Técnicas

Histológicas

Frida Huaraz Loyola

 Técnica citohistológica
• Conjunto de procedimientos aplicados para preservar la
estructura y la organización de células tejidos para
obtener una preparación histológica que permita su
visualización con el M.O.

Preparación de los tejidos

1. Obtención de la muestra
2. Fijación
3. Deshidratación e inclusión
4. Microtomía
5. Coloración
6. Montaje
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 1. Obtención de la muestra
• Animales de laboratorio:
– Fases en la obtención
• Muerte del animal
• Extracción de los órganos
• Reducción a piezas
• Material humano:
– Proviene de:
• Necropcias
• Biopsias
• Piezas operadas
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 2. Fijación
• La fijación se utiliza: • Cualidades de un fijador
– Impedir degradación – Actuar con rapidez
enzimática de células y – Alto poder de
tejidos por autólisis penetración
– Terminar el – Conservar las
metabolismo celular. estructuras como in
– Destruir vivo
microorganismos – Impedir desaparición de
patógenos. elementos solubles
– Endurecer el tejido – No producir artificios
– No retraer los tejido ni
volverlos quebradizos
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 Tipos de fijadores
• Químicos:
– Simples
• Formol al 10%
• Alcohol metílico
• Ácido ósmico al 1 ó 2%
• Bicromato de potasio al 3-5%
– Compuestos:
• Líquido de Fleming
• Líquido de Zenker
• Líquido de Helly
• Líquido de Bouin
• Estos reaccionan con las proteínas y actúan coagulándolo o
formando puentes entre ellas.
• El formol: formaldehido más agua, une grupos químicos de
las proteínas a través de puentes de metileno, formando
una especie de malla donde quedan inmersos las diferentes
estructuras.
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1.Deshidratación:
1. Lavar en agua para quitar exceso de fijador.
2. Se deshidratan en líquidos anhidros, en forma
escalonada (alcohol en graduación creciente).
2.Aclaración: Se sumerge en xilol o toluol, (permite
quitar el alcohol y además permite ingreso de la
parafina).
3. Penetración de la parafina (56-58º) en estufa
4. Inclusión: formación del bloque (barras de Leuckart)

Este procedimiento dura apoximadamente de 12 a 18 hrs.

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 4. Microtomía
• Se realizan en micrótomo
• Los cortes son de 4-6 micras(µm).
• Hay varios tipos de micrótomo:
– De rotación: Tipo Minot
– Tipo congelación
– Criostato
• Los cortes obtenidos se extienden en agua tibia
• Se montan los cortes en portaobjetos previamente
desengrasados y cubiertos con una capa adhesiva ( ejem.
albúmina)

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5. Coloración
Todos los componentes tisulares tienen el mismo índice
de refracción y es necesario colorearlo. Proceso:
• Desparafinación
• Hidratación
• Tinción: colorantes ácidos o básicos.
• Deshidratación del corte: Alcoholes en graduación creciente
• Aclaración, en xilol o carboxilol
6. Montaje
• Gota de bálsamo de Canadá sobre el corte
• Se cubre con una laminilla cubreobjeto.

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 Coloraciones y sus aplicaciones
Coloraciones Aplicaciones Resultado
Hematoxilina de
Núcleo Color azul
Harris
Eosina Citoplasma Rosado
Núcleo, estrías de
Hematoxilina Férrica Negro
músculo estriado
Aldehído fucsina y
Fibras elásticas Púrpura o magenta
orceína
Aparato de Golgi,
Impregnación
neuronas, fibras Negro
argéntica
reticulares
PAS Glucógeno y CH Magenta
Wright y Giemsa Células sanguíneas
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 Fundamentos químicos de la coloración
• Colorante ácido:
– Tiene carga negativa: eosina. fucsina ácida,
Orange G.
– Reacciona con componentes catiónicos:
Reacción acidófila
• Colorante básico:
– Tiene carga positiva: Hematoxilina, azul de metileno,
azul de toluidina.
– Reacciona con componentes aniónicos: reacción
basófila.
• Metacromasia: Cuando una estructura toma una tinción
diferente al tinte que seFrida
usó. Huaraz Loyola
 Artificios de la técnica
• Alteraciones por falla en cualquier paso de la
técnica.
• Defectos en:
– Fijación
– Deshidratación
– Inclusión
– Por el corte: Rayas en el corte por defecto en cuchilla
– Mal extendido de corte sobre cubreobjetos
– En la coloración

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 Técnicas citoquímicas
• Proporcionan información química localizada sobre la célula o tejido en
estudio.
• Permiten obtener resultados analíticos y funcionales más completos que
los de rutina
• Son reacciones físicoquímicas
• El producto final es coloreado para identificar la reacción
• Se utilizan muestras control

Histoquímica
• Permite visualizar componentes químicos de células y tejidos
• Se basa en la actividad enzimática o reactividad química.
• Forman precipitados de determinado color.
• Tejidos congelados.

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Reacción de Feulgen: Para demostrar el DNA.
•Primer paso
– El preparado se hidroliza con ácido clorhídrico (ClH) que
produce:
• Separación de las bases púricas del DNA
• Separación del anillo desoxirribonucleasa, dejando grupos
aldehídos al descubierto
•Siguiente paso:
– Los aldehidos reaccionan con el reactivo de Schiff: dan color
rojo magenta en zonas de DNA
•Control negativo:
– El preparado se somete a digestiones previas con
desoxirribonucleasa que degrada al DNA: reacción negativa

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Reacción PAS (ácido peryódico Schiff):
•Primer paso:
– Se realiza oxidación con ácido peryódico (HIO4), reacciona con grupos
hidroxilos libres de una hexosa y se transforma en aldehidos con rotura
de la unión carbono-carbono
•Segundo paso:
– Los aldehídos reaccionan con el reactivo de Schiff
– Dan un color rojo magenta en sitios donde se encuentra los azúcares
– Se utiliza para ver glucógeno y glucoproteínas
•Control negativo para glucógeno:
– Se preincuba el preparado con amilasa que digiere el
glucógeno
– Para glucoproteínas: se usa glucosidasas específicas para
hidrolizar los CH.

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Inmunocitoquímica:
•Reacción más precisa que la histoquímica.
•Consiste en la visualización de un componente
celular: organoide, macromolécula, etc. Mediante
una reacción antígeno-anticuerpo
– Elemento en estudio funciona como: antígeno
– El anticuerpo se agrega a la preparación
– Además el anticuerpo debe estar unido a un marcador
que permita su visualización.
– Se utiliza anticuerpos marcados con colorante
fluorescente (fluoresceína).
– Reacción con antígeno se observa con microscopio de
fluorescencia.
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• Inmunofluorescencia directa:
– Se marca Ac.primario (policlonal o monoclonal) con
colorante fluorescente que reacciona con Ag.
– Es una técnica no muy utilizada
• Inmunofluorescencia indirecta:
– Anticuerpo primario : no marcado
– Anticuerpo secundario marcado
Comprende dos pasos:
– Ac primarios reaccionan con antígeno de interés.
– Ac. Secundarios marcados con colorante
fluorescente, reaccionan con Ac. primarios.

Frida Huaraz Loyola

1. CARACTERÍSTICAS GENERALES.
2. CLASIFICACIÓN.
3. POLARIDAD Y ESPECIALIZACIÓN.
A. ESPECIALIZACIÓN SUPERFICIE APICAL.
B. ESPECIALIZACIÓN SUPERFICIE LATERAL.
C. ESPECIALIZACIÓN SUPERFICIE BASAL.

4. TIPOS DE CELULAS EPITELIALES

• Los epitelios derivan del ectodermo (piel), el mesodermo (endotelio) y el
endodermo (tubo digestivo)
• Los epitelios revisten y cubren todas las superficies corporales, salvo algunas
estructuras.
• La mayoría de las células epiteliales se renuevan continuamente mediante
mitosis.
• Carecen de irrigación sanguínea y linfática directa.
• Carecen de sustancia intercelular y se mantienen unidos gracias a moléculas de
adhesión celular y complejos de unión.
• Los epitelios muestran polaridad estructural y funcional.

FUNCIONES BÁSICAS:
• Protección (piel)
• Absorción (intestino delgado y grueso)
• Transporte de material en la superficie (cilios)
• Secreción (glándulas)
• Excreción (túbulos renales)
• Intercambio gaseoso (alveolos pulmonares)
• Detección de sensaciones (papilas)
• Deslizamiento entre las superficies (mesotelio).
 2. CLASIFICACIÓN

A. EPITELIOS DE MEMBRANA O DE
REVESTIMIENTO.
B. EPITELIOS GLANDULARES O
SECRETORES.
C. NEUROEPITELIOS O EPITELIOS
SENSORIALES.
A. EPITELIOS DE MEMBRANA O DE REVESTIMIENTO.
1. SEGÚN EL NÚMERO DE CAPAS O ESTRATOS:
1. SIMPLES O MONOESTRATIFICADOS.
2. COMPUESTOS O ESTRATIFICADOS.
2. SEGÚN LA FORMA DE SUS CÉLULAS SUPERFICIALES:
1. PLANOS O ESCAMOSOS.
2. CÚBICOS O CUBOIDALES.
3. CILÍNDRICOS O COLUMNARES.

 Epitelio Monoestratificado
Plano: endotelio, mesotelio, hoja parietal de la cápsula de Bowman, alvéolos, asa
delgada de Henle.
Función: protección, absorción de líquidos, intercambio
gaseoso, lubricación, transporte líquido.
Cúbico: revestimiento ovárico, plexos coroideos, conductos.
Función: absorción, secreción y protección.
Cilíndrico: epitelio superficial de estómago e intestinos, vesícula biliar, endocervix,
trompa uterina.
Función: absorción, secreción, protección y transporte.
 Epitelio Pseudoestratificado cilíndrico.

 Epitelio Respiratorio: traquea y bronquios (ciliado).

 Conducto Epididimario, conducto deferente. (estereocilios).
 En glándulas: conductos excretores mayores.
 Función: absorción, secreción, transporte.

 Epitelio Poliestratificado.

 Plano: Queratinizado (epidermis)

No Queratinizado (vagina, esófago, boca, laringe).
Función: protección.

 Cúbico: glándulas sudoríparas (p. excretora), conductos grandes de glándulas

exocrinas.
Función: absorción, protección, secreción.

 Cilíndrico: parte de uretra masculina, conjuntiva ocular, conductos más grandes

de las glándulas exócrinas.
Función: protección, secreción, absorción.

 Polimorfo o Transicional: vías urinarias hasta uretra.

Función: protección, distensibilidad.
B. EPITELIOS GLANDULARES.
1.- GLÁNDULAS EXOCRINAS
 UNICELULARES:

Célula Caliciforme.

 MULTICELULARES:
1. De acuerdo a forma de conductos, si se ramifican o no:
- SIMPLES
- COMPUESTAS
2. De acuerdo a adenómero:
- TUBULOSA: Simple (glándula endometrial), enrollada (glándula
sudoríparas) y ramificada (glándula fundica)
- ACINAR SIMPLE: glándulas parauretrales y periuretrales
- ACINAR SIMPLE RAMIFICADA: glándula sebácea, cardiales del
estómago.
- TUBULAR COMPUESTA: glándulas de Brunner en duodeno.
- ACINAR COMPUESTA: páncreas exocrino
- TUBULO ACINOSA: g. salivales, g. labiales, bulbo uretrales.
3. De acuerdo a naturaleza de secreción:
 MUCOSA: glándula sublingual.
 SEROSA: glándula parótida, páncreas.

 MIXTA: glándula submaxilar, sublingual.

3. De acuerdo a como vierten su secreción: (Mecanismo

de secreción)
 MEROCRINA:
glándula sudorípara.

 HOLOCRINA:
glándula sebácea..

 APOCRINA:
glándula mamaria.
2.- GLÁNDULAS ENDOCRINAS
A. Unicelulares:
• Células del sistema neuroendocrino difuso. Células APUD.
• Producen hormonas paracrinas y endocrinas
• Localización: tiroides, tubo gastrointestinal, páncreas,
aparato respiratorio.
• Ej. K: Polipéptido inhibidor gástrico-intestino delgado; G:
Gastrina-piloro Motilina-intestino delgado.

B. Multicelulares:

• Cordonal: adeno hipófisis, glándula suprarrenal, epífisis

y paratiroides.
• Folicular: tiroides.
• También hay glándulas mixtas: Páncreas, ovario y
testículos
C. Epitelios Sensoriales
 Son neuroepitelios.
 Epitelios altamente diferenciados
y especializados en la captación
de sensaciones.
 Son: corpúsculos gustativos,
epitelio olfatorio, órgano de Corti
del oído interno, capa de
conos y bastones de retina.
3. POLARIDAD Y
ESPECIALIZACIÓN.
La polaridad de las células epiteliales y las
especializaciones de la superficie celular se
relacionan con la morfología y funciones
celulares.

Las células epiteliales tienen dominios morfológicos,

bioquímicos y funcionales distintos, y por ende
muestran una polaridad que puede relacionarse.
Puesto que estas regiones son funcionalmente
distintas, cada una puede tener modificaciones y
especializaciones de la superficie celular.
1. ESPECIALIZACIONES DEL DOMINIO
APICAL:

 MICROVELLOSIDADES
(10nm). Estructura y función
 ESTEREOCILIOS (1m).
Estructura y función
 CILIOS Y FLAGELOS.
Estructura y función
 CILIOS
5-10 m x 0.2m, 100-200 cilios por
célula, es un axonema compuesto de 9
dobletes de microtubulos de tubulina
 y  periféricos y un par central
(configuración 9+2). Cada tubulo esta
unida por nexina y en cada una de
ellas existe un brazo motor, la
proteina dineina.

 Síndrome de los cilios inmóviles o Síndrome de

Kartagener: ausencia de dineina, hay dextrocardia
infertilidad, bronquiectasia.
 2. ESPECIALIZACIONES DEL
DOMINIO BASOLATERAL:

A. MOLÉCULAS DE
ADHESIÓN CELULAR.
B. COMPLEJOS DE UNIÓN.

C. MEMBRANA BASAL.
A. MOLÉCULAS DE ADHESIÓN CELULAR (MAC)
Las moléculas de adhesión celular permiten el contacto entre las
células epiteliales, y este contacto se estabiliza gracias a la uniones
celulares.
Existen dos clases principales:
1.Moléculas dependientes de Ca 2+: cadherinas y selectinas.
2.Moléculas independientes de Ca 2+: superfamilia de las
inmunoglobulinas (ICAM) y las integrinas.

 Las cadherinas y las CAM realizan interacciones transhomófilas en

el espacio intercelular.
 Las integrinas son las únicas moléculas de adhesión intercelular
formadas por 2 subunidades alfa y beta.
 Las cadherinas y las integrinas interaccionan con la actina F a
través de moléculas adaptadoras (cateninas para las cadherinas y
vinculina,talina y alfa actinina para las integrinas).
 Moléculas dependientes de Calcio: Cadherinas: adhesión
celular y morfogenia (metastasis).

Existen: E-cadherinas (epitelios). N-cadherinas (SNC, músculo).

P-cadherinas (placenta).
-Ausencia de Ca, ruptura, La cola citoplasmática interactúa con la actina a
través del complejo de las cateninas α, β,γ, proteínas de unión vinculina,
formina-1 y α-actinina).

Moléculas dependientes de Calcio: Selectinas

-3 dominios extracelulares:
a) Para el reconocimiento de carbohidratos.
b) Dominio similar a EGF.
c) Repeticiones de consenso cortos.

-Hay 3 tipos de selectinas :

1)L-selectinas (linfocitos)
2)E-selectinas (endotelio)
3)P-selectinas (plaquetas)

- Cumplen una función importante en la inflamación y migración de linfocitos.

 Moléculas independientes de Calcio: Superfamilia de las
Inmunoglobulinas
Poseen la capacidad de unirse a moléculas idénticas de otras células (unión
trans-homófila) o a otros miembros de la superfamilia (unión trans-
heterófila).
Desempeñan un papel importante en el proceso de homing durante las
reacciones inflamatorias, como las moléculas de adhesión intercelular 1 y 2
(ICAM-1 e ICAM-2) localizadas en la superficie de las células endoteliales.
En inflamaciónICAM-1 facilita la migración transendotelial de leucocitos.

Moléculas independientes de Calcio: Integrinas

Se diferencia de otras CAM en:
1) Dos subunidades α y β.
2) Desempeñan una función doble: se unen a la matriz extracelular y al
citoesqueleto interno.

Facilita la migración celular durante la embriogénesis.

 B. COMPLEJOS DE UNIÓN
(UNIONES CELULARES)
1. Uniones oclusivas u estrechas.
Forman una barrera impermeable.
2. Uniones anclantes o de fijación.
Conserva la adherencia entre células y la
lámina basal. Le da estabilidad mecánica.
3. Uniones comunicantes o de hendidura.
Permiten el difusión de moléculas y
señales entre las células.
1. Uniones oclusivas:
- Zónula
occludens.
2. Uniones anclantes:
- FILAMENTOS ACTINA:
- ZÓNULA ADHERENTE.
- CONTACTO FOCAL.
- FILAMENTOS INTERMEDIOS
- DESMOSOMAS (MACULA
ADHERENTE)
- HEMIDESMOSOMAS.

3. Uniones
comunicantes:
- UNIONES GAP – NEXUS.
 Unión Oclusiva - Zónula Occludens
 Proteínas transmembrana:
- Ocludina
- Claudina
 CAM:
-Mólecula adhesiva de la Unión (JAM).
-Nectina.
 Proteinas de Zonula Occludens: ZO-1, ZO-2, ZO-3 y
afadina.

Zónulas Adherentes
 Presenta proteína integral : E-cadherina, que se une a
catenina y forma el complejo cadherina-catenina.
 Este se une a vinculina y α-actinina que son proteínas
fijadoras de actina.
 La E-cadherina une a las células en presencia de iones
calcio.
 Desmosoma-Mácula adherens
Posee placa de adhesión: desmoplaquinas y pacoglobinas, que
fijan filamentos intermedios.

En espacio intercelular hay glucoproteinas transmembranosas:

desmogleínas y desmocolinas.

Se unen a otra igual de células vecina en presencia de Ca

Unión Comunicante-Nexo
 Existe un espacio de 2 nm entre células vecinas.
 Posee 6 proteínas transmembranales: conexinas, que
conforman conexones
 Permiten la difusión selectiva de moléculas entre células
adyacentes facilitando la comunicación intercelular.
 ESPECIALIZACIONES DEL
DOMINIO BASAL
• Membrana basal
• Uniones de la célula con matriz
extracelular:
- Contacto focal
- Hemidesmosoma
• Repliegues de la membrana celular
basal.
 Contacto Focal
Presenta:
• Filamentos de actina
• Proteinas transmembrana-integrinas,
interaccionan con:
- Actinina
- Vinculina
- Talina
- Paxilina
 Hemidesmosoma
Presenta:
• Filamentos intermedios de citoqueratina
• Placas de inserción (desmoplaquinas)
Además:Plectina, BP230, erbina.
• Proteinas transmembrana-integrinas:
-Integrina 6 4
-Colágeno de tipo XVII
-CD151. - -
 Repliegues de la Membrana Celular
Basal
• Invaginaciones
profundas de la
superficie basal de las
células.
• Son abundantes en
células
transportadoras de
iones, asociados a
numerosas
mitocondrias.
• Existen en tubulos
 C. MEMBRANA BASAL

• Membrana basal:
Lámina basal y
lámina reticular.
• Lámina basal:
Lámina lúcida y
lámina densa.
 Membrana basal. Funciones
• Adhesión estructural, entre las células parenquimatosas y la
matriz extracelular.
• Compartimentación, las láminas basal y externa separan y
aíslan el tejido conjuntivo de los tejidos epitelial, nervioso y
muscular.
• Filtración, el movimiento de sustancias desde el tejido
conectivo y hacia el está regulado en parte por la lámina basal
• Armazón hística, la lámina basal sirve como una guía o
armazón durante la regeneración
• Regulación y señalización, móleculas de la lámina basal
interaccionan con receptores dela superficie celular.,
regulando la forma, la proliferación, la diferenciación y la
movilidad celular.
 3. TIPOS DE CÉLULAS EPITELIALES
4. C. EPIT. ESPECIALIZADAS
PARA TRANSPORTE :
 C. TRANSPORTADORAS DE
IONES: TCP – COND.EST.
 TRANSPORTA POR
PINOCITOSIS: CELULA
ENDOTELIAL.
5. C. EPIT. ESPECIALIZADAS
PARA ABSORCION :
6. C. EPIT. ESPECIALIZADAS
PARA SECRECION :
 C. SECRETORAS DE
PROTEINAS.
 C. SECRETORAS DE
POLIPEPTIDOS: S.N.E.D.
 C. SECRETORAS DE MUCINA.
 C. SECRETORAS DE
ESTEROIDES.
CELULA CALICIFORME
A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL :
1. GLUCOSAMINOGLUCANOS
2. PROTEOGLUCANOS.
3. GLUCOPROTEINAS.
B. FIBRAS :
1. FIBRAS COLAGENAS: TIPOS.
2. FIBRAS RETICULARES.
3. FIBRAS ELASTICAS.
C. CÉLULAS :
1. CÉLULAS FIJAS (PROPIAS).
2. CÉLULAS MIGRANTES.
A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL
1) GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAGs):
 POLISACÁRIDOS COMPUESTOS DE CADENAS REPETITIVAS DE
DISACÁRIDOS (70 – 200 RESIDUOS):
 AMINOAZUCAR: N-ACETILGLUCOSAMINA, N-ACETILGALACTOSAMINA.
 ACIDO URÓNICO: IDURÓNICO Y GLUCURÓNICO.
 SULFATADOS (EXCEPTO ACIDO HIALURÓNICO Y HEPARINA).
 GRUPO CARBOXILO: CARGA NEGATIVA (ANIONES). ATRAEN SODIO Y AGUA.
2) PROTEOGLUCANOS:
 PROTEOGLUCANOS: GAGs UNIDOS POR UNA PROTEINA CENTRAL.
 AGREGADOS DE PROTEOGLUCANOS (AGRECÁN): PROTEOGLUCANOS
UNIDOS A ACIDO HIALURÓNICO POR UNA PROTEINA DE ENLACE.
3) GLUCOPROTEINAS:
 PERMITE LA ADHESIÓN DE COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR
ENTRE SÍ Y CON LAS INTEGRINAS DE LA MEMBRANA CELULAR.TIPOS:
FIBRONECTINA, LAMININA, ENTACTINA, TENASCINA, CONDRONECTINA
Y OSTEONECTINA.
GLUCOSAMINO SULFA- ENLA DISTRIBUCIÓN
GLUCANOS TACIÓN PROT.
ACIDO NO NO CARTILAGO,DERMIS,
HIALURÓNICO LIQ.SINOVIAL,T.C.
CONDROITIN-4- SI SI CARTILAGO,HUESO,
SULFATO. CORNEA, VASOS SANG.
CONDROITIN-6- SI SI CARTILAGO,GELATINA
SULFATO. WHARTON,VASOS S.
DERMATAN SI SI PIEL,VALVULA CARDIA-
SULFATO CA,VASOS SANGUINEO
HEPARAN SULFATO SI SI MEMB.BASAL,PULMON
HEPARINA NO SI HIGADO,PIEL,MASTOCITO

QUERATAN SI SI CARTILAGO,CORNEA,
SULFATO DISCO INTERVERTEB.
B. FIBRAS
1) FIBRAS DE COLÁGENO:
 COLAGENO ES LA PROTEINA MÁS ABUNDANTE DEL CUERPO
HUMANO (20-30%).
 AMINOACIDOS: HIDROXIPROLINA, HIDROXILISINA.

i. SINTESIS DE COLÁGENO:
 ETAPA INTRACELULAR. ETAPA EXTRACELULAR.

ii. CONFORMACIÓN DE FIBRA DE COLÁGENO TIPO I.

iii. TIPOS DE COLÁGENO.  Sindrome de Marfan: Ausencia de
fibrilina. Talla alta, brazos largos,
2) FIBRAS ELASTICAS: subluxación del cristalino y rotura de
aorta.
i. COMPOSICIÓN:
 ELASTINA: PROTEINA CENTRAL AMORFA, CONTIENE GLICINA,
PROLINA, DESMOSINA E ISODESMOSINA.
 MICROFIBRILLAS: PERIFERICA, FORMADA POR FIBRILINA
(GLUCOPROTEINA).

ii. PROPIEDADES Y LOCALIZACIÓN.

Síndrome de Ehlers – Danlos
Clínicamente se caracteriza por hiperelasticidad de la piel
e hipermotilidad articular. Es un defecto marcado en la
síntesis del tejido conectivo específicamente colágeno.

SINTESIS DE COLAGENO
 ENFERMEDADES DEL COLAGENO
Osteogénesis Imperfecta: Huesos frágiles. Alteración
Colágeno I
Sind. Ehlers-Danlos. Laxitud exagerada de articulaciones
y piel.
Escorbuto: Deficiencia de vitamina C.
TIPO MORFOLOGIA CELULA DISTRIBUCION FUNCION
I FIBRAS FIBROBL DERMIS,TENDON, RESISTEN-
GRANDES. OSTEOBL HUESO,FIBROCAR. CIA A LA
ODONTOB DENTINA,CAPSULA TENSIÓN.
II FIBRILLAS DELGA- CONDRO- CARTILAGO HIALI- RESIST. A
DAS. NO FIBRAS. BLASTO NO Y ELASTICO. PRESIÓN.
III FIBRAS DELGADA FIBROBL, MUSC.LISO, BAZO, MANTIENE
UNIFORMES. C.RETICU, NERVIO, HIGADO. LA ESTRUC
C.MUSC. RIÑON, PULMON. TURA ORG.
IV NO FIBRAS, NI FI- C.EPIT.EN LAMINA BASAL DE SOPORTE
BRILLAS.AMORFO C.MUSC. EPIT-ENDOTELIO FILTRAC.
V FIBRILLAS DELGA- FIBRO- MEMBRANA BASAL SOPORTE
DAS BLASTO. PLACENTA,VASOS
VII FIBRILLAS DELGA- C. EPITE- UNIÓN DERMO-EPI FIJACIÓN
DAS Y CORTAS LIAL. DERMICA.
X DESCONOCIDO CONDROB OSIF.ENDOCOND. FORM. HUE
C. CELULAS
1. CELULAS FIJAS (PROPIAS):
i. CELULAS MESENQUIMALES.
ii. FIBROBLASTOS: ACTIVOS-INACTIVOS (FIBROCITOS).
iii. CELULAS RETICULARES.
iv. CELULAS ADIPOSAS.
2. CELULAS LIBRES (MIGRANTES):
i. MASTOCITOS: Derivan de MO.Gránulos metacromaticos
(heparina, histamina, FQE, FQN, proteasas neutras),
leucotrienos C4, D4- Prostaglandina D2.
ii. MACROFAGOS (HISTIOCITOS).
iii. CELULAS PLASMATICAS.
iv. LINFOCITOS.
v. NEUTROFILOS.
vi. EOSINOFILOS.
vii. BASOFILOS.
II. TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO
A. TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO:

 TEJIDO CONECTIVO LAXO.

 TEJIDO CONECTIVO DENSO: Regular e irregular.
B. TEJIDO CONECTIVO ESPECIAL:

 TEJIDO CONECTIVO RETICULAR.

 TEJIDO CONECTIVO ELASTICO.
C. TEJIDO CONECTIVO EMBRIONICO:

 TEJIDO MESENQUIMAL.
 TEJIDO CONECTIVO MUCOIDE.

III. HISTOFISIOLOGIA
A. FUNCIONES: SOPORTE, DEFENSA (FISICA, INMUNOLOGICA),
REPARACION, ALMACEN Y TRANSPORTE.

B. EFECTOS HORMONALES: CORTISOL, HORMONA TIROIDEA

C. FACTORES NUTRICIONALES: VITAMINA C, HIERRO

I. COMPONENTES
1. CELULAS.
2. MATRIZ OSEA.
A. COMPONENTE ORGANICO.
B. COMPONENTE INORGANICO.

II. TIPOS DE TEJIDO OSEO.

III. TIPOS DE OSIFICACION
A. CELULAS:
 CELULAS OSTEOPROGENITORAS: origen mesenquimal, células madre con
capacidad de proliferación y diferenciación. Se encuentran en el periostio y endostio.

 OSTEOBLASTOS: Sintetiza matriz osea (Orgánica e inorgánica). Son células

cubicas de citoplasma basófilo. A la M.E. presenta abundante RER, ap. de Golgi.
Sintetizan colágeno tipo I, proteínas que se unen al calcio como osteocalcina y
osteonectina, proteínas multiadhesivas como osteopontina, sialoproteína ósea I y II.
Otros productos como la fostasa alcalina. ( miden Actividad osteoblástica).
 La vitamina D estimula la síntesis de osteocalcina y osteopontina.
 La osteocalcina inhibe la función de los osteoblastos.
 La osteoprotegerina sintetizada por los osteoblastos, RANKL (ligando del receptor
para la activación del factor nuclear kappa B) y el factor estimulador de colonias de
macrófagos (M-CSF) regulan la diferenciación de los osteoclastos.
 La STH estimula la producción de IGF-1 por los hepatocitos, induce el crecimiento
de los huesos largos en las placas epifisarias.
 La PTH estimula a M-CSF y RANKL para la diferenciacion y activación del
osteoclasto.
 OSTEOCITOS: Se encuentran en los osteoplastos o lagunas. Son los
responsables del mantenimiento y recambio de la matriz ósea. Pueden
sintetizar matriz nueva, así participar en la degradación de la matriz; con lo
cual ayuda a mantener la homeostasia del calcio. Presenta prolongaciones
citoplasmáticas que ocupan los canalículos óseos y entre ellos hay uniones
comunicantes (nutrición) A la M.E. hay 3 tipos de osteocitos funcionales: a)
Osteocitos latentes b) Osteocitos formativos y c) Osteocitos resortivos.

 OSTEOCLASTOS: 20-100um.
Macrófagos multinucleados, se encuentran en lagunas de Howship. Se
originan de los monocitos. Se encargan de la remodelación y renovación del
hueso. En el citoplasma abundan mitocondrias y vesículas acidificadas. La
membrana de estas vesiculas contienen H+ - ATPasa, las mitocondrias
aportan ATP, con los que se logra acificar el compartimiento
subosteoclastico para la posterior activación de la enzima catepsina K.
B. MATRIZ OSEA:
1. COMPONENTES ORGANICOS (OSTEOIDE): 35%. Esta formado por:
 FIBRAS: Fibras de colágeno tipo I constituye el 90% del osteoide. Ademas colágeno
tipo V, III, XI y XIII.
 SUSTANCIA FUNDAMENTAL: 10 %, Proteoglucanos ricos en condrointin sulfato,
queratán sulfato y ácido hialurónico, y proteínas no colágenas osteocalcina,
osteopontina, osteonectina y sialoproteína ósea I y II.
2. COMPONENTES INORGANICOS: 65% .El tejido óseo mineral esta formado por cristales de
hidroxiapatita (Ca + PO4).

II. TIPOS DE HUESO MADURO:

A. En función a su aspecto macroscópico:
 Hueso compacto o denso.
 Hueso esponjoso o trabecular.
B. En función a su aspecto microscópico (fibras colágenas):
 Hueso laminar.
 Hueso trabecular.
HUESO LAMINAR:
- Forma laminillas.
- 4 patrones:
1.Osteona o sistema de Havers.
2.Laminillas intersticiales.
3.Laminillas perimetrales externas.
4.Laminillas perimetrales internas.
III. TIPOS DE OSIFICACION (OSTEOGENIA):
A. OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA: da origen a los huesos planos como el cráneo
B. OSIFICACION ENDOCONDRAL: da origen a los huesos largos..
ZONAS DE OSIFICACION ENDOCONDRAL
1.Zona de reserva.
2.Zona de proliferación.
3.Zona de hipertrofia. (mayor glucógeno)
4.Zona de invasión vascular.
5.Zona de calcificación.
6.Zona de osificación.

ALGUNAS ALTERACIONES:
1.OSTEOPOROSIS: Es una perdida de masa ósea que origina fragilidad ósea y
susceptibilidad a las fracturas. La causa es debido a un aumento en el número de osteoclastos
y la actividad osteoclástica. Importancia de los estrogenos (inhibe la actividad de citoquinas (M-
CSF –IL-6)
2.OSTEOMALACIA O RAQUITISMO: Disminución de la dureza del hueso debido a una
perdida de la mineralización del osteoide por deficiencia de vitamina D.
3.OSTEOPETROSIS: Aumento de la densidad ósea por ausencia de la actividad
osteoclástica.
4.OSTEOESCLEROSIS: Aumento de la masa ósea por un incremento de la actividad
osteoblastica.
I. COMPONENTES:
A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL.
B. FIBRAS: Colágeno tipo I, II .
C. CELULAS: Condrocitos, condroblastos.
 TIPOS DE CARTILAGO
1. CARTILAGO HIALINO.- En cartílago articular, cartílago
costal, nariz, laringe, traquea y bronquios.
 SUSTANCIA FUNDAMENTAL: Formado por GAGs
(Condroitinsulfato,acido hialuronico), proteoglucanos, agregados de
proteoglucanos, glucoproteinas (fibronectina , tenascina y
condronectina) y agua (60-80%).
 FIBRAS:15% , esta formado por colágeno tipo II, IX, XI, X, VI.
 CELULAS: Condrocitos ubicados en condroplastos. Se encuentran
solos o en grupos de 2 a 8 (Nidos celulares o grupos isogenos).
Condroblastos.

Matriz capsular: Mas proteoglucanos , glucoproteínas y colágeno

tipo VI.
Matriz territorial: Proteoglucanos, glucoproteínas y más fibrillas de
colágeno tipo I y colágeno tipo IX.
Matriz interterritorial. Menos teñida y con menor contenido.
2. CARTILAGO ELASTICO: En pabellon auricular,
conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio,
epiglotis. Igual que cartilago hialino, excepto
presenta fibras elasticas.

3. FIBROCARTILAGO En discos intervertebrales, sinfisis

pubiana, meniscos. Composicion: abundantes fibras
colagenas tipo I y II, condrocitos en columnas y
fibroblastos. Carece de pericondrio.

III. CRECIMIENTO DEL CARTILAGO

A. CRECIMIENTO INTERSTICIAL (Grupo isogeno).
B. CRECIMIENTO APOSICIONAL (Pericondrio condrógeno)