HORMONAS

HIPOTALAMICAS E
HIPOFISARIAS

ELTHY M. GALARZA
BIOQUIMICA
 HIPOTÁLAMO

Está unida al
hipotálamo mediante
el infundíbulo, la
hipofisis

El hipotálamo es una región del encéfalo formada principalmente por

núcleos de sustancia gris ubicada a lo largo de las paredes del tercer
ventrículo. Junto al epitálamo, al tálamo y al subtálamo, conforman el
diencéfalo
Entradas al hipotálamo

Corteza cerebral

Sistema límbico

Tálamo

Retina

Receptores sensoriales
Salidas del hipotálamo

Sed y hambre
Respuesta sexual

Miedo
RF
Ritmos circadianos

Vida vegetativa: SNA

Factores de liberación de las
hormonas hipofisiarias (RF)
Salidas del hipotálamo

Sed y hambre
Respuesta sexual

Miedo
RF
Ritmos circadianos

Vida vegetativa: SNA

Factores de liberación de las
hormonas hipofisiarias (RF)
 Hipotálamo
◼ El hipotálamo tiene una función
nerviosa (sueño y con sensaciones
como la sed y hambre) y otra
endocrina (coordina toda la función
hormonal HOMEOSTASIS).
◼ Secreta nueve hormonas peptídicas llamadas Factores
Liberadores que estimulan a todas o suprimen la liberación
de hormonas en la glándula pituitaria ó hipófisis a tres:
Hormona de crecimiento, melanocitos estimulantes y
prolactina
◼ Controlan el balance de agua, el sueño, la temperatura, el
apetito y la presión sanguínea.
Hormonas Hipotalámicas

Dopamina
Neuronas neusecretoras
del hipotálamo
Factores de
liberación/ inhibición
Células endocrinas de
la adenohipófisis
Sistema porta hipofisiario

Hormonas
hipofisiarias

Células diana del

resto del cuerpo
Venas hipofisiarias a la circulación general
INTERACCIONES SISTEMA NERVIOSO-
SISTEMA ENDOCRINO
 HORMONA HIPOTALAMICAS
• LIBERADORA DE CORTICOTROFINA (CRH).
Precursor de: 196 aa Estructura de: 41 aa .
Función estimula secreción de: ◦ ACTH
corticotropina◦ Cortisol ◦ Aldosterona ◦ β-
endorfinas . Vida media: 60min. Liberación:
pulsátil . Activación :
1.- Eje Hipófisis-Suprarrenal Incremento de
Glucemia ,Consumo del Oxigeno, Aumento de
Volumen por minuto, Aumento de presión
arterial.
2.-Disminución de la función gastrointestinal:
Anorexia, Disminución secreción acido gástrico.
3.-Disminución de la Función Reproductiva
Supresión de la liberación de (GnRH) hormona
liberadora de gonadotropina, Disminución de
actividad sexual .
4.-Estimulación de la respiración.
5.-Alteración de las respuestas Inmunitarias /
Inflamatorias.
 HORMONAS HIPOTALAMICAS

• LIBERADORA DE TIROTROPINA (TRH). Precursor: de

242 aa Tripeptido : pyroglutamil-Histidil-Prolinamida .
Funciones: ◦ Potente liberador de PRL ◦ Liberación de
GH* (en acromegálicos) ◦ Liberación de ACTH* (en
Cushing). Ubicación: ◦ Estructuras circunventriculares ◦
Neurohipofisis ◦ Glándula pineal ◦ Tracto
Gastrointestinal* ◦ Islotes Pancreáticos*
• LIBERADORA FOLICULO ESTIMULANTE Y
LUTEINIZANTE Estructura: cadenas con subunidades α
y β Función: síntesis de esteroides y desarrollo de
gametos. Vida media LH: 60min Vida media FSH: 170
min.
• REGULADORA DE PROLACTINA (PRRH y PRIH): PRRH
Estructura: polipéptido de 198aa. Función: estimula la
producción de leche en la glándula mamaria . Órgano
blanco: glándula mamaria. PRIH es identificada con la
dopamina.
 HORMONAS HIPOTALAMICAS
• REGULADORA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
GHRH y GHIH Estructura: polipéptido de 191aa.
Función: favorece el crecimiento de huesos largos,
anabolismo proteico, glucogenesis, Órgano blanco:
hígado, músculos, hueso. Vida media: 15- 20 min.
Receptor de membrana: receptor superfamilia a
citoquinas Secreción :pulsátil cada 2 horas.
La somatostatina posee acción inhibitoria de la
síntesis y secreción de hormona de crecimiento
a) secreción de insulina y glucagón en pancreas,
b) secreción de hormona tiroestimulante de
adenohipófisis inducida por TRH.
c) secreción de gastrina y secretina.
• REGULADORAS DE HORMONAS
MELANOCITOESTIMULANTE (MSRH y MSIH).
Ambos son péptidos . MSRH es pentapéptido cuya
secuencia coincide con la porción inicial de la
oxitocina. MSIH es tripéptido que corresponde a los
tres aa del extremo c terminal de la oxitocina.
 S. N. C.
- Estímulo o Inhibición
(neurotransmisore
Hipotálamo s)

- Hormonas liberadoras

Hipofisis
- Hormonas tróficas o
estimulantes
Glándula
Periférica
Hormonas

Acciones
Fisiológicas
HIPOFISIS Y SU RELACIÓN CON EL HIPOTALAMO
• Hipófisis – glándula pituitaria
• Es una pequeña glándula de alrededor de cm de diámetro y 0,5 – 1 g de peso.
• Situada en la silla turca unida al hipotálamo mediante el tallo hipofisiario.
• ADENOHIPOFISIS Y NEUROHIPOFISIS
En realidad son dos glándulas : el lóbulo
anterior o adenohipófisis, y el lóbulo posterior
o neurohipófisis

Hipotálamo

Neurohipófisis

Adenohipófisis
 LA HIPOFISIS ANTERIOR -
ADENOHIPOFISIS
ESTIMULA LA LIBERACIÓN DE HORMONAS DE
GLÁNDULAS ESPECÍFICAS
INTEGRA LAS SEÑALES HIPOTALÁMICAS Y LA
RETROALIMENTACIÓN DE LAS HORMONAS
PERIFERICAS
➢Lóbulo anterior o Adenohipófisis
Produce:
ACTH Adenocorticotropina
TSH Tirotrofina
FSH Foliculo estimulante
LH Luteinizante
STH Somatotrofina (hormona del
crecimiento)
PRL Prolactina
MSH Melanocitoestimulante

• Llamadas trópicas o trofinas, que

estimulan la síntesis y secreción de
hormonas en otras glándulas endocrinas.
➢Lóbulo Posterior o Neurohipófisis
Libera:
Oxitocina
ADH Antidiurética o vasopresina
1.-HORMONA DEL CRECIMIENTO
O SOMATOTROPICA (GR) (STH)
• Cadena simple 191 aminoácidos
• Aproximadamente 50% unida en plasma

• Metabolizada rápidamente, parte en hígado

• Vida media circulante es de 6-20 minutos

• Niveles basales <4-6mu/L

HORMONA DE CRECIMIENTO GH
↑ Síntesis de ADN, ARN y proteínas
↑ Retención de nitrógeno y fósforo
↓ Aminoácidos libres y urea en sangre
↑ Lipólisis
↑ Ácidos grasos libres en plasma
↓Glucólisis
↑ Glucemia
↑ Gluconeogénesis
↑ Somatomedinas
 SECRECIÓN PULSATIL DE LA GH
• Regulada por GRH (H. liberadora de
hormona del crecimiento) y
Somatostatina
• Liberación episódica
• Somatomedinas (factor de crecimiento

insulínico) secretadas respondiendo a

(IGF-1, es una hormona similar en estructura
molecular a la insulina. Juega un papel importante en el
crecimiento infantil (los mayores niveles se producen en
la pubertad, los menores en la infancia y la vejez), y en el

adulto continúa teniendo efectos anabolizantes. IGF-

2) tiene un papel importante en el crecimiento fetal. A
veces también se produce en células de
determinados tumores, causando hipoglucemia

• Concentración Máxima en la noche

AUMENTO DE LA SECRECIÓN DE GH
• Disminución actual o amenazada en los potenciales
productivos de energía celular. Por ejemplo la
hipoglicemia, ayuno o ejercicio

• Por aumento de niveles plasmáticos

de aminoácidos, debido a altos
niveles de proteína en el alimento,
glucagon

• Estímulos estresantes como trauma,

estrés pirógeno, estrés psicológico
 2.- HORMONA LACTOGÉNICA
O PROLACTINA (PRL)
• Estructura similar a GH

• Vida media 20 minutos

aprox

• Glándula mamaria principal sitio de

acción.

• Liberación episódica

• Concentración mas alta desde la

mitad hasta el final de la noche
2.- HORMONA LACTOGÉNICA
O PROLACTINA (PRL)
Estimula la producción de leche en
las glándulas mamarias y la síntesis
de progesterona en el cuerpo lúteo.
Aumento de la síntesis de lactosa y una
mayor producción de proteínas lácteas
como la caseína y la lactoalbúmina.
La liberación de prolactina se eleva al final
del embarazo y con la lactancia,
probablemente a través de diversos
estímulos como los estrógenos, el estrés y la
estimulación sexual. La dopamina es un
poderoso inhibidor de la liberación de la
prolactina
 CUADOS CLÍNICOS POR
ALTERACIONES DE PROLACTINA
HIPOFUNCION:
- Incapacidad de secretar la leche.

HIPERFUNCIÓN:
- Galactorrea producido por un
- Prolactinoma(tumor hipofisiario
- Amenorrea
- Oligomenorrea, etc.

Hiperprolactinemia: En los hombres

puede provocar impotencia y en las
mujeres amenorrea y galactorrea.
Regulación de la Secreción de Prolactina

+
Hipotálamo

Dopamina TRH

- +

Hipófisis anterior

Prolactina

Mama
3.- HORMONA
TIROESTIMULANTES (TSH)
TiROTROPINA

• Controla a la glándula tiroides

• Estimula la captacion de Yodo, sintesis y
secreccíon de T3 y T4
• Vida media 60 min aproximados

• Se degrada en hígado principalmente

• Secreción pulsátil

• Niveles mas bajos en el día aumentan en la tarde

 CUADROS CLINICOS POR
ALTERACÍON DE LA FUNCIÓN TSH
HIPOFUNCÍON: HIPERFUNCÍON:
- Enf. De Hashimoto Enf. de Graves
- Basedow
- Cretinismo
- Mixedema
 Hipotálamo
- TRH (Factor liberador
de TSH)

Hipófisis
-
TSH (Tirotrofina)

Tiroides

T4 (Tiroxina)
T3 (Triiodotironina)
4.- HORMONA
ADRENOCORTICOTROFICA
(ACTH)
• Polipéptido de cadena simple

• Vida media plasmática 10 min aprox

• Secretada en pulsos grandes

• Mayor secreción al despertar

• Sigue un ritmo Circadiano con la luz del día

• Se une a receptores de membrana en las células

adrenocorticales
 SECRECIÓN DE ACTH

• Regulada por CRH Hormona liberadora de

corticotrofina hipotálamico

• Controla la secreción de glucocorticoides por

corteza adrenal

• Controla el aumento productivo de

glucocorticoides por estrés
 Hipotálamo
- CRH (Factor liberador
de ACTH)

Hipófisis
- ACTH (Adrenocorticotrofina)

Suprarrenal

Cortisol Andrógenos
ALTERACIONES EN LA
PRODUCÍON Y SECRECÍON DE
HORMONA ACTH.
HIPOFUNCION: HIPERFUNCION:
Enf. de Addison Enf. deCushing
Aldosteronismo
Sind. Adrenogenital
l
5.- GONADOTROPINA (LHRH)

LH (HORMONA LUTEINIZANTE) y
FSH (HORMONA
FOLICULOESTIMULANTE)
 EJE HIPOTÁLAMICO-PITUITARIO-
GONADOTROPICO-GONADAL HUMANO

• En feto – secreción LHRH y LH/FSH -retro positiva

seguida de esteroides gonadales.

• Infancia - igual con testosterona y estradiol

• A los 4 años - LHRH pulsos mínimos con bajos LH/FSH

y esteroides gonadales.

• Pre-pubertad – Incrementos de LHRH Hormona

Liberadora de Hormona luteinizante (noches),
incrementos de LH/FSH y de secreción por gónadas

• Pubertad – pulsos de LHRH ocurren aprox. cada 90

mins. con desarrollo de caracteristicas sexuales
secundarias.

• Estrógenos causan pulsos secretores grandes de LH y

ovulación
 ACCIONES DE FSH
•Induce maduración y desarrollo del
folículo de Graaf en ovario;
•Estimula la síntesis de estrógenos;
•En testículos desarrollo de los túbulos
seminíferos;
•Factor de iniciación de la
espermatogénesis;
•Actúa sobre las células de Sertoli
Producción de estrógenos;
NIVELES DE FSH
• ↓antes de la pubertad;
• ↑ mujeres posmenopáusicas;
• ↑al comienzo del ciclo menstrual y ↓ hasta la
mitad del ciclo;
Las concentraciones de ambas hormonas
caen después de la ovulación.
La secreción de gonadotrofinas es
controlada por la hormona liberadora de
(GnRH).
ACCIONES DE LH
•Desarrollo del cuerpo lúteo;
•Secreción de estrógenos
como progesterona;
•Induce la síntesis de la
proteína StAR;
•Intervienen en la síntesis de
la hormona progesterona y
otras precursoras de
hormonas esteroides;
•En el hombre promueve la
producción y secreción de
testosterona.
 Hipotálamo
-
GnRH (Factor liberador
de gonadotrofinas)

Hipófisis

LH (Luteinizante) FSH (Folículo-

estimulante)
Testículo
- -
Testosterona Inhibina
 Hipotálamo
-
GnRH (Factor liberador
de gonadotrofinas)

Hipófisis

LH (Luteinizante) FSH (Folículo-

estimulante)
-
Ovario

Estradiol Progesterona
6.- HORMONA ESTIMULANTE
DE LOS MELANOCITOS (MSH)
• Es una hormona peptídica secretada por el lóbulo
medio de la hipófisis de vertebrados inferiores,
también llamada intermedina.
• Actúa sobre los melanocitos de la piel de peces y
batracios, determinando oscurecimiento de los
tegumentos.
• En el ser humano tiene acción sobre el SNC, en los
procesos de atención y motivación. Actúa como
estimuladora del crecimiento y proliferación de los
melanocitos.

El vitiligo es una afección en la que la piel pierde

sus células pigmentarias (melanocitos). Puede
provocar manchas descoloridas en diferentes
áreas del cuerpo, incluidas la piel, el pelo y las
membranas mucosas. El vitiligo es una
enfermedad que causa la pérdida de color de la
piel en manchas
Sintetiza 2 hormonas peptídicas importantes
Hormona antidiurética
Oxitocina
 PLACENTA
• HCG._ Hormona secretada en el periodo de
embarazo
• Lactogenos Placentarios.-Que tiene tres funciones:
• Somatotroficas.- Activa el crecimiento
• Mamotroficas.-Promueve el desarrollo de los
alveolos mamarios
• Luteotroficas.-Aumenta la lipolisis y reduce el uso
de la glucosa .estos aseguran la provisión de
glucosa, ácidos grasos y aminoácidos al feto.
PATOLOGIAS
HIPOFISIARIAS
•NIVELES ALTOS DE GH
•Gigantismo
•Acromegalia
•Tumor Pituitario
•Resistencia la GH
•NIVELES BAJOS DE GH
•Enanismo
•Hipopituitarismo
•Sinfrome de sheehan
GIGANTISMO
El gigantismo es un crecimiento anormalmente
grande debido a un exceso de la hormona del
crecimiento durante la niñez, antes de que las
placas de crecimiento óseo se hayan cerrado.
 CAUSAS
La causa mas frecuente son
tumores benignos de la
hipófisis, durante la niñez
antes de que las placas de
crecimiento óseo se hayan
cerrado.
La STH regula la función de
los cartílagos de crecimiento.
Se da cuando en los
hombres sobrepasa el 1.95
m y en la mujer 1.85 m.
CUADRO CLINICO
Crecimiento excesivo de estatura ,músculos
y órganos.
•Retraso en la Pubertad.
•Visión doble y dificultad con la visión
lateral.
•Prominencia Frontal y Mandibular
•Cefalea y aumento de transpiración
•Menstruación irregular.
•Engrosamiento de las características
faciales.
GIGANTISMO
ACROMEGALIA
 ACROMEGALIA

• Acromegalia: Es un trastorno
metabólico crónico en el cual
hay demasiada hormona del
crecimiento y los tejidos corporal
gradualmente se agrandan.
Cuando los cartílagos de
crecimiento desaparecen, los
huesos largos no pueden seguir
creciendo en longitud. Cuando
es excesiva la producción de STH,
los huesos largos solo crecen en
anchura.
 CUADRO CLINICO
•Dientes separados.
•Engrosamiento de
fracciones.
•Bolsas infra orbitales.
•Engrosamiento del cuero
cabelludo.
•Aumento de senos
frontales.
•Prognatismo(alargamiento
de la mandíbula.
Enanismo
El enanismo es debido a un
trastorno del crecimiento,
caracterizado por una talla
muy inferior a la media
de los individuos de la
misma edad, especie y
raza.
ENANISMO
Deficiencia de la hormona de crecimiento

Implica estatura baja anormal con

proporciones corporales normales. Esta puede
ser congénita o adquirida. se puede presentar
cuando la hipófisis no produce suficiente
hormona del crecimiento (somatotropina).
Esto puede ser causado por mutaciones
genéticas, ausencia de la hipófisis o lesión
cerebral grave, aunque no se encuentra una
causa subyacente de esta deficiencia.
• ENANISMO
• Son fallas en la producción de
somatrotofina;
• Incapacidad congénita para sintetizar GH;
• Produce alteraciones en el crecimiento
(enanismo hipofisario);
• Hay reducción proporcionada de las
dimensiones corporales; no se afecta el
desarrollo intelectual.

• ENANISMO DE LORAN
• Los niveles de GH en la sangre son normales
o elevados
• El tratamiento con hormona no produce
efecto, son resistentes a la GH, por el defecto
congénito, no produce IGF-I en respuesta a la
hormona del crecimiento.
 Hipopituitarismo:
•Hay una falta de una o más hormonas
hipofisarias. La falta lleva a una pérdida
de la función en la glándula u órgano que
controla (por ejemplo: la pérdida de la
hormona estimulante de la tiroides
ocasiona una pérdida de la función de la
glándula tiroides).
Adenoma hipofisario o Tumores de la
hipófisis
Puede se por una disminución de la
función de la glándula, al aumento de
sus funciones o alteración de su tamaño
por la aparición de un tumor. Son
benignos. Es mas frecuente en el sexo
femenino. Cuando el tumor es pequeño
puede llevar un tratamiento
farmacológico, pero si es mayor de 1
cm. es aconsejable la cirugía.
Síndrome de secreción inadecuada de la
hormona antidiurética (SIADH):
Ocurre cuando hay niveles excesivos de
hormonas antidiuréticas (ADH), hormonas que
ayudan que los riñones, y el cuerpo, conserven
la cantidad correcta de agua. Provoca que el
cuerpo retenga agua y que disminuyan ciertos
niveles de electrolitos en la sangre (como el
sodio). El SIADH es poco frecuente en los niños
Diabetes insípida (DI):
Deseos de orinar
frecuentemente, mucha sed, por
lo que ingieren abundantes
líquidos. Luego orinan. El ciclo
puede impedirle dormir o
inclusive hasta orinarse en la
cama. El cuerpo produce grandes
volúmenes de orina insipida. Por
lo general, la DI es causada por
un problema con la glándula
pituitaria o los riñones. El
tratamiento varía dependiendo
de la causa del problema. Las
medicinas suelen ser de ayuda.
 Síndrome de Sheehan:

Es una condición que

presenta en una mujer
con una hemorragia
uterina grave durante el
parto. La pérdida de
sangre severa resultante
ocasiona la muerte
tisular en la glándula
pituitaria y conduce a
hipopituitarismo en el
período del
posparto.períod del
posparto.