TUMORES
BENIGNOS
1. ÁNGEL ARELLANO PUELLO
2. SATHYA ARENAS
3. NAOMI CASTILLA DIAZ
4. ANDRÉS DURANT LÓPEZ
5. JEAN FELIZ HENAO BALSEIRO
6. GUSTAVO MENDOZA HERNÁNDEZ
7. JANIO OVALLE MAESTRE
DERMATOLOGÍA
8. SILVIA TORRES CERÓN
GRUPO 11
9. STEPHANY VERGARA VEGA
MEDICINA
10. DANIEL VIAÑA SEMESTRE IX
DERMATOFIBROMA
NAOMI CASTILLA DIAZ
DERMATOFIBROMA
 Tumor fibrohistiocítico cutáneo benigno.
 30-50 años, mujeres jóvenes.
 Nódulo asintomático, solitario (pápula, placa).
 Consistencia dura y firme.
 Color variable (marrón, rosa, rojo, púrpura).
 3-10mm, <2cm.
 Superficie opaca, brillante o exfoliativa.
 Bordes poco precisos.
 Miembros inferiores.
 Progresivo – Regresión espontánea.
 Función anormal de la proteína c quinasa.
 Proliferación aumentada de fibroblastos.
 Picadura de insecto  Reacción histiocítica.

TIPOS:
1. Hemosiderótica.
2. Hipercelular.
3. Aneurismática.
4. De células atípicas.
5. De células granulosas.
6. Atrófica
 DERMATOFIBROMA ANEURISMÁTICO
DERMATOFIBROMA HEMOSIDERÓTICO
 Santa Cruz y colaboradores, 1981.
 Diss, 1938.
 <2% de los dermatofibromas.
 Melanoma maligno.
 Nódulo azul-marrón.
 2% de los dermatofibromas.
 Crecimiento rápido  Lesión melanocítica.
 Vasos pequeños, eritrocitos extravasados,
 Muy celular.
depósitos de hemosiderina (hemorragia).
 Sarcoma de Kaposi.
 Profundo – Tejido subcutáneo.
 Colágeno encapsulado por fibroblastos.

DIAGNÓSTICO  Clínico, dermatoscópico, histopatológico  Hemo-aneurismático - Melanoma maligno.

Dermatoscopía  80%  Red pigmentada fina en la periferia y el área central blanquecina de aspecto cicatrizal
con glóbulos, pigmentación azul-grisáceo.
Histología  Hiperplasia, hiperpigmentación y elongación. Histiocitos, linfocitos, eosinofilos, neutrófilos.
 RETÍCULO PIGMENTADO PERIFÉRICO
 54-90% de las lesiones.
 Red fina de color marrón, homogénea, delgada, regular.
 Disminuye progresivamente  aleja del centro.
 Pezón supernumerario.

PARCHE CENTRAL BLANQUECINO

 50-84% de las lesiones.
 Sin estructura, hipopigmentada, cicatrizal.
 Proyecciones lineales brillantes  Estrella.

GLÓBULOS EN EL ÁREA CENTRAL

 38-44% de las lesiones.
 Glóbulos en área blanca central  Rejilla.
 Aplanamiento e hiperpigmentación de papilas dérmicas.

RETÍCULO PIGMENTADO TIPO LÉNTIGO

 23% de las lesiones.
 Parte central de la lesión.
 PIGMENTACIÓN HOMOGÉNEA AZUL-GRISÁCEA
 5,9-12% de las lesiones.
 Difusa o localizada.
 Dermatofibroma hemosiderótico-aneurismático.
 Nevo azul y el melanoma..

TRATAMIENTO
VARIEDADES DEL DERMATOFIBROMA
A. Patrón tipo melanoma:
1. No es Puntos y glóbulos irregulares,
necesario.
pigmento atípica, blanco-azul, estriaciones, ulceración. A B C
2. Resección quirúrgica.
B. Patrón tipo tumor vascular: Áreas blancas-rojas-azules-
3. Extirpación  Cicatriz.
violáceas, granuloma piógeno.
4. Criocirugía  Cicatriz estéticamente más aceptable.
C. Patrón tipo carcinoma basocelular: Vasos arboriformes,
telangiectasias, áreas blancas-rojas. D E F
D. Patrón tipo psoriasis: Lesión rosada, vasos puntiformes,
escamas blancas.
E. Patrón tipo tumor en colisión: Asimétrico, zona central
blanca cicatrizal, área focal hiperpigmentada.