FIBROSIS PULMONAR

Integrantes:
• Mayta Patricia
• Cajo Milagros
• Angel Aamir
• Teodoro Erick
• Guzmán Wendy
FILIACIÓN DEL PACIENTE
• Paciente de 36 años de edad
• HIV (+)
• Homosexual
• Antecedentes
Haber sufrido previamente cuatro episodios de neumonía
uno de ellos con derrame pleural.
• En dos de estos episodios estuvo hospitalizado.
EXAMEN FISICO
• Polipneico (frecuencia respiratoria 35/min)
• Hipotenso (presión arterial: 90/70 mm Hg), afebril (37° C)

• 96% de saturación de la hemoglobina con O2 en sangre arterial

• Al examen físico existía candidiasis oral y crepitaciones en ambos campos pulmonares.

• El hemograma mostró anemia, leucopenia, y VHS = 135 mm en 1 h. Linfocitos T CD4 23% y LDH
745 U/L.
EXAMENES
IMAGENES
SIGNOS Y SÍNTOMAS
• Una semana antes de
su ingreso consultó
por tos irritativa,
fiebre, calofríos, dolor
en el centro del tórax
y disnea progresiva.
DIAGNOSTICO
• Espacios aéreos quísticos difusos pueden estar presentes en la fibrosis pulmonar avanzada dando la
imagen típica en "panal de abejas" en la fibrosis pulmonar idiopática (UIP), en la asbestosis y en la
fibrosis pulmonar asociada a enfermedades del tejido conectivo neumonitis por hipersensibilidad y
sarcoidosis.
PATOLOGÍA
DEFINICIÓN
La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica en la
que el tejido de los pulmones cicatriza y
se vuelve grueso y duro, lo que produce
 dificultades respiratorias en lugar de conservar
una textura de esponja y puede impedir que la sangre
reciba oxígeno suficiente.

En la actualidad en el Perú los médicos indican que el

90
de pacientes que han presentado el COVID 19,va
presentar inicios de FIBROSIS PULMONAR es por
esto que recomiendan evitar factores de riesgo:
consumo de cigarrillos, exposición a sustancias tóxicas
(lejía), infecciones, etc.
ANATOMIA
FISIOPATOLOGIA
El modelo más aceptado actualmente es
basado en que las células epiteliales
alveolares, aberrantemente activadas,
conducen a la proliferación de fibroblastos y
su diferenciación a miofibroblastos que
depositan cantidades excesivas de matriz
extracelular y destruyen irreversiblemente la
arquitectura pulmonar. Si bien las
microlesiones recurrentes en la pared alveolar
y las vías aéreas distales parecen ser
necesarias para la activación del epitelio y la
transformación de la transición epitelio-
mesénquima
  La fibrosis pulmonar puede deberse a la exposición a
distintas sustancias y también puede ser secundaria a otras

CAUSAS enfermedades.
 DIAGNOSTICO DE
 Para confirmarLABORATORIO
o descartar las opciones diagnósticas
sospechadas. Se realizan pruebas de hemograma
completo, pruebas de función renal y hepática.

 También se estudian diferentes exposiciones ambientales

relacionadas con las enfermedades intersticiales,
principalmente con la neumonitis por hipersensibilidad.
 DIAGNOSTICO
RADIOLOGICO
 Radiografía simple de tórax. Es la primera prueba
de imagen que se usa para la aproximación
diagnóstica de los pacientes con sospecha de
enfermedades intersticiales pulmonares.