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LUPUS
ERITEMATOSO
SITEMICO
El lupus eritematoso sistémico forma parte de las llamadas enfermedades autoinmunes sistémicas.
Consiste en una alteración de la autoinmunidad, por la que el paciente fabrica en exceso una serie
de proteínas, llamadas anticuerpos, que atacan algunas de sus células y órganos.
El lupus eritematoso sistémico puede afectar prácticamente a cualquier órgano, por eso decimos
que es sistémico, haciéndolo en forma de brotes, durante los cuales el paciente puede padecer
entre otros síntomas, dolores musculares y articulares, pérdida de peso, fiebre, cansancio, manchas
en la piel tras exposición solar, etc. Estos brotes, distintos en cada paciente, se pueden presentar
de forma grave o leve, en intensidad y duración y se combinan con períodos de remisión durante los
cuales el paciente está asintomático. Las afectaciones más frecuentes son las renales, cardíacas,
pulmonares, articulares, neurológicas y cutáneas. En cada brote puede presentarse uno o varios
síntomas. Podemos decir dada su diversidad, que cada paciente padece un lupus diferente.
Una forma visceral grave, que comporta abundantes manifestaciones clínicas y con
evolución muchas veces fatal.
Por último, unas formas intermedias, que son las más frecuentes.
Los síntomas varían mucho de un paciente a otro. Los más conocidos y visibles afectan a la piel y lo sufren el 90% de los
pacientes.
GASTROINTESTINAL
RIÑON
Se debe a la vasculitis intestinal o
Manifestaciones proteinuria, nefritis,
alteraciones de la motilidad intestinal,
aumento de urea en sangre, sedimento
pancreatitis, dolor abdominal,
urinario anormal con cilindros eritrocitos
seudoobstrucción, náuseas, vómitos y
y leucocitos hipertensión y edema
perforación intestinal
Influencias genéticas
Se forman en grandes
cantidades a medida que
los anticuerpos Los complejos inmunes pueden
antinucleares se unen al acumularse en la piel y el
abundante material sistema nervioso central.
nuclear en la sangre y los
tejidos
El LES expresa moléculas de adhesión como CD44 que pueden permitir que las
células T se alojen de manera inapropiada en los tejidos cuando CD44 se asocia con
su socio de señalización.