Imperfecciones

estructurales en Cerámicos

• INTEGRANTES
• Jesús López Salas
• Nallely Casas Navarro
• Javier Ivan Aguilar Jiménez
• Berenice Acevedo Herrera Noviembre 2021
Ramos Arizpe,
Coahuila
 Clasificación de los defectos
Perfección e imperfección

Irregularidad de red en la cual una o más de sus

dimensiones son del orden de un diámetro atómico.

Debido a la causa de defectos hasta

cierta concentración que conducen a un
reducción de energía libre.

Según composición, geometría o las dimensiones del

defecto

Imperfecciones estructurales en Cerámicos

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 Clasificación de los defectos
Según composición, geometría o las dimensiones
del defecto

Estequiométricos o intrínsecos:
-Schottky
-Frenkel

No-estequiométricos o extrínsecos:

Imperfecciones estructurales en Cerámicos

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 Clasificación de los defectos
Según composición, geometría o las dimensiones
del defecto

Puntuales:
-Iónicos
-Electrónicos

Extendidos:
-1D
-2D

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 Soluciones solidas
Se agregan átomos de soluto a un material disolvente,
la estructura se mantiene.
Los átomos se dispersan libre y de forma homogénea

≈valencia
≈Electronegativida Concentración <
d R-r 10%
<
Misma 15% estructura
cristalina Imperfecciones estructurales en Cerámicos
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 Soluciones solidas
Se agregan átomos de soluto a un material disolvente,
la estructura se mantiene.

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 Soluciones solidas
Disolución de Al2O3 en MgO
Al+3 Mg+2
2Al+3 + 3MgMg + 3VMg,s → 2AlMg + 3MgMg,s + VMg

Disolución de MgO en Al2O3

Sustitucional
2MgO → 2MgAl + 2OO + VO
3Mgi → 3OO + 2VAl
Intersticial
3MgO → + 3Mgi + 3OO + 2VAl
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 Soluciones solidas
Disolución de Al2O3 en MgO

Autocompensación

3MgO → 2MgAl + Mgi + 3OO

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7.3
El defecto puntual mas sencillo es de vacante, un sitio
Defectos Puntuales atómico en el que he de desaparecido el átomo que lo
ocupaba.

(a) Vacante. (b) Intersticial o autointersticial,

defectos puntuales en una red metalica compacta.

Las vacantes pueden producirse durante la solidicación como resultado de

perturbaciones locales durante el crecimiento de los cristales, o por las
reordenaciones atómicas en un cristal ya existente debido movilidad de los átomos.
Las vacantes que no están en equilibrio tienden a
formar aglomerados , formando c o trivacantes,
pueden moverse intercambiando su posición con sus
vecinas.

Un átomo de un cristal puede ocupar un hueco

intersticial entre los átomos de su entorno que
ocupan posiciones atómicas normales.

Este tipo de defectos puntuales se llama autointersticial o

intersticialidad. Estos defectos no ocurren generalmente de
forma natural por la distorsion estructural que provocan, pero
se pueden introducir en la estructura por irradiacion.

En cristales iónicos los defectos puntuales son más complejos

debido a la necesidad de mantener la neutralidad eléctrica.
 Defectos del tipo Frenkel y Schottky
Si un catión se mueve a un hueco intersticial del cristal iónico, se crea una nueva vacante catiónica
en la posición inicial del catión. Este par defectos vacante-intersticio se llama defecto de Frenkel,
cuando dos iones de carga opuesta faltan en un cristal iónico, se crea una divacante aniónica-
catiónica que se conoce como defecto de Schottky.
 Defecto Schottky
En un compuesto MaXb, consiste en la existencia de a
posiciones catiónicas y b posiciones aniónicas vacantes.

Las vacantes pueden distribuirse al azar por toda la red o

presentarse en pares (MX).

Concentración de defectos Schottky:

Vacante catiónica Vacante aniónica

Defecto Un defecto Frenkel implica la existencia de
ion en una posición intersticial, que
Frenkel generalmente está vacía, con lo que su
posición normal queda vacante.
Estructura
electrónica

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 Estructura electrónica

Definición

La estructura o configuración electrónica nos dice como están ordenados los

electrones en los distintos niveles de energía (orbitas), o lo que es lo mismo, como
están distribuidos los electrones alrededor del núcleo de su átomo.

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1
 Estructura electrónica

Enlace covalente

El enlace covalente ocurre cuando dos o más átomos comparten electrones de

manera tal que cada uno alcanza su estabilidad, al llenar de electrones su ultimo
orbital.

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 Estructura electrónica

Los materiales cerámicos formados por enlaces covalentes generalmente son;

duros, fuertes y tienen altas temperaturas de fusión. Sin embargo, no son siempre
situaciones que se presentan en todos los enlaces covalentes.

El enlace direccional de los materiales covalentes resulta en estructuras que no

están empaquetadas de una manera cerrada. Esto tiene un fuerte efecto en las
propiedades, particularmente en la densidad y en la expansión térmica. Los
materiales empacados muy cerradamente tales como los metales y los cerámicos
enlazados iónicamente, tienen relativamente altos coeficientes de expansión
térmica.

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 Estructura electrónica

Los materiales cerámicos son materiales inorgánicos compuestos por elementos

metálicos y no metálicos vinculados químicamente. Pueden ser cristalinos, no
cristalinos o una mixtura de ambos.

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 Estructura electrónica

Los materiales cerámicos muestran a menudo estructuras complicadas, incluyendo

la estructura de la perovsquita (CaTiO3), la estructura del corindón Al2O3, o el
grafito  forma polimórfica del carbono

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 Estructura electrónica

Interacciones de van der waals

Definición

Son las fuerzas atractivas o repulsivas

entre moléculas distintas a aquellas
debidas a un enlace intermolecular o a la
interacción electrostática de iones con
moléculas neutras.​ El término incluye: La
fuerza entre dos dipolos permanentes.

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 Estructura electrónica
Combinaciones de enlaces iónicos-covalentes

 
Muchos materiales cerámicos presentan una combinación de enlaces iónicos y
covalentes.

Un ejemplo es el yeso (CaS04), con el que se trabaja en gran medida en la industria de

la construcción, aunque también se utiliza para fabricar moldes en donde se vaciarán
suspensiones cerámicas para obtener piezas muy complejas.

El azufre se enlaza covalentemente con el oxígeno para producir el S , al cual le faltan

dos electrones para tener su último orbital de electrones completos para cada uno de
los cinco átomos que lo componen.

El calcio cede esos dos electrones de valencia y entonces se enlaza de manera iónica
con el S.

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 Estructura electrónica

Estructura de los silicatos

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 Estructura electrónica

Los tetraedros de sílice, se comportan como grupos iónicos; los iones de oxígeno
en las esquinas de los tetraedros son atraídos por otros iones o también, uno o
más iones de oxígeno pueden ser compartidos por dos grupos tetraédricos, a fin
de satisfacer el equilibrio de cargas.

Disposición de los tetraedros de sílice: (a) Ortosilicato, (b) pirosilicato, (c) cadena y (d)
anillo. Los iones positivos son atraídos hacia los grupos de silicatos

Imperfecciones estructurales en Cerámicos 23

 Estructura electrónica

Dependiendo del número de oxígenos que se coordinen a otros silicios se originan

los grandes grupos de silicatos.

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 Sólidos no estequiométricos

Compuestos no estequiométricos son compuestos químicos, casi siempre

sólido compuestos inorgánicos, teniendo elemental composición cuyas
proporciones no pueden ser representadas por una proporción de
pequeños números naturales; la mayoría de las veces, en tales materiales, falta
un pequeño porcentaje de átomos o demasiados átomos están empaquetados
en un trabajo de celosía por lo demás perfecto.

la comprensión moderna de los compuestos no estequiométricos los ve como

homogéneos y no como mezclas estequiométricas. Dado que los sólidos son en
general eléctricamente neutros, el defecto se compensa con un cambio en la
carga de otros átomos en el sólido, ya sea cambiando su estado de oxidación o
reemplazándolos con átomos de diferentes elementos con una carga diferente.
Muchos óxidos y sulfuros metálicos tienen ejemplos no estequiométricos;

Imperfecciones estructurales en Cerámicos

2
 Sólidos no estequiométricos

por ejemplo, el óxido de hierro (II) estequiométrico, que es raro, tiene la

fórmula FeO, mientras que el material más común es el no estequiométrico,
con la fórmula Fe0.95O. El tipo de defectos de equilibrio en compuestos no
estequiométricos puede variar con la variación concomitante en las
propiedades generales del material. 

Los compuestos no estequiométricos también exhiben propiedades eléctricas o

químicas especiales debido a los defectos; por ejemplo, cuando faltan átomos,
los electrones pueden moverse a través del sólido más rápidamente. Los
compuestos no estequiométricos tienen aplicaciones en cerámico y 
superconductor material y en electroquímica (es decir, batería) diseños de
sistemas.

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Defectos Lineales
(dislocaciones)

Noviembre 2021
Ramos Arizpe,
Coahuila
 Defectos lineales (Dislocaciones)

Dislocaciones Una dislocación se define como una región

distorsionada entre dos partes sustancialmente perfectas de
un cristal.

Son defectos que dan lugar a una distorsión de la red

centrada en torno a una línea. Se crean durante la
solidificación de los sólidos cristalinos o por deformación
plástica.

Tipos de dislocaciones:
– De borde (o de cuña)
– De tornillo o helicoidal
– Mixta (combinación de ambas)

Imperfecciones estructurales en Cerámicos

2
Defectos lineales (Dislocaciones)

Imperfecciones estructurales en Cerámicos

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 Defectos lineales (Dislocaciones)

la formación de un escalón sobre la superficie de un cristal por medio de (a) una dislocación de
cuña y (b) una dislocación helicoidal. Nótese que para una de cuña, la línea de la dislocación se
mueve en la dirección de la tensión de cizalladura aplicada t, en el caso de una helicoidal, el
movimiento de la línea de dislocación es perpendicular a la dirección de la tensión.

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 Defectos lineales (Dislocaciones)
Regiones de compresión y tracción
alrededor de una dislocación de
cuña

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3
 Defectos lineales (Dislocaciones)
Dislocación helicoidal

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 Defectos lineales (Dislocaciones)
Dislocaciones Mixtas

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 Bibliografía

http://olimpia.cuautitlan2.unam.mx/pagina_ingenieria/me
canica/mat/mat_mec/m8/Apuntes_Tecnologia_Materiales.
pdf

Callister, W. D. (1995). Introducción a la ciencia e ingeniería

de los materiales: Vol. I (Vol. 1). Reverté.

Clasificación de estructuras cristalinas de acuerdo al número de coordinación

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 Bibliografía

 West, A. R. (2014). Solid state chemistry and its applications. John Wiley & Sons.

 Callister, W. D. (1995). Introducción a la ciencia e ingeniería de los materiales: Vol. I (Vol.

1). Reverté.

 https://es.calameo.com/read/000662110fbdb4eb74f57

 https://sites.google.com/site/propiedadesdelosmaterialeseq2/home/generalidades?
tmpl=%2Fsystem%2Fapp%2Ftemplates%2Fprint%2F&showPrintDialog=1

 https://slideplayer.es/slide/13130321/

 https://es.scribd.com/document/402197833/La-Estructura-de-Los-Silicatos-Cristalinos

 Enrique, Rocha, R. (2004). Introducción a los materiales cerámicos. Consejo Editorial de

la División de Ciencias Básicas e Ingeniería de la Unidad Azcapotzalco. UAM.

 http://olimpia.cuautitlan2.unam.mx/pagina_ingenieria/mecanica/mat/mat_mec/m8/Ap
untes_Tecnologia_Materiales.pdf

Clasificación de estructuras cristalinas de acuerdo al número de coordinación

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