ANTIHISTAMINICOS

MED. CIRO HUAMAN DAMAS

 ANTIHISTAMINICOS

son fármacos que inhiben en forma competitiva y

reversible las acciones de la histamina.
 dependiendo del tipo de receptores con los cuales
interactúan se dividen en 2 grupos:
1) Antagonistas H-1
2) Antagonista H-2
3) Antagonista H-3
 ANTIHISTAMINICOS H-1
los antih.h-1 son amidas terciarias producto sintético cuya
estructura básica puede representarse como una
etilamina.
CLASIFICACIÓN.
I. ANTIHISTAMINICOS H-1 DE PRIMERA GENERACION
O CLASICO (AH1G)
Bloquean los receptores H-1 en la periferia y en el SNC
que producen sedación y otros efectos centrales.
II.ANTIHISTAMINICOS H-1 DE SEGUNDA
GENERACION(AH2G) O NO SEDANTES
Bloquean los respuesta de los receptores H-1en la
periferia y pasan difícilmente al SNC.
BLOQUEADORES H-1 DE PRIMERA GENERACION
 FAMILIA MIEMBRO CARACTERÍSTICAS
ETANOLAMIDA -dimenhidrinato •Potencia antih.moderad
-piprinhidrinato •Induce sedación
-ciemastina •Tiempo de acción corta
•Efect. Colaterales en TGI
escasa.
ETILENDIAMIDAS -Meclisina •Potenc.antihist moderada
-Buclisina •Induce sedación
-Tripalamida •Efectos TGI comunes
•Tiempo de acción corta
ALQUILAMIDAS Clorfenamina •Pot antihi. Alta
Dexclorfenamina •Induce sedación alta
•Escasa somnolencia
•Acción corta

PIPERADINAS ciproheptadina Pot .antih .moderado

Acción estimulante del
apetito
PIPERAZINAS MECLIZINA Acción depresora central
T.A intermedio prolongado
FENOTIAZINAS promatazina Potente antih alta
Considera efecto colinérgico
Antivertig,sedante.
 BLOQUEADORRES H-1 DE SEGUNDA GENERACION
familia mienbro caracteristicas
PIPERIDINAS Loratadina Pot antihis alta
Fexofenadina No atraviesa BHE
astemisol tiempo de acción
prolongado

PIPERAZINAS CETIRIZINA Efecto sedante nulo

No sinergia con los
depresores de SNC
No interactúan con el
alcohol

FENOTIAZINAS meqilazina Carecen ce acción anti

colinérgica significante

PROPILAMINAS atorvastatina No en gestante ni madres

lactantes se absorben TGI
FARMACOCINETICA AHT-1G
los AHIG se absorben bien por TGI por v.o su
periodo de latencia es de 15-30 minutos el
máximo efecto se logra a las 1-2hras y la
duración del efecto es de 3-6 hras .se
distribuyen en casi todo los tejidos, atraviesan la
BHE y alcanzan el SNC.
Se destruyen en su totalidad en el organismo
principalmente en el hígado y los metabolitos se
excretan por la orina.