UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZÁN HUÁNUCO

FACULTAD DE MEDICINA
E. P. MEDICINA HUMANA
 

SEMINARIO 5:
POXVIRUS, PARVOVIRUS Y REOVIRUS
INTEGRANTES: DOCENTE:
 Ambrosio Loa, Gina Patricia Blga. Huayta Arapa, Nilda
 Aquino Quilca, Miguel Angel  
 Aquino Sánchez, Gian Marco ASIGNATURA:
 Arroyo Oscanoa, Samanta Microbiología Médica
 Bonilla Ramírez, Sara
 Cabello Meza, Rubenson Anthony
 Cachique Doñe, Hildemaro
 Callupe Mauricio, Jhon Brian
 POXVIRUS
ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN
Los poxvirus son los virus de mayor tamaño y
prácticamente son visibles con el microscopio
óptico. Miden 230 × 300 nm, presentan forma
ovoide o de ladrillo y una morfología compleja .
La partícula del virión del poxvirus ha de
transportar muchas enzimas, como una
polimerasa de ácido ribonucleico (ARN)
dependiente de ácido desoxirribonucleico
(ADN) con el fin de hacer posible la síntesis
de ARNm vírico en el citoplasma celular.
El genoma vírico está formado por ADN lineal
bicatenario que está unido por ambos
extremos.
Los poxvirus abarcan los virus humanos de la viruela/variola (género
Orthopoxvirus) y de molusco contagioso (género Molluscipoxvirus).
La replicación de los poxvirus es única entre los virus que contienen ADN.
todo el ciclo de replicación tiene lugar en el
interior del citoplasma de la célula
hospedadora.
En consecuencia, los poxvirus se ven
obligados a codificar las enzimas
necesarias para la síntesis del ARNm y del
ADN, así como para diversas funciones que
otros virus ADN obtienen de la célula
hospedadora.
Los virus de la vaccinia y de la viruela del
canario se están utilizando como vectores
de expresión para producir vacunas
recombinadas/híbridas frente a otros
agentes infecciosos virulentos.
PATOGENIA E INMUNIDAD
Tras ser inhalado, el virus de la viruela se multiplica en las vías
respiratorias superiores. La diseminación se produce por vía
linfática y mediante viremia.
Los tejidos internos y dérmicos se infectan con posterioridad a
una segunda viremia de mayor intensidad erupción
simultánea de las «pústulas» características.
El virus del molusco contagioso y otros poxvirus se adquieren
por contacto directo con las lesiones y no se difunden
extensamente.
Los poxvirus codifican un gran número de proteínas que
facilitan su replicación y patogenia en el hospedador.
La inmunidad celular es esencial para la resolución de una
infección por poxvirus.
ENFERMEDADES CLÍNICAS
VIRUELA
Período de incubación: 5 y 17 días, el sujeto infectado: fiebre elevada,
fatiga, cefalea intensa, lumbalgia y malestar, síntomas seguidos de la
aparición del exantema vesicular en la cavidad bucal y en el resto del
organismo.
Primera enfermedad que se controló mediante campañas de vacunación, y
su erradicación es uno de los mayores éxitos de la epidemiología médica.
VIRUS DE LA VACCINIA
A medida que descendía la incidencia de la viruela, había más
complicaciones relacionadas con la vacuna que casos de viruela. Entre ellas
se incluía la encefalitis y la infección progresiva (vaccinia necrosum).
ORF, VIRUELA VACUNA Y VIRUELA DEL MONO
Habitualmente se forma una única lesión nodular en el punto de contacto,
como los dedos, la mano o el brazo, la cual presenta características
hemorrágicas (viruela vacuna) o granulomatosas (orf o seudoviruela vacuna).
MOLUSCO CONTAGIOSO
Al inicio semejante a una pápula, y posteriormente adquieren la forma de
nódulos umbilicados semejantes a una perla que presentan un tapón
caseoso central que puede extraerse fácilmente («exprimirse»). La
enfermedad se contagia por contacto directo (p. ej., contactos sexuales,
lucha) o fómites (p. ej., toallas).
 PARVOVIRUS virus de ADN. El parvovirus B19 y el bocavirus son los únicos parvovirus conocidos capaces de
provocar enfermedades en el ser humano.

ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN PATOGENIA E INMUNIDAD La enfermedad por los virus B19

presenta una evolución bifásica.
Los parvovirus poseen una cápside icosaédrica carente de 1. La fase febril inicial es la fase infecciosa.
envoltura. 2. La segunda fase sintomática está mediada por el sistema
inmunitario.
El genoma del virus B19 se compone de una molécula de
ADN monocatenario lineal. El genoma codifica 3 prot.
estructurales y 2 prot. princ. no estruc.(VP1 y VP2)
Los parvovirus deben infectar células activas mitóticamente
ya que no codifican elementos para estimular el crecimiento
celular o una polimerasa.
Los parvovirus se replican en células en mitosis activa.

ENFERMEDADES CLÍNICAS
El virus B19 es el agente etiológico del eritema infeccioso
(quinta enfermedad). La complicación más grave de la
infección por parvovirus es la crisis aplásica que afecta a DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Del eritema infeccioso suele basarse en su
presentación clínica.
pacientes con anemia hemolítica crónica.

Los bocavirus pueden producir enfermedades
respiratorias agudas leves o graves. Los cuadros más
graves en niños <2 años, pueden presentar bronquiolitis
con sibilancias y con una viremia que se extiende durante
un período prolongado pasada la enfermedad.
Diagnostico definitivo de enfermedad por B19: detección de Ig M especifica o
ADN vírico (análisis de inmunoadsorcion ligada a enzimas para IgM Y igG del
B19
PCR: método muy sensible para detectar genoma de B19 y bocavirus. No se
suele aislar el virus.
 Los reovirus son virus con cápsides proteicas

REOVIRUS de doble capa que contienen de 10 a 12

segmentos de ácido ribonucleico bicatenario
(ARNbc) y carecen de envoltura.

ESTRUCTURA
Los reovirus y los rotavirus tienen una morfología icosaédrica
con una cápside de doble capa (60 a 80 nm de diámetro) y un
genoma bicatenario segmentado («doble:doble»). REPLICACIÓN
La cápside externa de los rotavirus posee dos capas, una
capa intermedia compuesta por la proteína principal de la
cápside (VP6) y una capa externa que contiene la proteína de
adhesión vírica (VP4) y la glucoproteína (VP7).

Los segmentos de genoma de los rotavirus y los reovirus

codifican tanto proteínas estructurales como no estructurales.
 ORTHOREOVIRUS (REOVIRUS DE LOS MAMÍFEROS)
Los orthoreovirus son ubicuos. Los viriones son muy estables y se han detectado en las aguas residuales y en las de
los ríos. Los reovirus de los mamíferos presentan tres serotipos que se denominan reovirus tipo 1, 2 y 3.

PATOGENIA E INMUNIDAD ENFERMEDADES CLÍNICAS

La mayoría de infecciones son asintomáticas o de
Los orthoreovirus no provocan enfermedades
carácter tan leve que pasan inadvertidas. (fiebre
significativas en el ser humano.
moderada, rinorrea, faringitis, afectación del tubo
digestivo y atresia biliar
Tras la ingestión y la activación proteolítica de la PSVI,
los orthoreovirus se unen a las células M del intestino
delgado, que a continuación transfieren el virus al tejido DIAGNOSTICO DE LAB.
linfoide de las placas de Peyer. A continuación los virus
se multiplican e inician una viremia.7 Análisis de antígeno vírico o ARN vírico en muestras clínicas,
aislamiento el virus o análisis serológico de anticuerpos
específicos del virus.
A pesar de que el virus es citolítico in vitro, apenas
causa ningún síntoma antes de pasar al torrente
circulatorio y producir una infección en un punto TRATAMIENTO, PREVENCION Y CONTROL
distante, si es que llega a causar alguno.
La enfermedad asociada es leve y de resolución espontanea.
No tratamiento ni medidas de prevención y control
 ROTAVIRUS Los rotavirus conforman un extenso grupo de virus causantes de gastroenteritis
que afectan a muchos mamíferos y aves distintos.

Los serotipos se distinguen por las proteínas de la cápside externa VP7 (glucoproteína, G) y VP4 (proteína sensible a proteasa, P).
Los grupos se determinan en función de la antigenicidad de VP6 y la movilidad electroforética de los segmentos del genoma.

PATOGENIA E INMUNIDAD ENFERMEDADES CLÍNICAS

La replicación vírica se produce tras la adsorción de las
PSVI en las células epiteliales cilíndricas que recubren
las vellosidades del intestino delgado.
La proteína NSP4 de los rotavirus puede actuar de
manera semejante a una toxina para estimular la
entrada del ión calcio en los eritrocitos, la liberación de
activadores neuronales y provocar una alteración
neuronal de la absorción de agua.
El período de incubación de la diarrea asociada a los rotavirus
se estima en 48 horas. Los síntomas clínicos principales en los
pacientes hospitalizados son vómitos, diarrea, fiebre y
deshidratación.
En esta forma de diarrea no aparecen leucocitos ni sangre en
heces. La gastroenteritis por rotavirus es una enfermedad de
resolución espontánea, y su recuperación generalmente es
completa y sin secuelas

DIAGNOSTICO DE LAB. TRATAMIENTO

Grandes cantidades de virus en las heces, convierte a
la detección directa del antígeno vírico en método
diagnostico.
Enzimoinmunoanalisis y aglutinación con latex.
RT-PCR, para detectar y diferenciar genotipos
No existe ninguna terapia antiviral especifica. Al igual que el tratamiento
del cólera, rehidratación.
Hay dos vacunas contra rotavirus: una con 5 rotavirus bovinos
recombinantes (VP4 o VP7 de 5 rotavirus humanos distintos) y otra
es un rotavirus humano atenuado de cadena única.

COLTIVIRUS Y ORBIVIRUS
Los coltivirus provocan la fiebre de las garrapatas de Colorado y
enfermedades semejantes en el ser humano.
Los orbivirus originan principalmente trastornos en los animales,
como la enfermedad de la lengua azul de las ovejas, la peste
equina africana y la enfermedad hemorrágica epizoótica del ciervo.
 La cápside externa de los orbivirus no tiene una
estructura capsomérica identificable.
 El virus provoca viremia, infecta a los precursores
de los eritrocitos y permanece en los eritrocitos
maduros.
 El ciclo vital del orbivirus incluye tanto a los
vertebrados como a los invertebrados.

PATOGENIA E INMUNIDAD ENFERMEDADES CLÍNICAS

El virus de la fiebre de las garrapatas de Colorado Tras un período de incubación comprendido entre 3 y 6 días, la
afecta a las células precursoras de los eritrocitos sin infección sintomática se manifiesta con la aparición brusca de
provocar ningún daño importante. fiebre, escalofríos, cefalea, fotofobia, mialgias, atrofia y letargo.

Permanece en el interior de estas células incluso
después de que maduren para formar eritrocitos; este
factor protege al virus de su propia eliminación.
DIAGNOSTICO DE LAB.
Se establece mediante detecccion directa de antígenos
víricos, inoculación del virus o análisis serologicos.
El genoma vírico mediante RT-PCR.
Una característica destacada de la enfermedad es la leucopenia
tanto de neutrófilos como de linfocitos.
TRATAMIENTO
No existe tratamiento especificoLa enfermedad suele ser de resolución
espontanea, basta con tratamiento complementario.
La prevención consiste: 1) evitar zonas infectadas de garrapatas, 2)
utilizar ropa protectora y repelentes de garrapatas, 3) eliminar las
garrapatas antes que se produzca la picadura
 Virus oncolíticos: Un arma contra el cáncer
Los virus oncolíticos son virus atenuados, mutados o que por
naturaleza se dirigen y matan específicamente células
tumorales, sin afectar a las células normales.

La mayoría de estos virus matan directamente las células

tumorales del hospedero dependiendo de la afinidad por el
receptor celular, la replicación viral y la respuesta antiviral de
la célula y del hospedero.
GRACIAS