FENOTIAZINAS

Tienen una
molécula de
etilamina y un
Pertenece a los grupo amino
antihistamínicos terciario, unido
Fenotiazina de primera generalmente
generación: por una
cadena de dos
o tres
carbonos con
dos
constituyentes
aromáticos.
Uso:

Su efecto
sedante y
Algunos también aveces
se usan para estimulante o
controlar la
ansiedad o depresor que
agitación en inducen los
ciertos pacientes, antagonistas
Las fenotiazinas H1 se debe a
se usan para
las nauseas y
vomito, muy que unen
tratar
enfermedades fuertes, el hipo receptores
nerviosas, muy fuerte y el en el SNC.
mentales y dolor moderado.
emocionales.
En altas dosis (quizás no
farmacológicas), sus efectos
anticolinérgicos pueden
también hacerse presentes
en otros sitios centrales,
incluyendo el centro del
vómito.
 El reemplazo de
fluidos deberá ser
instituido, si es
La selección de necesario, antes
una fenotiazina de administrar
particular puede una fenotiazina.
basarse en evitar
sus reacciones
adversas.
Efectos adversos
Se debe a la sobredosis o a la
administración por vía IV rápida
(En caballos).

En sobredosis exageradas se
han presentado sedación,
anorexia, prurito, diarrea,
vomito.

En perros con hipertrofia

prostática , los antihistamínicos
pueden dificultar la micción e
incluso impedirla.
Interacciones

Ejercen un efecto de Disminuyen el efecto

potencialización cuando se de los esteroides,
administran junto con otros
depresores del SNC, como andrógenos,
tranquilizantes, anestésicos y hidrocortisona y
narcóticos.
progesterona.
CLORHIDRATO DE PROMETAZINA
ORIGEN Y QUIMICA
• La prometazina es un derivado de las fenotiazinas.
• Es un antihistamínico H1 con actividad antialérgica,
antiemética y sedante para inducir el sueño
• C17H20N2S
 La acción
predominante de la
prometazina es el
antagonismo de los
receptores H1

Los receptores de
histamina en el tracto
FARMACODINAMÍA
gastrointestinal, el
útero, los vasos
sanguíneos

y el músculo
bronquial son
bloqueados por la
prometazina.
 Da lugar a
Mitiga parcialmente vasoconstricción y
Además produce un
síntomas asociados a disminución de la
ligero efecto
los procesos alérgicos permeabilidad
broncodilatador y una vascular, disminuyendo
como enrojecimiento
ocular o congestión disminución del prurito
el enrojecimiento y el
dérmico.
nasal. edema asociado a la
alergia.
Tto. sintomático
de Conjuntivitis
manifestaciones alérgica,
alérgicas: rinitis angioedema,
estacional o urticaria leve.
perenne.

Náuseas,
vómitos graves y Prevención y tto.
prolongados de de mareo
etiología cinético.
conocida.
FARMACOCINETICA
La prometazina se administra por vía oral,
rectal, intramuscular e intravenosa. El
inicio de la acción se produce dentro de
los 15-60 minutos después de la
administración oral o rectal y dentro de 20
minutos después de la administración
intramuscular.

Tras la administración intravenosa, inicio de

acción se produce a los 3-5 minutos. Los
efectos antihistamínicos y sedantes se
mantienen durante 4-6 horas y 2-8 horas,
respectivamente.

La prometazina se une extensamente a las

proteínas del plasma
DISTRIBUCION
Dstribución: Se distribuye
ampliamente en los
tejidos y fluidos del
cuerpo, y que atraviesa la
placenta.

La prometazina se
metaboliza intensamente
en el hígado, dando lugar
a sulfóxidos y glucuronil-
conjugados inactivos.
 EXCRECIÓN
La prometazina se
elimina por
metabolismo hepático
y posterior eliminación
fundamentalmente con
orina, y en menor
medida con heces.
DOSIS Y VIAS DE ADMINISTACION
• CANINOS y FELINOS:
• 0,2-1 mg/kg/8-12 horas oral,
CONTRAINDICACIONES
• Pueden existir reacciones cruzadas con otros
antihistamínicos, por lo que no se recomienda emplear
ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan
presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del
grupo
• INSUFICIENCIA RENAL
• INSUFICIENCIA HEPATICA