Síndrome de

Guillain Barré 
Integrantes:
• Sophia Aguirre
• Gabriela Erreyes
• Amy Feijoo
• Johanna Jaramillo
• Kevin Jaramillo
 Definición
Las polineuropatías inflamatorias se clasifican bajo el epónimo
síndrome de Guillain-Barré, es una de las causas más comunes de
debilidad adquirida aguda. 
 El 70% de los pacientes reconocen un desencadenante en las
Etiología semanas previas al comienzo del cuadro: infecciones virales
respiratorias o gastrointestinales, vacunaciones o
intervenciones quirúrgicas.

• La bacteria más comúnmente identificada es Campylobacter jejuni (30%) 

Otros microorganismos incriminados son
• Haemophylus influenzae
• Mycoplasma pneumoniae
• VIH en la fase de seroconversión
• Hepatitis A y B
• Citomegalovirus(10%)
• EpsteinBarr
• Varicela zóster
• Dengue 
• Borrelia burgdorferi
• Virus Zika, Chikungunya y recientemente COVID-19 .
 Manifestaciones Clínicas
Mayormente se presenta 2 a 3 semanas después
de una infección respiratoria o diarrea:
• Entumecimiento
• Hormigueo
• Problemas de sensibilidad en dedos
• Debilidad muscular en muslos
La evolución puede ser rápida en horas o varios
días.
Compromiso:
• Brazos
• Músculos del tronco
• Nervios craneales
• Músculos de la respiración
Manifestaciones Clínicas
ALTERACIONES MOTORAS Y
SENSITIVAS
• Parestesias en manos o pies
• Dolor en extremidades o a lo largo del raquis
• Hipotonía, hiporreflexia o arreflexia en
segmentos afectados
• Alteración de la postura y sentido de vibración
• Alteraciones simétricas
Características:
Se inicia con mayor frecuencia en extremidades
inferiores y alcanza progresivamente
extremidades superiores, el tronco, músculos de la
deglución fonación y respiración
Aunque también puede ocurrir desde superior
hacia inferior
 Manifestaciones Clínicas

Apariencia de cara Taquicardia o Disnea

Sistema autonómico
Afección de nervios

Problemas respiratorios
craneales

caída (párpados bradicardia Insuficiencia

caídos) Enrojecimiento de la respiratoria con
Diplopías cara necesidad de apoyo
Disartria Cambios en la ventilatorio
Disfagia presión arterial
Alteraciones Sudoración excesiva
pupilares o escasa
Pérdida del control
de esfínteres
Diagnóstico y Criterios

Criterios de
Asbury

Escala de discapacidad de
Hughes
Diagnóstico y Criterios
Criterios de
Brighton

• Reemplazaron a los de Asbury.

• Clasificación en cuatro niveles de certeza
diagnóstica en función de las características del
paciente y la disponibilidad de información 
Criterios Diagnósticos GBS
Lo clasifica en subtipos con base
en la evidencia clínico-serológica
de acuerdo con el tipo de antígeno
que expresa cada nervio
 TRATAMIENTO 
NO CURATIVO

Inmunoglobulina

• 0,4 mg/kg IV por 5 días

• No más de 2 mg/día

Plasmaféresis

• 1 diaria por 5 días

Esteroides

• Prednisona  IV
 Tratamiento general

TEP o TVP
Tratamiento • Terapia trombolítica
sintomático

Ulceras por presión

• Medidas de prevención
(cambios de posición)
Pronóstico
Es letal en menos del 2% 
La mayoría de los pacientes mejoran
considerablemente en cuestión de meses
Alrededor del 30% presenta debilidad residual
luego de 3 años
Los defectos residuales suelen requerir:
• Reentrenamientos
• Dispositivos ortopédicos
• Cirugía
GRACIAS