UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

INGENIERÍA DE REACCIONES I

· Ejemplo de diseño de reactor discontinuo,

Isotérmico, Adiabático y no Isotérmico

GRUPO N°1
INTEGRANTES:
● CORTEZ TANTA, JOSELINE YESENIA
● DA SILVA RIVERA, DARWIN FABRIZIO
● FLORES MACEDO , STACY
● PORRAS BORDA , CLAUDIA DEL PILAR

DOCENTE: Ing. DIAZ BRAVO , PABLO BELIZARIO

OBJETIVOS
Objetivo General:
  Aplicar los conocimientos adquiridos en las clases de Reacciones
Químicas I, en un problema hipotético enfocado en el diseño de
reactor Batch isotérmico, adiabático y no isotérmico.

 Objetivos específicos:
● Hallar el modo de operación más eficaz para obtener un óptimo tiempo
de operación.
● Hallar el modo de operación más eficaz para obtener un óptimo volumen
del reactor.
MARCO TEORICO
APLICACIONES DEL REACTOR BATCH:

Los reactores Batch tienen su mayor uso en los

laboratorios de investigación, en la elaboración
de productos nuevos, así como en las industrias
de alimentos y farmacéuticas. 

Se emplean en los siguientes casos:

 El reactor Batch se usa en la producción
industrial en pequeña escala.
 En la investigación científica.
 En estudios de calorimetría.
 En la cristalización, cinética, polimerización, y
síntesis.
 En la iniciación de la fermentación de algunas
bebidas.
DISEÑO DEL REACTOR
 BATCH
ISOTERMI
CO
 BATCH
ADIABATIC
O
BATCH NO
ISOTERMI
CO
La saponificación del acetato de etilo es una reacción de segundo orden global, al reaccionar con
hidróxido de sodio se obtiene como productos el acetato de sodio y etanol. Si en un reactor
discontinuo se introduce el acetato de etilo y el hidróxido de sodio a una temperatura de 50 °C,
en concentraciones equimolares de CA0=0.05 mol/l, buscando obtener una conversión del
98%.Los tiempos de carga y descarga del reactor son de 3 y 5 minutos, respectivamente. Si
deseamos obtener una producción de 30 kg/h de acetato de sodio. Contamos con datos hallados
en laboratorio que la energía de activación necesaria será 39.318 KJ/mol y además el factor de
frecuencia tiene un valor de 1.14*106s-1. Calcular el volumen óptimo en el que debe trabajar del
reactor.

De tablas:

A B C D

COMPONENTES NaOH CH3COOC2H5 CH3COONa C2H5OH

CP(KJ/Kmol) 59.54 170.1 79.9 111.46

Hf 298 (KJ/mol) -425.61 -470 -277.69 -708.8

REACTOR
ISOTERMICO
1. Ecuación Estequiométrica

Reactivo Limitante: A

0
DATOS:
2. Ecuación Cinética
 Hallamos los ciclos por hora:

Hallamos la masa del producto por ciclo:

Para una conversión x=0.98 y a una T=323K

Hallamos las moles del producto por ciclo:

Hallamos las moles iniciales:

Entonces el tiempo de operación será:

Calculo del volumen:

REACTOR NO
ISOTÉRMICO
1.Ecuación Estequiométrica:

Datos:

Calculo Q:
Realizamos Balance de Energía:

Desarrollando la sumatoria:

∑ ¿𝟐𝟐𝟗,𝟔𝟒−𝟑𝟖,𝟐𝟖 𝑿
 
Calculamos la entalpía de reacción:

Pero conocemos las concentraciones iniciales:

Para: T=373 , X=0.98
   𝐽
39318
𝑚𝑜𝑙
Ecuación Cinética: 𝐽
𝐿 −1 8.314 𝑥𝑇
𝐾 =1.14 𝑥 106 𝑠 𝑒 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚𝑜𝑙
Ecuación de diseño:
  𝐽
39318
𝑚𝑜𝑙
𝐽
8 . 314 𝑥𝑇
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑒 𝑑𝑋
¿¿
  𝐽
39318
𝑚𝑜𝑙
𝑑𝑇 ¿¿
¿
=𝑒 ¿
𝑑𝑋
T =323+52 .0492 t − 133. 220 X
 
ECUACIONES DEL METODO RUNGE-KUTTA DE 4to ORDEN

Tabla 1: Valores iniciales del problema

x0 0
t (s) 0
T (K) 303
h 0.1
R (j/molK) 8.314

Fuente: Elaboración propia

 Iteracion 0 1 2 3 4 5 6 7 8
xi = 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
t= 0 9.195844 9.19699206 9.19863668 9.2010888 9.20494193 9.21145248 9.22371504 9.25149238
T= 303 768.314323 755.052079 741.81568 728.621311 715.499863 702.516732 689.832989 677.956777
K0 = f(xi,yi) 1.05E+02 1.02E-02 1.44E-02 2.10E-02 3.21E-02 5.21E-02 9.19E-02 1.85E-01 4.69E-01
xi+h/2 = 0.05 0.15 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85
yi+k0h/2 = 308.2653951 768.314834 755.052799 741.816731 728.622916 715.502467 702.52133 689.842239 677.980245
k1 = f(xi+h/2,yi+k0h/2) = 89.37887582 0.01144081 0.01637286 0.02437558 0.03821121 0.06429548 0.12009085 0.26637864 0.83423261
xi+h/2 = 0.05 0.15 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85
yi+k0h/2 = 307.4689438 768.314895 755.052898 741.816899 728.623222 715.503078 702.522737 689.846308 677.998489
k2 = (xi+h/2,yi+k1h/2) = 93.00220018 0.0114408 0.01637285 0.02437555 0.03821111 0.06429512 0.12008923 0.26636787 0.83407605
xi+h/2 = 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
yi+k0h/2 = 312.30022 768.315468 755.053716 741.818118 728.625132 715.506293 702.528741 689.859626 678.040185
k3=(xi+h,y1+kih) 81.6805864 0.01291554 0.01879524 0.02860711 0.04623465 0.08137109 0.16344538 0.41614472 1.87586631
ti+1= 9.195843998 9.19699206 9.19863668 9.2010888 9.20494193 9.21145248 9.22371504 9.25149238 9.34618992
 METODO RUNGE-KUTTA DE 4to ORDEN
Grafico 1: Diagrama de x vs. t (min) El tiempo de reacción aproximado es
de 9.3461
0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

Hallo el volumen del reactor

0.4

0.3

0.2

0,05
 
0.1

346.92
  𝐿
0
9.18 9.2 9.22 9.24 9.26 9.28 9.3 9.32 9.34 9.36
REACTOR
ADIABÁTICO
ECUACIÓN ESTEQUIOMÉTRICA
𝑫𝑨𝑻𝑶𝑺 :
 

 𝒙=𝟎 , 𝟗𝟖

𝑻
  =𝟓𝟎 ° 𝑪=𝟑𝟐𝟑 𝑲

− 𝟒𝟕𝟐𝟗 , 𝟏𝟑
  𝟔 𝑳 𝑻
Reactivo Limitante: A 𝑲 =𝟏 ,𝟏𝟒 𝒙 𝟏𝟎 𝒙𝒆
𝒎𝒐𝒍𝒙𝒔𝒆𝒈
 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒐 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒐:
𝒕  𝒄𝒂𝒓𝒈𝒂=𝟑 𝒎𝒊𝒏
𝑪
  𝑨 =𝑪 𝑨 (𝟏 − 𝒙 )
𝟎
  𝒎𝒐𝒍
𝑪 𝑨 =𝑪 𝑩 =𝟎 , 𝟎𝟓 𝒕  𝒅𝒆𝒔𝒄𝒂𝒓𝒈𝒂=𝟓 𝒎𝒊𝒏
𝑪
  𝑩= 𝑪 𝑩 (𝟏 − 𝒙)
𝟎 𝟎
𝑳
𝟎

𝑪
  𝑪 =𝑪 𝑨 𝒙
𝟎

𝑪
  𝑫 =𝑪 𝑨 𝒙
𝟎
BALANCE DE ENERGÍA
∆
  𝑯 𝒓𝒙𝒏 (𝟐𝟗𝟖 𝑲) =∆ 𝑯 (𝑪 )+ ∆ 𝑯 (𝑫) −∆ 𝑯 ( 𝑨 ) − ∆ 𝑯 (𝑩)

∆
  𝑯 𝒓𝒙𝒏 (𝟐𝟗𝟖 𝑲) =− 𝟐𝟕𝟕 , 𝟔𝟗 −𝟕𝟎𝟖 , 𝟖 − ( − 𝟒𝟐𝟓 , 𝟔𝟏 ) −(− 𝟒𝟕𝟎)

∆
  𝑯 𝒓𝒙𝒏 (𝟐𝟗𝟖 𝑲) =−𝟗𝟎 , 𝟖𝟖

ACOMODANNDO:
∆
  𝑪 𝒑=𝟕𝟗 ,𝟗+𝟏𝟏𝟏 , 𝟒𝟔 −𝟓𝟗 ,𝟓𝟒 − 𝟏𝟕𝟎 ,𝟏

∆
  𝑪 𝒑=−𝟑𝟖 , 𝟐𝟖
…(𝜶
  )

∆
  𝑯 𝑹 (𝑻 )=−𝟗𝟎 , 𝟖𝟖 −𝟑𝟖 , 𝟐𝟖 𝒙(𝑻 −𝟐𝟗𝟖)
RESOLVIENDO CADA TÉRMINO:
∆
  𝑯 𝑹 (𝑻 )=𝟏𝟏𝟑𝟏𝟔 , 𝟓𝟔 −𝟑𝟖 , 𝟐𝟖 𝑻
𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒎𝒐𝒔
  𝒍𝒂 𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊 ó 𝒏 :
PARA EL REACTOR BATCH (VCSTE): BALANCE DE ENERGÍA:

  − 𝒅 𝑪𝑨   𝒏
𝒏𝒊 𝟎 𝒗 𝒊 𝒙 ´
−𝒓 𝑨=−
𝒅𝒕
=𝑲 𝑪 𝑨 𝑪𝑩 ∑
𝒊=𝟎
( 𝒏 𝑨𝟎
+
𝒂 )
𝑪 𝒑 =¿ ¿( 𝟏− 𝒙 ) 𝟓𝟗 , 𝟓𝟒+ ( 𝟏 − 𝒙 ) 𝟏𝟕𝟎 , 𝟏+𝟕𝟗 , 𝟗 𝒙 +𝟏𝟏𝟏 , 𝟒𝟔 𝒙

𝒏
  𝒏𝒊 𝟎 𝒗 𝒊 𝒙 ´
 
𝑪𝑨 𝟎
𝒅𝒙
𝒅𝒕
𝟐
=𝑲 𝑪 𝑨 ( 𝟏− 𝒙 )
𝟎
𝟐 ∑
𝒊=𝟎
( 𝒏 𝑨𝟎
+
𝒂 )𝑪 𝒑 =¿ ¿ 𝟐𝟐𝟗
  , 𝟔𝟒 −𝟑𝟖 , 𝟐𝟖 𝒙

𝟎 , 𝟗𝟖
  𝒕  𝑹𝒆𝒆𝒎𝒑𝒍𝒂𝒛𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒆𝒏( 𝜶 )
𝒅𝒙
∫ 𝟐
=∫ 𝑪 𝑨 𝒅𝒕
𝟎 𝑲 (𝟏− 𝒙 ) 𝟎
𝟎

(  𝟐𝟐𝟗 , 𝟔𝟒 −𝟑𝟖 , 𝟐𝟖 𝒙 ) 𝒅𝒕 = − ( 𝟏𝟏𝟑𝟏𝟔 , 𝟓𝟔 −𝟑𝟐𝟖 𝑻 ) 𝒅𝒙

𝟒𝟕𝟐𝟗 ,𝟏𝟑
  𝟎 , 𝟗𝟖
𝟏 𝒆 𝑻
 𝒙 𝒅𝒙 𝒅𝑻
𝑻
𝒕= 𝟔 ∫ 𝟐
𝒅𝒙 ∫ (𝟐𝟐𝟗 , 𝟔𝟒 − 𝟑𝟖 ,𝟐𝟖 𝒙) ∫ 𝟑𝟐𝟖 𝑻 −𝟏𝟏𝟑𝟏𝟔 ,𝟓𝟔
=
𝟏, 𝟏𝟒 𝒙 𝟏𝟎 𝒙 𝑪 𝑨 𝟎
𝟎 ( 𝟏− 𝒙 ) 𝒙 𝟑 𝟐𝟑 𝑲

𝟔𝟔𝟐𝟓𝟎 , 𝟕𝟓
𝒇 (𝒙)
   
𝑻=
𝟐𝟐𝟗 ,𝟔𝟒 −𝟑𝟖 , 𝟐𝟖 𝒙
+ 𝟑𝟒 , 𝟓
 CÁLCULO DEL TIEMPO DE REACCIÓN

Cálculo de integral con Regla de Simpson de 5 puntos Para el tiempo de reacción:

𝟎 , 𝟐𝟒𝟓
𝒕 = 𝒙 (𝟏𝟗𝟔𝟑 ,𝟏𝟎𝟓+ 𝟒 𝒙 𝟏𝟏𝟒𝟖 ,𝟐𝟗𝟏+𝟐 𝒙 𝟔𝟔𝟖 , 𝟑𝟎𝟒+ 𝟒 𝒙 𝟑𝟖𝟕 , 𝟏𝟕𝟓+𝟐𝟐𝟑 , 𝟐𝟎𝟏)
𝟑
𝒕  =𝟕𝟖𝟗 , 𝟐𝟗 𝒔𝒆𝒈
 
𝒉=
𝟎 ,𝟗𝟖 − 𝟎
=𝟎 , 𝟐𝟒𝟓
𝒕  =𝟏𝟑 , 𝟏𝟓 𝒎𝒊𝒏
𝟒

CÁLCULO DEL TIEMPO DE OPERACIÓN:

Hallamos las funciones de los intervalos:
𝒕  𝒐𝒑 =𝒕 𝒊𝒏𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 +𝒕 𝒓𝒙𝒏
x T (K) exponencial f(x) (seg) 𝒕  𝒐𝒑 =𝟖 𝒎𝒊𝒏+𝟏𝟑 , 𝟏𝟓 𝒎𝒊𝒏
0 323 2283612,895 1963,105 𝒕  𝒐𝒑 =𝟐𝟏 , 𝟏𝟓𝒎𝒊𝒏
0,245 335,28 1335767,649 1148,291

0.49 348,66 777415,09 668,304

0.735 363,28 450388,133 387,175

0.98 379,33 259642,33 223,201

CÁLCULO DEL VOLUMEN DEL REACTOR: Hallamos las moles iniciales:

Hallamos los ciclos por hora: 𝒎𝒐𝒍

 
𝟏𝟖𝟐 , 𝟗𝟐
𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐
  𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒔 𝟏 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒏𝑨 = =𝟏𝟖𝟔 ,𝟔𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝑵° = 𝒙 𝟎
𝟎 , 𝟗𝟖
𝒉𝒐𝒓𝒂 𝟐𝟏 ,𝟏𝟓 𝒎𝒊𝒏 𝟏 𝒉𝒐𝒓𝒂

  𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒔 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒔 Calculo del volumen:

𝑵° =𝟐 , 𝟖𝟑𝟔
𝒉𝒐𝒓𝒂 𝒉𝒐𝒓𝒂
  𝒏𝑨 𝟎
𝑽=
Hallamos las moles del producto por ciclo: 𝑪𝑨 𝟎

  𝒎𝒐𝒍 𝟑 𝒈 𝟏 𝟏𝒎𝒐𝒍   𝟏𝟖𝟔 ,𝟔𝟓 𝒎𝒐𝒍

=𝟑𝟎 𝒙 𝟏𝟎 𝒙 𝒙 𝑽=
𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 𝒉 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒔 𝟖𝟐 𝒈 𝒎𝒐𝒍
𝟐 𝟎 , 𝟎𝟓
𝒉𝒐𝒓𝒂 𝑳

  𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍 𝑽
  =𝟑𝟕𝟑𝟑 𝑳
=𝟏𝟖𝟐 , 𝟗𝟐
𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐
RESULTADOS
● Para
●   las condiciones de operación dadas en el problema, el diseño de cada modo de
operación del reactor Batch es el siguiente:
● Reactor Batch isotérmico:
V=5114 L
t= 41 min
● Reactor Batch adiabático

 t= 21.15 min

● Reactor Batch no isotérmico:

 t= 17.34 min

CONCLUSIONES
El
● volumen
  más optimo se encontró si utilizamos un reactor no isotérmico
con un volumen : y t= 17.34 min
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Smith, J. M. (1997). “Ingeniería de la Cinética Química”. Editorial CECSA.
México
• FOGLER, H.S., Elementos de ingeniería de las reacciones químicas [en línea].
2008. 3 ed. México: Pearson Educación. [Consulta: 26 diciembre 2018].
• Fogler, S. (2008). “Elementos de ingeniería de las reacciones químicas”.
Pearson Prentice Hall. Cuarta Edición. México.
• DENBIGH, K.G., TURNER, J.C.R. y SANGINES FRANCHINI, M.C., Introducción a
la teoría de los reactores químicos [en línea]. 1990
ANEXOS (MATRIZ DE CONSISTENCIA)