ESTRUCTURA Y FUNCIN

DEL ERITROCITO
Proyecto curricular: Hematologa
2006 - II
ERITROPOYESIS: ERITRONA
CFU-GEMMeg
BFU-E
CFU-E
CFU-LM Trmino utilizado por Boycott
(1929) para designar los
componentes celulares que
intervienen en la eritropoyesis
(Progenitores y precursores)
ESQUEMA DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA
GLUCOCLIZ:
Capa rica en CHO`s, compuesta tanto por
oligosacridos y glucoprotenas de la membrana
citoplasmtica (secretadas y/o adsorbidas)
Sialoglucoprotenas, determinan la antigenecidad.
PATRN ELECTROFORTICO DE LAS PROTENAS
DE MEMBRANA ERITROCITARIA
GLUCOCALIX
BICAPA LIPDICA:
Protenas integrales y glucocliz:
Banda 3: cromosoma 17, responsable de la
antigenecidad li y AB
- Contribuye al intercambio de Cl
-
/ NaHCO
3
- Brindar estabilidad al citoesqueleto
Glicoforinas (A,B,C,D): A y B: M y N
C y D: Gerbrich
Otras: Rh, Duffy y Kell
LPIDOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA
Fosfolpidos: Fosfatidilcolina (lecitina) 13%
Esfingomielina 26%
Fosfatidiletanolamina (cefalina) 27%
Fosfatildilserina 13%
Fosfatidilinositol 5%

Colesterol
cidos grasos
Glucolpidos
LPIDOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA
CITOESQUELETO:
ESPECTRINA
Cadena : SPTA1, localizado en el cromosoma 1

Cadena : SPTA2, localizado en el cromosoma 14
CITOESQUELETO:
Bicapa
lipdica
OTRAS PROTENAS
Palidina o prot. 4.2
Desmatina o banda 4.9
Tropomodulina
Banda 7
p55
Protena Ag Kx
INTERACIN ENTRE PROTENAS DE
MEMBRANA Y ENTIDADES HEMATOLGICAS
INTERACIN ENTRE PROTENAS DE
MEMBRANA Y ENTIDADES HEMATOLGICAS
Esferocitosis hereditaria
Eliptocitosis congnita
ALTERACIONES MORFOLGICAS
Espectrina
Ankirina
Protena 4.1
Banda 3
Palidina
Tropomiosina
Gly C
Anemia falciforme
Talasemias
Sangre conservada
Oxidacin Protena 4.1
Espectrina
Protena Ag Kx
Acantocitos
TRANSPORTE ATRAVS DE LA MEMBRANA
Molcula transportada
In co-transportado
UNIPORTE
ANTIPORTE
SIMPORTE
TRANSPORTE INICO TRANSMEMBRANOSO
Canales
ATPasa Na
+
-K
+
TRANSPORTE INICO TRANSMEMBRANOSO
TRANSPORTE INICO TRANSMEMBRANOSO
Acuaforina-1
H
2
O
H
2
O
CONCENTRACIN DE CATIONES
mmol/L
CATIN ERITROCITO PLASMA
Na 5.4 - 7.0 135- 145
K 98 - 106 3.6 - 5.0
Ca
0.0059 -
0.019
21 - 26.5
Mg 3.06 0.65 - 1.05
El intercambio gaseoso en el eritrocito: composicin
integral y la funcin de los componentes de la
membrana

La interaccin de estos componentes contribuyen a la
estructura y fluidez de la membrana. Una variabilidad
en su composicin conduce a muerte celular
temprana.
Ej: Hemlisis osmtica coloidal
(el equilibrio intracelular se pierde
por el aumento de iones y agua)
Algunas anomalas en las protenas se
relacionan con trastornos morfolgicos:
esferocitosis y eliptocitosis
METABOLISMO DEL ERITROCITO
VAS METABLICAS DEL ERITROCITO
1. Gluclisis anaerobia (Embden-Meyerhof)
2. Oxidorreduccin (va de las pentosas)
3. Metabolismo nucleotdico
4. Sistema diaforsico
METABOLISMO DEL ERITROCITO
5-10% Glucosa
NADP
+
/NADPH
*
*
OBTENCIN DE ATP INTRAERITROCITARIO
METABOLISMO DEL ERITROCITO
Sistema diaforsico
Sistema principal: Citocromo b5-reductasa que utiliza el NADH
Sistema secundario: Metahemoglobina reductasa que utiliza NADPH
* *
METABOLISMO DEL ERITROCITO
FUNCIONES DEL ATP ERITROCITARIO
Gluclisis
Sintetizar glutatin y otros compuestos
Desarrollar vas alternativas
Mantener el Fe reducido
Proteger la Hb, protenas estructurales y
enzimas
Mantener el transporte inico y acuoso
Participar en la plasticidad de la membrana
HEMOGLOBINA
Componente mayoritario de los eritrocitos
maduros

FUNCION: oxigenacin de los tejidos

Efecto reversible
O
2
Pulmn Tejidos
CO2 Tejidos Pulmn
Regula el pH sanguneo
HEMOGLOBINA
SNTESIS DEL GRUPO HEMO
Vit. B6
(Piridoxina)
PORFIRIAS
Transtornos genticos asociados a
desrdenes en la sntesis del grupo
HEMO debido a deficiencias
enzimticas que conducen
a la acumulacin de
metabolitos intermediarios
en los tejidos
CLUSTER GLOBNICOS
Hb
Gower I
Hb
Portland
Hb
Gower II
TALASEMIAS
Grupo de trastornos genticos en la
sntesis de hemoglobina, en los que
se forman cadenas globnicas de
estructura normal pero se sintetizan
a menor velocidad.
Talasemias:
Disminucin en la sint. de la cadena
Talasemias:
Disminucin en la sint. de la cadena
Metahemoglobina: se presenta cuando
el hierro que forma parte de la
hemoglobina se oxida hasta tal punto que
pierde su capacidad de transportar
oxgeno de una manera adecuada.
ALGUNOS TIPOS DE HEMOGLOBINA
Mioglobina: hemoprotena presente en
los msculos
Haptoglobina es una protena secretada
en la sangre por el hgado, la cual se
enlaza a la hemoglobina libre.
Despus de que la haptoglobina se enlaza
con la hemoglobina, es absorbida por el
hgado y ste recicla el hierro, el hemo y
los aas contenidos en la protena de la
hemoglobina.

Carboxihemoglobina presenta el
monxido de carbono
ALGUNOS TIPOS DE HEMOGLOBINA
La hemoglobina S (anemia
falciforme) difiere de la
hemoglobina normal (A) por un
nico aminocido en la
subunidad beta:
la valina reemplaza al cido
glutmico en la posicin 6
FACTORES QUE AFECTAN LA AFINIDAD
DE LA HEMOGLOBINA POR EL OXGENO
TEMPERATURA: a mayor temperatura menor
afinidad

pH: a mayor pH mayor afinidad (Efecto Bohr)

2,3 DPG: a mayor concentracin menos
afinidad

PO
2
: a menor presin menor afinidad