UBICACIÓN ANATOMO FUNCIONAL,

NATURALEZA QUIMICA DE LAS HORMONAS

Y MECANISMOS DE ACCION
ANATOMÍA DEL SISTEMA ENDOCRINO
HORMONAS

• En 1902, Bayliss
y Starling
definieron por
primera vez el
concepto de
Placenta
hormona
Estructura Química de las Hormonas Síntesis y secreción de hormonas
Proteínas y peptídicas
polipéptidos

Esteroides

Derivados
de tirosina
 • H. Proteicas
• Hipotalámicas: Dopamina -H. hipofisiarias: TSH,
AMINAS • Tiroideas: T3 y T4
• Médula suprarrenal: Epinefrina
H. de crecimiento,
prolactina
• H. Glicoproteicas
PROTEÍNA -Hormonas
hipofisiarias: (LH),
S
(FSH), y TSH.
• H. Hipotalámicas: CRH, GHRH, GnRH,
- Hormonas
TRH placentarias: (hCG), y
• H. Hipofiaria: ACTH, ADH, oxitocina
Tirotropina placentaria
PÉPTIDO • H. pancreática: Glucaggon, insulina,
somatostatina -Hormonas gonadales:
S • H. Reguladoras de calcio:
Paratohormona, tirocalcina
Inhibina,  y Activina.
• H. corazón: Hormona atrial natriurética
• H de células endoteliales: Endotelina
 • Corteza
suprarrenal:
Cortisol y
ESTEROIDEA aldosterona
S • Testiculos:
Testosterona
• Ovarios: Estrógeno
y progesterona
 Regulación
Hormonal
Control por retroalimentación

Regulación directa Retroalimentación

Negativa positiva
 MECANISMOS DE ACCIÓN DE LAS HORMONAS

La acción de un hormona empieza con su Los receptores hormonales se encuentran

unión a un receptor específico de la
célula efectora = CASCADA DE
REACCIONES
en los siguientes lugares:
1. En o sobre la superficie de la membrana
celular.
2. En el citoplasma celular
3. En el núcleo celular
 COMPLEJO HORMONA - RECEPTOR
RECEPTORES UNIDOS A CANALES IONICOS

• Neurotransmisores
• Algunos receptores unidos a
canales iónicos
• Movimiento de los iones
• Hormonas circulantes
RECEPTORES HORMONALES UNIDOS A PROTEINAS G

1
2 3

• Abren o cierran canales iónicos de la membrana celular.

• Modifican la actividad de una enzima del citoplasma de la
célula
RECEPTORES HORMONALES UNIDOS
A ENZIMAS
RECEPTORES HORMONALES
INTRACELULARES Y ACTIVACIÓN DE GENES
Esteroides suprarrenales, gonadales
Tiroideas
Retinoles Vitamina D

2
SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO ADENILATO CICLASA AMPc

ALGUNAS HORMONAS QUE UTILIZAN EL SISTEMA

DEL SEGUNDO MENSAJERO ADENILATO CICLASA -
AMPc
SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO ADENILATO CICLASA AMPc

3
SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO ADENILATO CICLASA AMPc
 SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO DE LOS FOSFOLIPIDOS DE LA
MEMBRANA CELULAR

PIP2: Difosfato de
fosfatidilinositol
IP3: Trifosfato de inositol
2
DAG: Diacilgilcerol
3
SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO CALCIO CALMODULINA

1
 “AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”

Universidad Nacional “Hermilio Valdizan”

Facultad de Medicina
E.A.P Medicina Humana

HIPOTÁLAMO Y NEUROHIPÓFISIS

Docente: Dr. Víctor Espíritu

Alumnas: -Nadia Ruth Daniela Alvarez Hinostroza
-Gina Patricia Ambrosio Loa
Segmento: Endocrinofisiología

Hco, 2021
NEUROHIPOFISIS O PITUITARIA POSTERIOR
NEUROHIPOFISIS O PITUITARIA POSTERIOR
NEUROHIPOSIS Y SU RELACION CON EL
HIPOTÁLAMO
 UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZÁN

FACULTAD DE MEDICINA

E.P. MEDICINA HUMANA

Adenohipófisis
Prolactina
Prolactina
ALUMNA:
BETETA CELIS, Ruth

CURSO:
Fisiología Humana

DOCENTE:
Méd. Víctor Espíritu Ponciano

HUÁNUCO, 2 022
ADENOHIPÓFISIS
SISTEMA PORTA HIPOTALÁMICO - HIPOFISIARIO
HORMONA DE CRECIMIENTO (GH)

Las 2 primeras horas

HORMONA ADENOCORTICOTROPINA (ACTH)
HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES (TSH)
 Hormona luteinizante (LH)
GONADOTROPAS
Hormona folículo estimulante (FSH)

MUJERES
FSH LH
Desarrollo folicular en el Regula la maduración
ovario final del folículo ovárico,
estimula la secreción de
esteroides por el folículo
y el cuerpo lúteo
HOMBRES
FSH LH
Estimula la espermatogénesis en los Indispensable para el mantenimiento de
testículos las células de Leydig y para que esta
secreten andrógenos
PROLACTINA (PRL)

GnRH
INFERTILIDAD

FSH Y LH

FACTORES
Anovulación QUE
ESTIMULAN
LA
SECRECIÓN
 “AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”
Universidad Nacional “Hermilio Valdizan”
Facultad de Medicina
E.A.P medicina humana

SOMATROTOPINA: SECRECION, ACCIONES,

MECANISMO DE ACCION, REGULACION.
SOMATOMEDINAS. GLÁNDULA PINEAL.

INTEGRANTES:
BONILLA RAMIREZ, SARA
BRAVO BERAÚN, DHARMA

DR. Espíritu
 ADENOHIPOFISIS
ENERALIDADES:

NEUROHIPOFISIS

HORMONA ANTIDIURETICA
OXITOCINA
HORMONA DE CRECIMIENTO (GH)
• La GH es una proteína de 191 aminoácidos.

• Se sintetiza y secreta por células llamadas somatotropos, localizadas en la

hipófisis anterior.

• Regula varios procesos fisiológicos complejos, incluido el metabolismo del

crecimiento.

• Ayuda a mantener la glucosa sanguínea dentro de un rango normal.

• La GH está codificada por un único gen, localizado en el brazo largo del

cromosoma 17, se trata del gen hGH-N o gen hGH-1.

IGF-1 (FACTOR DE CRECIMIENTO SEMEJANTE

A LA INSULINA)
• Hormona secretada por el hígado, así como otros tejidos, en respuesta a la
estimulación por GH.
• Los efectos indirectos de la GH se deben sobre todo a la acción del IGF-1
sobre sus células objetivos.
• La GH estimula al hígado para secretar IGF-1, que a su vez impulsa la
proliferación de los condrocitos (células del cartílago) que da lugar al
crecimiento óseo del niño
SECRECIÓN:
CCIONES DE LA GH:
1. EFECTOS METBOLICOS
2. EFECTOS DE CRECIMIENTO

El grosor puede seguir aumentando durante

toda la vida si se estimula con GH
ECEPTORES GH – IGF1:
ECANISMO DE ACCIÓN :
Regulación
 SOMATOMEDINA
La somatomedina es un tipo
Proteína elaborada por el
de citocina y de factor de Hay dos formas de
cuerpo que estimula el
crecimiento. También se somatomedina que se llaman
crecimiento de muchos tipos
llama factor de crecimiento IGF-1 e IGF-2.
de células
similar a la insulina e IGF.

El lGF-1 es un péptido El IGF-1, un péptido de 70

ligeramente acídico de 67 aminoácidos, se correlaciona
aminoácidos. con la SM-C

Aumentado:
Gigantismo, hipertiroidismo,
leiomioma uterino,
hiperfunción adrenal cortical
Disminuido:
Enanismo de Laron,
hipotiroidismo,enfermedad
crónica, cáncer de pulmón,
malnutrición, obesidad.
 GLANDULA PINEAL
Anatomía
Es una estructura pequeña, impar y central

Se origina a partir de una evaginación neuroepitelial del

techo del diencefalo

En humanos, alcanza un peso de 100 a 150 mg y está

tienen una función secretora
constituida por pinealocitos (85%), células gliales (15%)

Los pinealocitos emiten procesos citoplasmáticos que

terminan en los espacios perivasculares e intercelulares
 Hormonas y funciones

Melatonina: Hormona
de la glándula pineal

Ritmo circadiano

Función sexual y
reproductiva
 TIROIDES: DESCRIPCIÓN
ANÁTOMO-FUNCIONAL Y
HORMONAS TIROIDEAS
FISIOLOGÍA ENDOCRINA – GRUPO 5

Docente: Dr. Victor Espíritu Ponciano

Estudiante: - CALDERON LEYVA, Clind Claudio

- CHAUPIS SANTOS, Álvaro
- CRISTOBAL AGUIRRE, Jean Franco

2021
ANATOMÍA FISIOLÓGICA DE LA TIROIDES
SÍNTESIS Y SECRECIÓN DE HORMONAS TIROIDEAS
TRANSPORTE DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
TRANSPORTE DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
FUNCIONES FISIOLÓGICAS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
Aumentan la
transcripción de genes

Aumentan la actividad
metabólica celular

Mitocondrias

Na+/K+ ATPasa

Efectos sobre el
crecimiento
FUNCIONES FISIOLÓGICAS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
Efectos sobre mecanismos corporales específicos
Estimulan el metabolismo
de los hidratos de carbono

Estimulan el metabolismo
de los lípidos

Efecto sobre los lípidos

plasmáticos y hepáticos

Mayor necesidad de
vitaminas

Aumento del metabolismo

basal

Disminución del peso

corporal
FUNCIONES FISIOLÓGICAS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
Efectos sobre el aparato cardiovascular
Aumento del flujo sanguíneo y del
gasto cardiaco

Aumento de la frecuencia cardiaca

Aumento de la fuerza cardiaca

Presión arterial normal

FUNCIONES FISIOLÓGICAS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
Efectos sobre otros sistemas
Aumento de la respiración

Aumento de la motilidad digestiva

Efectos excitadores sobre el

sistema nervioso central

Efecto sobre la función muscular

Temblor muscular

Efecto sobre el sueño

Efecto sobre otras glándulas

endocrinas

Efecto de las hormonas tiroideas

sobre la función sexual
REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN DE HORMONAS TIROIDEAS
La TSH incrementa la secreción tiroidea
Eleva la proteólisis de la
tiroglobulina
Incrementa la actividad de la bomba
de yoduro

Intensifica la yodación de la tirosina

Aumenta el tamaño y la actividad

secretora de las células tiroideas

Incrementa el número de células

tiroideas
REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN DE HORMONAS TIROIDEAS
Otros mecanismos de regulación
El AMPc es mediador del efecto de la
TSH

La secreción de TSH está regulada

por la tiroliberina del hipotálamo

Efecto del frío y otros estímulos

Retroalimentación negativa de las

hormonas tiroideas sobre la TSH

Otras sustancias:
- Tiocianato: reduce el atrapamiento de
yoduro
- Propiltiouracilo: reduce la formación de
hormonas tiroideas
- Yoduro: a concentraciones muy elevadas,
reduce el tamaño y la actividad de la tiroides
Enfermedades del tiroides

La enfermedad de la glándula tiroides se

presenta cuando la tiroides no produce la
cantidad adecuada de la hormona tiroidea. O
bien, se presenta cuando se desarrolla un
crecimiento anormal.
HIPERTIROIDISMO: Se produce cuando la glándula tiroides produce un exceso de hormona tiroidea con un

aumento de tamaño de la glándula tiroides. Es menos frecuente que el hipotiroidismo.  

Causas:
• Enfermedad de graves:
• Causa más frecuente de hipertiroidismo y es mas común en mujeres.
• Es una enfermedad autoinmunitaria que forma anticuerpos inmunoglobulinas
tiroestimulantes (tsi) contra el receptor de tirotropina (tsh).
• Los anticuerpos tsi inducen una estimulación prolongada sobre la glandula
tiroides (+12h) y contrasta la acción de la tsh (aprox. 1h).
• La elevada secreción de hormona tiroidea causada por tsi suprime la
formación de tsh (se encuentra en concentraciones menores de lo normal).
• Adenoma tiroideo:
• El hipotiroidismo se debe a un adenoma (tumor)
en el tejido tiroideo que secreta una gran cantidad
de hormona tiroidea mientras el resto de la
glándula queda inhibida porque se deprime la
producción de tsh por la hipófisis.
SÍNTOMAS DE HIPERTIROIDISMO:
• ESTADO DE GRAN EXCITABILIDAD
• INTOLERANCIA AL CALOR
• AUMENTO DE LA SUDORACIÓN
• ADELGAZAMIENTO LEVE O EXTREMO
• GRADO VARIABLE DE DIARREA
• DEBILIDAD MUSCULAR
• NERVIOSISMO U OTRO TRASTORNO PSÍQUICO
• FATIGA EXTREMA Y DIFICULTAD PARA CONCILIAR
EL SUEÑO
• TEMBLOR EN LA MANOS
Exoftalmos
• Casi todos los pacientes de hipertiroidismo sufren cierto grado
de Exoftalmos (ojos saltones).
• la tercera parte de los casos se agrava cuando la prominencia de
los globos oculares provoca estiramiento del nervio óptico, con
daños a la visión.
• Las alteraciones oculares se deben a que los parpados no se
cierran por completo cuando la persona parpadea o duerme.
Resultando que la superficie epitelial se seca e irrita y a menudo
se infecta.
• La causa de protrusión ocular se debe a una tumefacción
edematosa de los tejidos retroorbitarios y lesiones de músculos
extraoculares por inmunoglobulinas que están presentas en
personas con cifras altas de TSI.
pruebas diagnosticas de hipertiroidismo
• Prueba de captación de yodo radioactivo: El paciente debe
tomar una pequeña dosis oral de yodo radiactivo y Se controlará
luego de cuatro, seis o 24 horas, para determinar cuánto yodo
absorbió la glándula tiroides. Una gran absorción de yodo indica
que la glándula tiroides está produciendo demasiada tiroxina.
Las causas más probables son la enfermedad de Graves o
adenoma tiroideo.
• Ecografía de tiroides: Esta prueba utiliza ondas de sonido de alta
frecuencia para producir imágenes de la tiroides. La ecografía
puede ser mejor que otras pruebas para detectar nódulos
tiroideos y no hay exposición a ningún tipo de radiación.
Tratamiento del hipertiroidismo:
• El tratamiento más directo consiste en la
extirpación quirúrgica de la mayor parte de la
glándula tiroides.
• Antes de la operación se le administra
propiltiouracilo por varias semanas hasta que
el metabolismo basal del paciente se
normalice.
• A continuación se le administra yoduros en
concentraciones altas por 1 o 2 semanas antes
de la operación para reducir el tamaño de la
glándula y su riesgo sanguíneo.
TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA TIROIDEA
CON YODO RADIACTIVO:
• LA GLANDULA TIROIDES HIPERPLASICA ABSORVE
UN 80 Y 90% DE UNA DOSIS DE 5 MCI INYECTADA
DE YODURO EN 24 HORAS.
• EL YODO RADIACTIVO DESTRUIRÁ UNA FRACCIÓN
IMPORTANTE DE TODAS LAS CELULAS SECRETORAS
TIROIDEAS.
• SE EXAMINA AL PACIENTE SEMANAS DESPUÉS, SI
NO A DESAPARECIDO EL HIPOTIROIDISMO SE
APLICARAN DOSIS ADICIONALES HASTA QUE EL
ESTADO TIROIDEO SE NORMALICE.
Hipotiroidismo : El hipotiroidismo, o tiroides hipoactiva, ocurre cuando la glándula tiroides no
produce suficientes hormonas tiroideas para satisfacer las necesidades del cuerpo.

enfermedad de Hashimoto: BOCIO COLOIDE ENDÉMICO:

• EL BOCIO ES UNA GLÁNDULA TIROIDES DE GRAN TAMAÑO.

• es la causa más común de
• EL CUERPO NECESITA APROX. 50 MG DE YODO AL AÑO PARA LA
hipotiroidismo. FORMACIÓN SUFICIENTE DE HORMONAS TIROIDEAS

• Los pacientes sufren una • EN ZONAS COMO LOS ALPES SUIZOS, LOS ANDES, ETC, NO LLEGAN A

tiroiditis autoinmunitaria que ESOS VALORES EN SU DIETA Y CUANDO NO EXISTÍA LA SAL YODADA
ERA FRECUENTE EN ESTAS REGIONES LAS GLÁNDULAS TIROIDES DE
provoca su deterioro GRAN TAMAÑO.
progresivo. Sigue la fibrosis de • LA CARENCIA DE YODO IMPIDE LA PRODUCCIÓN DE HORMONAS
la glándula con una secreción TIROIDEAS POR CONSIGUIENTE NADIE INHIBE LA PRODUCCIÓN DE
TSH POR LA ADENOHIPÓFISIS.
escasa o nula de hormonas
tiroideas.
mixedema:
• Se caracteriza por la presencia de cantidades
elevadas de acido hialurónico y de sulfato de
condroitina que se unen a proteínas y forman un
exceso de gel tisular en los espacios intersticiales
con aumento del liquido intersticial dando lugar a
un edema no depresible.
CRETINISMO:
• SE DEBE A UN HIPOTIROIDISMO EXTREMO SUFRIDO
DURANTE LA VIDA FETAL, LA LACTANCIA O LA INFANCIA
Y SE CARACTERIZA POR LA FALTA DE CRECIMIENTO Y POR
RETRASO MENTAL.
• EL CRECIMIENTO ESQUELÉTICO ES MENOR QUE LAS
PARTES BLANDAS, ESTOS AUMENTANDO DE FORMA
EXCESIVA, DANDO UN NIÑO OBESO, FORNIDO Y BAJO.
Pruebas diagnosticas en el
hipotiroidismo:
Análisis de sangre
• los análisis de sangre miden el nivel de TSH y la
tiroxina. Un nivel bajo de tiroxina y un nivel alto de
TSH indican que la tiroides es hipoactiva. Esto se
debe a que la glándula hipófisis produce más TSH en
un esfuerzo por estimular la glándula tiroides para
que produzca más hormona tiroidea.
TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO:
• EL TRATAMIENTO HABITUAL PARA EL HIPOTIROIDISMO
SUPONE EL USO DIARIO DE COMPRIMIDOS DE LA
HORMONA TIROIDEA SINTÉTICA (EJEMP. LEVOTIROXINA).
ESTE MEDICAMENTO ORAL RESTAURA LOS NIVELES
ADECUADOS DE LA HORMONA Y REVIERTE LOS SIGNOS Y
LOS SÍNTOMAS DEL HIPOTIROIDISMO LOGRANDO UNA
NORMALIDAD COMPLETA.
 “ Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZÁN

FACULTAD DE MEDICINA
E.P. MEDICINA HUMANA

Regulación hormonal
del balance
fosfocálcico
Córdova Martel, Naiva Yuvitza
Daga Rojas, Karol Pamela

Huánuco - 2022
Metabolismo
mineral

Calcio
Hueso Forma cristalina (99%)
(99%) Intercambiable (1%)
Unido a proteínas Albúmina (80%)
(40%) Globulinas (20%)
Sangr
e (1%) Ionizada (50%)
Unido a ácidos orgánicos e
inorgánicos (10%)
 Hormona
Glándula paratiroides paratiroides
Cantidad 4 (2 S y 2 I)
Color Amarillento-pardo
6 mm de longitud
Medidas 4 mm de ancho
2 mm de espesor
Peso 30-40 mg.
Cápsula de TC
Estructura Células principales
Células oxífilas
a) Síntesis y
b) Mecanismo de
regulación
Hormona paratiroides
Gen Gen PTH (cromosoma 11)
acción
Secreción de PTH
Precursor Prepro-PTH → PTH -84
Regulada por la concentración sérica de calcio
Sistema de retrocontrol simple
↓ concentración de calcio Estimula la secreción de
sérico PTH
↑ concentración de calcio Inhibe la secreción de PTH
sérico
c)
Funciones Glándula paratiroides, actúa a nivel:
Hueso Aumento de la resorción ósea
Disminución de la excreción de calcio
Riñón
Aumento de la excreción de fosfato
Aumento de vitamina D3 activa
Intestino
Aumento de la absorción intestinal de calcio
Calcitonin (En menor grado que las otras hormonas reguladoras)

Actúa sobre los receptores acoplados a proteínas G:

• En el riñón: para aumentar tanto la excreción de
calcio como de fosfato.
• En el hueso: para disminuir la resorción ósea
reduciendo la actividad osteoclástica.

“No está claro si los efectos fisiológicos de la calcitonina son importantes “

 Vitamina
“No es una vitamina verdadera”
La vitamina D3 puede ser
más efectiva para
aumentar la
VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL)

D
concentración de 25-
Vitamina D de origen animal. hidroxivitamina D.1
Cuando se expone a la radiación ultravioleta, el precursor cutáneo de la vitamina D, 7-
deshidrocolesterol, sufre una escisión fotoquímica del enlace de
carbono entre los carbonos 9 y 10 del anillo esteroide.
El producto resultante, previtamina D, durante un
período de 48 h sufre una reordenación molecular dependiente de
la temperatura que da lugar a la producción de vitamina D.

Otra fuente de vitamina D es la alimentación. Fuentes alimentarias principales

- Lácteos enriquecidos. - Aceites de pescado.
- Yema de huevo. - Cereales enrriquecidos.
VITAMINA D2 (ERGOCALCIFEROL)
Vitamina D de origen vegetal.

La vitamina D se absorbe por los linfáticos y entra en la

Circulación. VDBP es mantener un
- El 88% de la 25(OH)D circula unida a VDBP. depósito sérico y
- El 0,03% de la 25(OH)D, está libre.
- El resto de 25(OH)D circula unida a la albúmina. modular la actividad
- El 85% de la 1,25(OH)2D3 se une a VDBP. de los metabolitos de
- El 0,4% de la 1,25(OH)2D3 circula libre.
- El resto de 1,25(OH) unida a la albúmina. la vitamina D.
En el hígado… Hepatocito.
En el riñón… Célula epitelial
del túbulo proximal.

Las concentraciones sanguíneas de 25(OH)D

reflejan la cantidad de vitamina D
que entra en la circulación.

La semivida de la 25(OH)D se acorta

cuando aumenta la concentración de su
metabolito activo, 1,25(OH)2D3.

Esta formación de 1,25 dihidrocalciferol o

vitamina D está controlada por la hormona
paratiroidea.
Funciones de la vitamina D El 1,25-dihidroxicolecalciferol, se reconoce como la
forma activa de la vitamina D.

• Absorción intestinal de calcio

(Efecto hormonal).
• Facilita la absorción de fosfato
en el intestino.
• Reduce la excreción renal de
calcio y fosfato.
• Extremas cantidades de
vitamina D causa resorción
ósea ( Interviene la actividad
de la PTH).
Regulación de la vitamina D “El calcio inhibe a la forma activa de la
vitamina D”

Efectos:

• Directa
• Indirecta: Supresión
Valores normales de
calcio en plasma: 9 a 10
de la PTH.
mg/ 100 ml.

La absorción de calcio intestinal aumenta por acción del 1,25 dihidroxicolecalciferol (la forma activa de la vitamina D) y la
hormona paratiroidea (PTH).
 UNIVERSIDAD “HERMILIO VALDIZAN”
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
E.A.P MEDICINA HUMANA

INTEGRANTE:
MAYRA ENCARNACION BALTAZAR
DOMINGES JAIME PAOLO

DOCENTES
 
Dr. VICTOR ESPIRITU PONCIANO
 

HUÁNUCO - PERÚ
2022
 HORMONAS ESTEROIDEAS
ESTEROIDOGENESIS PRINCIPALES
ENZIMAS Y SUS DESORDENES
Una hormona esteroide es un
esteroide que actúa como una
hormona. Las hormonas esteroides
ayudan en el control del
metabolismo , inflamación funciones
inmunológicas, equilibrio de sal y
agua , desarrollo de característica
sexuales, y la capacidad de resistir
enfermedades y lesiones
 HORMONAS ESTEROIDEAS
Se produce en :

Ovarios estrógenos y progesterona

Testículo testosterona
Adrenalina Aldosterona, cortisol
Placenta Progesterona estradiol y estriol
 NOMENCLATURA

 Todas las hormonas

esteroideas tiene estructura
similar
 Las estructura básica es la
molécula
ciclopentanoperhidrofenantre
mo
 Compuesto de 3 anillos de 6
carbonos y un anillo de 5
carbono
 HORMONAS PEPTIDICAS RESPONSABLE DE ESTIMULAR SINTESIS DE
UNA HORMONA ESTEROIDEA

 HORMONA LUTEINISANTE (LH)

Progesterona y testosterona
 HORMONA ADRENOCORTICOTROPINA(ACTH)
Cortisol
 HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE (FSH)
Estradiol
 ANGIOTENSINA( I/III)
Aldosterona
 ESTEROIDOGENESIS
 El ovario normal puede producir 3 clases de esteroide:
estrógeno progestina y andrógeno

 El ovario se diferencia de la glándula adrenal en que es

suficiente en 21 hidroxilasa y IIB hidroxilasa.

 El numero de átomos de carbono en el colesterol o

cualquiera otra molécula esteroidea pueden estar
reducidos pero no incrementados
La enfermedad de Cushing
Enfermedad de Addison
 “AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”
Universidad Nacional “Hermilio Valdizan”
Facultad de Medicina
E.A.P medicina humana

CORTEZA SUPRARENAL

INTEGRANTES:

• GONZALES QUISPE LESLY ESMERALDA

• FUENTES PARRA CRISTIAN
• HUAMANCAYO CONDORI NILS

DR. Victor Espíritu

CORTEZA SUPRARENAL
EJE FUNCIONAL HIPOTÁLAMO-HIPOFISIS- SUPRARENAL
 IMPORTANCIA DE LA ACTH
FACTORES QUE ESTIMULAN SU PX
- POMC --- ACTH
-CROMOSOMA 2
DOLOR
ESTRÉS FIEBRE
TEMOR

HIPOGLUCEMIA
CORTICOESTEROIDES
 AUTOINMUNE

DESTRUCCIÓN
TUBERCULOSA

CAUSAS

TUMOR MALIGNO

DAÑO EN LA ADENOHIP.

MINERALOCORTICOIDES REDUCE ABSORCIÓN DE Na/Cl,

(ALDOSTERONA) PÉRDIDA DE H2O, HIPERPOTASEMIA
ANOMALÍAS DE LA HIPOSECRESIÓN
SECRESIÓN (ENF. DE ADDISON) DEFICIENCIAS
CORTICOSUPRARRENAL ISRP
GLUCOCORTICOIDES NO HAY GLUCONEOGENIA
(CORTISOL) BAJA DE DEFENSAS

DISMINUCION DE
CORTISOL

PIGMENTACIÓN
MELÁNICA

HIPERSECRESIÓN DE
ACTH

TTO/CRISIS
ADISSONIANA
 ADENOMAS ADENOHIPOFISIARIOS

MAL FUNCIÓN DEL HIPOTÁLAMO

CAUSAS

SECRESIÓN ECTÓPICA DE ACTH

ADENOMAS DE CORTEZA

ACTH
(DEPENDIENTE DE ACTH)

ANOMALÍAS DE LA EXCESOS
HIPERSECRESIÓN (Sd.
SECRESIÓN
De Cushing) CORTISOL
CORTICOSUPRARRENAL DÉFICIT DE ACTH
(INDEPENDIENTE DE ACTH)

TÓRAX DE BÚFALO

CARACTERÍSTICO

EDEMA FACIAL (CARA DE LUNA LLENA)

DEPENDE DE LA CAUSA (TODO APUNTA A BAJAR

TTO
LA ACTH/CORTISOL)
Hiperaldosteronismo
primario (Sd. De Sd. andrenogenital
Conn)
• Tumor • Tumor
• Hipopotasemia  • Hiperandrogenismo
Parálisis muscular , • Mujer
alcalosis • Varón
metabólica leve, • Varones adultos
aumento del LEC y (enmascarado) Dx
(volemia) difícil
• Hipertensión (Inc.
de Na)
Tto. Extirpar y D(x)
bloqueadores orina (eliminación de
D(x) clínico de receptores ( componentes Tto. Extirpar tumo
espironolactona degradados de los
) andrógenos)
 “ Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”
Universidad Nacional “Hermilio Valdizan”
Facultad de Medicina
E.A.P medicina humana

MEDULA SUPRARRENAL: EMBRIOLOGIA,

CAECOLAMINAS,SINTESIS, MECANISMO DE
ACCION. FUNCIONES Y REGULACIONES.

INTEGRANTES:

LORENZO PASCUAL, SANDRA SHERLY

JARA PARIONA, YENNISA JEIDY
DR. Espíritu
 MÉDULA SUPRARRENAL
 Parte interna de la glándula suprarrenal.

 Proviene del ectodermo

 Ocupada por células cromafines o feocromocito ,

procedentes de neuronas simpáticas posganglionares
simpáticas que emigraron y se diferenciaron por la acción
de los Glucocorticoides.

 gran ganglio simpático especializado, que produce

grandes cantidades de catecolaminas: adrenalina y, en
menor grado, noradrenalina.
  SÍNTESIS DE CATECOLAMINAS

 La adrenalina s una hormona de estrés la noradrenalina es

fundamentalmente un neurotransmisor.

 Adrenalina (en humanos se sintetiza 4 veces más que NA)

 Noradrenalina a partir del aa, Tirosina

La síntesis y secreción está regulada por:

1. Impulsos nerviosos simpáticos (nervios asplácnicos): las

fibras colinérgicas pre ganglionares liberan acetilcolina
que despolariza la membrana de las células cromafines
que desencadena el aumento de calcio intracelular con la
liberación de gránulos con catecolaminas.
2. Cortisol: incude específicamente la N-metiltransferasa,
que convierte la noradrenalina en adrenalina. Adrenalina
Noradrenalina
FEOCROMOCITOMA
 Secreción de catecolaminas
ESTIMULO PARA LA SINTESIS Y SECRECION: SITUACION DE
PELIGRO O ESTRES

• Estrés -Respuesta neuronal - Transmisión a la médula adrenal

por una Neurona acetilcolinérgica preganglionar
• Secreción de acetilcolina por fibras preganglionares
• Activación de Rc colinérgicos(Nicotìnicos)y apertura de canales
de Na+
• Entrada de Na+ y despolarización de membrana de célula
cromafin
• Aparicion de potencial de acción que se transmite al canal de
Ca+
• Apertura de canales de Ca+2 activados por voltaje
• Ca+2 ingresa en las células
 Función de las catecolaminas
• 1) Hiperglucemia
• 2) Incremento del Gasto Cardíaco
• 3) Incremento de la presión arterial media
• 4) Redistribución del flujo sanguíneo
• 5) Incremento de la temperatura por incremento del metabolismo en el tejido adiposo marrón e
incremento en la liberación de hormonas tiroideas
• 6) Incremento del volumen líquido extracelular
• 7) Hiperlacticidemia
• 8) Disminución de la actividad motora gastrointestinal y genitourinaria
• 9) Incremento de la agudeza visual
• 10) Broncodilatación
• 11) Incremento en el consumo de oxígeno
 Regulación

• La secreción medulo-adrenal es parte integral de la reacción

provocada por la estimulación del sistema nervioso simpático. Así
factores como la percepción, la anticipación a un daño (ansiedad), un
trauma, el dolor, la hipovolemia por hemorragia o pérdida de líquido,
la hipotensión, la anoxia, las temperaturas extremas, la hipoglucemia y
el ejercicio intenso, entre otros, causan secreción medulo-adrenal.
• Nivel: tirosina-hidroxilasa : implica cambios de actividad y velocidad de
síntesis .
• La transcripción del gen es regulado por los corticoides
• Aumento de la concentración de catecoles : ADRENALINA Y
NORADRENALINA
 “AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”
Universidad Nacional “Hermilio Valdizan”
Facultad de Medicina
E.A.P medicina humana

PANCREAS ENDOCRINO: ESTRUCTURA,

INSULINA Y GLUCACÓN
INTEGRANTES:

MANDUJANO RUBIN, CARLOS ALBERTO

MARIÑO SOBRADO, GADITH
PEÑA CONDEZO, JEFF CARLOS

DR. Espíritu
 PÁNCREAS
SE DIVIDE EN PANCREAS
EXÓCRINO Y ENDOCRINO

• ENDOCRINO:
 Glucagon, Insulina,
Somatostatina

• EXÓCRINO:
 Digestión – enzimas
 HCO3
 PÁNCREAS
•
•
ENDOCRINO
Comunicación humoral
Comunicación parácrina
• Comunicación neural
 Insulina
Generalidades Ruta de producción
La insulina es una hormona que
permite conocidoque el azúcar en
la sangre, como glucosa, pase a
las célula. Producida en las
células beta pancreáticas.
 Insulina
Mecanismo de Acción Diabetes tipo 1

La causa exacta de diabetes tipo 1 se desconoce. La más

probable es un trastorno autoinmune, Esta es una condición
que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca por error y
destruye el tejido corporal sano. Con la diabetes tipo 1, una
infección o algún otro desencadenante hace que el cuerpo
ataque por error las células beta productoras de insulina en el
páncreas.
 GLUCAGÓN 1. GLUCOGENÓLISIS Y EL
AUMENTO DE LA
“HORMONA HIPERGLUCÉMICA”
 Secretada por las células alfa de los islotes de
GLUCEMIA
Langerhans.
 Actúa de forma opuesta a la insulina
 Actúa cuando hay disminución de glucosa en la sangre
 FX: AUMENTAR LA GLUCEMIA
 ACTÚA EN EL HIGADO Y TEJIDO ADIPOSO

Durante el desayuno y el ejercicio se produce una

disminución de la glucemia que determina un aumento
de la secreción de glucagón.

EFECTOS SOBRE EL METABOLISMO DE LA GLUCOSA:

1) GLUCOGENÓLISIS
2) AUMENTO DE LA GLUCONEOGENIA HEPÁTICA.

2. AUMENTO DE LA
GLUCONEOGÉNESIS

El glucagón aumenta la tasa de captación de

aminoácidos por los hepatocitos y lo convierte en
glucosa por neoglucogénesis.
 REGULACIÓN DE LA GLUCEMIA
CONCENTRACION DE GLUCOSA EN
SANGRE: 80 – 90 mg/dl (ayunas)
SOMATOSTATINA
 Secretada por las células delta de los islotes de
Langerhans.
 Vida: 3 min
 SNTETIZA Y SECRETA: células neuroendocrina del SNC y
la mucosa gastrointestinal
Está estimulada por :
 Nutrientes
 Péptidos digestivos
 Glucagón
 Acetilcolina
Efectos inhibidores:
 Actúa en los islotes de Langerhans
 Disminuye la motilidad del estomago, duodeno y vesícula
biliar
 Disminuye la secreción y absorción en el TD
HIGADO: “Sistema amortiguador de la
glucosa sanguínea”
Aumenta la glicemia: se almacena en
el hígado (glucógeno): INSULINA
Disminuye la glucemia: hígado libera la
glucosa : GLUCAGÓN
GRACIAS
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“HERMILIO VALDIZÁN”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
E.A.P. DE MEDICINA HUMANA

Eje hipotalámico – hipofisiario - ovárico

INTEGRANTES:
• PINEDO VILLANUEVA, CARLOS LUIS
• SANTILLÁN SIMÓN, HENDEL JOSEP

Huánuco, 2022
 Regulación del ritmo mensual femenino: interrelación entre las hormonas ováricas e
hipotalámico-hipofisarias

El hipotálamo secreta GnRH, con lo que

estimula la secreción de FSH y LH en la
adenohipófisis
La secreción intermitente y pulsátil de GnRH por el
hipotálamo estimula la liberación pulsátil de LH
por la adenohipófisis. El hipotálamo no secreta la
GnRH de forma continua, sino que lo hace de
manera pulsátil en períodos de 5 a 25 min cada 1 a
2 h.
Por tanto, por razones desconocidas, la naturaleza
pulsátil de la liberación de GnRH es esencial para
su función. La liberación pulsátil de GnRH también
produce una liberación intermitente de LH,
aproximadamente cada 90 min
Centros hipotalámicos de liberación de GnRH.
La actividad neuronal que ocasiona la liberación
pulsátil de GnRH se produce sobre todo en la
región medio basal del hipotálamo, en especial en
el núcleo infundibular.
 Efecto de retroalimentación negativa de los
estrógenos y la progesterona para disminuir la
secreción de LH y FSH
Los estrógenos en cantidades pequeñas ejercen un
poderoso efecto inhibidor de la producción de LH y
de FSH. Estos efectos de retroalimentación parecen
operar sobre todo de forma directa sobre la
adenohipófisis y en menor medida sobre el
hipotálamo, para disminuir la secreción de GnRH,
alterando en especial la frecuencia de los pulsos de
GnRH.
La inhibina del cuerpo lúteo inhibe la secreción de FSH
y LH.
La inhibina, secretada junto con las hormonas
esteroideas sexuales por las células de la granulosa
del cuerpo lúteo ovárico.
Esta hormona tiene el mismo efecto en la mujer que
en el varón, inhibiendo la secreción de FSH por la
adenohipófisis y en menor medida la de LH.
EFECTO DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA
DE LOS ESTROGENOS ANTES DE LA
OVULACIÓN: PICO PREOVULATORIO DE LH

Posibles explicaciones del pico de secreción de LH:

 Estrógenos ejercen un efecto de retroalimentación positiva.
 Células de la granulosa comienzan a secretar pequeñas
cantidades de progesterona de forma creciente.
OSCILACIÓN POR RETROALIMENTACIÓN DEL SISTEMA
HIPOTALÁMICO – HIPOFISIARIO - OVÁRICO

1. SECRECIÓN POSTOVULATORIA DE
HORMONAS OVARICAS Y DEPRESION DE
LAS GANODOTROPINAS HIPOFISIARIAS
 retroalimentación negativa sobre la
adenohipófisis y el hipotálamo.

2. FASE DE CRECIMIENTO FOLICULAR

 Liberación del hipotálamo y adenohipófisis del
efecto de retroalimentación.

3. EL PICO PREOVULATORIO DE LH Y FSH

 Efecto estimulador por retroalimentación
positiva sobre la adenohipófisis.
 UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZÁN
E.A MEDICINA HUMANA
FISIOLOGÍA HUMANA

FSH y LH,
Ciclo menstrual normal y
Estrógenos y progestágenos
 INTEGRANTES:  DOCENTE:
• SOLIS BUSTAMANTE, Willy • Dr. Espíritu
• SUDARIO JUSTINIANO, Margot
HUÁNUCO - 2022
ANATOMIA FISIOLÓGICA DE OVOGENIA Y DESARROLLO
LOS ÓRGANOS SEXUALES FOLICULAR DE LOS OVARIOS
FEMENINOS
 SISTEMA HORMONAS
GONADÓTROPAS Y SUS
HORMONAL EFECTOS SOBRE LOS
FEMENINO OVARIOS
• La alteración de los ovarios depende de la FSH
y LH.
• Entre los 9 – 12a la hipófisis secreta en mayor
cantidad.
• Entre 11 – 15ª (pubertad) los ciclos sexuales
mensuales normales (Menarquia)
• FSH y LH estimulan a sus cél. efectoras en los
ovarios combinándose con receptores
CICLO OVÁRICO MENSUAL altamente específicos de las membranas.
• Los receptores activados fomentan el ritmo de
secreción de crecimiento y proliferación de las
- Años fértiles  V.R.M por
células.
alteraciones de ovarios y otros org. • Los estímulos se deben a la activación de
Sexuales. AMPc que promueve formación de
- 28 días (20-45) proteincinasa y fosforilaciones de enzimas que
inducen síntesis de HS.
Liberación del Preparación del
óvulo endometrio
 CRECIMIENTO DEL FOLÍCULO OVÁRICO
Recién nacida
Óvulos rodeaos por células de la
granulosa (Folículo primordial)
Niñez (Se cree)
Células de la granulosa nutren al
óvulo y secretan factor inhibidor de
maduración de ovocito, manteniendo
su estado primordial. Profase de div.
Meiótica.
Pubertad
Adenohipófisis FSH – LH Ovarios
y folículos inician su crecimiento.
Primera Fase DF, el óvulo aumenta 2
– 3 veces su diámetro.
Se continua con el desarrollo de
folículos primarios.
1 folículo (maduro, 1 -1,5cm ) madura
y los demás sufren atresia.
Desarrollo de folículos antrales y
vesiculares
 FSH >LH  inducen el crecimiento
6 – 12 folículos primarios x mes.
Proliferación de cél granulosa  sus
capas se multiplican
Las cél. Fusiformes Teca q se divide
en dos capas: Teca Interna capacidad
de secretar H. sexuales esteroides.
Teca Externa: tej. Conj. Vascularizado
reviste el folículo en desarrollo.
Antro: Cavidad formada por líquido
folicular, secretada por C de
Granulosa, que contiene    de
estrógenos.
Folículos vesiculares
Estrógeno dentro del folículo cél granulosa
 receptores de FSH  retroalimentación (+)
> sensibilidad a FSH.
FSH hip + Estrógenos estimulan receptores LH
e inducen  secr. Folicular
Estróg. + LH  cél tecales  secreción
OVULACIÓN
LH  Cél. Granulosa y teca  Progesterona
Crec. Ráp. folículo ↓ estrógenos  progesterona
Hechos necesarios para la ovulación
1. La teca externa libera enzimas proteolíticas.
2. Crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y
secreción de prostaglandinas.

Luteinización
Después de la ovulación; cél. Granulosa y de la teca
int.  cuerpos luteínicos  Tamaño y se llenan de
inclusiones lipídicas.
Cél. Granulosa  progesterona y estrógenos.
Cél. Teca  andrógenos: androstenodiona y
testosterona que serán convertidas en estrogénos
por la enzima aromatasa
Cuerpo lúteo estadio de desarrollo 7-8 días post
ovulación luego involuciona.
12 días después se convierte en cuerpo albicans
que será sustituido por tej. Conj. y meses después
reabsorbido.
FUNCIONES DE LOS ESTRÓGENOS: SUS EFECTOS SOBRE LOS CARACTERES SEXUALES
FEMENINOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

 Maduración de los órganos sexuales.

 Inducen la proliferación de tejidos glandulares.
 Estimulan el desarrollo del tejido mamario.
 Fomentan la fusión temprana de la epífisis y
diáfisis de los huesos largos.

FUNCIONES DE LA PROGESTERONA

 Promueve la secreción endometrial.

 Induce la secreción del revestimiento mucoso de
las trompas de Falopio.
 Estimula el desarrollo de los lobulillos y los alvéolos
mamarios.
CICLO ENDOMETRIAL MENSUAL Y MENSTRUACIÓN
 REGULACIÓN DEL RITMO MENSUAL FEMENINO:
INTERRELACIÓN ENTRE LAS HORMONAS OVÁRICAS E
HIPOTALÁMICO-HIPOFISARIAS

El hipotálamo secreta GnRH, con lo que estimula la secreción de FSH y

LH en la adenohipófisis

Efecto de retroalimentación negativa de los estrógenos y la progesterona

para disminuir la secreción de LH y FSH

Efecto de retroalimentación positiva de los estrógenos antes de la

ovulación: el pico preovulatorio de Hormona Luteinizante

Oscilación por
retroalimentación
del sistema
hipotalámico-
hipofisario-ovárico
 UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZAN
FACULTAD DE MEDICINA
E.P. MEDICINA HUMANA
FISIOLOGÍA HUMANA

PREMENARQUIA, CICLO SEXUAL, MENOPAUSIA, PAPEL DE LAS

HORMONAS EN EL DESARROLLO DE LAS MAMAS, FISIOLOGIA DE
LA GESTACIÓN, PAPEL ENDOCRINO DE LA PLACENTA

ESTUDIANTES: DOCENTE:
• TERÁN FLORES, ANGEL DR. VICTOR ESPIRITU PONCIANO
• URRUTIA BERMUDEZ, GABRIELA

Huánuco - Perú
2022
OVARIOS 2 funciones

Gametogénesis Esteroidogénesis

Estrógenos

Progestágenos

Médula
2 zonas
Corteza

Túnica albuginea

Epitelio germinativo
Ciclo Ovárico

Fase Folicular Fase Luteínica

CICLO ENDOMETRIAL

Cambios que se desarrollan en el revestimiento uterino. Paralelo al Ciclo Ovárico y

asociado a la producción mensual cíclica de estrógenos y progesterona

Útero
 Fases
1. Fase Proliferativa (Estrogénica)

2. Fase Secretora (Progestacional)

3. Fase Menstrual

ESTRÓGENOS PROGESTERONA
 Menarca
-
-
Inicio del ciclo sexual femenino
9-14 años
Menopausia
- Marca el final de la pubertad y el inicio de la vida
reproductiva
- La primera ovulación se da después de un año de
la menarca
- Cese paulatino del ciclo sexual femenino
- Se produce por elevación de la secreción de la - 45-55 años
GnRH, que a su vez provoca un aumento de los - Disminución de la función de otros órganos
receptores hipofisiarios para esta y la secreción (actividad secretora)
de FSH y LH por el hipotálamo. La secreción - Periodos menos frecuentes, ciclos
pulsátil de la GnRH es estimulada por la leptina anovulatorios y cese de la menstruación
(tejido adiposo).
- Se da después de 2 años del comienzo del
desarrollo de las mamas
 PAPEL DE LAS HORMONAS EN EL
DESARROLLO DE LAS MAMAS
• Estimulan el crecimiento de los conductos
galactóforos de las mamas.
• La hormona del crecimiento
• Prolactina 
Los estrógenos  • Glucocorticoides 
• Insulina 

• Necesaria para el desarrollo

La progesterona completo del sistema lobulillar
alveolar
 • Secretada por la adenohipófisis
de la madre .

• Sintetizadas por las

células lactotrofas

• Tiene un efecto contrario a los

La prolactina estrógenos y progesterona y
estimula la producción de
la leche.

• Alcanza una concentración de

10- 20 veces mayor que en una
mujer no embarazada.

• Actúa sobre las mamas y estas

mantienen la secreción láctea . 
 PAPEL ENDOCRINO DE LA
PLACENTA
• La función más importante consiste en impedir la
involución normal del cuerpo lúteo al final del ciclo
sexual menstrual.
La
gonadotropina • Promueve en el cuerpo lúteo la secreción de
coriónica grandes cantidades de progesterona y estrógeno.
humana
• El cuerpo lúteo crece el doble de su tamaño habitual y
el endometrio conserva su carácter decidual.

• Estimula a los testículos fetales a producir testosterona.

 • Secretadas por las células sincitiotrofoblasticas
de la placenta. La
somatotropina
Los estrógenos  1. Aumento del tamaño de útero del a gestante.
coriónica
2. Aumento del tamaño de las mamas.
3. Aumento de los genitales externos en la mujer. humana

1. Desarrollo parcial de las

1. Promueve el desarrollo de las células mamas.
desiduales en el endometrio. 2. Fomenta el depósito de
La progesterona 2. Reduce la contractibilidad del útero. proteínas en los tejidos.
3. Desarrollo del producto de la 3. Reduce la sensibilidad a la
concepción. insulina y la utilización de
4. Prepara la mama para la lactancia. glucosa en la
gestante ,aumentando la
cantidad de glucosa para
el feto 
 FISIOLOGIA DEL
EMBARAZO
Secreción hipofisiaria  Aumento de peso

Metabolismo y nutrición
Aumento en la secreción durante el embarazo.
de corticoesteroides 

Cambios en el
sistema circulatorio.
Aumento en la secreción en al
glandulas paratiroidea y
Tiroidea. Funcionamiento de
los riñones maternos.

Secreción de relaxina Formacion del Liquido

amniótico.
 UNIVERSIDAD NACIONAL
HERMILIO VALDIZAN
E.A.P. MEDICINA HUMANA
TESTÍCULO: EJE HIPOTÁLAMO – HIPOFISIARIO – TESTÍCULO
E IMPORTANCIA DEL LH Y FSH EN CICLO MENSTRUAL
NORMAL - ESTRÓGENOS Y PROGESTÁGENOS
FISIOLOGÍA HUMANA
Docente: Dr. Espíritu
Alumnos:
• VILLANUEVA LAURENCIO, Winny
• YAPUCHURA GARCIA, Jorge
EJE HIPOTALAMO – HIPOFISIARIO -
TESTÍCULO
TESTÍCUL ESPERMATOGÉNESIS
OS
 SEME CONFORMADO POR:
N
CONDUCTO DEFRENTE: LÍQUIDO Y ESPERMATOZOIDES
(10 % DEL VOLUMEN)

VESÍCULAS SEMINALES: MATERIAL MUCOIDE RICO EN

FRUCTOSA, ÁCIDO CÍTRICO, PROSTAGLANDINAS Y
FIBRINÓGENO (60 % DEL VOLUMEN)

PRÓSTATA: LÍQUIDO DENSO Y LECHOSO RICO EN IONES

CITRATO, CALCIO, FOSFATO, MAGNESIO Y ZINC, ADEMÁS
DE UNA ENZIMA COAGULASA Y LA PROFIBRINOLISINA
(30% DEL VOLUMEN)

GLÁNDULAS BULBOURETRALES: PEQUEÑAS CANTIDADES

DE MOCO (-1% DEL VOLUMEN)
TESTOSTERO
NA
CÉLULAS DE LEYGIG: SECRETA
TESTOSTERONA,
DIHIDROTESTOSTERONA Y
ANDROSTENODIONA

HORMONA FOLÍCULO
ESTIMULANTE (FSH)
Sistema hormonal femenino Ciclo ovárico mensual: Función de las H.
Gonadotropas
Liberación de un óvulo
1. GnRH Ciclo
2. FSH y LH menstrual
Implantación del óvulo fec.
3. Estrógenos y progesterona
• Hormonas gonadótropas y sus efectos sobre
los ovarios
 • “Fase folicular” del ciclo ovárico
• Crecimiento del folículo ovárico
• Desarrolllo de los focículos antrales y vesiculares
OVULACIÓN

Cuerpo lúteo: fase lútea del ciclo ovárico

Involución del cuerpo lúteo y comienzo

del siguiente ciclo ovárico
QUÍMICA DE LAS HORMONAS FEMENINAS