Esquema de Procesamiento de extracción de ácidos nucleicos

Se recoge la muestra con un
hisopo nasal de 1 a 1,5 cm
introduciéndolo en las fosas
nasales del paciente frotándolo.
varias veces contra la nasofaringe.
Retirar con sumo cuidado el
hisopo, metemos la muestra en el
tubo de 3 ml de medio de
transporte de virus. Partir el
hisopo como sale en las
indicaciones y lo tapamos en el
tubo apretándolo con cuidado.
Con una pipeta transferimos 600 μl 1. Mezcle el control invirtiendo el
de lavado nasal sin diluir y después
tapamos el tubo. Sacamos el
cartucho del envase e invertimos el
tubo de transporte 5 veces para
batir la muestra y abrimos la tapa.
Sacamos la pipeta y apretamos el
bulbo superior e introducimos la
punta en el tubo de transporte.
Luego volvemos a apretar el bulbo
superior para vaciar el contenido
(300 μl).
Escanear la Id. paciente (Patient
tubo de control 5 veces.
2. Abra la tapa del cartucho.
3. Con una pipeta transfiera una
aspiración (300 μl)
4. Cierre la tapa del cartucho.
Encendemos el instrumento
GeneXpert Dx e iniciamos la
sesión en Windows. Introducimos
el nombre de usuario con la
contraseña y acemos clic en crear
prueba.
ID), la Id. de la muestra (Sample El sistema GeneXpert
ID) y el código de barras del interpreta automáticamente
cartucho de Xpert Xpress SARS- los resultados y los muestra
CoV-2. claramente en la ventana Ver
Hacer clic en Iniciar prueba (Start resultados (View
Test) si no está activado el Envío Results).
automático (Auto-Submit).
Hacer clic en Iniciar prueba (Start
Test) (GeneXpert Dx) o Enviar
(Submit) (Infinity) si no está
activado el envío automático
(Auto-Submit).

INTERPRETACIÓN DE LOS
RESULTADOS:
La muestra presenta valores
mayores que el nivel de corte, por
lo tanto es reactiva
("POSITIVA").
Incube 30 minutos en cámara
húmeda a temperatura
ambiente (20 - 25 °C).
Realizamos la lectura de
resultados sobre el
intensidad de la fluorescencia
emitida en cada
determinación utilizando un
lector de la serie SUMA.
Añadimos 10 μL en cada
pocillo de reacción.
Incubamos las tiras por a 37
°C en cámara húmeda
previamente equilibrada a esa
temperatura.
Ahora, con una punta nueva se
extrae del frasco de anticuerpos
biotinilados la cantidad
necesaria a emplear según el
número de tiras del ensayo y lo
depositamos en un recipiente
limpio
Prueba con suero:
Diluya las muestras 1:21 con la
solución de trabajo R2 (5 μL de
suero + 100 μL de la solución).
Colocamos 10 μL de las muestras
previamente diluidas y de los
controles sobre sobre los pocillos de
Esquema de reacción.
Añadimos de forma manual con
procesamiento e una pipeta de precisión los
controles positivos y negativos.
interpretación de
Usamos el programa UMELISA
DENGUE IgM PLUS para
interpretar los resultados.
dengue.
Incubamos las muestras y
controles 30 min a 37 °C en una
cámara húmeda. Lavamos las tiras
de reacción cuatro veces,
verificando el llenado total del
pocillo con la solución R1 de
trabajo (25 μL).
Dejamos permanecer la
Añadimos 10 μL del solución 30 segundos y
antígeno en cada pocillo de después de la última
reacción, empleamos una aspiración secamos las
punta nueva o (sólo tiras sobre papel
Lavamos las tiras de
destinada para este uso) absorbente.
reacción y procedemos a
incubamos las tiras 30 min a
añadir los anticuerpos
37 °C en cámara húmeda
previamente equilibrada a
biotinilados.
esa temperatura.