Universidad Nacional

Autónoma de México

Facultad de
Odontología

Alumna: García
Hernández Samantha

Grupo: 1007

Profesora: Domínguez
Sandoval Lila Areli
1. Define INMUNIDAD (en tu concepto)

Es la resistencia natural o adquirida de un ser vivo a un antígeno ya sea infeccioso

o tóxico.

2. Enlista 3 factores exógenos que causan una reacción inmune

1- Mala alimentación baja en nutrientes indispensables en el cuerpo

2- Estilo de vida (no cuidarse y estar saludable)
3- Contacto con otras personas (infecciones)
4- Medio ambiente (contaminantes)
5- Radiación

3. Enlista 3 factores endógenas que causan una reacción inmune

1- Microorganismos infecciosos
2- Bacterias
3- Virus
4- Hongos

4. Menciona los tejidos linfoides encapsulados

• Ganglios linfáticos (filtran las sustancias que el líquido linfático transporta y

contienen linfocitos (glóbulos blancos) que ayudan a combatir infecciones y
enfermedades)
• Timo (dentro de él maduran las células T. Las células T son importantes para el
sistema inmunitario adaptativo, que es el lugar en donde el cuerpo se adapta a los
invasores externos)
• Bazo (combate las infecciones y mantiene el equilibrio de los líquidos del cuerpo)
• Bolsa de fabricio (solamente en aves)
5. Menciona los órganos primarios de la Inmunidad

• Timo (dentro de él maduran las células T. Las células T son importantes para el
sistema inmunitario adaptativo, que es el lugar en donde el cuerpo se adapta a los
invasores externos)
• Médula ósea (tejido donde se fabrican las células de la sangre, glóbulos rojos,
glóbulos blancos y plaquetas. Se encuentra en el interior de los huesos y es donde
maduran los linfocitos B.)
• Hígado (solo en los fetos) (El drenaje linfático también se produce en forma de
plexo alrededor de las venas hepáticas y en la cápsula del hígado. Los plexos están
interconectados en el interior del hígado y siguen múltiples vías de drenaje, lo que
convierte al hígado en el principal origen de la linfa en el organismo)

6. ¿Por qué se denominan Órganos secundarios?

Porque son los encargados de realizar el reconocimiento de los estímulos y ofrecer

una respuesta. Y proporcionan un entorno para que los linfocitos interaccionen
entre sí, o con las APC (células presentadoras de antígeno profesionales), otras
células accesorias y para que entren en contacto con el antígeno (diseminan la
respuesta inmune al resto del cuerpo).

7. Identifica a qué se refieren BALT, GALT, NALT, SALT y MALT

• BALT: tejido linfoide relacionado con los bronquios.

• GALT: tejido linfoide asociado al intestino.
• NALT: tejido linfoide relacionado con la nariz.
• SALT: tejido linfoide asociado a pie.
• MALT: tejido linfoide asociado a las mucosas.

8. En un mapa mental coloca las células derivadas de la médula ósea

(LINFOIDES Y MIELOIDES)

9. En una línea de tiempo coloca la eritropoyesis, destacando su nombre

de acuerdo con su maduración y su contenido citoplásmico
10. ¿Cuáles son los componentes de la sangre?

• Plasma: constituye la parte líquida de la sangre. Contiene proteínas

importantes que tienen a su cargo funciones vitales, como ayudar a que la sangre
se coagule y defender el organismo de infecciones.
• Glóbulos rojos (eritrocitos): transportan oxígeno desde los pulmones al resto
del cuerpo.
• Glóbulos blancos (leucocitos): contribuyen a combatir infecciones y asisten
al proceso inmunológico.
• Plaquetas (trombocitos): colaboran en la coagulación sanguínea.
11. ¿Qué es la linfa y cuál es su función en el organismo?

Es un líquido transparente que recorre los vasos linfáticos. Se produce por el

exceso de líquido que sale de los capilares sanguíneos al espacio intersticial o
intercelular, el cual es recogido por los capilares linfáticos que drenan a vasos
linfáticos más gruesos hasta converger en conductos que se vacían en las venas
subclavias.
Es un líquido claro pobre en proteínas y rico en lípidos. Se diferencia de la sangre
en que no transporta oxígeno y carece de hemoglobina y glóbulos rojos, las únicas
células que contiene son los glóbulos blancos (linfocitos). Puede contener
microorganismos que, al pasar por el filtro de los ganglios linfáticos, son
eliminados. El cuerpo humano produce alrededor de 3 litros de linfa al día que se
incorpora poco a poco a la sangre. La linfa recorre el sistema linfático que está
dotado de una serie de válvulas que impiden el retroceso del fluido.
Líquido proveniente de los intestinos, llamado quilo, que contiene proteínas y
grasas.
Si un vaso linfático sufre una obstrucción, el líquido intersticial se acumula en la
zona afectada, produciéndose una hinchazón denominada linfedema.

Funciones:
• Transporte del líquido intersticial hacia la sangre: en el espacio situado
entre las células se encuentra el líquido intersticial que se genera continuamente
procedente de la circulación sanguínea. El exceso de líquido intersticial fluye hacia
los capilares linfáticos que lo devuelven hacia el sistema venoso.
• Transporte de las grasas procedentes de la dieta: las sustancias grasas
procedentes de la dieta son absorbidas a través de las células de la pared intestinal
(enterocitos). Estás células fabrican unas partículas complejas cargadas de
triglicéridos que reciben el nombre de quilomicrones. Los quilomicrones pasan a
formar parte de la linfa que los traslada hasta la sangre. La linfa es por tanto
imprescindible para la asimilación de las grasas procedentes de los alimentos.
• Respuesta inmunitaria: los vasos linfáticos atraviesan los ganglios linfáticos
en los que se localizan diferentes células del sistema inmune, principalmente
linfocitos, los cuales atacan y destruyen los microorganismos y actúan como factor
defensivo frente a infecciones por agentes externos.
12. ¿Qué mide una Biometría hemática?

El “hemograma” es un elemento de diagnóstico básico, es un cuadro de fórmulas

sanguíneas en el que se expresan las cantidades y variaciones de los elementos
sanguíneos.
Recoge: la cantidad de eritrocitos, hematocrito, hemoglobina e índices
eritrocitarios, el recuento y la fórmula leucocitaria.
(Este examen se hace a la sangre e inspecciona las células que la componen y están
presentes en ella como los glóbulos rojos, encargados de transportar oxígeno; los
glóbulos blancos, que combaten infecciones, y las plaquetas, que detienen
hemorragias mediante la formación de coágulos).

13. ¿Qué información arroja una química sanguínea?

Es una serie de pruebas de sangre que analizan diversos elementos en el suero

sanguíneo, aunque éstos pueden extenderse hasta 6 a 45, el examen básico consta
de 6 elementos pero el más completo arroja:
• Glucosa.
• Colesterol HDL, LDL y Total.
• Triglicéridos.
• Ácido úrico.
• Urea.
• Nitrógeno de urea en sangre conocido por sus siglas BUN.
• Creatinina.
• Proteínas totales y además algunas por separado como globulinas y albúmina.
• Principales enzimas: fosfata alcalina total, transamilasas y gamma
glutamiltranspeptidasa (CGT).
• Minerales: calcio, fósforo, magnesio, sodio, potasio, cloro y azufre
• Hierro y la capacidad de asimilarlo medida como Capacidad Total de Fijación de
• Hierro (CTFH).
• Bilirrubina directa, indirecta y total.
• Calcio.
• Dióxido de Carbono.
• Inmunoglobulinas A, G y M las cuales permiten conocer el funcionamiento de
sistema inmunológico.
• Hormonas Tiroideas TSH, T3 y T4.
• Índice aterogénico para saber el riesgo de aterosclerosis se obtiene con el cociente
del colesterol total y el HDL.
• Relación A/G que es la relación albúmina a globulinas en sangre.
• Relación BUN/creat que se obtiene de dividir el valor de BUN entre el de la
creatinina el cual es útil para saber si hay problemas renales.

14. ¿Qué es un hemograma?

Es un análisis de sangre que ayuda al médico a conocer la cantidad total de varios

tipos distintos de células sanguíneas. Un hemograma completo mide: los glóbulos
rojos, que distribuyen oxígeno a distintas partes del cuerpo. los glóbulos blancos,
que ayudan a combatir las infecciones.

15. Anexa una tabla con los valores normales o de referencia de las células
en una BH (fórmula leucocitaria)
16. En un cuadro sinóptico identifica 3 características de cada célula
participante en la inmunidad innata (CD, CPA, Monocitos, macrófagos,
NK, ILC)

17. ¿Qué diferencia existe entre un monocito y un macrófago?

Los monocitos son leucocitos que se forman en la médula ósea y luego viajan por
el torrente sanguíneo hasta diferentes tejidos y órganos. En su destino se
convierten en macrófagos, leucocitos que pueden rodear y devorar células no
deseadas.
18. Enlista el nombre que reciben los macrófagos especializados en
diferentes tejidos.

Localización Denominación
Sangre Monocitos
Tejido conjuntivo Histiocitos
Hígado Células de kupffer
Pulmón Macrófagos
Hueso Osteoclastos
Piel Células de Langerhans
Sistema nervioso Células microglía
Cavidad peritoneal Macrófagos peritoneales
Arterias con esclerosis Células espumosas (fagocitan el colesterol)

19. ¿Por qué se denominan PMN (polimorfonucleares)?

Porque son un tipo de célula inmunitaria que tiene gránulos (partículas pequeñas)
con enzimas que se liberan durante las infecciones, las reacciones alérgicas y el
asma. Los neutrófilos, los eosinófilos y los basófilos son leucocitos
polimorfonucleares. Un leucocito polimorfonuclear es un tipo de glóbulo blanco.
También se llama granulocito, leucocito granular y PMN.
El término leucocito polimorfonuclear (o leucocito polimórfico PMN) hace
referencia a los leucocitos neutrófilos y de forma genérica a todos los leucocitos
granulocitos del sistema inmunitario.

20. Identifica cuáles son los componentes de los gránulos azurófilos de los
Neutrófilos

Los gránulos primarios o azurófilos son lisosomas que contienen las enzimas
necesarias para la digestión intracelular y diversos compuestos con actividad
bactericida (fosfatasa ácida, arilsulfatasa, ß-galactosidasa, ß-glucuronidasa,
lisozima, mieloperoxidasa, proteínas catiónicas), los gránulos secundarios o
específicos contienen lisozima, proteasas neutras (colagenasa), fosfatas alcalina y
lactoferrina. Y por último los gránulos terciarios o de gelatinasa.

21. ¿Qué importancia clínica tiene el conteo de neutrófilos en banda?

Cayados o neutrófilos en banda: son neutrófilos inmaduros de reserva que se

encuentran en la médula ósea. Suelen aumentar su presencia en la sangre en
respuesta a una infección bacteriana.
Los neutrófilos se miden en un análisis de sangre dentro de la serie blanca
correspondiente a la información relativa a los glóbulos blancos. Además de
proporcionar su valor absoluto se estima también su % (porcentaje) del total de
glóbulos blancos.

22. ¿Qué significa leucocitosis y leucopenia?

• Leucocitosis: nivel alto de glóbulos blancos (leucocitos) en la sangre circulante;

puede ser por causas fisiológicas, como en el embarazo o durante la digestión, o
por causas patológicas, como en las infecciones.
• Leucopenia: nivel bajo de glóbulos blancos (leucocitos) en la sangre que puede
interferir con la habilidad de combatir una infección.
23. ¿Por qué se denominan neutrófilos, basófilos y eosinófilos?

Se llaman neutrófilos porque no se tiñen con colorantes ácidos ni básicos, por lo

que su citoplasma al microscopio óptico aparece de color rosa suave. Se
caracterizan por presentar un núcleo con cromatina compacta segmentada
multilobulado de 2 a 5 lóbulos conectados por delgados puentes.
Se denomina basófilo (morado/azul) a cualquier estructura de la célula que se
tiñe fácilmente con colorantes básicos (hematoxilina principalmente).
Se les dio el nombre de eosinófilos (rosa) al observar que se teñían intensamente
con ciertos colorantes ácidos como la eosina.

24. ¿Qué es la eosina? ¿Y cómo se observa?

La eosina es un colorante llamado así por su color rosa. Es un polvo rojo insoluble
en agua, benceno o cloroformo. Es soluble en alcohol, o soluciones alcalinas.
La eosina tiñe de rosa anaranjado o rojizo el citoplasma, la pared celular, el
colágeno, el tejido conjuntivo y otras estructuras que rodean y sostienen la célula.

25. ¿Qué características tiene una célula cebada?

• Son células grandes de forma redondeada (20-30 um)

• Al microscopio de luz se caracterizan por presentar el citoplasma lleno de
gránulos basófilos que se tiñen metacromáticamente con azul de toluidina
• Su núcleo es esférico y está situado en el centro de la célula
• Almacenan los mediadores químicos de la respuesta inflamatoria. Comparten
así muchas características con los leucocitos basófilos de la sangre.
26. Describe las características de un reticulocito

• Presentan una red de filamentos y gránulos que hacen que se tiñen en el frotis
de sangre, distinguiéndose así de los glóbulos rojos maduros. Normalmente
representan el 0,5-1,5% del conteo de glóbulos rojos, pero pueden exceder el 4%
cuando compensan la anemia.
• Son células anucleadas predecesoras de los eritrocitos con la diferencia de que
poseen gránulos de ribosomas y algunas mitocondrias que les son útiles para
sintetizar el 35% de la hemoglobina restante
• A diferencia de los glóbulos rojos maduros, los reticulocitos aún poseen ARN.
• Se producen en la médula ósea y se envían al torrente sanguíneo
• Estos glóbulos rojos transportan oxígeno de los pulmones a todas las células del
cuerpo
• Estos ayudan a los médicos a saber cuántos glóbulos rojos está produciendo la
médula ósea.

27. ¿Cuáles son los componentes orgánicos de la saliva?

• Amilasa salival o ptialina: es la macromolécula de mayor concentración en la

saliva, y por sus funciones enzimáticas representa también la enzima más
importante en la saliva. Cumple un papel importante en la digestión inicial de
almidón, el glucógeno y otros polisacáridos a nivel de la cavidad bucal.
• Mucina: son glucoproteínas que forman geles viscosos y elásticos hidrofílicos,
que funcionan como barreras protectoras del epitelio subyacente al daño mecánico
y previenen la entrada de agentes nocivos como virus y bacterias. También se
considera componente de la película adquirida salival.
• Lisozima: proteína que se encuentra ampliamente distribuida en todos los
fluidos corporales, que brinda funciones de protección frente a bacterias, virus y
hongos de diferentes especies.
• IgA secretora (IgAs): inmunoglobulina que contribuye a la protección de la
barrera epitelio mucosal a través de una variedad de mecanismos. Pueden
neutralizar varios factores de virulencia bacterianos, limitar la adherencia y
aglutinación de las bacterias y prevenir la penetración de agentes extraños a
través de las mucosas.
• Proteínas Ricas en Prolina(PRP): son proteínas constitutivas con un
porcentaje relativamente alto del aminoácido prolina, en la saliva promueven la
remineralización del tejido dentario, formación de la película adquirida,
lubricación de la mucosa y una acción antibacteriana.
• Cistatina: proteínas que se consideran que pueden modular la respuesta del
hospedero ante el ataque bacteriano de los tejidos bucales e inhibir el crecimiento
de microorganismos con potencialidad de producir daño. También se piensa que
pueden tener algún papel menor en la regulación del calcio en la saliva.
• Histatina: bactericida. Son péptidos antimicrobianos, tiene afinidad por la
hidroxiapatita, así que se une y forma parte de la película adquirida dental.
• Estaterina: pequeña proteína que, al igual que las PRP, tienen la capacidad de
unirse a la superficie del diente y a las bacterias, por lo que participan en la
formación de la película adquirida y la colonización bacteriana.
• Eritropoyetina: hormona eritropoyetina es el principal estímulo en la
producción de glóbulos rojos y se secreta cuando existen niveles bajos de oxígeno
en sangre.
• Catalasa: enzima que en el hombre, protege la hemoglobina del peróxido de
hidrógeno que se genera en los eritrocitos. También tiene un papel de protección
en la inflamación, en la prevención de mutaciones, evita el envejecimiento y cierto
tipo de cáncer.
• Anhidrasa carbónica secretora: es una enzima, sus funciones pueden variar
desde la regulación del pH hasta la prevención de la formación de la placa
dentobacteriana.
• IgM: inmunoglobulina que proviene principalmente del líquido crevicular del
surco gingival, en conjunción con la IgG, inactivan bacterias.
• IgG: anticuerpo más abundante en el organismo, en cavidad bucal también
proviene del surco gingival. Brinda protección contra las bacterias y las infecciones
virales.
• Tromboplastina factortisular: es uno de los principales factores de la
hemostasia en zonas de daño vascular. También es una proteína implicada en los
procesos inflamatorios.
• Ribonucleasa: proteínas con actividad enzimática que participan en procesos
fisiológicos diversos tales como: apoptosis, defensa del hospedero y control del
crecimiento tumoral.
• Desoxirribonucleasa: enzima que cumple funciones tan importantes como la
lisis de las células envejecidas o disfuncionales.
• Calicreína salival: enzima que actúa regulando el proceso de adhesión de
algunas proteínas como las PRP, estaterinas, cistatinas e histatinas a la
hidroxiapatita de los órganos dentarios.
• Fosfatasa alcalina: enzima relacionada directamente en el metabolismo
osteológico y la inflamación, como por ejemplo en la enfermedad periodontal.33
3.1.19 Esterasa leucocitaria ésta enzima se encuentra presente en cuadros
inflamatorios relacionados con procesos bacterianos infecciosos como la
periodontitis.
• Factores de crecimiento nervioso: en las ratas se sabe que estas proteínas
son secretadas por la glándula submandibular y que ayuda a curar las heridas. En
el ser humano también es secretada por la misma glándula teniendo el mismo
efecto.
• Factores de crecimiento epidérmico: proteínas que promueven la
proliferación celular, regulan la diferenciación, modulan la organogénesis,
promueven la angiogénesis y aceleran la cicatrización de las heridas, la glándula
parótida es la principal fuente de factor de crecimiento epidérmico en saliva del
hombre.
• Lactoferrina: glicoproteína con capacidad de asociación con iones férricos los
cuales son esenciales para la sobrevivencia y el crecimiento bacteriano. Es capaz
de unirse a bacterias Gram positivas y Gram negativas y formar complejos con
IgAs.
• Lactoperoxidasa: enzima que presenta algunos factores que contribuyen a la
defensa bucal y a regular la flora bucal.
• Urea: principal producto terminal del metabolismo de las proteínas, llega a la
cavidad oral a través de la secreción salival y del fluido crevicular y su
concentración oscila entre 1 y 10 ml en individuos sanos. La concentración elevada
persistente es un indicador de daño renal.
• Ácido úrico: molécula que colabora a depurar el organismo de productos
nitrogenados, aunque no todos. El 75% del ácido úrico formado se elimina por el
riñón y, el 25% restante, a través del aparato digestivo.
• Colesterol: es esencial para la formación de todas las membranas celulares y
de los esteroides irreemplazables en el funcionamiento del organismo.
• AMPcíclico: es crucial en la regulación de numerosos procesos y funciones en
las células endoteliales en condiciones fisiológicas y patológicas. Entre dichas
funciones cabe destacar su participación en la regulación del tono vascular.
• Glucosa: la concentración de la glucosa en la saliva humana suele ser alrededor
de 100 veces inferior a la de la sangre. En relación con la cavidad bucal, la Diabetes
Mellitus puede producir síntomas tales como reducción del flujo salival y aumento
de los niveles de glucosa en la saliva serosa de la glándula parótida e inflamación
indolora de la misma.
• Citrato: componente no proteico que une una considerable porción del total de
calcio en la saliva, ayudando a mantener una proporción correcta de calcio-fosfato
iónico.
• Lactato deshidrogenasa: enzima que se asocia al citoplasma de las células y
sus valores se incrementan cuando existe daño en la membrana de las células
durante la respuesta inflamatoria.
• Amoniaco: en los riñones, el amoniaco tiene el equilibrio ácido-básico, pero por
lo demás es un residuo metabólico. El amoniaco de la saliva, o el que se libera de
la urea salival por la actividad bacteriana, puede neutralizar el ácido producido
localmente por la placa.
• Creatinina: producto de la descomposición de la creatina, que es una parte
importante del músculo. Se produce de forma endógena como resultado de los
procesos metabólicos musculares, en la saliva es un elemento transitorio.

28. Menciona 5 componentes inorgánicos de la saliva

• Sodio
•Fluoruros
•Potasio
•Calcio
•Fosfatos
•Cloruros
• Bicarbonatos
• Amoníaco
• Yodo.
• Magnesio.
• Sulfatos.
• Tiocinatos.
• Amortiguadores no específicos

29. En qué parte de la cavidad oral hay IgG e IgM

Se conoce que la IgA, IgM y la IgE son producidas y secretadas por inmunocitos
que se encuentran presentes en las secreciones de la nasofaringe.
• IgM: proviene principalmente del líquido crevicular del surco gingival
• IgG: proviene del surco gingival.

30. Menciona 3 ejemplos de células CPA (presentadoras de antígenos)

• Células dendríticas
• Macrófagos
• Linfocitos (células) B.

31. Menciona las barreras físicas de la mucosa oral

• Epitelio exterior: al primero se le confiere una función de barrera física y

química, al mismo tiempo que las células inmunes se encuentran dispersas en ella.
• Lámina propia subyacente: se le atribuye el rol de barrera inmunológica capaz
de destruir microorganismos patógenos invasores y antígenos desconocidos.

32. ¿Qué es la lisozima y cuáles son sus funciones en la cavidad oral?

Es una proteína que se encuentra ampliamente distribuida en todos los fluidos

corporales, en la saliva protege frente una gran variedad de microorganismos como
bacterias, virus y hongos de diferentes especies de Candida. Además de la
actividad antibacteriana, se han descrito muchas otras actividades biológicas de
la lisozima: por ejemplo la actividad antiviral.

33. En un cuadro comparativo contrasta las diferentes características de

la Inmunidad Innata y la Adaptativa
34. Define el concepto de antígeno

Es cualquier sustancia que provoca que el sistema inmunitario produce

anticuerpos contra sí mismo, esto significa que su sistema inmunitario no reconoce
la sustancia, y está tratando de combatirla.
Un antígeno puede ser una sustancia extraña proveniente del ambiente, como
químicos, bacterias, virus o polen. También se puede formar dentro del cuerpo.
35. Define el concepto de anticuerpo

Son unas proteínas que forman parte del sistema inmune y circulan por la sangre.
Cuando reconocen sustancias extrañas para el organismo, como los virus y las
bacterias o sus toxinas, las neutralizan. Una vez el cuerpo se ha expuesto a una
sustancia foránea concreta, también llamada antígeno, los anticuerpos producidos
para atacarlo persisten en la sangre, ofreciendo protección en el caso que, en un
futuro, volvamos a contactar con el mismo antígeno.

36. En un esquema coloca las partes estructurales de una

inmunoglobulina (Ig)
37. Dónde se originan las Igs

Las inmunoglobulinas son producidas tras la estimulación de un linfocito B (por

antígenos T dependientes o T independientes) y la posterior transformación en
célula plasmática. Las células plasmáticas no se dividen, tampoco cambian de
isotipo, ni expresan SLA II, ni inmunoglobulinas en su superficie. Por tanto, no
pueden interaccionar con ningún tipo de antígeno. Son células-factoría de
Inmunoglobulinas.
38. Menciona 3 características de la IgM

• Formada por 5 unidades básicas de inmunoglobulina unidas entre sí por una

pieza J y se encuentra presente en el plasma.
• Tiene 10 sitios de unión con antígeno y es secretada principalmente en
respuestas humorales primarias timo dependientes y en respuestas timo
independientes.
• Es de baja afinidad pero presenta gran avidez por antígenos multivalentes
especialmente bacterianos.

39. Menciona 3 características de la IgG

• Inmunoglobulina más abundante en el plasma, es monomérica y es producida

en grandes cantidades durante respuestas secundarias a antígenos timo
dependientes.
• Sus principales funciones biológicas incluyen fijación del complemento, unión a
receptores para Fc en células fagocíticas al opsonizar partículas durante la
fagocitosis y unión a receptores en células NK durante la citotoxicidad mediada
por anticuerpos (ADCC).
• Atraviesa la placenta confiriendo protección al feto durante el embarazo.
40. ¿Por qué es estable a la hidrólisis la IgA?

Porque es de estructura dimérica, unida por la cadena J y 4 complejos contantes

en su cadena pesada y 2 en su cadena ligera cuando es monómera.

41. ¿Qué es una cadena ligera (liviana)?

Son proteínas producidas por las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco.
Las células plasmáticas también producen inmunoglobulinas (anticuerpos). Las
inmunoglobulinas ayudan a proteger el cuerpo contra enfermedades e infecciones.
Las inmunoglobulinas se forman cuando las cadenas ligeras se unen con cadenas
pesadas, otro tipo de proteína. Cuando las cadenas ligeras se unen con cadenas
pesadas, se las llama cadenas ligeras ligadas. Hay dos tipos de cadenas ligeras:
lambda y kappa.

42. Explica brevemente a qué se denomina región constante o FC y por

qué es relevante.

Son los dominios de la inmunoglobulina que tienen poca variabilidad y se conocen

como regiones constantes (CH y CL); en las cadenas ligeras se dividen en kappa o
lambda y las cadenas pesadas se dividen en 5: alfa, delta, épsilon, gamma y mu
(correspondientes a cada anticuerpo); estas a su vez se componen de 5 complejos
inmunoglobulina y 3 o 4 son constantes. Variaciones en las cadenas pesadas alfa
y gamma causaron subclases en las inmunoglobulinas IgA y IgG (el conjunto de
todas las inmunoglobulinas en una especie se llama isotipo) se diferencian por
estructura y comportamiento con los antígenos. Si un anticuerpo de una especie es
inoculado en otra, los epítopos de la región constante son reconocidos como no
propios e inducen la producción de anticuerpos.
43. Define epítope

Región molecular en la superficie de un antígeno capaz de provocar una respuesta

inmune y de combinarse con el anticuerpo específico producido por dicha
respuesta.

44. Define parátope

Región del anticuerpo que se une al antígeno. Es complementario del epítopo, para
el que es específico.
45. Menciona un ejemplo de inmunidad natural activa

• El reflejo de la tos
• Las enzimas en las lágrimas y los aceites de la piel
• El moco, que atrapa bacterias y partículas pequeñas
• La piel
• El ácido gástrico

46. Menciona un ejemplo de inmunidad artificial activa

• Inmunidad activa por vacunación

47. Menciona un ejemplo de inmunidad natural pasiva

• Traspase de inmunoglobulina IgG de la madre al feto

48. Menciona un ejemplo de la inmunidad artificial pasiva

• Inyección de inmunoglobulinas previamente expuestas al patógeno

49. ¿Qué es una respuesta inmune primaria?

Es el primer contacto con un antígeno y hay una inducción se inmunoglobulinas

específicas, hay una baja afinidad por el antígeno, linfocitos vírgenes, respuesta de
7-10 días (periodo tardío debido al tiempos que se toma para preparar al cuerpo)

50. Identifica en un esquema un MHC I y un MHC II

MHC l MHC ll

Hendidura bloqueada en ambos Hendidura abierta, unen péptidos más

extremos, unen péptidos de 8 a 10 largos de 13 a 18 aminoácidos y no
aminoácidos, la unión requiere que el necesita terminales para su unión.
péptido tenga residuos aminoácidos
51. ¿Qué es el MHC o HLA y en qué cromosoma se organiza?

El complejo mayor de histocompatibilidad es un conjunto de genes que se

encuentran en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos también llamada la
región HLA, este complejo fue descubierto en la intervención de la respuesta
inmune en el rechazo o aceptación de trasplantes o injertos, pero específicamente
este complejo se dedica a la respuesta especifica ya sea humoral o celular del
organismo. Este conjuntos de genes son marcadores celulares que van a ser
identificados como células del organismo. Estas moléculas reconocen el antígeno
por parte de los linfocitos T (tanto los coadyuvantes, TH, como los citotóxicos,
TC).Este complejo va a tener las siguientes características: Poligenismo: extensa
variedad de familias de genes por la ubicación en la que se encuentra el MHC,
Polimorfismo: extensa variedad en las formas que va a tomar esta molécula por
los diferentes alelos que tenga cada gen (el complejo puede ser distinto en
individuos de la mima especie),Codominancia: en la superficie de la membrana
celular va a contener los mismo genes tanto del padre como de la madre. El MHC
se va a organizar en 3 clases:

Genes de clase l: van a ser de una cadena, van a determinar glucoproteínas

(presentes en todas las células nucleadas del organismo) y van a presentar
antígenos peptídicos de células propias alteradas (sintetizadas intracelularmente
como de origen viral o tumoral y sintetizados por el proteasoma) a las linfocitos T
citotóxicos.

Genes de clase ll: van a ser de dos cadenas van a determinar glucoproteínas de
membrana n células presentadoras de antígenos (células dendríticas, macrófagos
y linfocitos B) y sirven para presentar antígenos peptídicos (exógenos, sintetizados
extracelularmente y procesados por los lisosomas) a los linfocitos T
helper/colaboradores

Genes de clase lll: los que tienen papeles inmunes entran los genes de proteínas
del complemento y el factor de necrosis tumoral (TNF)

52. Cómo se usa el MHC para presentar un antígeno, describe brevemente

Presentación de antígenos en células presentadoras de antígenos profesionales con

el uso de MHC ll: Las moléculas MHC-II unen péptidos derivados de proteínas
degradadas en la vía endocítica. Los complejos consisten en cadenas α y β que se
ensamblan en el ER y se estabilizan con la cadena invariante (li). El complejo de
MHC-II y li es transportado desde el aparato de Golgi hasta un compartimiento
denominado compartimiento de MHC de clase II (MIIC). Debido al pH ácido, las
proteasas catepsina S y L se activan y digieren li, lo que genera un péptido li
residual asociado (CLIP) en la zona de unión de la molécula de MHC-II. Más tarde
se produce un intercambio entre CLIP y el péptido antigénico. Este proceso
requiere de la chaperona HLA-DM y, en el caso de las células B, de la molécula
HLA-DO. Las moléculas MHC-II con el péptido extraño son entonces
transportadas hasta la membrana celular para que puedan interaccionar con las
células T CD4+. En este punto, el proceso de reconocimiento y activación es el
mismo que el explicado para las moléculas de MHC-I.

Presentación de antígenos en células nucleadas con el uso de MHC l: La cadena

pesada se estabiliza gracias a la chaperona calnexina antes de asociarse a la β2-
microglobulina. Cuando no hay péptidos presentes, el MHC-I está unido a
proteinas chaperonas como calreticulina, Erp57, proteína disulfuro isomerasa
(PDI) y tapasina. El complejo de TAP, tapasina, MHC-I, ERp57 y calreticulina se
denomina complejo de carga del péptido (PLC). La tapasina interacciona con la
proteína de transporte TAP (transportador asociado con la presentación de
antígeno), lo que permite la translocación del péptido desde el citoplasma al ER.
Antes de entrar, las proteínas, virales o propias, que generan péptidos, han sido
degradadas. Esta degradación está mediada por proteasomas citosólicos y
nucleares que generan péptidos que pueden translocarse al ER a través de TAP.
Este transportador transloca péptidos de entre 8 y 16 aminoácidos que sufren más
procesos antes de unirse a las moléculas de MHC de clase I. Esto es posible gracias
a la presencia de aminopeptidasas asociadas con la presentación de antígenos
(ERAAP).
53. ¿Qué es un RRP?

Receptores de membrana llamados RRP se encargan de reconocer algunos

patrones moleculares presentes en la mayoría de los agentes infecciosos (PAMP).
Estos patrones comunes pueden ser en algunos casos la proteína flagelina de
ciertas bacterias o también el ADN viral.

54. Menciona 4 ejemplos de RRP

• Receptores tipo Toll (TLR)

• Receptores de Lectina tipo C (RLC)
• Receptores Scavenger (SR)
• Receptores líquidos o solubles
• Receptores para péptidos formilados

55. Cuáles son las características de un PAMP

Son definidos como epítopos invariantes dentro de moléculas conservadas,

indispensables para los microorganismos patógenos, ausentes en plantas y
reconocidos por un gran número de hospedantes potenciales por lo tanto es difícil
su transformación o supresión

56. Identifica 4 ejemplos de PAMs

• Lipopolisacáridos (LPS)
• Peptidoglucano
• Ácidos lipoteicoicos
• Mananos (manosa)

57. Menciona 3 ejemplos de DAMPs

• Ácido úrico
• Proteínas HMGB1
• ADN de doble hélice

58. ¿Qué es una alarmina?

Estas moléculas son un subgrupo de DAMP, y a menudo se llaman alarminas,

porque su presencia fuera de las células alarma al sistema inmunitario de que algo
está provocando la muerte de la célula.
59. Establece la diferencia entre señalización endocrina y la paracrina

• Señalización paracrina: esta ocurre a través de distancias cortas entre dos

células. Este método de comunicación permite a las células coordinar movimiento
y actividad con sus vecinas. Un ejemplo de esto se llama señalización sináptica,
que es cuando la señalización se da a través de la pequeña brecha existente entre
dos neuronas.
• Señalización endocrina: las células utilizan este método para enviar mensajes a
través de distancias largas. Las señales endocrinas viajan por el torrente
sanguíneo para llegar a los tejidos y células blanco. Las señales que se originan en
una parte del cuerpo y viajan a su objetivo a través del torrente sanguíneo se
llaman hormonas. La hormona del crecimiento es un excelente ejemplo.

60. ¿Qué es la señalización química celular?

Red necesaria para enviar y recibir mensajes por compuestos químicos (por
ejemplo, nutrientes y toxinas)
Existen cuatro métodos generales de señalización química. Están agrupados por
la distancia que cada señal viaja entre las células emisoras y las receptoras.
1. Señalización paracrina
2. Señalización autocrina
3. Señalización endocrina
4. Señalización por contacto directo

61. Enlista 3 mensajeros primarios

• Epinefrina
• Acetilcolina
• Oxitocina

62. Menciona 3 vías de transducción

Las cadenas de moléculas que pasan las señales intracelulares se conocen

como vías de transducción de señales intracelulares.
• Molécula de señalización de fluido extracelular activa un receptor de superficie
de la célula
• Una molécula de señalización activa un receptor específico en la membrana
celular
• Un segundo mensajero transmite la señal hacia la célula, provocando una
respuesta fisiológica
63. Menciona el concepto y estructura de un inflamasoma

Los NLR son una familia de sensores intracelulares que detectan patrones
microbianos y de peligro endógeno o señales de estrés; varios integrantes de esta
familia (NALP e IPAF) forman un complejo multiproteico llamado inflamasoma,
activador de caspasa-1 que procesa citocinas proinflamatorias.
Es una estructura conformada por proteínas intracelulares implicadas en el inicio
de la respuesta inflamatoria por estímulo intracelular. El ensamblaje y la
activación del inflamasoma es un proceso esencial en los mecanismos naturales de
defensa inmune.

64. Menciona el concepto de Opsonización y menciona 3 ejemplos de

opsoninas
Es un proceso del sistema inmunitario que facilita la fagocitosis de patógenos y
cuerpos extraños. Es mediado por unas sustancias denominadas opsoninas que se
adhieren a la superficie de los agentes patógenos y facilitan su reconocimiento por
los fagocitos.
• Opsonización mediada por anticuerpos
• Opsonización mediada por el complemento: está formado por más de 30
moléculas que mejoran la acción de los anticuerpos y células fagocíticas para
luchar contra agentes patógenos.
• Opsonización mediada por proteínas circulantes: Entre las proteínas circulantes
que producen opsonización destacan tres familias: colectinas, pentraxinas y
ficolinas.

65. ¿Qué es la pinocitosis?

Proceso por el cual las células toman pequeñas partículas. Estos son por lo general
sustancias que se disuelven en el líquido y se encuentran alrededor de la célula.
Una célula está rodeada por una barrera que encierra conocido como una
membrana y, durante la pinocitosis, esta forma un hueco llamado una
invaginación. La invaginación se profundiza y se cierra en torno a las sustancias
externas. Esto significa que las sustancias dentro de la invaginación se ponen en
la célula.

66. ¿Qué es un fagolisosoma?

Orgánulo subcelular resultante de la fusión de un lisosoma, que contiene los

sistemas de digestión, y de una vacuola de fagocitosis, que contiene los elementos
fagocitados por la célula.
67. Establece la diferencia entre apoptosis y necrosis

La apoptosis y la necrosis son dos mecanismos implicados en la muerte celular en

organismos multicelulares. La apoptosis se considera un proceso fisiológico
natural, mientras que la necrosis es un proceso patológico causado por agentes
externos como toxinas, traumatismos e infecciones. La apoptosis es un proceso
oportuno y altamente regulado, mientras que la necrosis es un proceso aleatorio
no regulado. La inflamación y el daño tisular se observan en la necrosis. los
diferencia principal entre apoptosis y necrosis es que La apoptosis es un suicidio
celular predefinido, donde la célula se destruye activamente, manteniendo un
funcionamiento suave en el cuerpo, mientras que la necrosis es una muerte celular
accidental que se produce debido a los factores externos no controlados en el
entorno externo de la célula.

68. Explica brevemente tu concepto de Sistema de Complemento

Es una cascada enzimática que ayuda a defenderse de las infecciones. Muchas

proteínas del complemento se encuentran en el suero como precursores
enzimáticos inactivos (cimógenos); otras residen en las superficies celulares.
El sistema del complemento es un puente entre la inmunidad innata y la adquirida
por lo siguiente:
•Aumenta las respuestas de anticuerpos (Ab) y la memoria inmunitaria
•Lisa células extrañas
• Elimina complejos inmunitarios y células apoptóticas
Los componentes del complemento tienen muchas funciones biológicas (p. ej.,
estimulación de la quimiotaxis, desencadenamiento de la degranulación de
mastocitos independiente de la immunoglobulina E [IgE]).

69. ¿Dónde se origina el sistema de complemento?

El sistema del complemento forma parte de esta inmunidad innata y es uno de los
sistemas de defensa más antiguos.
Pertenece a los sistemas de activación de los que disponen los vertebrados en la
circulación sanguínea. Cada uno de ellos consta de una serie de proteínas
coordinadas en sus funciones como los miembros de un equipo de una carrera de
relevos. Estos sistemas se activan gradualmente, en cascada, y sus diversos
integrantes interaccionan entre sí.
70. Enlista las vías de inicio del Sistema de complemento y sus
componentes

Vía clásica
Denominada así porque se descubrió primero. Su activación es iniciada por
inmunocomplejos formados por IgG (inmunoglobulina G) e IgM (inmunoglobulina
M). Esta vía se inicia con la unión de dos (en el caso de la participación de IgG) o
más (en el caso de IgM) moléculas de inmunoglobulinas unidas a los antígenos
respectivos al producirse cambios alostéricos en el extremo Fc.
Vía alternativa
Filogenéticamente más primitiva, su activación fundamental no es iniciada por
inmunoglobulinas, sino por polisacáridos y estructuras poliméricas similares
(lipopolisacáridos bacterianos, por ejemplo los producidos por bacilos gram
negativos). Esta vía constituye un estado de activación permanente del
componente C3 que genera C3b. En ausencia de microorganismos o antígenos
extraños, la cantidad de C3b producida es inactivada por el Factor H. Cuando C3
se une a una superficie invasora (evade la acción del Factor H), forma un complejo
con el Factor B, el cual se fragmenta por acción del factor D en presencia de Mg++.
El complejo C3bBb es altamente inestable y la vía alterna no continúa sin el rol
estabilizador de una proteína circulante llamada properdina. Se forma de ese modo
la C3 convertasa de la vía alternativa (compuesta por C3bBb), la cual actúa
enzimáticamente sobre moléculas adicionales de C3, amplificando la cascada.
Incluso algo de este C3b se puede unir a la C3 convertasa y formar la C5 convertasa
de la vía alterna (C3bBb3b) que hidrolizará C5 en C5a y C5b, convergiendo en los
mismos pasos finales de la vía clásica.
Vía de las lectinas
Es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se activa sin la necesidad
de la presencia de anticuerpos. Se lleva a cabo la activación por medio de una MBL
(mannose binding lectin/lectina de unión a manosa), que detecta residuos de este
azúcar en la superficie bacteriana, y activa al complejo C1qrs. De otra manera,
una segunda esterasa, la esterasa asociada a MBP (denominada MASP, y de las
cuales existen diferentes tipos: MASP-1, MASP-2, MASP-3 y MAP, siendo MASP-
2 la más común) actúa sobre C4. El resto de la vía es similar a la clásica.
Estas vías producen una enzima con la misma especificidad: C3; y a partir de la
activación de este componente siguen una secuencia terminal de activación común.
El propósito de este sistema de complemento a través de sus tres vías es la
destrucción de microorganismos, neutralización de ciertos virus y promover la
respuesta inflamatoria, que facilite el acceso de células del sistema inmunitario al
sitio de la infección.
71. Identifica la secuencia de formación del MAC

Se forma en la superficie de una célula bacteriana patógena invasora como

resultado de la activación del sistema del complemento. Es una de las vías finales
del sistema inmunitario y como resultado de su formación se produce la lisis
(muerte) celular del objetivo. Está compuesto por un complejo multiprotéico de
cuatro proteínas del complemento (C5b, C6, C7 y C8) que se unen a la superficie
exterior de la membrana plasmática, además de múltiples copias de una quinta
proteína (C9), que se unen entre sí formando un tubo que pasa a través de la
membrana. Todas las proteínas del complemento, de la C6 a la C9, y también la
perforina pertenecen la superfamilia MACPF, que se caracterizan por contener un
motivo estructural también denominado dominio MACPF, que es homóloga a la
citolisina dependiente de colesterol de las bacterias Gram
Iniciación c5-c7
El complejo de ataque a membrana se inicia cuando la proteína del complemento,
C5 convertasa, escinde C5 en C5a y C5b.
Otra proteína del complemento, C6, se une a C5b.
Al complejo C5bC6 se le une C7.
Este ensamblaje altera la configuración molecular de las proteínas exponiendo una
zona hidrofóbica de C7 que permite a éste insertarse en la bicapa de fosfolípidos
del patógeno.
Polimerización c8-c9
Al unirse los componentes del complemento C8 y C9 quedan expuestos motivos
hidrofóbicos similares al de C7, de modo que también se pueden insertar en la
bicapa.
C8 es un complejo formado por dos proteínas CD8 beta y C8 alfa-gamma.
C8 alpha-gamma tiene una área hidrofóbica que se inserta en la bicapa. C8 alfa-
gamma induce la polimerización de entre 10 y 16 moléculas de C9 en una
estructura en forma de poro conocida como complejo de ataque a membrana.

72. ¿Cuál es la función del MAC?

Su objetivo es el de lisar al microorganismo o patógeno que activa dicho sistema

de vital importancia para la prevención de enfermedades o lesiones en el
organismo.
73. Menciona qué es la inflamación

La inflamación, reacción de defensa que se manifiesta ante cualquier agresión,

actúa como un mecanismo homeostático y tiene como finalidad adaptar al
organismo a circunstancias anormales. Es un proceso complejo, que se presenta
como respuesta tanto a infecciones como a una diversidad de estímulos
generadores de lesión tisular.

74. Describe muy brevemente la importancia clínica de la inflamación en

odontología

La inflamación nos ayuda a conocer que está en riego una estructura ya sea por
una infección, una patología o un trauma mecánico.

75. ¿Cuáles son los signos clínicos de la inflamación?

Estas alteraciones producen los signos clínicos clásicos de la inflamación. Existen

cuatro signos cardinales de la inflamación:
• Enrojecimiento o rubor: se debe principalmente a la vasodilatación que se
produce en la zona inflamada.
• Edema o tumor: aumento del líquido intersticial y formación de edema.
• Calor: aumento de la temperatura en la zona inflamada. Se debe a la
vasodilatación y al incremento del consumo local de oxígeno.
• Dolor: aparece como la consecuencia de la liberación de sustancias capaces de
provocar la activación de los nociceptores

76. ¿Histológicamente a qué corresponde el aumento de volumen de la

inflamación?

Lo primero que ocurre en el sitio lesionado es una vasoconstricción momentánea

que no siempre se observa, seguida por vasodilatación progresiva que afecta
arteriolas, capilares y vénulas, además de los cambios en velocidad, presión y
volumen del flujo sanguíneo se invierte la distribución normal de los elementos
circulantes dentro de los capilares provocando que las células se desplacen a la
periferia (marginación) y el plasma ocupa la corriente axial.
Los leucocitos que llegan con la circulación al área inflamada se observan
marginados, debido en parte a la inversión mencionada en el flujo circulatorio.
Algunos se ponen en contactos con células endoteliales y se adhieren a la superficie
endotelial, Algunos migran a través de la pared del vaso hacia los tejidos
vasculares a través de las hendiduras que se forman en las células endoteliales y
este fenómeno es conocido como diapédesis.
Los leucocitos no son las únicas células que muestran diapedesis también se
observa en eritrocitos, linfocitos, monocitos, células plasmáticas y células
neoplásicas, los eritrocitos que se encuentran en los vasos sanguíneos de pequeño
calibre se aglutinan y forman rouleaux.
Todos los cambios vasculares y celulares mencionados conducen a la acumulación
de elementos circulantes, líquidos y células en el área de la lesión La
vasodilatación se acompaña de aumento en la presión hidrostática que, combinada
con el aumento en la permeabilidad vascular, impulsa los líquidos y proteínas
hacia el exterior de los vasos sanguíneos, la composición del exudado inflamatorio
varía con el grado de aumento de la permeabilidad vascular pero en general es
muy rico en proteínas entre las que se encuentran albúmina, anticuerpos,
complementos, fibrinógeno y otros componentes más de la sangre.

77. En un cuadro compara las características de la inflamación aguda y

la inflamación crónica

Inflamación aguda Inflamación crónica

Causado por agentes patógenos, tejidos Causado por fallas en resolución de

dañados inflamación aguda debido a patógenos
no degradables, persistencia de
cuerpos extraños o autoinmunidad
Células involucradas: neutrófilos, Células involucradas: monocitos,
monocitos, macrófagos: posteriormente macrófagos, linfocitos tipo B y T,
linfocitos tipo B neutrófilos y fibroblastos

Principales mediadores: Aminas Principales mediadores: Eicosanoides,

vasoactivas, eicosanoides, quimio quimio quinas, citoquinas, factores de
quinas y citoquinas crecimientos, ROS, enzimas
hidrolíticas

Comienzo: inmediato Comienzo: retardado

Duración: pocos días Duración: sin límite

78. En una tabla escribe los tejidos que NO pueden inflamarse y menciona
la razón

Tejidos que no se inflaman ¿Por qué no se inflaman?

Ojo No hay información exacta

Testículo
Encéfalo

79. Menciona 3 ejemplos de enfermedades granulomatosas

Son un trastorno heredado que se produce cuando un tipo de glóbulo blanco

(fagocito) que suele ayudar al cuerpo a combatir las infecciones no funciona
correctamente. En consecuencia, los fagocitos no pueden proteger el organismo
contra las infecciones bacterianas y fúngicas.
• Tuberculosis
• Lepra
• Histoplasmosis

80. Esquematiza los componentes de un granuloma con nombres