GRUPOS FUNCIONALES ORGÁNICOS

ORDEN DE REACTIVIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES ORGÁNICOS

1. Teniendo en cuenta las normas establecidas por IUPAC, el nombre del alcano dado a
continuación es:

A. 3,isopropil-2,5dimetilheptano

B. 2,5dimetil-3, isopropilheptano

C. 2,etil-4,isopropil-5,metilhexano

D. 4,isopropil-2,etil-5,metilhexano
2. Se trata 1 mol del compuesto A con 5 moles de O2 para obtener 3 moles de CO2, 4
moles de H2O y calor; posteriormente se agrega al compuesto A 1 mol de Br2 (bromo
gaseoso) en presencia de luz ultravioleta para así tener como producto principal el
compuesto B y el subproducto HBr;  de igual manera se trata el compuesto A con 1 mol
de ácido nítrico (HNO3) y se obtiene el compuesto C y 1 moles de H2O como
subproducto. Determine las posibles estructuras de A, B y C.
CICLOALCANOS
1. Elabore la estructura del compuesto químico conocido como 2,cloro-
3,metilciclobutano.
ALQUENOS
1. Teniendo en cuenta las normas establecidas por IUPAC el nombre
correspondiente al alqueno dado a continuación es:

A. 2, etil- 3, metil- 1,3,4 hexatrieno

B. 4, metil- 5, etil- 2,3,5 hexatrieno

C. 2, etil- 3, metil- 1,3,4 trienohexano

D. 4, metil- 5, etil- 2,3,5 hexanotrieno

1. Adición de Hidrógeno:

2. Adición de Hidrógeno:

3. Polimerización:
4. Combustión:

1. Pirólisis:

Petróleo → CH₃-CH=CH₂ + CH₂=CH₂ + CH₄ + H₂

500ºC-700ºC propeno eteno metano hidrógeno

2. Se trata 1 mol del compuesto A con fórmula molecular C3H4 con 2 moles de hidrógeno
gaseoso (H2) en presencia de platino (Pt) como catalizador, obteniéndose así el
compuesto B de fórmula molecular C3H8; determine las posibles estructuras de A y B.
 
 ALQUINOS

1. Teniendo en cuenta las normas establecidas por IUPAC, dé el nombre

correspondiente al alquino dado a continuación es:
 ALCOHOLES
1. En la lista de alcoholes dada a continuación indique si este es de tipo 1º, 2º o 3º según corresponda, al
igual que nombre cada uno de ellos:

A. CH3OH

B. CH3-CH2OH

C. CH3-CH2-CH2OH

D. CH3-CHOH-CH3

E. CH3-CH2-CH2-CH2OH
 FENOLES
1. Las siguientes estructuras son fenoles, en cada uno de ellos indique la posición en
términos de números (1, 2, 3, 4, 5 y 6) y letras (o, p y m) donde está ubicado el sustituyente
(radical) según corresponda:
 ÉTERES

1. A continuación se da una lista de éteres sencillos donde usted debe indicar los nombres de los radicales
alquílicos que se encuentran a sus dos lados:

A. 3HC-H2C-O-CH3

B. 3HC-H2C-O-CH2-CH3

C. 3HC-H2C-H2C-O-CH2-CH3
Propiedades Químicas de Alcoholes
1. Oxidación para alcoholes primarios

Para alcoholes secundarios

2. Hidrohalogenación:
3. Deshidratación para alcoholes primarios

Para alcoholes secundarios

1. El compuesto A de fórmula molecular C6H14O3 se trata con suficiente H2SO4 para obtener el compuesto B
de fórmula molecular C6H8; se puede concluir que el nombre del compuesto A corresponde a:

A. 1,2,6hexanotriol
B. 1,3,6hexanotriol
C. 1,4,6hexanotriol
D. 1,5,6hexanotriol

2. Un compuesto A de fórmula molecular C5H8Br4 se deshidrohalogena y se obtiene el compuesto B de

fórmula molecular C5H6Br2 más 2 moles de HBr, se sigue deshidrohalogenando hasta obtener el
compuesto C de fórmula molecular C5H4 y 2 moles de HBr; se puede afirmar que el nombre del compuesto
B es:

A. 1,5dibromo-1,2pentadieno
B. 1,5dibromo-1,3pentadieno
C. 1,5dibromo-1,5pentadieno
D. 1,5dibromo-1,4pentadieno
AROMÁTICOS
Propiedades Químicas de Aromáticos
1. Halogenación: En el anillo aromático se sustituye un hidrógeno por un halógeno Cl-
Br) utilizando un catalizador que es un ácido de Lewis como FeBr3. La función del
catalizador es generar el electrófilo Br-
2. Nitración: En el benceno se sustituye un hidrógeno por el grupo nitro NO2) cuando se
trata con ácido nítrico concentrado HNO3. El ácido de Lewis catalizador en ésta reacción
es el ácido sulfúrico concentrado H2SO4.
3. Sulfonación: En el benceno se sustituye el hidrógeno con un grupo sulfónico _SO3
en presencia de ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3) produce un ácido
bencenosulfónico.
4. Alquilación: En el benceno se sustituye el hidrógeno con un grupo alquilo R) con un
halogenuro de alquilo y una traza de AlCl3 se llama a menudo alquilación de Friedel-
Crafts.
1. El nombre correcto según la IUPAC para la siguiente estructura corresponde a:

A. 4,etil-1,isopropil-3,metilbenceno

B. 1,etil-5,isopropil-1,metilbenceno

C. 1,etil-4,isopropil-6,metilbenceno

D. 2,etil-5,isopropiltolueno
2. Se tiene el compuesto A de fórmula molecular C6H6 y se trata con 1 mol del
compuesto B cuya fórmula molecular es C4H5OCl en presencia de AlCl3 y así obtener
el compuesto C de fórmula molecular C10H10O conocido con el nombre de
ciclopropilfenilcetona; de acuerdo a lo anterior se puede afirmar que el compuesto B
es:

A. Benceno

B. Ciclopropilfenilcetona

C. Cloruro de ciclopropanoilo

D. Cloruro de ciclopropilmetanoilo
 CETONAS

Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de
cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y
se numera para que éste tome el localizador más bajo.

Regla 2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas
como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.
Regla 3. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-
Propiedades Químicas de Cetonas

1. Formación de cetales: Las cetonas pueden reaccionar con los alcoholes en

presencia de ácido clorhídrico (HCl) dando lugar a la formación de cetales.

2. Reacciones de condensación con derivados nitrogenados.

3. Reacciones de reducción: Mediante el empleo del hidruro de boro y sodio (NaBH4) e
hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) las cetonas se reducen a alcoholes secundarios.

4. Reacción de halogenación de las cetonas: Cuando se hace reaccionar una cetona

con halógeno en medio ácido o básico se procede a la halogenación en el carbono .
5. Reacciones con los Reactivos de Grignard: Ya vimos al estudiar los alcoholes que
las cetonas reaccionan con los reactivos de Grignard dando lugar a alcoholes. Si se
trata de una cetona se obtiene un alcohol 3º.

1. Nombre las cetonas dadas a continuación utilizando las normas IUPAQ existentes:
2. Según IUPAQ la fórmula molecular de la ciclopropilfenilcetona corresponde a:

A. C10H11O

B. C10H12O

C. C10H9O

D. C10H10O

2. El compuesto A de fórmula molecular C10H10O (cetona) se hace reaccionar con el

compuesto B de fórmula molecular N2H4 con el fin de obtener el compuesto C cuya fórmula
molecular es C20H20N2, determine las posibles estructuras de A, B y C.

 
3. Dos moles del compuesto A con fórmula molecular C3H6O (cetona) se hace
reaccionar con el compuesto B de fórmula molecular N2H4 con el fin de obtener el
compuesto C cuya fórmula molecular es C6H12N2 y como subproducto agua. Los
compuestos A y C corresponden respectivamente a:

A. Propanona e hidracina

B. Difenilcetona y metilamina

C. Propanona y azina de la propanona

D. Difenilcetona y azina de la difenilcetona