ANILLO VAGINAL

Durante 21 días el anillo libera

progestina etonogestrel 2.7mg
estrógeno etinilestradiol 11.7mg

Éstas pasan al torrente sanguíneo e impiden la ovulación

 mediante la modificación del recubrimiento del útero y la
mucosidad del cuello uterino.
 MODO DE USO
Una vez que el aniño vaginal se
coloca en el interior de la
vagina debe permanecer allí
DURANTE 3 SEMANAS. Transcurrido
21 días, la mujer debe retirarlo y
DESCANSAR DURANTE 1 SEMANA,
para volver a colocar un anillo nuevo
siete días después. Este método
anticonceptivo debe colocarse y
retirarse siempre el mismo día de la
semana y alrededor de la misma
hora.
Normalmente la menstruación tarda
en aparecer dos o tres días después
de haber retirado el anillo
anticonceptivo. El ciclo suele durar
aproximadamente una semana.
PILDORA SOLO PROGESTINA:
“MINIPILDORA”
DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS (DIU):
 En los establecimientos públicos de
T DE COBRE salud se dispone de la T de Cobre 380 A
que tiene una duración de hasta 12 años.

MECANISMO DE ACCIÓN

• Reacción inflamatoria local

• Cambios en la motilidad
tubarica.

• Acción espermicida

Evita sinequias
Características
• Duración 12 años Posibles efectos o complicaciones
más frecuentes
• Debe ser colocado por un proveedor entrenado
• Amenorrea
• Puede tener un efecto protector contra el • Dismenorrea severa
cáncer de endometrio. • Ginecorragia
• Dolor abdominal o pélvico
• Del 1 al 2% se expulsan en forma espontánea.
• Perforación uterina
• No protegen contra las ITS o el VIH.

Tasa de falla
• Falla teórica de 0.6 embarazos por
cada 100 mujeres.
• Falla de uso típico 0.8 embarazos
por cada 100 mujeres.
CANDIDATAS PARA USO DE DIU T
DE COBRE
• Lactancia
• Pos aborto no infectado
• Mujeres en pos parto
• No antecedente de EPI
• Mujeres que no tengan conductas
sexuales de riesgo
• Intolerancia o contraindicación de
contracepción hormonal
• DM, HTA no contraindica su uso
CONDICIONES QUE
CONTRAINDICAN EL USO DEL
DISPOSITIVO INTRAUTERINO T DE
COBRE: 380 A
• Embarazo.
• Post parto de 48 horas a cuatro
semanas.
• Sepsis puerperal.
• Post aborto del primer o segundo
trimestre séptico o complicado.
• Sangrado vaginal inexplicable antes
de la evaluación.
• Fibromas uterinos con distorsión de
la cavidad.
• Enfermedad del trofoblasto.
• Cáncer cervical o de endometrio.
• Enfermedad inflamatoria pélvica
actual.
• Tuberculosis pélvica.
• Infección de transmisión sexual
• SIDA si no tto
 COLOCACION DEL DISPOSITIVO

Programación de seguimiento

• Es importante que las mujeres acudan al primer control a la semana, luego al mes,
finalmente cada año.
INDICACIONES PARA
REMOCIÓN
Embarazo.

Enfermedad pélvica
inflamatoria.
Deseo de embarazo.

Expulsión parcial.

Sangrado severo con anemia

secundaria.

Dolor pélvico persistente,

rebelde a tratamiento
médico.

DISPOSITIVO INTRAUTERINO
LIBERADOR DE
PROGESTAGENO
• duración de 5 años
• Contienen 52 mg de levonorgestrel
Mecanismos de Acción
• Espesamiento del moco
cervical, impidiendo la
penetración de los
espermatozoides.
• Supresión de la ovulación
Características
• Eficacia elevada e inmediata.
• No interfiere con el coito.
• Retorno inmediato de la fecundidad al
retirarse.
• Examen pélvico
• Previenen los embarazos ectópicos tubáricos
en relación a otros dispositivos intrauterinos.
• Del 2 al 10% se expulsan en forma
espontánea.
• No previene las ITS, VIH/SIDA, ni el HTVL1.
COLOCACION DEL DISPOSITIVO
Tasa de falla Contraindicaciones
• Falla teórica 0.1 embarazos por cada 100 •Embarazo
mujeres • Sangrado genital anormal no
• Falla de uso típico 0.1 embarazos por cada investigado.
100 mujeres • Mujeres con múltiples
parejas sexuales que no usen
condón.
Posibles efectos o complicaciones más
• Mujeres cuyas parejas
frecuentes
tengan a su vez múltiples
• Dismenorrea
parejas sexuales, que no usen
• Trastornos menstruales.
condón.
• Perforación uterina.
• ITS
• Hilos ausentes.
• Tuberculosis pélvica.
• Pareja siente los hilos.
• Infección puerperal.
• Acné.
• Infección post aborto.
• Cefaleas.
• Anomalías uterinas o con
• Tensión y dolor mamario.
tumores benignos (fibromas)
. Programación de seguimiento
de útero que distorsionen en
• control entre las tres o seis semanas luego de
forma significativa la cavidad
la inserción.
uterina.
• Las citas subsiguientes se programara a los
• Enfermedad trofoblástica
seis meses y posteriormente una vez al año
gestacional.
para promover una atención integral en salud