Tema: Penicilina de Amplio Aspectro:

Amoxicilina- Ampicilina
Curso : Farmacoquimica
Docente : Huber Portella Deza

INTEGRANTES:
- Díaz Carranza, Rosa
- Pacherres Reusche , Diana
- Manrique Fiestas , Deanira
- Requejo Ramos, Maribel
- Segura Cotrina, Yolanda
- Sanchez Matta , Humberto
- Neyra de la cruz, Andres
- Perez Estela Ynelda
- Sanchez Chonate, Cesar
So n p e n ic ilin a s se m isin te tic a s q u e
se o rig in a n a l a ñ a d ir u n g ru p o
a m in o a l c o m p u e sto b á sic o .
So n p e n ic ilin a s d e e sp e c tro m e d io
Son antibióticos del grupo de los
betalactámicos empleados para el
tratamiento de infecciones provocadas por
bacterias sensibles(Gram – y Gram +).
 AMINOPENICILINAS
Su espectro de acción es muy grande, pero son sensibles a las β-lactamasas.
Se administran en casos de infecciones respiratorias de las vías altas por
estreptococos (sobre todo, S. pyogenes y S. pneumoniae) y por cepas de
Haemophilus influenzae, infecciones urinarias por ciertas enterobacterias
(como Escherichia coli y diversas infecciones generadas por Streptococcus
faecalis, Salmonella spp., Shigella spp. y Listeria monocytogenes
 AMOXICILINA
 La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado
de la penicilina. Se trata de una amino penicilina.
 Actúa contra un amplio espectro de bacterias, tanto 
Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se
emplea a menudo como primer fármaco en infecciones
de diferente gravedad, tanto enmedicina humana como
también en veterinaria. 
Amoxicilina
 MECANISMO DE ACCION
 La amoxicilina impide en las bacterias la correcta formación
de la pared celular. Concretamente inhibe la conexión entre
las cadenas peptidoglicáneas  lineares que forman la mayor
parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos.
Al impedir que la pared celular se construya correctamente,
la amoxicilina ocasiona, en último término, la muerte del
microorganismo.
 AMOXICILINA
Mas amplio que las penicilinas NATURALES pero son destruidas por beta-lactamasas Menos activa
contra grampositivos
Mas eficaz que ampicilina contra la shigelosis
GRAM NEGATIVOS
Salmonella tiphy, E. coli; Shigella, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis. Pasteurella
Actinobacillus
Moraxella sp
Meningitis bacteriana aguda en niños
H. influenzae, Streptoccocus neumoniae y
N. meningiditis.
S. Pyogenes y pneumoniae ;H. Moraxella sp
Listeria monocytogenes
Erysipelothrix rhusiopathiae

FARMACOCINETICA
Estable en medio acido
Absorcion GI es mas rapida y completa que la ampicilina
Los alimentos no interfieren en su absorcion
Se liga a proteínas plasmáticas en un 20%.
Se excreta en forma activa en la orina
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad Leucemia linfocitica cronica
 AMPICILINA
 La ampicilina es un antibiótico betalactámico que ha sido
extensamente utilizado para tratar infecciones bacterianas
 desde el año 1961.
 Es estable en medios ácidos, gracias a su grupo amino
protonado, lo cual permite su uso vía oral, pero no es
resistente a las betalactamasas.
 uno de los antibióticos más comunes utilizados en medicina,
siendo la principal alternativa de la amoxicilina.
AMPICILINA
 ESPECTRO DE ACCION DE AMPICILINA

BACTERICIDA E. coli;
Actinomyces contra Gram + y Haemophilus
Salmonela;
negativos influenzae;
Bacillus anthracis Shigella;
Meningococos Pseudomonas, Helicobacter
Bacteroides
klebsiella, pylori
Clostridium Bordetella
Serratia Gardnerella
pertussis
Listeria Acinetobacter y vaginalis
Brucella Proteus
 MECANISMO DE ACCION
 La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas,
algunas gram negativas y aerobias. Interfiere con la síntesis
de la pared celular durante la replicación celular.
 Esto se debe a su efectoinhibidor de la síntesis de la pared
celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4),
uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas), lo
que lleva a la destrucción de la pared y la consiguiente lisis
 celular
 AMPICILINA/ DOSIS
Leve-moderado en adultos de 2-4g/ dia c/6 horas

En enfermedades graves de 6 a 12g/ dia por via parenteral divididos cada 6

horas

(Meningitis S.pneumoniae o N. meningitidis)

L. monocytogenes

Adultos y adolescentes: 0.5-1 g IV o IM cada 6 horas (Max 14 g)

Niños : 100-200 mg/kg/día IV o IM divididos cada 4 a 6 horas

Administración oral

Adultos y adolescentes: 0.25-1 g cada 6 horas.

Las dosis de pueden aumentar hasta 14 g/día

en ITU (tambien enterococos)