UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZÁN

FACULTAD DE MEDICINA

E.A.P. MEDICINA HUMANA

SEMINARIO 7: FILOVIRUS Y
BORNAVIRUS, BUNYAVIRUS Y
ARENAVIRUS

DOCENTE: Blga. Nilda Huayta Arapa

INTEGRANTES:
GAVIDIA BONILLA, ALGI MERRICK
GONZÁLEZ ACEVEDO, DAVID ABEL
GOMEZ TORRES, JOSE LUIS
HUAMÁN SANTILLÁN , ABEL ABNER
HUAMANCAYO CONDORI, NILS HENRY
HUERTA FLORES, CARMEN VALENTINA
HUERTO ORIZANO, JOSEPH CRISTIAN
JACHA CELESTINO, LOURDES DE LOS ANGELES
JACHA CELESTINO, MILUSKA MARIZA
 FILOVIRUS PATOGÉNIA

ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN Se multiplica en monocitos, CD, etc.

Replicación Tormenta de citosinas

- Longitud 80 nm hasta 1.400 nm. . proinflamatorias
- Genoma de ARN monocatenario.
- Viriones forman filamentos. Citopatogenia vírica Necrosis
- Nucleocápside helicoidal
- Virus Ébola se une a la proteína NPC1 EPIDEMIOLOGÍA

- Se presentaron aproximadamente 1.850 casos y

más de 1.200 muertes
- 18% de la población de las zonas rurales de
África Central presenta anticuerpos.

Virus pueden ser endémicos en los monos salvajes

Contacto con el animal o el contacto directo con

sangre o secreciones disemina la enfermedad.
Los profesionales sanitarios tienen mayor riesgo de
contraer la infección.
ENFERMEDAD POR VIRUS DE MARBUNGO
PRUEBAS DE DIÁGNOSTICO
La manipulación de estos virus exige un nivel 4 de contención.
SÍNTOMAS:
Detección de antígenos con un ensayo de captura de antígenos
ELISA e inmunofluorescencia indirecta
Empieza bruscamente, con fiebre elevada,
cefalea intensa y gran malestar. Detección de ARN viral con ensayos RT-PCR.
Al tercer día puede aparecer diarrea acuosa
intensa, náuseas y vómitos.
Amplificación isotérmica mediada por lazo mediante
Los casos mortales suelen presentar alguna transcriptasa inversa
forma de hemorragia.
TRATAMIENTO
ENFERMEDAD POR VIRUS DEL ÉBOLA
SÍNTOMAS: Tratamiento paliativo, lo cual incluye mantener el volumen de
sangre y el equilibrio electrolítico
• Fiebre superior a 38.6°C
• Escalofríos Anticuerpos producidos artificialmente (ZMAAP), interferón y
SÍNTOMAS INICIALES • Debilidad ribavirina.
• Diarrea
• Vómitos
PREVENCIÓN
Evitar la exposición a tejidos de animales o personas
SÍNTOMAS POSTERIORES: • Sangrado infectados(fluidos).
 Bornaviridae
• Único representante de una familia de virus de ARN de Patogenia
cadena negativa con envoltura
• Asociada inicialmente a la infección de caballos de Virus muy neurótropo SNC
Alemania
• Objeto de estudio por relacionarse con ciertas También infecta células parenquimatosas y distintos
enfermedades neuropsiquiatrías órganos.
Ocasiona una
Estructura y replcación
Baja citotoxicidad infección
permanente

• La replicación tiene
lugar en el núcleo
celular.
• Su genoma no se
encuentra
fragmentado
• Generan 3 moléculas
de ARNm que codifica
3 proteínas diferentes
• Polimerasa (L)
• Importante en el control
Una nucleoproteína (N) LINFOCITOS T
de la infección .
• Una fosfoproteína (P)
• Una proteína de
Matriz( M) Epidemiología
• Una glicoproteína de la Caballos
envoltura (G)
Enfermedad por zoonosis Ovejas
Ser humano
Genoma de
8.910 Se desconoce cuales son los reservorios y el mecanismo
nucleótidos de transmisión de este patógeno vírico.
 Enfermedades clínicas Epidemiologia
la infección de animales puede VB es capaz de infectar muchos
ocasionar pérdidas sutiles de mamíferos diferentes especies
aprendizaje y memoria y en (zoonosis), incluidos caballos,
meningoencefalitis inmunodeficiencia ovejas y humanos.
fatal.

Diagnóstico
La infección puede detectarse mediante análisis directo para el
virus genoma y ARNm en células mononucleares de sangre
periférica utilizando RT-PCR Y análisis serológico.

Tratamiento
Al igual que muchos otros virus de ARN, el VB es sensible a la
ribavirina.
 BUNYAVIRIDAE
PATOGENIA
REPLICACIÓN
El virus se transmite a través de
ESTRUCTURA: 1 La glicoproteína G1 interacciona con la integrina β un vector artrópodo y es
inyectado en la sangre iniciando
una viremia luego progresa
2 El virus se internaliza por endocitosis hasta una viremia
FORMA: ESFERICA
posteriormente
3 Fusión de la envoltura con las membranas endosómicas alcanzando los
DIAMETRO: 90 – afectados en concreto por
120 nm 4 Inicio de la síntesis de los ARNm y de proteínas enfermedad vírica, como
sistema nerviosos central,
POSEEN hígado, el riñón y el endotelio
ENVOLTURA Cada cadena codifica sus respectivas proteínas vascular.

NO POSEEN
PROTEINA MATRIZ
La cadena M codifica las proteínas NSm,G1 y G2 Como los togavirus, los flavivirus y
los arenavirus, los bunyavirus son
La cadena L codifica la proteína L buenos inductores del interferón 1.
La enfermedad por bunyavirus se
la cadena S del ARN codifica las proteínas N y debe a la combinación de la
NSs patogenia inmunitaria y la vírica.
 DIAGNOSTICO DE
EPIDEMIOLOGÍA LABORATORIO
 Son transmitidos a los roedores , aves y animales DETECCIÓN RT-PCR
superiores
 Mediante los mosquitos , garrapatas o moscas IDENTIFICACIÓ Pruebas de neutralización del
 Personas son hospedadores finales
N virus.

ENFERMEDADES ANALISIS
IgM, IgG
CLINICAS SEROLÓGICOS

tratamiento
encefalitis de California
No existe ningún tratamiento específico frente a
Fiebre, cefalea, letargia y vómitos. las infecciones provocadas.

FIEBRE DELVALLE DEL prevención

RIFT
Hemorragias petequiales,
epistaxis, hematemesis.
Evitar el contacto de las personas con el vector
equimosis,
(artrópodo o un mamífero.)

SÍNDROME PULMONAR control

 Eliminando las condiciones de crecimiento del vector,
Enfermedad muy grave con pródromo
 Instalando mosquiteras en puertas y ventanas,
de fiebre y mialgias.
 Llevando ropa protectora.
 ARENAVIRUS PATOGENIA
Virus de la coriomeningitis linfocitaria (CML) y de la fiebre hemorrágica  capaces de infectar los
MORFOLOGIA macrófagos
 El período de incubación
 pleomorfos de las infecciones por
 con envoltura (diámetro,120 nm)
 presentan un aspecto arenoso .
arenavirus es de 10 a 14
días de promedio.

ARN L ARN S
 EPIDEMIOLOGIA
• 7200 nuleótidos • 3400 nucleótidos
 infectan específicamente
• Sentido negativo • Codifica una a los roedores
• Codifica una nucleoprotenina  El ser humano puede
polimerasa • (Proteína N) contraer la infección por
• Glucoproteínas
• Doble sentido
inhalación de gotas
respiratorias, consumo de
alimentos contaminados
o contacto con fómites.
ENFERMEDADES CLINICAS
CORIOMENINGITIS LINFOCITARIA
 Provocada por el virus de la coriomeningitis
linfocitaria
 provoca una enfermedad febril con mialgias
seudogripales.
 Recuperación completa.
infiltración mononuclear perivascular en neuronas y
meninges
FIEBRE HEMORRAGICA DE LASSA
 Endémica de África Occidental
 Fiebre, coagulopatia, petequias y en
algunos casos hemorragias viscerales
acompañadas de necrosis hepática y
esplénica.
 También se producen hemorragias y
shock
 La faringitis, la diarrea y los vómitos
pueden ser persistentes
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
 RT-PCR
 virus son excesivamente peligrosos para su aislamiento
 las muestras solo se pueden procesar en instalaciones
especializadas en el aislamiento de microorganismos
patógenos contagiosos ( nivel 3 y 4).
TRATAMIENTO
 El fármaco antiviral ribavirina, se usa para tratar la
fiebre de lassa.
 Los pacientes infectados solamente disponen de
tratamiento complementario.
PREVENCION Y CONTROL
 limitar el contacto con el vector (roedores)
 almacenamiento cuidadoso de la comida puede
reducir la exposición al virus
 muestras remitidas para aislamiento de los
arenavirus se procesan en instalaciones con un
nivel 3 o 4 de bioseguridad.
ARTICULO: BROTE DE FIEBRE DE OROPUCHE EN DOS LOCALIDADES
DE LA REGIÓN CAJAMARCA, PERÚ,

La fiebre de Oropuche es una enfermedad causada por un virus ARN del

mismo nombre, pertenece al género Orthobunyavirus, de la 2,7,8familia
Bunyaviridae, es transmitido por especies de Culicoides.

La investigación se inició luego de detectar el incremento de pacientes

febriles a través de la vigilancia sindrómica, se realizaron búsquedas activas
institucional y comunitaria mediante las definiciones de caso sospechoso y
probable de la directiva sanitaria de dengue
El manejo inicial del brote fue orientado según el contexto clínico y
epidemiológico para dengue, lo cual generó demoras en el periodo de
confirmación diagnóstica y por ende en la implementación de las medidas de
intervención.

Resultados: Se investigaron un total de 33 pacientes que cumplieron la

definición de caso probable de dengue, todos con evolución favorable, 31
casos fueron autóctonos.

Conclusiones: La fiebre de Oropuche es uno de los diagnósticos diferenciales

de dengue, en tal sentido, los sistemas de vigilancia y la red de laboratorios
del país deben ser fortalecidos en su detección temprana y control.