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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “GABRIEL RENE MORENO”

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGÍA


INGENIERÍA QUÍMICA

APELLIDOS Y NOMBRE(s): REGISTRO:


CALUCHO GUTIERREZ MARIANA SILVESTRE 216008859
RIVERA CALCINA JONAS 216065038
VELIZ QUISPE NEIDA 216057515

MATERIA: DISEÑO DE REACTORES IDEALES


SIGLA: PRQ-210 Q
DOCENTE DE LA MATERIA: Ing. ESCOBAR SANDOVAL JOSE MIGUEL
DOCENTE GUÍA DE LABORATORIO: Ing. SERGIO ROBLES
SEMESTRE: “01-2019”
CARRERA: INGENIERÍA QUIMICA
FECHA DE PRESENTACIÓN: 24 de JUNIO 2019

SANTA CRUZ - BOLIVIA


U.A.G.R.M.
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OBJETIVO

Determinar el valor de la velocidad especifica de reacción de la reacción de


saponificación del acetato de etilo con el hidróxido de sodio.

INTRODUCCIÓN

El estudio de la cinética de una reacción química es muy importante para diseñar un


proceso industrial ya que influye en el rendimiento de la reacción, la calidad del
producto obtenido y estos a su vez tienen efectos económicos al afectar la estructura
de costos de un proyecto industrial que involucre la transformación de materias
primas mediante reacciones químicas.

CINÉTICA QUÍMICA

Es la parte de la química encargada del estudio cuantitativo de la rapidez de


reacción, los factores que influyen en ella (temperatura, concentración de los
reactivos, catalizadores) y del mecanismo mediante el cual los reactivos se
transforman en productos.

VELOCIDAD DE REACCIÓN

Se define como la cantidad de reactivo que se convierte en producto en una reacción


química dada, por unidad de volumen y de tiempo.

REACTOR

Un reactor químico puede ser cualquier equipo en cuyo interior se lleva a cabo una
reacción química, sin embargo desde el punto de vista de la ingeniería química debe
ser diseñado para maximizar la conversión y selectividad de la reacción con el fin de
reducir costos y que el reactor sea económicamente atractivo.

REACTOR INTERMITENTE

El Reactor Intermitente de Tanque Agitado conocido también, por facilidad, como


Reactor Intermitente y asimismo como Reactor Batch (RB), Es un reactor discontinuo
ideal no hay entrada ni salida de reactante. Se supone además que el reactor está

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perfectamente agitado, esto es, que la composición es la misma en todos los puntos
del reactor para un instante de tiempo dado.

CARACTERÍSTICAS:

 El reactor intermitente es un sistema cerrado; por lo tanto la masa total del


mismo es constante.
 El tiempo de residencia (t) de todos los elementos del fluido es el mismo
 Este tipo de reactor opera en estado no estacionario; las concentraciones
cambian con el tiempo.
 Sin embargo, y debido a la agitación puede asumirse que, en un tiempo
determinado, dentro del reactor la composición y la temperatura son
homogéneas.
 La energía dentro de cada “batch” cambia (de acuerdo a como se está
llevando a cabo la reacción). Puede adicionarse un intercambiador de calor
para controlar la temperatura.

VENTAJAS:
 Elevada conversión por cada unidad de volumen en cada etapa.
 Flexibilidad en las operaciones.
 Un mínimo reactor puede producir en un tiempo determinado compuesto y
después otro.
 De simple construcción.
 Muy fácil de limpiar.
 Los datos pueden ser recogidos fácilmente si las reacciones isotérmicas se
llevan a cabo en condiciones de volumen constante
DESVENTAJAS:
 Altos costos de mano de obra por lote.
 Preferido para las reacciones homogéneas solamente.
 La calidad del producto es más variable que un reactor continuo.
 Dificultad en la producción a gran escala.

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MATERIALES Y REATIVOS A UTILIZAR

MATERIALES

 CEM continuous stirred tank reactor


 1 Embudo
 1 Pipeta
 1 Matraz Erlenmeyer
 2 Balones Aforados
 1 Balanza

REACTIVOS

 3 litros de Agua Desionizada


 4 gramos de NaOH
 9.8 mililitros de Acetato de Etilo

METODOLOGIA DE DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

1. Preparación de la solución de NaOH 0,1 M


 Realizamos los cálculos para saber cuánto necesitamos de NaOH en gramos
para 1 litro de solución.
 Colocamos el Matraz junto con el embudo en la balanza.
 Colocamos la cantidad necesaria de NaOH al matraz con ayuda del embudo.
 Introducimos Agua Destilada en el Matraz Erlenmeyer y agitamos.
 Trasvasamos la solución a un Balón Aforado y con ayuda de una piceta
aforamos.
2. Preparación de la solución de acetato de Etilo
 Nos colocamos las máscaras para no inhalar el acetato de etilo.
 Con ayuda de una Pipeta medimos 9,8 ml e introducimos al matraz
Erlenmeyer.
 Añadimos agua Destilada al matraz Erlenmeyer y procedemos a agitar.

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 Pasamos la solución a un Balón Aforado, con ayuda de la piceta con agua


destilada igualmente aforamos.
3. Con ayuda de una jarra de medición, medimos 500 ml de del Acetato de Etilo
e introducimos directo al reactor.
4. Colocamos 500 ml del NaOH al reactor, y notamos que sube la conductividad.
5. Tapamos el reactor y observamos la variable de medición.
6. En el programa “CEM continuous stirred tank reactor” colocamos el porcentaje
de agitación, y empezamos a tomar datos.

CÁLCULOS Y RESULTADOS

Datos:

Símbolo Magnitud Unidad


C Ao 0.1 Mol / Litros
C Bo 0.1 Mol / Litros
Va 0.5 Litros
Vb 0.5 Litros
T 301 ºK
Datos obtenidos en el reactor Batch:

Determinación de la concentración de NaOH en la alimentación inicial:

mol
0,1 ∗0,5 litros
ao∗V a litros
a u= =
V a+ V b 0,5litros+ 0,5 Litros

mol
a u=0,05
litros

Determinación de la concentración de Acetato de etilo en la alimentación inicial:

mol
0,1 ∗0,5 litros
bo∗V b litros
b u= =
V a+ V b 0,5litros+ 0,5 Litros

mol
b u=0,05
litros

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Determinación de la concentración de Acetato de sodio después de un tiempo infinito


c ∞:

sia u> bu →c ∞ =bu


sia u ≤ bu → c ∞=a u
 Para esta experiencia se cumple la segunda condición, entonces:

mol
c ∞ =au=0,05
litros

Calculo de la conductividad de acetato de sodio en un tiempo infinito

Ac ∞ =0,07∗( 1+0,0284∗( T −294 ) )∗c ∞

Ac ∞ =0,07∗( 1+0,0284∗( 301−294 ) )∗0,05=0,0041958 Siemens

Calculo de la conductividad inicial de NaOH

Aao =0,195∗( 1+ 0,184∗( T −294 ) )∗au

Aao =0,195∗( 1+ 0,184∗( 305−294 ) )∗0,05=0,022308 Siemens

Determinación de la conductividad inicial

Ao =A ao=0,022308 Siemens

Determinación de la concentración de NaOH en el reactor en un tiempo infinito.

sia u< bu →a ∞=0


sia u ≥ bu → a∞=au−bu
 Para esta experiencia, se cumple la segunda condición, por lo tanto:
mol mol mol
a ∞=0,05 −0,05 =0
litros litros litros
mol
a ∞=0
litros

Calculo de la conductividad de NaOH en un tiempo infinito

Aa ∞=0,195∗( 1+0,184∗( T −294 ) )∗a ∞

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Aa ∞=0,195∗( 1+0,184∗( 305−294 ) )∗0=0 Siemens

Calculo de la conductividad después de un tiempo infinito.

A∞ = Aa ∞ + A c ∞

A∞ =0 Siemens +0,0041958 Siemens

A∞ =0,0041958 Siemens

Cálculos de la concentración de NaOH en el reactor en un tiempo “t”

Calculamos utilizando la siguiente formula:

A O− A 1
a 1=( a ∞−au )∗( )
A O− A ∞
+au

Para cada “t” se obtiene lo siguiente:

Measured
Elapsed
Conductivity
Time a1
[Segundos]
0 - 20
[Siemens]

0,12519531 0 0,33402765
0,11191406 31 0,29736383
0,10087891 60 0,2669005
0,09033203 91 0,23778512
0,08613281 120 0,22619288
0,08300781 151 0,21756609
0,08027344 181 0,21001766
0,078125 210 0,20408675
0,07626953 241 0,1989646
0,07451172 270 0,19411203
0,07353516 301 0,19141616
0,07236328 330 0,18818112
0,07099609 360 0,1844069
0,06992188 391 0,18144145
0,06914063 420 0,17928475
0,06806641 451 0,17631929
0,06787109 480 0,17578012
0,06660156 511 0,17227549
0,06621094 541 0,17119714

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0,06582031 570 0,17011879


0,06513672 601 0,16823169
0,06464844 630 0,16688375
0,06416016 661 0,16553582
0,06367188 690 0,16418788
0,06318359 720 0,16283995

Cálculos de la conversión de NaOH en un tiempo “t”

Utilizando la siguiente formula:

au−a1
x a= ( au )
Para cada “t” se obtiene lo siguiente tabla:

Measured
Elapsed
Conductivity
Time a1
xa
[Segundos]
0 - 20
[Siemens]

0,12519531 0 0,33402765 0,54043511


0,11191406 31 0,29736383 0,61376275
0,10087891 60 0,2669005 0,6746894
0,09033203 91 0,23778512 0,73292018
0,08613281 120 0,22619288 0,75610466
0,08300781 151 0,21756609 0,77335822
0,08027344 181 0,21001766 0,78845509
0,078125 210 0,20408675 0,80031691
0,07626953 241 0,1989646 0,81056122
0,07451172 270 0,19411203 0,82026635
0,07353516 301 0,19141616 0,82565809
0,07236328 330 0,18818112 0,83212817
0,07099609 360 0,1844069 0,83967661
0,06992188 391 0,18144145 0,84560752
0,06914063 420 0,17928475 0,84992091
0,06806641 451 0,17631929 0,85585182
0,06787109 480 0,17578012 0,85693017
0,06660156 511 0,17227549 0,86393943
0,06621094 541 0,17119714 0,86609613
0,06582031 570 0,17011879 0,86825282
0,06513672 601 0,16823169 0,87202704
0,06464844 630 0,16688375 0,87472291

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0,06416016 661 0,16553582 0,87741878


0,06367188 690 0,16418788 0,88011465
0,06318359 720 0,16283995 0,88281052

Ecuación química:

C H 3 COOC 2 H 5 + NaOH ←> C H 3 COONa +C2 H 5 OH

A+ B K 1 C + D

K2

Ecuación cinética:

−d C A
=k 1 C A C B−k 2 C C C D
dt

Tomando en cuenta que la reacción se dará en un rango de 15-45 ºC la k 2 se la


considera despreciable:

−d C A
=k C A C B
dt

Tomando en cuenta que las concentraciones iniciales de los reactivos son


equimolares C Ao ¿ C Bo=0.05 M la ecuación cinética quedara de la siguiente manera:

−d C A 2
=k C A
dt

Balance de materia en función a la conversión:

C A=C AO ( 1−x A )

d C A =−C AO d x A

Reemplazamos en la ecuación cinética:

−−C A d x A
0
=C AO2 ( 1−x A )2
dt

d xA 2
=k C AO ( 1−x A )
dt

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xA t
d xA
∫ 2
=k C Ao∫ dt
0 ( 1−x A ) 0

Aplicamos cambio de variable:

u=1−x A

du=−d x A

Reemplazamos el cambio de variable en la integra obtenida de la ecuación química:

u t
du
−∫ =k C Ao∫ dt
0 u2 0

XA
u−2+1

−2+ 1 0 |
=k C AO t

XA


−1
(
1− X A )| =k C
0
AO t

−1 1
− ( 1−X +
1−0 )
A
=k C AO t

1
−1=k C AO t
1−X A

XA
=k C AO t
1−X A

Linealizamos para llegar a la forma: Y=b*x

Y x

1,1759712 0
8
1,5890822 31
3
2,0739852 60
9

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2,7441990 91
2
3,1001193 120
4
3,4122491 151
4
3,7271286 181
3
4,0079353 210
2
4,2787502 241
1
4,5637884 270
2
4,7358554 301
8
4,9569255 330
9
5,2373930 360
6
5,4769994 391
5,6631534 420
1
5,9373057 451
6
5,9895938 480
2
6,3496678 511
7
6,4680440 541
5
6,5902952 570
9
6,8141507 601
4
6,9823054 630
6
7,1578564 661
8
7,3413027 690
5
7,5331891 720
6

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Luego de obtener todos los datos necesarios procedemos a realizar las gráficas
correspondientes:

Conversion vs Tiempo
1
0.9
0.8
0.7
Conversion

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
tiempo (seg.)

Linealización
8
f(x) = 0.01 x + 1.98
7 R² = 0.97
6
5
4

3
2
1
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
tiempo (ser.)

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Linealizacion (Discriminando puntos)


8
7 f(x) = 0.01 x + 2.59
R² = 0.99
6
5
Teje

4
3
2
1
0
100 200 300 400 500 600 700 800
tiempo (seg.)

Obtenida la ecuación de la recta y la correlación:

y=0,0072 x +2,5099

r 2=0,9911

Calculo de la velocidad específica de reacción:

k C AO=b

b 0,0071
k= =
C AO 0,05

l
k =0,142
mol∗s

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Se acepta el valor de la velocidad específica de reacción obtenida ya que el índice de


correlación es próximo a la unidad. Esto quiero decir que los datos obtenidos en el
laboratorio se ajustan a la ecuación cinética propuesta.

CONCLUSIONES

Se determina que la velocidad específica de reacción entre el acetato de etilo y el


hidróxido de sodio, a una temperatura de 301°K tiene un valor de 0,142 L/mol*s.

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OBSERVACIONES

 Los reactivos se consideraron de una pureza del 100% pero en realidad no lo


son.
 Se perdieron varios datos de la conductividad al inicio de la reacción debido a
una malinterpretación de las instrucciones que nos dio el ingeniero sobre el
momento en el debíamos oprimir el ícono para empezar a registrar los datos
en el ordenador.
 El reactor utilizado cuanto con un sistema para mantener el volumen
constante y un serpentín por el que se puede inyectar agua caliente de ser
requerido.

APLICACIONES

Se encuentran aplicaciones en industrias y en campos tan variados como productos


farmacéuticos, seguridad nuclear, remediación ambiental y filtros solares. Por
ejemplo, un determinado medicamento puede tener una constante de velocidad muy
grande, lo que significa que se descompone muy rápidamente en el cuerpo. Esto
afecta a uso, dosificación y método de la entrega. Con respecto a la ciencia nuclear,
radiactividad sigue la cinética de primer orden, lo que significa que el tiempo
necesario para que el material nuclear a decaer a un nivel seguro es muy bien
caracterizado. Las medidas serían muy similares al método presentado aquí y
podrían aplicarse también a la decadencia de muchos contaminantes ambientales.
Del mismo modo, filtros solares decaen también con perfiles cinéticos conocidos
permitiendo a fabricantes a informar a los consumidores qué tan pronto el protector
solar debe aplicarse para mantener niveles seguros.

También se tiene otras aplicaciones como:

En los procesos de fermentación.

Polimerización para la producción de plásticos y pinturas.

Producción de nitrobencenos para los explosivos.

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Producción de acetato de sodio para la formación de jabones.

Producción de propilen glicol para anticongelantes.

Por su facilidad de limpieza, se emplean en industrias orgánicas donde hay


deposiciones solidas o resinosas: sulfinaciones, nitraciones, polimerizaciones, etc
(para explosivos, plásticos, cauchos sintéticos).

Hidrolización de anhídrido acético para producir ácido acético.

Formación de biofilm y estudios de parámetros químicos de las aguas blancas del


sistema industrial.

ANEXOS

Ilustración 1 Explicación de la experiencia a realizar

Ilustración 2 Materiales a utilizar

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Ilustración 3 Calculo requeridos de NaOH y Acetato de Etilo

Ilustración 4 Pesado del NaOH (4 gr)

Ilustración 5 Mesclado con agua desionizada

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Ilustración 6 Aforado de la mezcla

Ilustración 7 Homogenizar

Ilustración 8 pipetear el Acetato de Etilo

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Ilustración 9 Mezclar con agua desionizada

Ilustración 10 Aforar la mezclar

Ilustración 11 Homogenizar

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Ilustración 12 Agregar la disolución al reactor

Ilustración 13 Encender el programa y se empieza a tomar datos

RECOMENDACIONES

 No cometer errores al calcular la masa y volumen de reactivos necesario para


preparar las soluciones de reactivos con la concentración requerida.
 Conocer la técnica correcta para preparar soluciones antes de iniciar el
laboratorio.
 Conocer bien la parte teórica de cinética química para poder aprovechar mejor
la experiencia.
 Prestar mucha atención a las instrucciones del ingeniero a cargo y no dudar
en preguntar en caso de no tener algo claro.

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APRENDIZAJE OBTENIDO

 Se pudo observar en primera persona el funcionamiento de un reactor tipo


Batch.
 La conductividad eléctrica es una variable que facilita mucho la medición de la
concentración de ciertos componentes en una solución.
 Para analizar el comportamiento de una reacción se debe observar las
variables que cambian mientras esta se lleva a cabo y conviene poner más
atención en aquella propiedad que más variación presente.
 Cada reacción tiene características diferentes que se deben tomar en cuenta
al diseñar un reactor.
 Existen diferentes tipos de agitadores que pueden ser más o menos idóneos
de usar dependiendo de las características de la reacción.

BIBLIOGRAFIA

https://quimica.laguia2000.com/general/cinetica-quimica

https://www.fing.edu.uy/iiq/maestrias/DisenioReactores/materiales/notas1.pdf

https://es.slideshare.net/magnusgabrielhuertafernandez/tipos-de-reactores-51745874

https://quimica.laguia2000.com/general/cinetica-quimica

https://reactorquimico.wordpress.com/reactores-homogeneos-ideales-
isotermicos/reactor-homogeneo-batch-y-semibatch/

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