Dermatomiositis y Polimiositis.

Manifestaciones Clínica
Patogenia * Síntomas generales: como fiebre,
Las miopatías inflamatorias El origen autoinmunitario de las malestar, pérdida de peso, artralgias
constituyen el principal grupo de miopatías inflamatorias es
causas adquiridas y potencialmente *Disfagia y síntomas digestivos, por
reforzado indirectamente por la afección de la musculatura estriadade la
curables de debilidad muscular. Se asociación con otras enfermedades
clasifican en polimiositis, bucofaringe
autoinmunitarias o del tejido
dermatomiositis. * Disfunción pulmonar por debilidad de los
conjuntivo.
músculos torácicos
* Artralgias, sinovitis o artropatía
deformante

Etiopatogenia Diagnostico
Dermatomiositis
La etiología es desconocida, - Clínica
Patología de los tejidos conectivos
parece indiscutible que su - Lab: Enzimas musculares: cpk-
caracterizada por inflamación
patogenia es iinmunológica por la ldh-tgo-tgp.
pruriginosa y eccematosa de la
existencia de fenómenos - Electromiografía
piel, con dolor a la palpación y
implicados con la inmunidad celular
debilidad muscular. - Biopsia
y humoral.
- Rx/Tac

Tratamiento
Polimiositis Epidemiología Corticoesteroides
Es una patología del tejido * La prevalencia de las miopatías Prednisona 1mg/kg/día
conectivo, caracterizada por la inflamatorias es 1 en 100 000 Terapia inmunosupresora
Inflamación de numerosos habitantes. Metotrexate: VO / EV 25 y 50 mg /sem
músculos, que habitualmente se * La DM afecta a niños y adultos, y
acompaña de deformidad, edema, Ciclofosfamida: EV 2 a 4 mg/kg/día.
más a menudo a las mujeres que a
dolor. los varones. Azatioprina: VO 2 mg/kg/día
Micofenolato: V: 1 g/día