QUÍMICA Y ESTRUCTURA

CERÁMICA
DR. MARTIN I. PECH CANUL

Conceptos fundamentales
Modelo atómico de Bohr
Números cuánticos
EQUIPO
Configuración electrónica
Tabla Periódica BERENICE ACEVEDO
Enlaces atómicos en sólidos (Fuerzas y energía de enlace) HERRERA
JAVIER IVAN AGUILAR
Enlaces químicos
JIMENEZ
• Enlace iónico
• Enlace covalente NALLELY CASAS NAVARRO
• Fuerzas de Van Der Waals y enlace metálico JESÚS LÓPEZ SALAS
MODELO
El físico danés Niels Bohr realizó una serie de estudios de los que dedujo
que los electrones
ATÓMICO DE de la corteza giran alrededor del núcleo describiendo
sólo determinadas órbitas circulares.
BOHR
En el átomo, los electrones se organizan en capas y, en cada capa tendrán una cierta energía, llenando
siempre las capas inferiores y después las superiores
La distribución de los electrones en las capas se denomina configuración electrónica y se realiza de la
siguiente manera:

 La 1ª capa puede contener, como máximo, 2 electrones.

 La 2ª capa puede contener, como máximo, 8 electrones. Comienza a llenarse una vez que la 1ª ya está
completa.
 La 3ª capa puede contener, como máximo, 18 electrones. Comienza a llenarse una vez que la 2ª capa
ya está completa.
 Se representa por números separados por comas y entre paréntesis.
PRIMER POSTULADO

Los electrones describen órbitas circulares en torno al núcleo del átomo sin irradiar
energía.
La causa de que el electrón no irradie energía en su órbita es, de momento, un
postulado, ya que según la electrodinámica clásica una carga con un movimiento
acelerado debe emitir energía en forma de radiación.
Para mantener la órbita circular, la fuerza que experimenta el electrón —la fuerza
coulombiana por la presencia del núcleo— debe ser igual a la fuerza centrípeta
SEGUNDO POSTULADO

Las únicas órbitas permitidas para un electrón son aquellas para las cuales el momento angular de L
del electrón sea un múltiplo entero de h= h/2
la h constante de Plank, Esta condición matemáticamente se escribe:

L= me vr = nh
Este postulado, sin embargo, es incompatible con la mecánica cuántica moderna porque presupone que el
momento cinético adquiere valores bien definidos, en contradicción con el principio de incertidumbre, y
atribuye al primer nivel un valor no nulo del momento cinético.
 El electrón solo emite o absorbe energía en los saltos de una órbita permitida a otra. En dicho
cambio emite o absorbe un fotón cuya energía es la diferencia de energía entre ambos niveles. 
Se puede demostrar que este conjunto de hipótesis corresponde a la hipótesis de que los electrones
estables orbitando un átomo están descritos por funciones de onda estacionarias.
Un modelo atómico es una representación que describe las partes que tiene un átomo y como están
TERCER
dispuestas para formar un todo. 
POSTULADO
  En 1926, Erwin Schrödinger postuló una ecuación, conocida como ecuación de onda, que le
permitió calcular los niveles de energía en un átomo, fundando así, una nueva mecánica, la de las
partículas subatómicas, que se llamó mecánica cuántica.
 Las soluciones de la ecuación de onda describen los diferentes estados disponibles para los
electrones en el interior de los átomos, estos estados quedaban descritos por tres números
ECUACION DE
cuánticos; sin embargo, en 1928, Paul A. M. Dirac reformuló la mecánica cuántica del electrón
ONDA
paraDEtener en cuenta los efectos de la relatividad, dando lugar a un cuarto número cuantico.
SCHRÖDINGER
  Cuando en una sustancia todos los orbitales contienen dos electrones (electrones apareados), se
observa que al colocar dicha sustancia bajo la influencia de un campo magnético externo, es
débilmente repelida y se dice entonces que es una sustancia diamagnética; en contraste, una
sustancia que contiene uno o más orbitales con un solo electrón (electrones desapareados), es
atraída por un campo magnético externo, y se dice que es una sustancia paramagnetica.
DIAMAGNETISMO Y
PARAMAGNETISMO
NUMEROS CUANTICOS.

 Los numeros cuánticos son variables involucradas en la ecuación de onda de Schrödinger.

 Dependiendo de los valores de los números cuánticos, se obtienen diferentes soluciones para la
ecuación de onda. Estas soluciones permiten conocer los lugares de máxima probabilidad para
ubicar a un electrón dentro de un átomo.
Los números cuánticos obtenidos de la ecuación de onda son tres:

- El número cuántico principal. (n)

- El número cuántico secundario, (l) también llamado número cuántico

azimutal o número cuántico de momento angular.

- El número cuántico magnético. (m)

- Adicionalmente el numero de spin (s)


El número cuántico principal, se
denota con un una letra n y su
valor indica la órbita o nivel
energético en el que se encuentra
el electrón, mientras mayor sea el
valor de n, más alejado esta el
electrón del núcleo, y mayor es su
contenido energético.
Número Cuántico Principal
Los valores que adquiere n, son números
enteros mayores de cero; así por ejemplo:
• Cuando n = 1, el electrón se encuentra en la
órbita 1
• Cuando n = 2, el electrón se encuentra en la
órbita 2
• Cuando n = 3, el electrón se encuentra en la
órbita 3
• Cuando n = x, el electrón se encuentra en la
órbita x
NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO

 El número cuántico secundario, se denota con una letra l y su valor indica la subórbita o subnivel de
energía en el que se encuentra el electrón.
 Dicha subórbita o subnivel energético, también llamado orbital, se puede entender como la forma
geométrica que describe el electrón al moverse dentro del átomo.
 Para cada valor de n, l adquiere diferentes valores enteros, que van desde cero hasta n-1; así por
ejemplo:
 Cuando n = 1, l adquiere un solo valor: 0

 Cuando n = 2, l adquiere dos valores: 0 y 1

 Cuando n = 3, l adquiere tres valores: 0, 1 y 2

Como se mencionó anteriormente, los orbitales son formas geométricas que describen los
electrones al moverse en el interior del átomo. estas formas geométricas son diferentes
para cada valor de l y a cada orbital se le asigna una literal.
 Cuando l = 3, los orbitales son del tipo f;
 cuando l = 4, los orbitales son del tipo g y a partir de aquí, se van asignando las letras siguientes del
abecedario.

Conforme aumenta el valor de l, aumenta la complejidad de la figura geométrica que describe el electrón;
de hecho, aún no se han determinado las formas que presentan los orbitales del tipo g.
NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO

El número cuántico magnético, se denota con una letra m y sus valores indican las orientaciones que
tienen los orbitales en el espacio.
Para cada valor de l, m adquiere diferentes valores enteros que van desde –l hasta +l, pasando por cero;
así por ejemplo:
Cuando l = 0, m adquiere un solo valor: 0
Cuando l = 1, m adquiere tres valores: –1, 0 y +1
Cuando l = 2, m adquiere cinco valores: –2, –1, 0, +1 y +2
CON BASE EN LO ANTERIOR, PARA LAS TRES PRIMERAS ÓRBITAS
DE UN ÁTOMO, SE PUEDE ESTABLECER LA TABLA SIGUIENTE:

n = 1,2,3,4
l = n-1
m = - l hasta + l
 Al emplear los parámetros n, l y m en la ecuación de onda de onda de Schrödinger, se
logró conocer los lugares de máxima probabilidad (orbitales) para ubicar a un
electrón dentro de un átomo, esto fue un gran avance para conocer la estructura
electrónica del átomo y permitió justificar muchas características físicas y químicas
de los elementos; sin embargo, fue necesario introducir un cuarto número cuántico,
para tomar en cuenta los efectos relativistas y poder explicar el diamagnetismo y
paramagnetismo que presentan los átomos de los elementos.
NÚMERO CUÁNTICO DE ESPIN

El cuarto número cuántico se denota con una letra s y se le denomina

número cuántico de espin o de giro del electrón. Este número tiene dos
valores por cada valor del número cuántico m; los valores son +½ y -½, y
denotan los dos posibles giros del electrón alrededor de su propio eje.
El cuarto número cuántico se denota con una letra s y se le denomina
número cuántico de espin o de giro del electrón.
 Indica la manera en la cual los electrones se
estructuran, comunican u organizan en un átomo
de acuerdo con el modelo de capas electrónicas,
en el cual las funciones de ondas del sistema se
CONFIGURACIÓN expresan como un producto de orbitales
antisimetrizado
ELECTRÓNICA
La configuración electrónica es importante, ya que
determina las propiedades totales de combinación
química de los átomos y por lo tanto su posición en
la tabla periódica de los elementos.
 Distribución de los electrones en los subniveles y
orbitales de un átomo.

Para encontrar la distribución electrónica se escriben las

notaciones en forma diagonal desde arriba hacia abajo y de
derecha a izquierda (seguir colores):

sólo se pueden ocupar los orbitales con un máximo de

dos electrones, en orden creciente de energía orbital: los
orbitales de menor energía se llenan antes que los de
mayor energía.
UN SUBNIVEL S SE PUEDE LLENAR CON 1 O 2
ELECTRONES.

EL SUBNIVEL P PUEDE CONTENER DE 1 A 6

ELECTRONES

EL SUBNIVEL D DE 1 A 10 ELECTRONES Y EL
SUBNIVEL F DE 1 A 14 ELECTRONES.
Para determinar la configuración electrónica de un elemento, basta con calcular cuántos
electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por
los de menor energía e ir llenando hasta que todos los electrones estén distribuidos. Un
elemento con número atómico mayor tiene un electrón más que el elemento que lo
precede. El subnivel de energía aumenta de esta manera:
 Subnivel s, p, d o f: Aumenta el nivel de energía.
TABLA PERIÓDICA

TABLA PERIÓDICA

26
TABLA PERIÓDICA
CRONOLOGÍA DE LAS DIFERENTES CLASIFICACIONES DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

Antoine-Laurent de Lavoisier (1743-1794)

Químico francés a quien se considera el autor del primer texto de química

moderno, “Método de nomenclatura química” (1787), por la nomenclatura
que desarrolla para los compuestos y los elementos, con lo que se consiguió
prescindir de la terminología alquímica que se utilizaba.

Lavoisier, al final del siglo XVIII, en su libro “Tabla de los compuestos

elementales” (1789) clasificó los treinta y tres elementos conocidos en su
tiempo en no metales, formadores de ácidos, y en metales, formadores de
sales.

27
TABLA PERIÓDICA

Jacob Berzelius (1779-1848)

Químico sueco que implantó el sistema de símbolos químicos que existe en la

actualidad, y mantuvo la clasificación de Lavoisier basándose en el aspecto y
en las propiedades físicas de los elementos.

28
TABLA PERIÓDICA

Joham W. Döbereiner (1780-1849)

Químico alemán, en 1829 observó que ciertas agrupaciones de tres elementos

presentaban propiedades muy parecidas, y les denominó triadas. En tales
triadas el peso atómico del elemento central era aproximadamente la media
aritmética del peso atómico de los elementos extremos.

Siglo XlX

29
TABLA PERIÓDICA

EJEMPLO:

Para la triada cloro, bromo, yodo, los pesos atómicos

son aproximadamente 35, 80 y 126; si sumamos 35 +
126 y dividimos entre 2, obtenemos 80
(aproximadamente), y si se busca en la tabla periódica
de los elementos actual el elemento con el peso
atómico de 80 es el bromo, lo cual hace que concuerde
un aparente ordenamiento de triadas.

30
TABLA PERIÓDICA

Alexandre-Emile Béguyer de Chancourtois (1820 –1886)

Geólogo francés. En 1862 propuso una clasificación de los elementos

químicos colocándolos sobre la superficie de un cilindro (tornillo telúrico).

31
TABLA PERIÓDICA

Los elementos se disponían sobre una línea diagonal formando

un ángulo de 45 º con la horizontal, dibujando una espiral y
estaban ordenados según su peso atómico creciente (expresados
en números enteros), de manera que los que tenían propiedades
parecidas se situaban en una misma línea vertical, denominada
generatriz del cilindro.

32
TABLA PERIÓDICA

John Alexander Reina Newlands (1837-1898)

Químico británico. Precursor en la elaboración del sistema periódico de los

elementos, estableció la ley de recurrencia en 1864, que condujo a establecer
la llamada ley de las octavas.

33
TABLA PERIÓDICA

"Ordenando los elementos en orden creciente con respecto a su peso atómico, el octavo elemento tiene propiedades
muy parecidas al primero; el noveno al segundo; etc., igual que ocurre con las notas de la escala musical."

Ca

34
TABLA PERIÓDICA

Julius Lothar Meyer (1830 – 1895)

Químico y médico alemán. Puso de relevancia que existía una cierta

periodicidad en el volumen atómico. En septiembre de 1860 participó en el I
Congreso Internacional de Química, organizado por Kekulé, Weltzien y
Wurtz, en la ciudad alemana de Karlsruhe (próxima a Heidelberg), que contó
con la participación de 127 científicos de once países europeos y de México,
incluyendo a los jóvenes químicos Dimitri Mendeleiev y Stanislao
Cannizzaro

35
TABLA PERIÓDICA

En función del volumen atómico y de otras propiedades como el peso

atómico, Lothar Meyer construyó una Tabla Periódica en la que aparecen
ordenados los elementos según el peso atómico creciente, semejante a la de
Mendeleiev.

36
TABLA PERIÓDICA

Dimitri Ivánovich Mendeléiev (1834 – 1907)

Químico ruso a quien se debe una primera formulación de la ley periódica (las
propiedades de los elementos se repiten periódicamente en función de su peso
atómico).

En septiembre de 1860 participó en el I Congreso Internacional de Química,

en el que Cannizaro expuso sus ideas sobre la teoría atómica y aclaró los
conceptos de peso atómico y peso molecular. Mendeleiev reconoció el gran
influjo que tuvieron en el desarrollo de su ley periódica las ideas expuestas
por Cannizaro.

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TABLA PERIÓDICA

Escribió su primer libro de texto Química Orgánica en 1861 siendo profesor de esta materia en la Universidad de San
Petersburgo. Y fue entre 1868 y 1871 cuando escribió su gran obra, Principios de Química, libro de texto durante
muchos años en la Universidad de San Petersburgo y de la que se publicaron trece ediciones, ocho de ellas en vida del
autor, y fue traducida a distintos idiomas. Este libro y sus continuas revisiones fueron la principal razón del nacimiento
y futuro de la Tabla Periódica.

Esta primera tabla (1869) contenía 63 elementos y se basaba en el orden creciente de los pesos atómicos. La Ley
periódica de Mendeleiev indicaba que era preciso introducir cambios en los pesos atómicos de ciertos elementos que
señalaba con signos de interrogación.

38
TABLA PERIÓDICA

Mendeléiev tuvo la genialidad de

dejar huecos libres que debían de
corresponder a elementos que
todavía no se habían descubierto,
para los que propuso sus pesos
atómicos y sus propiedades,
basados en las propiedades de los
elementos vecinos.

39
TABLA PERIÓDICA

Todos los años, Mendeleiev revisaba su tabla

periódica. En 1871 modifica los pesos atómicos
de algunos elementos, y también su tabla
periódica, de manera que las filas horizontales
de la clasificación de 1869 pasaron a ser
columnas verticales; es decir, las columnas
verticales o grupos tienen propiedades
periódicas, y las filas horizontales o periodos
van en función del peso atómico.

40
TABLA PERIÓDICA

La Tabla de 1871 contiene ciertas anomalías debidas a errores en la determinación de los pesos atómicos de algunos
elementos. A pesar de esto, Mendeleiev tuvo grandes aciertos, cambió el orden de colocación del Cobalto y del Níquel;
del Teluro y del Yodo; y del Argón y del Potasio. Y en función de sus propiedades químicas revisó los pesos atómicos
del Berilio, Indio y Uranio.

Entre 1875 y 1886, tuvo la satisfacción de que varios químicos descubrieran los tres elementos que él denominó con el
prefijo “eka”:

 Paul Lecoq (químico francés), en 1875 descubrió el “eka-aluminio” que denominó Galio.

 1879 Lars Nilson (químico sueco) descubrió el “eka-boro” que denominó Escandio.

 1886, el “eka-silicio” fue descubierto por Clemens Alexander Winkler (químico alemán) que le denominó
Germanio.
41
TABLA PERIÓDICA
Propiedades propuestas por Mendeleiev para los eka-elementos, y las del elemento correspondiente una vez
descubierto

42
TABLA PERIÓDICA

Mendeleiev continuó revisando anualmente su Tabla Periódica, hasta su muerte en 1907. Para que la Tabla funcionara
tuvo que colocar 3 elementos en un mismo espacio: Cerio, Erbio y Terbio; se estaba descubriendo un nuevo grupo de
metales muy parecidos entre sí, a partir de un grupo de minerales que eran las denominadas tierras raras (lantánidos y
actínidos); y fue Bohuslav Brauner (1855 -1935), químico Checo, quien le ayudó, en 1902, a ubicar las tierras raras al
pie de la tabla Periódica en la serie octava.

Fue William Ramsay (1852- 1916), químico británico, en 1892, quien descubrió la mayoría de los gases nobles, y el
que propuso introducir el grupo cero para alojarlos, ya que Mendeleiev había colocado los elementos químicos en
función de su peso atómico y de su valencia, y a estos gases nobles se les asignó valencia cero.

43
TABLA PERIÓDICA

44
TABLA PERIÓDICA
A finales del siglo XIX comenzaron a aparecer problemas en la tabla periódica de Mendeléiev como consecuencia del
descubrimiento de la estructura interna del átomo. Entre éstos descubrimientos destacan:

 El descubrimiento de los rayos X por Wilhelm C. Röntgen en 1895.

 El hallazgo de la radiactividad natural por Henri Becquerel en 1896.

 El descubrimiento de los primeros elementos radiactivos por Marie y Pierre Curie en 1898 (polonio y radio).

 La identificación del electrón por Joseph John Thomson en 1897. El descubrimiento de esta partícula causó una
gran decepción en Mendeleiev ya que los átomos podían dividirse en partículas más pequeñas, contra el criterio
del químico ruso.

45
TABLA PERIÓDICA

Aparecen también los primeros modelos de la estructura atómica por Thomson, Rutherford, Bohr y Sommerfeld entre
1896 y 1915. Con lo cual aparecen nuevos conceptos asociados a la teoría atómica y a la mecánica cuántica, que con
su desarrollo en la década de 1920, por los físicos Bohr, Pauli, Schrödinger y Heisenberg, dio lugar a una
interpretación más sofisticada de la Tabla Periódica.

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TABLA PERIÓDICA

Antonius van den Broek (1870 – 1926)

Abogado y matemático holandés, aficionado a la física, fue quien definió el

concepto de número atómico. Se dio cuenta de que el número de un elemento de
la tabla periódica (que ahora se llama número atómico) corresponde a la carga de
su núcleo atómico, propuso que cada elemento de la tabla periódica tiene una
carga nuclear igual a una unidad más que el elemento anterior, pero no pudo
demostrarlo.

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TABLA PERIÓDICA

Henry Moseley (1887-1915)

Científico inglés, cuya muerte en la Primera Guerra Mundial, a los 27 años de

edad, supuso una gran pérdida para la Ciencia. Moseleyen 1912 comenzó a
estudiar los espectros de rayos X de una serie de elementos contiguos de la Tabla
Periódica.

La frecuencia (υ) se podía determinar mediante una fórmula empírica que era
función del número atómico (Z) que correspondía a la posición del elemento
tratado en la Tabla periódica, y que se conoce como Ley de Moseley, que se
publicó en 1914.

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TABLA PERIÓDICA

Frederick Soddy (1877-1956)

Químico inglés. Premio Nobel de Química en 1921. Frederick Soddy, físico y

químico británico, fue quien afirmó que todos los elementos sintéticos eran
variedades de unos elementos químicamente iguales, que les correspondía el mismo
lugar en la tabla periódica.

Soddy acuñó el término isótopo para designar a los átomos dotados del mismo
número atómico pero de masa diferente. Recibió el Premio Nobel de Química en
1921 por sus contribuciones al conocimiento de la química de las sustancias
radiactivas y por sus investigaciones acerca de la naturaleza de los isótopos.

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TABLA PERIÓDICA
SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL

La Tabla de Mendeleiev condujo a la Tabla Periódica actual. Se utilizó el número atómico como número ordenador de
la Tabla, y se estructuró en 18 Grupos o columnas y 7 Periodos o filas. Esta estructura fue propuesta por el químico
suizo Alfred Werner (1866 - 1919; Premio Nobel de Química en 1913) y por el químico austriaco Friedrich Adolf
Paneth (1887 – 1958).

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TABLA PERIÓDICA

Glenn Theodore Seaborg (1912-1999)

Científico estadounidense, Premio Nobel de Química en 1951. En 1944 fue co-

descubridor de numerosos elementos transuránicos, desde el plutonio (Pu) al
fermio (Fm), que están incluidos en el grupo de los actínidos. Este grupo
terminaba con el elemento 103, Lr, laurencio.

51
TABLA PERIÓDICA

Yuri Ts. Oganesián (1933)

Físico nuclear ruso. Implicado en el descubrimiento de los últimos seis

elementos pesados (Z = 113 -118).El oganeson (Og, 118), el último gas noble,
fue descubierto en 2006 por su grupo de investigación.

El seaborgio juntamente con el oganesón son los únicos elementos que han
sido nombrados en honor de una persona viva en el momento de su asignación.

52
 TABLA PERIÓDICA
¿Qué es?

La tabla periódica Ordena, clasifica y

distribuye los elementos químicos, además
de que proporciona sus características.

53
TABLA PERIÓDICA

¿Qué información proporciona?

54
TABLA PERIÓDICA

¿Cómo se organizan los elementos?

Grupos Periodos

55
TABLA PERIÓDICA

¿Qué tienen en común los elementos de un mismo grupo o familia ?

Los elementos de una misma

familia poseen el mismo número
de electrones en los orbitales de la
capa de valencia, lo que implica
que muestren similares estados de
oxidación y por ello, se espera que
tengan una reactividad semejante.

56
TABLA PERIÓDICA

¿Qué relación mantienen los elementos de un mismo periodo?

Los elementos de un mismo periodo tienen sus electrones de

valencia en el mismo nivel de energía, por lo que presentan el
mismo número cuántico principal (n).

57
TABLA PERIÓDICA
Bloques

La tabla periódica se puede también dividir en

bloques de acuerdo a la secuencia en la que se
llenan las capas de electrones de los elementos.
Cada bloque se denomina según el orbital en el
que en teoría reside el último electrón: s, p, d y f.

58
TABLA PERIÓDICA

¿Cuáles son las propiedades periódicas?

Las propiedades periódicas se refieren al radio

atómico, la energía de ionización y la afinidad
electrónica.

59
TABLA PERIÓDICA

Radio atómico

El radio atómico es la distancia que existe entre el núcleo del átomo y el electrón más alejado de él, es decir, el
electrón diferencial.

Disminuye
Aumenta

60
TABLA PERIÓDICA

Energía de ionización

Se refiere a la energía necesaria para separar

un electrón del átomo.

En los elementos de una misma familia o

grupo, la energía de ionización disminuye a
medida que aumenta el número atómico, es
decir, de arriba abajo.

61
TABLA PERIÓDICA

Afinidad electrónica
Aumenta
La afinidad electrónica es la energía liberada

Peso cambio
por un átomo al aceptar un electrón externo.

62
TABLA PERIÓDICA
ENLACES ATÓMICOS
EN SOLIDOS(FUERZA
Y ENERGÍA DE
ENLACE)

63
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

La química moderna tiene sus raíces en tres conceptos fundamentales:

1) Las moléculas están formadas por átomos que se mantienen juntos debido a enlaces químicos.

2) En los enlaces químicos está involucrada una distribución compartida de electrones entre los átomos que los
forman.

3) Los electrones no siempre se comparten equitativamente.

Esta trilogía, representada en la frase "Las moléculas son átomos unidos por electrones que se comparten
inequitativamente" posibilita que la electronegatividad se vea como ese "algo" de los átomos que, al unirse, causa que
los electrones del enlace se compartan de manera desigual.
64
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

En la literatura que relaciona a la electronegatividad con los tres conceptos mencionados al inicio es posible encontrar
modelos visuales atractivos. Son triángulos que se obtienen al graficar dos de las variables de la electronegatividad:
sus valores, diferencias, medias aritméticas o geométricas, para compuestos binarios homonucleares (átomos iguales)
y heteronucleares (átomos diferentes).

Primarios

65
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Los triángulos se han utilizado para determinar el tipo de enlace en los compuestos, investigar las relaciones entre las
variables de la electronegatividad, reorganizar los conceptos relativos a ella y al enlace, así como valorar sus ventajas
y límites. En lo general, estos triángulos tienen dos características exclusivas y valiosas: permiten una aplicación
directa y clara de la electronegatividad e integran y distinguen los tres tipos básicos de enlace en un modelo.

66
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Enlace iónico

Un enlace iónico es aquel en el que se unen elementos metálicos con los

no metálicos, los metales se quedarán con carga positiva convirtiéndose
en cationes ya que su tendencia es la de perder electrones.

Por otra parte, los no metales quedarán con una carga negativa,
formándose aniones, dada su tendencia a ganar electrones.

Estas dos cargas de signo contrario, lógicamente, se atraen.

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ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Enlace covalente

Un enlace covalente es aquel en el que dos elementos no

metálicos comparten sus electrones de valencia para alcanzar la
configuración electrónica de los gases nobles, alcanzando el
octeto (8 electrones de valencia) con excepción del hidrógeno,
que alcanza la configuración del helio con 2 electrones de
valencia y siendo así más estables.

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ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Existen varios tipos de enlaces covalentes, el enlace covalente apolar que se da entre dos átomos iguales, y los
electrones se distribuyen de forma simétrica en la zona de enlace.

El otro tipo de covalencia, como por ejemplo el ácido clorhídrico, es un ejemplo del enlace covalente polar, en el cual
los dos átomos son diferentes y los electrones se sitúan más cerca del átomo más electronegativo, generando una
separación de cargas.

69
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Enlace metálico

El enlace metálico, como su propio nombre indica, se

da solamente entre elementos de naturaleza metálica.
Éstos tienen una gran tendencia a perder los pocos
electrones que tienen de valencia y cederlos a una
nube electrónica, quedando cargados positivamente
como cationes.

70
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Energía de enlace

Para que una o varias sustancias se transformen en otras

tiene que haber una reorganización de átomos, y para ello
se tienen que romper enlaces y formarse otros nuevos. La
ruptura y formación de enlaces lleva asociada una
absorción y un desprendimiento de energía.

Para romper un enlace se necesita un aporte de energía,

que se denomina energía de enlace.

71
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Ese proceso involucra el estudio de la variación de energía que permite determinar la variación de entalpía de las
reacciones. El aprovisionamiento de energía permite el rompimiento de enlaces de los reactivos, ese proceso es
endotérmico, pero a medida que los enlaces entre los productos se forman, el proceso cambia, volviéndose
exotérmico.

¿Por qué sucede esto? Porque ocurre la liberación de energía.

La energía liberada en la formación de un enlace, es numéricamente igual a la energía absorbida en el rompimiento de

ese enlace, por tanto la energía de enlace es definida para el rompimiento de enlaces.

72
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

73
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Enlaces secundarios

Las atracciones intermoleculares (fuerzas de Van der Waals), comprenden las ion-dipolo, las dipolo-dipolo, y las
fuerzas de dispersión de London que son atracciones típicamente más débiles que las atracciones en un enlace
químico.

Las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals son las fuerzas atractivas o repulsivas entre moléculas
distintas a aquellas debidas a un enlace intermolecular (enlace iónico, enlace metálico y enlace covalente de tipo
reticular) o a la interacción electrostática de iones con moléculas neutras.

74
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

 Ion-dipolo

Los iones de una sustancia pueden interactuar con los polos de las moléculas covalentes polares. Así, el polo negativo
de una molécula atrae al ion positivo y el polo positivo interactúa con el ion negativo: las partes de cada molécula se
unen por fuerzas de atracción de cargas opuestas.

 Dipolo-dipolo

Consiste en la atracción electrostática entre el extremo positivo de una molécula polar y el negativo de otra.

 Fuerzas de dispersión de London

Son fuerzas intermoleculares débiles que surgen de fuerzas interactivas entre multipolos temporales en moléculas sin
momento multipolar permanente. 75
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Entalpía de reacción

En las reacciones químicas, los enlaces entre átomos pueden romperse, reconstituirse o experimentar ambos procesos,
ya sea para absorber o liberar energía. El resultado es un cambio de la energía potencial del sistema.

El calor que absorbe o libera un sistema sometido a presión constante se conoce como entalpía, y el cambio de
entalpía que se produce en una reacción química es la entalpía de reacción. La entalpía de reacción se escribe a
menudo ΔHr.

76
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)

Para entender mejor la entalpía de reacción, vamos a considerar la hidrogenación del propeno, C 3H6, para formar
propano, C3H8. En esta reacción, el gas propeno reacciona con el gas hidrógeno, H2(g), para formar gas propano de
la forma:

Paso 1

77
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS(FUERZA Y ENERGÍA DE
ENLACE)
Matemáticamente, podemos pensar en la entalpía de reacción como la diferencia entre la energía potencial de los
enlaces del producto y la energía potencial de los enlaces de los reactivos:

ΔHr={energía potencial de los enlaces del producto} - {energía potencial de los enlaces de los reactivos}

78
CONTENIDO

RESUMEN
ENLACE QUÍMICO
ENLACE IÓNICO
ENLACE COVALENTE
ENLACE METÁLICO
1
RESUMEN

Cuando los elementos reaccionan, sus átomos deben colisionarse. Esa

colisión determina la clase compuesto que se genera.
Las fuerzas que mantienen unidos a los átomos para formar
moléculas se llaman Enlaces químicos
ENLACE QUIMICO
 ENLACE QUÍMICO

La fuerza que mantienen unidos a los

átomos para formar moléculas de
llaman enlaces químicos.
CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS
 ENLACE IONICO

Ocurre cuando hay trasferencia completa de electrones de un átomo a otro.

El que pierde átomos se transforma en Ion Positivo o catión.
El que acepta los átomos se transforma en ion negativo o anión.
 ENLACE COVALENTE

Se forma cuando dos átomos comparten

electrones provenientes de cada uno de
ellos
Se divide en tres los cuales son:

 Polar
 No polar
 Coordinado.
ENLACE COVALENTE SIMPLE , DOBLE Y TRIPLE

Simples:
Por cada dos átomos que
se combinan, hay un par
de electrones compartidos
(un enlace)
 ENLACE COVALENTE SIMPLE , DOBLE Y TRIPLE

Doble: Cuando comparten mas de un par de electrones entre ellos.

 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS

Triple: Cuando los átomos comparten tres pares de electrones se unen en un

enlace triple.
ENLACE COVALENTE POLAR

Los átomos que forman sus moléculas están unidos mediante los enlaces
covalentes, pero ganara el que tenga electronegatividad mayor(mayor numero
en su octeto)
 ENLACE COVALENTE NO POLAR

Son aquellos de la misma especie ,que comparten y se distribuye por igual

sus cargas eléctricas
 ENLACE COVALENTE COORDINADO

Se lleva a cabo cuando uno solo de los átomos entrelazantes aporta el par
electrónico. Una vez formado el enlace dicho par se comparte como enlace
covalente.
ENLACE COVALENTE COORDINADO
ENLACE METÁLICO

Los metales son brillantes, maleables, dúctiles y buenos conductores de calor y

de la electricidad, la estructura de los metales y la naturaleza de los enlaces
metálicos.

Los metales están compuestos por iones positivos , estrechamente unidos en

solidos cristalinos, estos iones positivos están rodeados.
Cuando un electrón fluye alejándose, otros se desplazan para ocupar su
lugar, debido a la atracción electrostática entre los cationes y los
electrones, esta es la naturaleza de los enlaces metálicos de que mantiene
junto a un metal. Los enlaces metálicos con mucho mas débiles que los
enlaces iónicos y covalentes.
El mar de electrones de gran movilidad es el responsable del brillo de los
metales
FUERZAS DE VAN DER WAALS

 Las fuerzas de Van der Waals son atracciones débiles que mantienen unidas a

moléculas eléctricamente neutras; sin embargo, en algún momento estas moléculas
presentan lo que se denomina un dipolo inducido, es decir, la molécula adquiere una
carga parcialmente positiva  y otra parcialmente negativa, de manera momentánea,
provocando que se atraigan entre sí por el efecto electrostático generado por la
atracción del polo positivo de una molécula con el polo negativo de otra.
 NÚMEROS CUÁNTICOS
 Determinar los números cuánticos del último electrón si z=22
n=0? l=? m=? s=?

Número de capa n Orbital l n=3 l=-1 m=2 s=1/2

Orbital s=0
Spin s
Orbital p=1

Orbital d=2

Orientación m
-2 -1 0 1 2
2

98
 NÚMEROS CUÁNTICOS
 Determinar los números cuánticos del último electrón si z=32
n=0? l=? m=? s=?

Número de capa n Orbital l n=6 l=0 m=0 s=1/2

Orbital s=0
Spin s
Orbital p=1

Orbital d=2

Orientación m
0
1

99
 NÚMEROS CUÁNTICOS
 Determinar z si los 4 números cuánticos son 3, 2, -1, -1/2. z=? z=27

Orbital Número de capa

Spin Orbital s=0

Orbital p=1

Orbital d=2

Orientación
-2 -1 0 1 2
7

100
 NÚMEROS CUÁNTICOS
 Determinar z si los 4 números cuánticos son 4, 1, 0, -1/2. z=? z= 35

Spin s Orbital l Número de capa n

Orbital s=0

Orbital p=1

Orbital d=2

Orientación m
-1 0 -1
5

101
 ENLACES ATÓMICOS
 Determinar el tipo de enlace ENLACE COVALENTE

No metal-No metal
Octeto

Molécula

102
 ENLACES ATÓMICOS
 Determinar el tipo de enlace ENLACE IÓNICO

Metal-No metal
Cargas eléctricas diferentes

Redes

103
103
 ENLACES ATÓMICOS
 Determinar el tipo de enlace METÁLICO

Metal-metal
Cargas eléctricas

Nube o mar de electrones

104
104
 ENLACES ATÓMICOS
 Determinar el tipo de enlace

105
REFERENCIAS

 Recio del Bosque, F. H. (2012). Química Inorgánica. Mexico: McGRAW-

HILL/INTERAMERICANA EDITORES S.A DE C.V.
 Hein M. & Arena S. (2003). Fundamentos de Química 10 ed., Thompson
REFERENCIAS
Anales de la Real Academia de Doctores de España. Volumen 5, número 2 – 2020, páginas 241-259 José María Teijón
Rivera – Historia de la tabla periódica de los elementos químicos.

https://www.quimiclan.com/diferencia-enlace-ionico-covalente-metalico/

https://www.ecured.cu/Energ%C3%ADa_de_enlace

https://0201.nccdn.net/4_2/000/000/046/6ea/Qu--mica-3--A-3--B-3--C--ENLACES-QU--MICOS.-APUNTE.pdf

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