lactantes: 7,5 mg/kg cada 12 h o 5 mg/kg cada 8 h. Se puede administrar una dosis
intravenosa (i.v.) única diaria de 20 mg/kg/día en niños de 4 semanas de edad o mayores para el tratamiento de
bacteriemia, sepsis, infecciones del tracto respiratorio, infecciones

Vía de Administración
Oral
AMINOFILINA, SOLUCIÓN INYECTABLE, 1g VIAL/AMPOLLA

Mecanismo de acción
Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los músculos lisos de los bronquios
y de los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la
capacidad vital. Se cree que esto se debe a un aumento del 3',5'-adenosina monofosfato cíclico intracelular (AMP
cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa,

Presentación
Ampolla

Indicaciones
La Aminofilina está indicada principalmente en: Asma bronquial (profilaxis y tratamiento) aguda y crónica; bronquitis
crónica (tratamiento); Enfisema pulmonar (tratamiento)

Dosis
La administración de AMINOFILINA es por vía parenteral. Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por
venoclisis. Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal, en infusión intravenosa, durante 20-30 minutos.

Vía de Administración
Parenteral
AMPICILINA, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Mecanismo de acción
Los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis
de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-BindingProteins)
localizadas en la pared celular.

Presentación
Vial con 1 g de Ampicilina sódica en polvo liofilizado. + ampolla con 4 ml de agua para inyección.

Indicaciones
Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles en diferentes
partes del organismo, tales como: bronquitis aguda y crónica, neumonía y bronconeumonía, infecciones de oído, nariz
y garganta,

Dosis
La solución puede ser administrada I.V. o I.M. Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tiempo
apropiado de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Dosis adultos y
adolescentes: Como antibacteriano: 250 a 500 mg IM/IV (como base) cada 6 horas.
Vía de Administración
Oral e intravenosa
AMPICILINA + SULBACTAM, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Mecanismo de acción
Su acción consiste en detener el crecimiento de las bacterias. El sulbactam pertenece a una clase de medicamentos
llamados inhibidores de betalactamasa. Funciona al prevenir que las bacterias destruyan la ampicilina.

Presentación
Franco/Ampolla

Indicaciones
efectivo para el tratamiento de infes-taciones causadas por: Ascarislumbricoides, Trichuristrichiura,
Enterobiusvermicularis, Ancylostomaduode-nale, Necatoramericanus, Hyme-nolepis nana, Taeniasp,
Strongyloidessterco-ralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutánea y G. spinigerum.

Dosis
Solución Inyectable 1.5 g. Composición: Cada frasco-ampolla contiene: Ampicilina Sódica 1063.00 mg; Sulbactamo
Sódico 547.0 mg. Equivalente a Ampicilina Base 1000 mg. Equivalente a Sulbactamo Base 500.0 mg.

Vía de Administración
Intravenosa
ATENOLOL, TABLETA, 100 mg
Mecanismo de acción
El Atenolol es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de fármacos usados primariamente en
enfermedades cardiovasculares. Introducida en 1976, el atenolol se desarrolló como reemplazo de propranolol en el
tratamiento de la hipertensión.

Presentación
Tableta 100 mg

Indicaciones
Evitar la suspensión abrupta. Usar con precaución en pacientes con broncoespasmo, diabetes mellitus,
hipertiroidismo. Las dosis iniciales de los antihipertensivos son tentativas, deben ser modificadas según la respuesta
clínica y efectos colaterales.

Dosis
Niños: inicial: 0,5 a 1 mg/kg/día cada 12 -24 hs; dosis máxima: 2 mg/kg/día, hasta 100 mg/día. Adultos: 25-50 mg/día
cada 24 hs, dosis máxima: hipertensión: 100 mg/día; angina: 200 mg/día.

Vía de Administración
Oral
ATRACURIO BESILATO, SOLUCION INYECTABLE, 10 mg/mL, VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción
Es un bloqueante neuromuscular altamente selectivo, competitivo y no despolarizante. Se utiliza como complemento
para la anestesia general o para la sedación en la unidad de cuidados intensivos (UCI) para relajar los músculos
esqueléticos y para facilitar la intubación traqueal y la ventilación mecánica.

Presentación
Ampollas
Indicaciones
Al igual que con el resto de bloqueantes neuromusculares, Atracurio Hikma paraliza los músculos respiratorios, así
como también otros músculos esqueléticos, pero carece de efecto sobre la conciencia. Atracurio Hikma solamente
debe administrarse con anestesia general adecuada y solamente mediante o bajo la estrecha supervisión de un
anestesista experimentado con instalaciones adecuadas para la intubación endotraqueal y la ventilación artificial.

Dosis
2,5ml/25mgr(1ml/1mgr); ampollas de 5ml/50mgr(1ml/1mgr)

Vía de Administración
Inyección intravenosa o perfusión continua.
ATROPINA SULFATO, SOLUCION INYECTABLE, 0.05 mg/mL, VIAL/AMPOLLA

Mecanismo de acción
La atropina y los compuestos relacionados compiten con la acetilcolina y otros agonistas muscarínicos por un sitio
común de fijación sobre el receptor muscarínico pero no activan el receptor. Un ácido aspártico de la 3º sección
transmembrana de los 5 subtipos de receptor forma un enlace iónico con el nitrógeno terciario o cuaternario de los
antagonistas.
Presentación
Ampolla

Indicaciones
La administración tópica o sistémica de la atropina puede bloquear la activación de los receptores muscarínicos en los
músculos ciliares y el iris, relajando estos músculos.

Dosis
Ampolla de 1 mg de sulfato de atropina (1 mg/ml, 1 ml) para inyección SC, IM, IV Existen también ampollas de 0,25
mg/ml y 0,5 ml/ml.

Vía de Administración
Intramuscular o subcutánea
BROMHEXINA, JARABE, 4 mg/5mL, FRASCO 120 mL

Mecanismo de acción
Posterior a la administración por vía oral se absorbe a través del tracto gastrointestinal y la concentración máxima en
plasma se alcanza al cabo de una hora.

Presentación
Solución oral 120 ml

Indicaciones
Está indicado en el tratamiento de las afecciones bronquiales agudas o crónicas como traqueobronquitis, bronquitis
enfisematosa, neumoconiosis, neumopatías crónicas, inflamatorias, bronquiectasias, bronquitis espástica.

Dosis
La dosis y período de tratamiento debe ser indicado por el médico en su caso particular, pero en general la dosis

Vía de Administración
Oral
BUDESONIDA, SUSPENSION PARA INHALACION, 0.05mg/mL, VIAL

Mecanismo de acción
El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de ... Farmacocinética: la budesonida se administra por inhalación
nasal u oral

Presentación
Suspension para inhalacion, 0.05mg/ml

Indicaciones
Tratamiento del asma bronquial persistente en pacientes en los que la utilización de un inhalador presurizado o de una
formulación en polvo seco no sea adecuada o satisfactoria

Dosis
0,5- 2 mg al día. En casos muy graves, la dosis puede aumentarse más. Administración una vez al día: Deberá
considerarse la administración una vez al día en niños y adultos con asma estable de leve a moderado y con una dosis
de mantenimiento de entre 0,25 mg y 1 mg de budesonida al día.

Vía de Administración
Inhalación
CALCIO GLUCONATO, SOLUCIONINYECTABLEM 10%, VIAL/AMPOLLA 10 mL
Mecanismo de acción
Actúa como cofactor enzimático y participa en los procesos de secreción y excreción de las glándulas endocrinas y
exocrinas, en la liberación de neurotransmisores, así como en el mantenimiento de la permeabilidad de membrana, la
función renal y la respiración. gluconato de calcio.

Presentación
10%, Vial/Ampolla

Indicaciones
Se utiliza también en el tratamiento de los calambres y del dolor muscular provocados por picadura o mordedura de
insectos (“viuda negra”, ). Si es necesario, administrar varias inyecciones, espaciadas 4 horas. – 1 g de gluconato de
calcio (2,2 mmol o 4,5 mEq) contiene

Dosis
: La administración intravenosa no debe superar los 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El volumen de gluconato cálcico al
10% no debe superar el 50% del volumen a administrar con suero glucosado. Dosis de ataque de 1-2 ml solución
10%/kg/dosis.

Vía de Administración
Intramsucular
CAPTOPRIL, TABLETA 25 mg
Mecanismo de acción
Los efectos beneficiosos del captopril en la hipertensión y la insuficiencia cardíaca parecen resultar fundamentalmente
de la supresión del sistema renina-angiotensina- aldosterona, produciendo una reducción de las concentraciones
séricas de angiotensina II y aldosterona

Presentación
Tableta 25 mg

Indicaciones
Captopril está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica con reducción de la función ventricular
sistólica, en combinación con diuréticos y, cuando sea apropiado, con digitálicos y betabloqueantes.

Dosis
La dosis inicial recomendada es de 25-50 mg al día, administrados en dos tomas diarias. Su médico puede aumentar
gradualmente la dosis hasta 100-150 mg al día. Su médico le puede recomendar la administración conjunta de otros
medicamentos que disminuyen la presión arterial.

Vía de Administración
Oral
CEFALOTINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1g, VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción
Es más activa contra organismos grampositivos que las cefalosporinas de segunda y tercera generación. Ataca
estafilococos (incluyendo cepas penicilino-resistentes), estreptococos (incluyendo S. pyogenes), S. viridans, S.
pneumoniae. También es activa contra cepas de E. coli, Klebsiella y Pro-teus mirabilis, aunque en menor grado que
las cefalosporinas de segunda y tercera generación.

Presentación
Solucion Inyectable, 1g, Vial/Ampolla

Indicaciones
Es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones serias causadas por micro-organismos susceptibles, en
especial las producidas por bacterias grampositivas,

Dosis
No se ha establecido la inocuidad de CEFALOTINA NORMON durante el embarazo. POSOLOGIA Adultos: La
dosis habitual es de 500 mg a 1 g cada 4-6 horas. Una dosis de 500 mg cada 6 horas es adecuada en casos de
neumonía sin complicaciones, forunculosis con celulitis y la mayoría de las infecciones del aparato urinario.

Vía de Administración
Intravenosa
CEFTRIAXONA, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1g VIAL/AMPOLLA

Mecanismo de acción
como todos los antibióticos beta-lactámicos es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse
específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared

Presentación
Polvo Para Solucion Inyectable 1g Ampolla

Indicaciones
Se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias como la gonorrea (una enfermedad de transmisión
sexual), enfermedad pélvica inflamatoria (infección de los órganos reproductivos de la mujer que puede causar
infertilidad), meningitis.

Dosis
La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola
administración o dividida en 2 dosis diarias, dependiendo del tipo y severidad de la infección.

Vía de Administración
Intramuscular
CIPROFLOXACINA, SOLUCIONINYETABLE, 2mg/mL VIAL AMOLLA 100 mL

Mecanismo de acción
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de ciprofloxacino se
debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) .

Presentación
SolucionInyetable, 2mg/mL VIAL AMOLLA 100 mL

Indicaciones
Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. En adultos: infección de vías
respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en
bronquiectasia, neumonía). Otitis media supurativa crónica, y maligna externa.

Dosis
En adultos, no precisa ajuste de dosis. Si estima que la acción de CIPROFLOXACINO ANARTIS200mg/100ml
solución para perfusión es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Vía de Administración
Intramuscular
CLINDAMICINA, SOLUCION INYECTABLE, 150mg/mL, VIAL/AMPOLLA 4mL

Mecanismo de acción
Se utiliza sobre todo para tratar las infecciones causadas por las bacterias anaerobias susceptibles

Presentación
Solucion Inyectable, 150mg/mL, VIAL/AMPOLLA 4mL

Indicaciones
está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis; infecciones
por anaerobios como estreptococos y babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la
penicilina;
Dosis
Diluir la dosis prescrita en la proporción de 600 mg en al menos de 50 ml de solución de ClNa al 0,9 %

Vía de Administración
intravenosa o intramuscular
CLOARNFENICOL, SOLUCIONOFTALMICA, 0.50% GOTERO 15 Ml
Mecanismo de acción

El cloranfenicol es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida a altas concentraciones o frente a
organismos muy susceptibles tales como H. influenzae y S. pneumoniae.

Presentación
0.50%, Gotero

Indicaciones
está indicado en el tratamiento de fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina, brucelosis, rickettsiosis, infecciones
broncopulmonares, infecciones quirúrgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos.

Dosis
Oftálmica. Aplíquese 1 a 2 cm de CLORANFENICOL Ungüento en el fondo del saco conjuntival inferior del (los)
ojo(s) afectado(s) de 3 a 5 veces al día por los siguientes 7 a 10 días según lo valore el médico tratante.

Vía de Administración
SolucionOftalmica
CLORFENIRAMINA MALEATO, SOLUCIÓN INYECTALBE, 10mg/Ml, VIAL
Mecanismo de acción
La clorfenamina maleato es un antihistamínico perteneciente al grupo de las propilaminas (alquilaminas). Previene la
acción de la histamina sobre el incremento de la permeabilidad vascular, de la producción de mucus y estornudos.

Presentación
10 mg/mL, Vial/Ampolla

Indicaciones
se usa para el alivio de los síntomas o profilaxis de estados alérgicos, tales como: Rinitis alérgica estacional o crónica,
secreción nasal excesiva (rinorrea) de origen alérgico o del resfrío común. Conjuntivitis alérgica. Prurito, urticaria y
otras manifestaciones alérgicas cutáneas.
Dosis
5 mg a 40 mg en una sola dosis según necesidades. Dosis máxima: hasta 40 mg diarios. Pediátrica: subcutánea, 87.5
mcg (0.0875 mg/kg de peso corporal o 2.5 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas, según necesidades.

Vía de Administración
Intramuscular
CLORHEXIDINA GLUCONATO, SOLUCION 4%, GALON

Mecanismo de acción
La clorhexidina suele presentarse en dos concentraciones, al 0,12% y al 0,2%, se recomienda realizar un buche con
10ml de producto a una concentración del 0,2% y de 15ml al 0,12%.

Presentación
Solucion 4%, Galon

Indicaciones
la clorhexidina para enjuagues orales se comercializa en envases que contienen un vasito o medida de unos 15 ml.
Esta es la dosis que se debe mantener en la boca durante aproximadamente 1 minuto.

Dosis
La Requerida

Vía de Administración
Topica
CLORHEXIDINA GLUCONATO, SOLUCION 4%, GALON

Mecanismo de acción
La clorhexidina suele presentarse en dos concentraciones, al 0,12% y al 0,2%, se recomienda realizar un buche con
10ml de producto a una concentración del 0,2% y de 15ml al 0,12%.

Presentación
Solucion 5%, Galon

Indicaciones
la clorhexidina para enjuagues orales se comercializa en envases que contienen un vasito o medida de unos 15 ml.
Esta es la dosis que se debe mantener en la boca durante aproximadamente 1 minuto.

Dosis
La Requerida

Vía de Administración
Topica
CLORURO DE SODIO + DEXTROSA (SOLUCION MIXTA) SOLUCIÓN INYECTABLE

Mecanismo de acción
El cloruro sódico es la sal principal entre las constituyentes de los líquidos del compartimiento extracelular del
organismo. Desempeña un papel importante desde varios puntos de vista: Preside al equilibrio hídrico, contribuyendo
de forma importante para asegurar la isotonía

Presentación
0.90%, Bolsa/Frasco 1000 ml

Indicaciones
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro).
Hiponatremia o déficit de sodio corporal. Posología: Vía de administración: Intravenosa.

Dosis
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis
usual recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto.

Vía de Administración
Intravenosa
CLORURO DE SODIO , SOLUCIÓN INYECTABLE 0.90% BOLSA 500 mLFISIOLOGICO

Mecanismo de acción
El cloruro sódico es la sal principal entre las constituyentes de los líquidos del compartimiento extracelular del
organismo. Desempeña un papel importante desde varios puntos de vista: Preside al equilibrio hídrico, contribuyendo
de forma importante para asegurar la isotonía

Presentación
0.90%, Bolsa/Frasco 500 ml

Indicaciones
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro).
Hiponatremia o déficit de sodio corporal. Posología: Vía de administración: Intravenosa.

Dosis
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis
usual recomendada es: 500 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto

Vía de Administración
Intravenosa
CLORURO DE SODIO , SOLUCIÓN INYECTABLE 0.90% BOLSA 1000 mLFISIOLOGICO

Mecanismo de acción
El cloruro sódico es la sal principal entre las constituyentes de los líquidos del compartimiento extracelular del
organismo. Desempeña un papel importante desde varios puntos de vista: Preside al equilibrio hídrico, contribuyendo
de forma importante para asegurar la isotonía

Presentación
0.90%, Bolsa/Frasco 1000 ml

Indicaciones
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro).
Hiponatremia o déficit de sodio corporal. Posología: Vía de administración: Intravenosa.

Dosis
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis
usual recomendada es: 500 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto.

Vía de Administración
Intravenosa
CLORURO DE SODIO, SOLUCIÓN INYECTABLE 20% (0.02g/mL), VIAL

Mecanismo de acción
El cloruro sódico es la sal principal entre las constituyentes de los líquidos del compartimiento extracelular del
organismo. Desempeña un papel importante desde varios puntos de vista: Preside al equilibrio hídrico, contribuyendo
de forma importante para asegurar la isotonía

Presentación
Solución Inyectable 20% (0.02g/mL), Bolsa

Indicaciones
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro).
Hiponatremia o déficit de sodio corporal. Posología: Vía de administración: Intravenosa.

Dosis
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis
usual recomendada es: 500 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto

Vía de Administración
Intravenosa
COMPLEJO B, SOLUCIÓN INYECTABLE, (VITAMINA B15mg )

Mecanismo de acción
Las vitaminas del grupo B forman un grupo de 8 vitaminas relacionadas con el metabolismo celular.

Presentación
Solucion Inyectable, (Vitamina B15mg )

Indicaciones
Estados carenciales, hipovitaminosis, avitaminosis, dietas carenciadas, estados catabólicos, patologías
gastrointestinales (diarreas, síndrome de mal absorción) que impiden la utilización de diversas vitaminas. Poli
neuropatías, alcoholismo.

Dosis
En lactantes y niños, normalmente son prescritas gotas y la dosis recomendada es de 2,5 mg de vitamina B1, 1 mg de
vitamina B2 y B6, 10 mg de vitamina B3.

Vía de Administración
Intramuscular
DEXAMETASONA, SOLUCION INYECTABLE, 4mg/mL, VIAL AMPOLLA 1 mL

Mecanismo de acción
La dexametasona es un glucocorticoide sintético (hormona adrenocortical) con actividad antiinflamatoria e
inmunosupresora muy elevada y escasa acción mineralocorticoide.

Presentación
Solucion Inyectable, 4mg/mL, vial Ampolla 1 mL

Indicaciones
Se emplea frecuentemente en el tratamiento del edema asociado a neoplasias. Coadyuvante en la terapia sustitutiva de
la insuficiencia suprarrenal. Prevención del síndrome de membrana

Dosis
1 mg. c ps. 4 mg (Servicio de Farmacia). amp. 4 mg / 1 ml. vial 40 mg ... 0,75-10 mg/día vía oral en 2-4 dosis
fraccionadas inicialmente,.

Vía de Administración
Intramuscular
DEXKETOPROFENOTROMETAMOL, SOLUCION INYECTABLE, 25 mg/mL, VIAL/AMPOLLA 2 mL

Mecanismo de acción
El dexketoprofeno es un fármaco perteneciente a la familia de los AINEs. Está indicado en el tratamiento sintomático
del dolor agudo de diversa etiología. También es conocido como DexketoprofenoTrometamol.

Presentación
Solución Inyectable, 25 mg/mL, Vial/Ampolla 2 mL
Indicaciones
dolor de intensidad leve-moderada (musculoesquelético, dismenorrea, odontalgia). Inyectable: dolor agudo de
moderado a intenso, cuando administración oral no es apropiada (dolor postoperatorio, cólico renal y dolor lumbar).

Dosis
La dosis recomendada es de 50 mg cada 8 – 12 horas De ser necesario se puede repetir la administración del
inyectable pasadas 6 horas La dosis total diaria no debe sobrepasar los 150 mg.

Vía de Administración
Intravenosa
DEXTROSA, SOLUCIÓN INYECTABLE, 10%, BOLSA/FRASCO 500mL

Mecanismo de acción
Tratamiento de la hipoglicemia; nutrición parenteral; como agente esclerosante; como disolvente para fármacos
inyectables.

Presentación
Solución Inyectable, 10%, Bolsa/Frasco 500mL

Indicaciones
Dextrosa se indica como fuente de calorías para la provisión de energía por vía parenteral a partir de su contenido de
glucosa Se indica a los pacientes cuya ingesta oral está restringida o cuyos requerimientos energéticos no son
adecuadamente suplementados.

Dosis
La dosis y tiempo de administración se determina para cada paciente, según criterio del médico.

Vía de Administración
Intravenosa
DIAZEPAM, SOLUCION INYECTABLE, 5mg/mL, VIAL/AMPOLLA 2 mL

Mecanismo de acción
El diazepam es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de los
receptores GABA con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes.

Presentación
Solucion Inyectable, 5mg/mL, Vial/Ampolla 2 mL

Indicaciones
El diazepam se utiliza para aliviar la ansiedad y para control la agitación causada por la abstinencia de alcohol.
También se utiliza junto con otros medicamentos para controlar la espasticidad y los espasmos musculares
ocasionados por determinados trastornos neurológicos como parálisis cerebral
Dosis

Las benzodiazepinas actúan a nivel de las regiones límbicas, tálamo, hipotálamo del sistema nervioso central y puede
producir todo tipo de depresión del SNC incluyendo la sedación y la hipnosis
Vía de Administración
Intravenosa
DICLOFENACO SÓDICO, SOLUCIÓN INYECTABLE, 25 mL, VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción.
Principal relacionado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, por inactivación reversible, de la enzima
ciclooxigenasa.

Presentación.
Solucion Inyectable, 25 mL, VIAL/AMPOLLA

Indicaciones.
es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular
para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis,
lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática.

Dosis.
recomendada es de 1 ampolla una vez al día.

Vía de administración.
Intramuscular
DICLOXACILINA SODICA, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 500 mg
Mecanismo de acción.
La dicloxacilina se usa para tratar infecciones causadas por ciertos tipos de bacterias. La dicloxacilina se encuentra en
una clase de medicamentos llamados penicilinas. Funciona matando las bacterias. Los antibióticos como la
dicloxacilina no funcionan para resfriados, influenza u otras infecciones virales.
Presentación.
Polvo Para Solución Inyectable, 500 mg

Indicaciones.
La principal indicación es el tratamiento de infecciones por estafilococo productor de penicilinasa, neumococo grupo
A-beta, estreptococo hemolítico y penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.
Dosis.
a dultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por vía intravenosa diluida en 50-100 ml de agua
estéril a goteo lento cada seis horas.
Vía de administración.
Intravenosa
DIGOXINA, SOLUCIÓN INYECTABLE, 0.25 mg/mL, VIAL AMPOLLA 5

Mecanismo de acción.
La digoxina se usa para tratar la insuficiencia y la frecuencia cardíaca anormal (arritmias). Ayuda a que el corazón
funcione mejor y a controlar su frecuencia cardíaca.

Presentación.
Solución Inyectable, 0.25 mg/mL, Vial Ampolla 5

Indicaciones.
Arritmias supraventriculares (fibrilación y aleteo auriculares, taquicardia paroxística) – Insuficiencia cardiaca.
Dosis.
15-30 mcg/kg. La dosis de carga puede ser administrada en perfusión de como mínimo 2 horas o fraccionada en varias
inyecciones por vía IV lenta, administradas en 5 minutos cada una.

Vía de administración.
Intravenosa
DIMENHIDRINATO, SOLUCION INYECTABLE, 50mg/mL, VIA/AMPOLLA 5

Mecanismo de acción.
La difenhidramina, la parte activa de la molécula de dimenhidrinato, tiene propiedades antihistamínicas,
anticolinérgicas, antimuscarínicas, antieméticas y anestésicas locales. También muestra efectos depresores sobre el
sistema nervioso central.

Presentación.
Dimenhidrinato, Solucion Inyectable, 50mg/mL, Vial/Ampolla 5

Indicaciones.
Analgésicos antipirético

Dosis.
100 mg; solución 15 mg/ml, supositorios adultos, 100 mg

Vía de administración.
Intravenosa
DIPIRONA (METAMIZOL SODICA), SOLUCION INYECTABLE 500mg/mL

Mecanismo de acción.
El metamizol, también conocido como dipirona o novalgina, es un fármaco perteneciente a la familia de las
pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidón. Es utilizado en muchos países como un potente analgésico, antipirético y
espasmolítico.
Presentación.
Solucion Inyectable 500mg/mL

Indicaciones.
Como analgésicos para aliviar dolores intensos o medianos como dolores musculares causados por traumatismo,
esguinces, luxaciones, neuralgias. Dolores del postoperatorio o dolores viscerales (cólicos).

Dosis.
Vía intramuscular: autorizada tanto en su forma magnésica como sódica (A).Neonatos y niños <3 meses o <5 kg de
peso: Vía intravenosa: el uso en perfusión intravenosa intermitente (bolo lento) está autorizado (A), mientras que la
perfusión continua es off-label.

Vía de administración.
EFEDRINA, SOLUCION INYECTABLE, 50mg/mL, VIAL AMPOLLA 1mL

Mecanismo de acción.
Hidrocloruro de efedrina deberá utilizarse únicamente por o bajo la responsabilidad de un médico
anestesista.

Presentación.
SOLUCION INYECTABLE, 50mg/mL, VIAL AMPOLLA 1mL

Indicaciones.
Tratamiento de la hipotensión en el curso de la anestesia general y de la anestesia loco-regional, ya
sea raquídea o peridural, practicada en el curso de un acto quirúrgico u obstétrico

Dosis.
La dosis es de 10 a 25 mg por vía intravenosa, repetida cada 5 a 10 minutos, en función de las necesidades.

Vía de administración.
Intravenosa
EPINEFRINA CLORHIDRATO (ADRENALINA), SOLUCIÓN INYECTABLE, 1mg/1

Mecanismo de acción.
Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto
cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la
adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.
Presentación.
Solución Inyectable, 1mg/1

Indicaciones.
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma. Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o a otras
sustancias. Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico.
Dosis.
En el tratamiento del paro cardiaco y la reanimación cardiopulmonar la dosis recomendada de adrenalina es de 1 mg
por vía intravenosa, que debe administrarse previa dilución a 1:10.000 y que puede ser repetida tantas veces como sea
necesario cada 3 - 5 minutos.

Vía de administración.
Intravenosa
ERGONOVINA MALEATO, SOLUCIÓN INYECTABLE, 0.2 mg/mL. VIAL/AMP

Mecanismo de acción
La ergonovina, también conocida como ergometrina, es un alcaloide derivado del ergot que se obtiene del cornezuelo
del centeno con propiedades oxitócicas poderosas, por lo que aumenta de manera notable la actividad motora del
útero.

Presentación
Solución Inyectable, 0.2 mg/mL. Vial/Ampolla

Indicaciones
Tratamiento y profilaxis de la hemorragia posparto y posaborto causada por atonía uterina.

Dosis
En la forma farmacéutica oral es suficiente un ciclo de 48 horas. La vía I.V. se recomienda para urgencias en casos de
hemorragia uterina excesiva. La administración debe hacerse con lentitud en un lapso de
1 minuto.

Vía de Administración
Intramuscular
FENOBARBITAL, SOLUCIÓN INYECTABLE, 100mg/mL, VIAL/AMPOLLA 22mL

Mecanismo de acción
Su mecanismo de acción no es selectivo; limita la propagación de la descarga epiléptica y aumenta el umbral
epileptógeno.

Presentación
Solución Inyectable, 100mg/mL, Vial/Ampolla 22ml

Indicaciones
Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados convulsivos.
El fenobarbital está contraindicadO en pacientes con sensibilidad conocida fenobarbital o antecedentes porfiria latente
o manifiesta.

Dosis
Adultos: La dosis inicial es de 60-120 mg/kg/día, en dosis única diaria.
Niños: La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/día dividida de preferencia en dos dosis al día.

Vía de Administración
Intramuscular, intravenosa.
FENTANILO CITRATO, SOLUCIÓN INYECTABLE, 0.05mg/mL, VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción
El fentanilo es un agonista narcótico sintético opioide utilizado en medicina por sus acciones de analgesia y anestesia,
tiene una potencia superior a la morfina por lo que se emplea a dosis más baja que ésta, siendo el efecto final a dosis
equivalentes similar al de la morfina.

Presentación
Solución Inyectable, 0.05mg/Ml, Vial/Ampolla

Indicaciones
Analgésico narcótico complementario en anestesia general o local. Junto a un neuroléptico, como premedicación para
inducción de la anestesia y como coadyuvante en el mantenimiento de anestesia general y regional.

Dosis
Entre 1-12 años: 1-2 mcg/kg/dosis IV/IM que pueden repetirse en intervalos de 30-60 min. (niños entre 18-36 meses
pueden requerir 2-3 mcg/kg/dosis. Mayores de 12 años: dosis de adultos

Vía de Administración
Intramuscular, intravenosa.
FERROSO FUMARATO, TABLETA, 300 mg. TABLETA
Mecanismo de acción
Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo.

Presentación
Tableta, 300 mg

Indicaciones
Prevención y tratamiento de las anemias ferropénicas (como las de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas) y de los
estados carenciales de hierro. Está indicado en niños con un peso mínimo de 28 kg y en adultos.

Dosis
Tratamiento de la anemia ferropénica y estados carenciales: 300 mg al día durante, al menos, 10 semanas, que el
médico puede aumentar gradualmente hasta 200 mg tres veces al día, según las necesidades del paciente.

Vía de Administración
Oral
FOSFOMICINA, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 g. VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción
La fosfomicina es un antibiótico perteneciente al grupo de los fosfonatos con acción bacteriostática. Es un antibiótico
de amplio espectro aunque su actividad es más pronunciada frente a los gérmenes gram-positivos y las bacterias
aerobias y anaerobias.

Presentación
Polvo para solución inyectable, 1 g. vial/ampolla

Indicaciones
Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones urinarias de vías bajas no complicadas como cistitis
(aguda y recidivante), síndrome uretrovesical,

Dosis
Adultos: 1-2 g cada 8 horas. En infecciones graves se puede administrar hasta 8 gramos diarios. Niños de más de 2½
años: 500-1000 mg cada 8 horas. Cuando se precisen dosis más altas se debe pasar a la administración intravenosa,
empleando Fosfocina Intravenosa.

Vía de Administración
Intramuscular
FUROSEMIDA SOLUCION INYECTABLE, 10mg/mL, VIAL/ AMPOLLA 2
Mecanismo de acción
Medicamento Cardiovascular, Utilizado en la insuficiencia cardiaca, Diurético.

Presentación
Solucion Inyectable, 10mg/mL, vial/ ampolla 2

Indicaciones
Edema secundario a insuficiencia renal, cardiaca o hepática. Puede usarse en la monoterapia o combinado,para el
tratamiento de la Hipertensión Arterial, aunque no es primera elección.

Dosis
Adultos: 1-2 g cada 8 horas. En infecciones graves se puede administrar hasta 8 gramos diarios. Niños de más de 2½
años: 500-1000 mg cada 8 horas. Cuando se precisen dosis más altas se debe pasar a la administración intravenosa,
empleando Fosfocina Intravenosa.

Vía de Administración
Intramuscular
GEL CONDUCTOR PARA ULTRASONIDO Y ECG GALON
Mecanismo de acción
El producto está desarrollado para proveer una película conductora, limpia y estable entre los electrodos metálicos de
los equipos. Se debe aplicar una cantidad suficiente del producto en la piel limpia

Presentación
Galón

Indicaciones
Medio conductor en estudios de electrocardiograma entre los electrodos de los equipos
de electrocardiografía. También es usado en equipo desfibrilador.

Dosis
Requerida por el meidco

Vía de Administración
Tópica
GENTAMICINA SULFATO, SOLUCION INYECTABLE, 40MG/1ML, VIAL
Mecanismo de acción
Como todos los antibióticos aminoglucósidos, la gentamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano,
impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos
susceptibles.

Presentación
Solucion Inyectable, 40MG/1ML, Vial

Indicaciones
Tratamiento de infecciones producidas por bacterias aerobias Gram-negativas

Dosis
5-7,5 mg/kg/día cada 8-12 hs, dosis máxima: 300 mg. Fibrosis quística: 10 mg/kg/día, dosis máxima: 400 mg.
Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica).

Vía de Administración
Intramuscular o intravenosa lenta
HEPARINA SODICA, SOLUCION INYECTABLE, 5,000U/mL, VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción
La heparina sódica puede ser administrada por vía intravenosa (infusión continua o inyección intermitente),
intraarterial, o subcutánea (inyección profunda). Debe evitarse la administración intramuscular, por el riesgo de
hematomas locales.

Presentación
SOLUCION INYECTABLE, 5,000U/mL, VIAL/AMPOLLA

Indicaciones
Siempre bajo la prescripción de un médico, este medicamento está indicado para: -Prevención y tratamiento de la
enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar.

Dosis
Para tratamiento del tromboembolismo venoso, se administrará inicialmente un bolus intravenoso de 80 UI/kg de
heparina sódica (ó 5.000 UI independientemente del peso), pudiendo aumentar hasta 120 UI/kg (ó 7.500 UI
independientemente del peso)

Vía de Administración
Intravenosa
HIDRALAZINA CLORHIDRATO, SOLUCIÓN INYECTABLE, 20mg/ml, VIAL/AMP
Mecanismo de acción
Vasodilatador periférico de acción directa que actúa principalmente sobre las arterias causando una relajación directa
del músculo liso arteriolar.

Presentación
Solucion Inyectable, 20mg/ml, vial/amp

Indicaciones
Disolver el contenido de la ampolla en 1 ml de agua para inyección y aplicar inmediatamente. No se recomienda la
administración en soluciones que contengan glucosa, fructosa, lactosa y maltosa.

Dosis
La dosis usual terapéutica en el adulto es de media ampolla a 2 ampollas (10 mg a 40 mg) por vía intramuscular,
intravenosa lenta o perfusión intermitente, pudiéndose repetir si fuera preciso la dosis.

Vía de Administración
Intramuscular y intravenosa
HIDROCORTISONA, POLVO PARA SOLUCION, 500mg, VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción
insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección), los análogos
sin-téticos pueden ser usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requerido

Presentación
Polvo Para Solucion, 500mg, VIAL/AMPOLLA

Indicaciones
enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida, o cuando la reserva adrenocortical es
dudosa; estado de choque que no responde a la terapia convencional, si existe o se sospecha una insuficiencia
adrenocortical.

Dosis
La crema debe aplicarse de una a dos veces por día; en niños, la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por
día. Puede ser administrado I.M., I.V. o en infusión en casos de urgencia.

Vía de Administración
Intravenosa o intramuscular.
HIDROXIDO DE ALUMINIO + MAGNESIO, SUSPENSIÓN ORAL, 185mg
Mecanismo de acción
Hidróxido de aluminio y magnesio es un antiácido local que se presenta en una suspensión coloidal de estas bases
débiles. Neutraliza o reduce la acidez gástrica, acción que eleva el pH del contenido estomacal y alivia las
manifestaciones de hiperacidez.

Presentación
Suspensión Oral, 185mg

Indicaciones
Se recomienda para usar en trastornos gastrointestinales que responden favorablemente a la administración de un
antiácido. Estos trastornos incluyen afecciones gastrointestinales como hiperacidez, gastritis, úlcera péptica, úlcera
duodenal, hernia hiatal, reflujo gastroesofágico y esofagitis péptica.

Dosis
Una cucharada (10 a 20 ml) de suspensión por vía oral, una hora después de cada alimento y al acostarse.

Vía de Administración
Oral
IBUPROFENO, TABLETA/ CAPSULA 400 mg. TABLETA / CAPSULA
Mecanismo de acción
Si el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 200 mg, se pueden usar tomas de un comprimido (400 mg) cada 6 a 8
horas. No se tomarán más de 3 comprimidos

Presentación
Tableta / Capsula 400 mg

Indicaciones
Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales,
musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia).

Dosis
Adultos y adolescentes mayores de 12 años (más de 40 kg de peso) : Tome una cápsula (400 mg de ibuprofeno) cada 6
-8 horas, si fuera necesario. No tome más de 3 cápsulas (1200 mg de ibuprofeno) en un periodo de 24 horas.

Vía de Administración
Oral
INDOMETACINA. SUPOSITORIO, 100 mg, SUPOSITORIO

Mecanismo de acción
Los efectos anti-inflamatorios de la indometacina se deben a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y a la
inhibición de la migración leucocitaria a las áreas inflamadas.

Presentación
Supositorio, 100 mg

Indicaciones
está indicada en el tratamiento de la osteoartritis moderada a severa; artritis reumatoidea moderada a severa,
incluyendo agudizaciones de la enfermedad crónica;

Dosis
La dosis habitual es de 100 mg a 200 mg de indometacina (1 a 2 supositorios) al día. Se recomienda administrar un
supositorio de 100 mg en la noche antes de acostarse y si es necesario, una segunda dosis de 100 mg en la mañana.

Vía de Administración
Supositorio
INSULINA CRISTALINA HUMANA, SOLUCION INYECTABLE, 100 Ul/mL, VIAL
Mecanismo de acción
Algunos pacientes tratados con insulina humana pueden requerir un cambio en la dosis con respecto a la utilizada con
insulinas de origen animal.

Presentación
Inyectable, 100 Ul/mL,

Indicaciones
Está indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.

Dosis
Vial de 1000 UI de insulina en solución (100 UI/ml, 10 ml) para inyección SC profunda ... Adaptar la dosis en caso de
actividad física,

Vía de Administración
Intramuscular
INSULINA DE ACCION INTERMEDIA (NPH) SOLUCION INYECTABLE, 100
Mecanismo de acción
Se emplea como insulina basal. Se denomina Insulina NPH (Neutral Protamine Hagedorn). A la insulina humana se le
ha añadido una proteína (protamina) para que su absorción sea más lenta, de esta manera su duración es de 10 a 13
horas. Tiene un aspecto turbio o lechoso.

Presentación
Solución Inyectable, 100

Indicaciones
HumulinaNPH se debe administrar por inyección subcutánea y puede, aunque no es recomendable, administrarse por
vía intramuscular. Esta formulación no se debe administrar por vía intravenosa.

Dosis
La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón
de 0.3-0.6 UI/kg/día.

Vía de Administración
Intravenosa o intramuscular.
LIDOCAINA CLORHIDRATO SIN EPINEFRINA, SIN PRESERVANTE (SIMPLE)
Mecanismo de acción.
Anestésico local; bloquea la propagación del impulso nervioso impidiendo la entrada de iones Na + a través de la
membrana nerviosa.
Presentación.
LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 2% Solución inyectable

Indicaciones.
Enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante. Dolor de baja a moderada
intensidad. Dismenorrea.

Dosis.
La dosis máxima para adultos sanos no debe sobrepasar los 200 mg.
La dosis máxima en niños no se ha establecido de forma consistente, máxima recomendada es 3-5 mg/kg.

Vía de administración.
Intramuscular o intravenosa
MAGNESIO SULFATO, SOLUCION INYECTABLE, 50%, VIAL/AMPOLLA 2 mL
Mecanismo de acción.
Catión principalmente intracelular, disminuye la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular. Interviene en
numerosas reacciones enzimáticas.

Presentación.
Solución Inyectable. Composición: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.0
g. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1.62; Sulfato 1.62. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de
Magnesio x 7H2O 1.25 g.

Indicaciones.
Altan es un medicamento anticonvulsivo. Este medicamento es una solución que le será administrada dentro de una
vena mediante una inyección o por perfusión con un goteo.

Dosis.inicial de 2 g de sulfato de magnesio por vía intravenosa, en 1-2 minutos, seguida por una perfusión de 2-4 mg /
minuto, o se puede repetir la dosis inicial hasta un total de 6 g, con intervalos de 5-15 minutos entre las dosis.

Vía de administración.
Intravenosa
MEPERIDINA CLORHIDRATO, SOLUCION INYECTABLE, 50mg/mL, VIAL
Mecanismo de acción
La petidina, generalmente conocida como meperidina, es un narcótico analgésico que actúa como depresor del sistema
nervioso central y se utiliza para aliviar el dolor de intensidad media o alta.

Presentación
Solucion Inyectable, 50mg/mL, VIAL

Indicaciones
dolor severo, incluido el dolor asociado a procedimientos quirúrgicos o fracturas, dolores derivados de la afectación
del sistema nervioso periférico (neuralgias)

Dosis
0,8-1 mg/kg/dosis cada 2-3 horas (máximo 75 mg/dosis).
Vía de Administración
intramuscular
METILPREDNISOLONA SUCCINATO, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Mecanismo de acción
El succinato sódico de metilprednisolona se indica para las siguientes condiciones: Desórdenes endocrinos:
Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria

Presentación
Polvo Para Solucion Inyectable

Indicaciones
Succinato sódico de metilprednisolona está contraindicado: En pacientes con infecciones fúngicas sistémicas. En
pacientes con hipersensibilidad conocida a la metilprednisolona o a cualquier componente de la formulación
Dosis
La dosis recomendada de succinato de METILPREDNISOLONA como terapia concomitante en padecimientos que
ponen en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de METILPREDNISOLONA por vía I.V. en un
periodo de por lo menos 30 minutos.

Vía de Administración
Intravenosa
METOCLOPRAMIDA CHORHIDRATO, SOLUCION INYECTABLE, 5mg/mL
Mecanismo de acción
Es una benzamida perteneciente al grupo de los neurolépticos que se utiliza por sus propiedades antieméticas y
procinéticas para la prevención y tratamiento de nauseas y vómitos, así como en los trastornos funcionales del aparato
digestivo

Presentación
Solucion inyectable, 5mg/ml

Indicaciones
Náuseas y vómitos de origen gastrointestinal secundarios al tratamiento con fármacos para el cáncer. Reflujo
gastroesofágico. Náuseas y vomito que acompaña la migraña. Gastroparesia diabética y estreñimiento en pacientes
diabéticos
.
Dosis
Solucion Inyectable, 5mg/Ml

Vía de Administración
Intravenosa
METRONIDAZOL, SOLUCION INYECTABLE, 5 mg/mL, VIAL/AMPOLLA 1
Mecanismo de acción.
Es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena
respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN
inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.

Presentación.
Solucion inyectable, 5 mg/mL, vial/ampolla 1

Indicaciones.
Está indicado en adultos y niños para las siguientes indicaciones: - Lambliasis. - Amebiasis intestinal y hepática. -
Tratamiento de las infecciones por anaerobios, debidas al Bacteroidesfragilis, Clostridiumperfringens y otras bacterias
anaerobias.

Dosis.
Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg (100 ml) cada 8 horas por vía intravenosa. Esta dosis puede ser
incrementada si fuese necesario hasta una dosis máxima de 4 g/día. Niños menores de 12 años: 7,5 mg de
metronidazol (1,5 ml de solución) por kilo de peso corporal, cada 8 horas por vía intravenosa.

Vía de administración.
Intravenosa
MIDAZOLAM, SOLUCION INYECTABLE, 5 mg/mL, VIAL/AMPOLLA 3 mL
Mecanismo de acción
Sedación preoperatoria. Sedación consciente inmediatamente previa a procedimientos diagnósticos y terapéuticos
breves realizados bajo anestesia local o regional. Inducción de anestesia general en combinación con analgésicos

Presentación
Solucion inyectable, 5 mg/ml, vial/ampolla 3 ml

Indicaciones
es un inductor del sueño de acción breve que está indicado: Para los adultos: SEDACIÓN CONSCIENTE antes y
durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local. - Premedicación antes de la inducción de
la anestesia. - Inducción de la anestesia.

Dosis
Dosis inicial: 2 - 2,5 mg Dosis de ajuste: 1 mg Dosis total: 3,5 - 7,5 mg

Vía de Administración
Intravenosa
MISOPROSTOL, TABLETA, 200 mcg, TABLETA

Mecanismo de acción
El misoprostol es un análogo semi-sintético de la prostaglandina E1, utilizado para la prevención y tratamiento de las
úlceras gástricas y duodenales,

Presentación
Tableta, 200 mcg

Indicaciones
el misoprostol inhibe la secreción basal y nocturna de ácido actuando directamente sobre la célula parietal. Las células
parietales contienen receptores de alta afinidad hacia las prostaglandinas de la serie E

Dosis
Adultos: 200 µg cuatro veces al día, con las comidas y por la noche. En los pacientes que no toleran la dosis de 200
µg, esta se puede reducir a 100 µg cuatro veces al día, si bien en un estudio en pacientes artríticos, se observó un
efecto protector dosis-dependiente con una meseta de eficacia con dosis de 200 µg 2 o 3 veces al día.

Vía de Administración
Oral
MORFINA, SOLUCION INYECTABLE, 10mg/mL,VIAL/AMPOLLA 1Ml

Mecanismo de acción
es un potente agonista de los receptores opiáceos µ. ... La unión de los opiáceos a sus receptores estimula el
intercambio de guanosina trifosfato (GPT) del complejo de la proteína G, liberándose una subunidad de dicho
complejo que actúa sobre el sistema efector.

Presentación
Solucion Inyectable, 10mg/mL,VIAL/AMPOLLA 1mL

Indicaciones
Tratamiento del dolor intenso. Tratamiento del dolor postoperatorio inmediato. Tratamiento del dolor crónico
maligno.
Dosis
5-20 mg /4 horas; 10 mg de manera inicial. Analgesia durante el parto: 10 mg.

Vía de Administración
Subcutánea o intramuscular:
NIFEDIPINA, TABLETA/ CAPSULA, 10 mg. TABLETA / CAPSULA
Mecanismo de acción.
Impide la entrada de calcio en las células de los músculos lisos vasculares, al parecer bloqueando el poro del canal de
calcio.

Presentación.
Nifedipina capsulas 10mg envase con 20 capsulas.

Indicaciones.
Se usa para tratar la presión arterial alta y controlar la angina pecho. La nifedipina pertenece a una clase de
medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Disminuye la presión arterial al relajar los vasos
sanguíneos, de modo que el corazón no tenga que bombear con tanta fuerza.

Dosis.
De inicio es de 10 mg tres veces al día (cada 8 horas). En caso necesario, puede aumentarse la dosis paulatinamente
hasta 20 mg tres veces al día (cada 8 horas).

Vía de administración.
Oral
OXITOCINA SINTETICA, SOLUCION INYECTABLE, 5 U/mL, VIAL/AMPOLLA
Mecanismo de acción.
Ejerce un efecto fisiológico igual que la hormona endógena. La respuesta del útero a la oxitocina depende de la
duración del embarazo, y aumenta a medida que progresa el tercer trimestre.
Presentación.
Oxitocina............................................................................. 5 U.I.

Vehículo, c.b.p. 1 ml.


Indicaciones.
Producir contracciones uterinas durante el 3er. estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio, hemorragia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco.
Dosis.
Recomendada es de 40 unidades en 1 litro de solución salina normal por vía intravenosa (IV) a una velocidad
suficiente para controlar la atonía uterina o 10 unidades por vía intramuscular (IM) (incluyendo directamente en el
miometrio).

Vía de administración.
Intravenosa gota a gota
PANCURONIO SINTÉTICA, SOLUCION INYECTABLE, 2mg/mL, VIAL/ AMPOLLA

Mecanismo de acción
Norcuron está indicado como adyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y para
conseguir la relajación musculoesquelética durante la cirugía.

Presentación
Solucion Inyectable, 2mg/mL, VIAL/ AMPOLLA
Indicaciones
Bromuro de Vecuronio Coll Farma está indicado como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación
traqueal y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética durante la cirugía
Dosis
Adultos: vía IV, 0,04mg a 0,1mg/kg; luego se pueden incrementar las dosis comenzando con 0,01mg/kg cada 20
minutos a 60 minutos ajustando las dosis según las necesidades. Para la intubación endotraqueal: vía IV, de 0,06mg a
0,1mg/kg.

Vía de Administración
Subcutánea o intramuscular:
PENICILINA G BENZATINICA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
Mecanismo de acción.
Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared
bacteriana.
Presentación.
V potásica es en tabletas y solución (líquido) para tomar por vía oral.
Indicaciones.
Bencilpenicilina benzatina intramuscular está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por
microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy
prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica.
Dosis.
No obstante, la dosis usual recomendada es: Adultos: Faringitis por estreptococos betahemolíticos: 1200000 U.I. como
dosis única por vía I.M. Profilaxis de la fiebre reumática: 1200000 U.I. 1 vez por mes o 600000 U.I.
Vía de administración.
Intramuscular
PENICILINA G SÓDICA CRISTALINA POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Mecanismo de acción
Es un antibiótico útil en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles como actinomicosis,
ántrax, artritis gonocócica, bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por clostridios, difteria
activa y prevención

Presentación
Polvo para solucion inyectable.

Indicaciones
La penicilina se encuentra totalmente contraindicada en personas con antecedentes, o eventos previos de reacciones
alérgicas como anafilaxia ...

Dosis
Las dosis usuales son de 1 a 4 millones de U.I. cada 4 a 6 horas. En infecciones severas se pueden administrar cada 2
ó 3 horas. Para infecciones muy graves, como meningitis bacteriana, se pueden usar dosis más altas, alcanzando 2 a 3
millones cada 3 horas
.
Vía de Administración
Intramuscular
PENICILINA PROCAINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 4,000,0
Mecanismo de acción
Es un antibiótico útil en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles como actinomicosis,
ántrax, artritis gonocócica, bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por clostridios, difteria
activa y prevención

Presentación
Polvo para solucion inyectable. 4000.0

Indicaciones
La penicilina se encuentra totalmente contraindicada en personas con antecedentes, o eventos previos de reacciones
alérgicas como anafilaxia ...

Dosis
Las dosis usuales son de 1 a 4 millones de U.I. cada 4 a 6 horas. En infecciones severas se pueden administrar cada 2
ó 3 horas. Para infecciones muy graves, como meningitis bacteriana, se pueden usar dosis más altas, alcanzando 2 a 3
millones cada 3 horas
.
Vía de Administración
Intramuscular
PEROXIDO DE HIDROGENO (AGUA OXIGENADA), SOLUCIONTOPICA, 3%
Mecanismo de acción
Actúa como oxidante sobre los grupos sulfhidrilo alterando la conformación de las enzimas bacterianas, estas pierden
su acción y provocan la muerte celular. Las catalasas celulares descomponen el agua oxigenda rápidamente, por lo
que su mayor utilidad es como debridante de heridas, al desprender oxígeno.
Presentación
SolucionTopica, 3%

Indicaciones
Limpieza de heridas o úlceras de la piel o mucosas e infecciones locales. Como enjuagatorio debe usarse diluida para
el alivio de ciertas infecciones bucofaríngeas. En irrigación, en cuadros de vaginitis

Dosis
La que requiera el medico

Vía de Administración
Topica
PIPERACILINA + TAZOBACTAM, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 4
Mecanismo de acción
Un beta-lactámico relacionado estructuralmente con las penicilinas, es un inhibidor de numerosas beta-lactamasas, que
con frecuencia producen resistencia a las penicilinas y a las cefalosporinas pero no inhibe las enzimas AmpC o metalo
beta-lactamasas.

Presentación
Polvo Para Solucion Inyectable, 4
Indicaciones
está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños de más de 2 años de edad (ver
secciones 4.2 y 5.1): Adultos y adolescentes - Neumonía grave incluyendo neumonía hospitalaria y asociada al
respirador - Infecciones complicadas del tracto urinario (incluida la ...
Dosis
La dosis habitual es de 4 g de piperacilina/0,5 g de tazobactam administrados cada 8 horas. Para la neumonía
hospitalaria y las infecciones bacterianas en pacientes neutropénicos, la dosis recomendada es de 4 g de
piperacilina/0,5 g de tazobactam administrados cada 6 horas.

Vía de Administración
Intravenosa
PIRACETAM, SOLUCION INYECTABLE, 200mg/mL, VIAL/AMPOLLA

Mecanismo de acción
La piperacilina es un antibiótico betalactámico de espectro extendido que pertenece a la clase de las ureidopenicilinas.
Por lo general se administra conjuntamente con el inhibidor

Presentación
Solución inyectable, 200mg/mL, vial/ampolla

Indicaciones
La piperacilina es un antibiótico beta-lactámico, principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la
síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose preferentemente a las proteínas de unión a penicilinas (PBP
específicas) que se encuentran dentro de la pared celular bac

Dosis
En general, la dosis total diaria recomendada es de 12 gr de piperacilina / 1.5 gr de tazobactam en dosis divididas cada
6 u 8 hrs. En caso de infecciones severas se pueden administrar diariamente dosis altas de hasta 18 gr de piperacilina /
2.25 gr de tazobactam en dosis divididas.

Vía de Administración
Intravenosa
PROPINOXATO + CLONIXINATO DE LISINA SOLUCION INYECTABLE, 15mg + 100mg,
VIAL/AMPOLLA 2mL
Mecanismo de acción
es un medicamento bien tolerado. Es conveniente abstenerse de su empleo en caso de úlcera péptica activa o
hemorragia gastroduodenal. Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes digestivos como úlcera
péptica o gastroduodenal o gastritis.
Presentación
Solucion Inyectable, 15mg + 100mg, Vial/Ampolla 2mL

Indicaciones
Está indicado como analgésico y antiinflamatorio en pacientes que cursan con dolor agudo o crónico. Afecciones de
tejidos blandos, cefalea, otalgias, sinusitis y herpes zoster. Dolor e intervenciones ginecológicas, ortopédicas,
urológicas y de cirugía general.
Dosis
Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clonixinato de lisina. ... 100 mg. Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Vía de Administración
Intravenosa
RANITIDINA CLORHIDRATO, SOLUCION INYECTABLE, 15mg + 100 mg,VIAL/AMPOLLA 2mL
Mecanismo de acción
La ranitidina es un antagonista H₂, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la producción de ácido gástrico,
comúnmente usado en el tratamiento de la úlcera péptica y en el reflujo gastroesofágico

Presentación
Solucion Inyectable, 15mg + 100 mg,VIAL/AMPOLLA 2mL

Indicaciones
Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. – Terapia de mantenimiento para pacientes con
úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. –

Dosis
La Ranitidina puede administrarse también como inyección intramuscular a dosis de 50 mg cada 6-8 horas. La dosis
oral recomendada para el tratamiento de la úlcera péptica en niños es de 2 mg/kg a 4 mg/kg dos veces al día, hasta un
máximo de 300 mg

Vía de Administración
Intramuscular
SALBUTAMOL SULFATO, SOLUCION PARA INHALACION5mg/mL, GOTERO 15 mL
Mecanismo de acción.
La acción principal de los fármacos beta-adrenérgicos es estimular la adenilato ciclasa, la enzima que
cataliza la formación del 3 ', 5'-monofosfato cíclico de adenosina (AMP cíclico) a partir del trifosfato de
adenosina (ATP).

Presentación.
Solucion Para Inhalacion5mg/mL, GOTERO 15 mL

Indicaciones.
El tratamiento intermitente puede repetirse hasta 4 veces al día. · Adultos: · Algunos pacientes pueden necesitar dosis
superiores de salbutamol,

Dosis.
Es de 2 a 5 mg de salbutamol administrados 3 o 4 veces al día.

Vía de administración.
Inhalación,
SOLUCION DE HARTMAN (CLORURO DE SODIO+ LACTATO DE SODIO)
Mecanismo de acción.
Es el incremento de la concentración de sodio y el aumento de la osmolaridad que se produce al infundir el suero
hipertónico en el espacio extracelular, el primer efecto de las soluciones hipertónicas es el de relleno vascular.
Presentación.
Hartmann Braun se presenta en frascos de polietileno de 500 y 1000 ml
Indicaciones.
Deshidratación isotónica. Deshidratación y acidosis por coma diabético, vómito, diarrea, fístulas, exudados, cirugía,
traumatismos, quemaduras y estado de choque.
Dosis.
Ajustar la dosis de acuerdo con las necesidades de cada paciente, considerando el peso corporal, funciones renal y
cardiovascular. De 1 a 2 L/24 h.
Vía de administración.
Infusión endovenosa.
SULFADIAZINA DE PLATA, CREMA TOPICA, 1%, TUBO/TANO 400 g

Mecanismo de acción
La sulfadiazina de plata, una sulfonamida, se usa para prevenir y tratar las infecciones de las quemaduras de segundo y
tercer grado. Mata una gran variedad de bacterias.

Presentación
Crema tópica, 1%, tubo/tano 400 g

Indicaciones
Antes de aplicar el medicamento, limpie el área quemada y remueva los restos de piel muerta o quemada. Siempre use
un guante estéril y desechable cuando aplique el medicamento. Cubra el área quemada con una capa de crema de 1/16
pulgada de espesor. Mantenga el área quemada cubierta con crema en todo momento; reaplíquela a cualquier área que
esté libre de crema.

Dosis
La sulfadiazina de plata viene envasada en forma de crema. La sulfadiazina de plata por lo general, se aplica 1 ó 2
veces al día.

Vía de Administración
Topico
VITAMINA B1 (TIAMINA), SOLUCION INYECTABLE, 100 mg/mL, VIAL/AMPOLLA 10 mL
Mecanismo de acción
Interviene en metabolismo de glúcidos, proteínas y lípidos; síntesis de acetilcolina; transmisión del impulso nervioso y
mantenimiento de crecimiento normal.

Presentación
solucion inyectable, 100 mg/ml, vial/ampolla 10 mL

Indicaciones
Tto. de deficiencia importante de vit. B1 debido a un incremento de requerimientos, ingesta reducida o absorción
reducida, en ads. > 18 años. Situaciones frecuentemente acompañadas por deficiencias de vit. B1 y que requieren
suplementación incluyen: consumo excesivo de alcohol regularmente, estado nutricional deteriorado.

Dosis
Se deben administrar 50 mg (media ampolla) de vitamina B1 al día por vía intramuscular durante varios días cuando la
absorción está afectada notablemente y también para el tratamiento del beriberi.

Vía de Administración
Intramuscular e intravenosa.
SULFATO DE ZINC 20 mg
Mecanismo de acción.
Posee tres funciones en sistemas de metaloenzimas dependientes del zinc: catalítica, cocatalítica y estructural.
Indicaciones terapéuticas: Estados carenciales de zinc, siempre que no puedan ser corregidos mediante dieta.
Presentación.
Tabletas cada ampolla de 10 ml contiene: Zinc Sulfato 0.88%.
Indicaciones.
En afecciones que evolucionan con deficiencia de cinc como el síndrome de mala absorción, quemaduras, heridas y
ulceraciones dérmicas, retraso del crecimiento, hipogonadismo en varones, acrodermatitis enteropática y afecciones
que afectan los sentidos del gusto y del olfato.
Dosis.
0 miligramos al día para niños mayores de seis meses o de 10 mg al día para los menores de seis meses, durante 10–14
días6, 7.
Vía de administración.
Oral
CONCLUSION:

Un medicamento trazador/señalador corresponde a un fármaco con probabilidad alta de


identificar/señalar a pacientes que están presentando RNM.

De forma global, se estima que el 80% de los medicamentos presentan un perfil de seguridad adecuado, y
por tanto, 20% tiene alto riesgo de causar problemas de salud e incluso muertes, especialmente cuando se
utilizan inadecuadamente.
RECOMENDACIONES:

✓ No auto medicarse sin antes consultar al médico.


✓ Saber administrar los medicamentos a la hora de ingerirlos.
✓ Conocer las dosis, ya que podemos causar una sobredosis si nos pasamos de la dosis recomendada.
✓ Saber y conocer la vía por la cual administraremos el medicamento.

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