Universidad Tecnológica de Santiago

(UTESA).

Presentado por:

Eduardo Rafael Estrella

Matriculas:

1-16-0967

Presentado para:

Dra. Renata Quintana Álvarez

Asignatura:

Cirugía torácica y cardiovascular

Grupo:

001

Tema:

Malformaciones congénitas de la pared torácica

Fecha de Entrega:

18/09/2021
Malformaciones congénitas de la pared torácica.

Según el sitio anatómico inicial donde se origina la enfermedad en cinco tipos:

TIPO I: Cartilaginosas.
TIPO II: Costales.
TIPO III: Condrocostales.
TIPO IV: Esternales.
TIPO V: Clavículo-escapulares.

Pectus Excavatum
Superior.

TIPO I Pectus Carinatum Medio.

Inferior.
Cartilaginosas.
Verdadero.

Dismórficas

Falso.

Únicas.
Simples  Agenesia.
Dobles.  Hipoplasia.
 Supernumeraria.
Combinadas.  Bífida.
 Fusión.
 Dismórfica.
TIPO II
Costales.

Jeune.

Jarcho-Levin.
Extrañas.
Cerebrocostomandibular.
Fusiones.
Complejas Otros.
Sindrómicas.
 Síndrome de Porland
o Grado 1.
o Grado 2.
o Grado 3.
TIPO III
Condrocostales.
Toracópagos

Parcial. Superior.
Con patología de
Inferior.
TIPO IV Fisura Esternal Cantrell.

Esternales. Total. Con o sin ectopía

cordis.

Claviculares Aplasia.

Simples Hipoplasia.
Dismórfica.

Sindrómicas. Holt-Oram.
Pierre-Marie.
Otros.

Escapulares
TIPO V
Clavículo-Escapulares. Simples Hipoplasia.
Alada.

Sindrómicas. Sprengel.
Klippel-Feil.
Otros.
Combinadas
 TIPO I TIPO II TIPO III

Se subdivide en dos grupos principales: Se dividen en dos subtipos: Síndrome de Porland:

Se dividen en tres subtipos principales:
Pectus Excavatum: es una anomalía de los
cartílagos que provoca un hundimiento o
desplazamiento en sentido posterior del
esternón.
simples y complejas.
Simples: que a su vez pueden ser: Únicas: la
malformación afecta sólo una costilla.
Dobles: cuando se presentan dos
malformaciones únicas iguales.
Combinadas: cuando se presentan dos
malformaciones únicas distintas. También
puede ser homolateral o contralateral.
malformación poco frecuente caracterizada por
hipoplasia o aplasia unilateral de la porción costo-
esternal del músculo pectoral mayor y del pectoral
menor.
Grado I: pared condrocostal normal.
Grado II: pared condrocostal normal con pectus
carinatum contralateral.

Grado III: dismorfia condral o agenesia cartilaginosa

Pectus Carinatum: es una anomalía
caracterizada por la protrusión del
esternón y/o de los cartílagos costales en
sentido anterior o hacia fuera de la parrilla
costal.
Dismórfica: alteración morfológica de los
cartílagos costales secundario a un
hipercrecimiento cartilaginoso.
Complejas:
con costilla hipoplásica.
Extrañas: denominamos así a las
malformaciones que no responden a un
patrón determinado. • Fusiones: unión de Toracópagos: también llamados xifópagos o
más de dos costillas en cualquiera de sus esternópagos, constituyen una variedad de gemelos
segmentos. Sindrómicas: cuando la unidos o siameses.
anomalía costal es parte determinante de
algún síndrome.

TIPO IV TIPO V
Malformaciones claviculoescapulares. Se dividen en tres
Fisura Esternal: consiste en un defecto esternal medial resultante de disturbios en el desarrollo grupos: Claviculares: se originan por alteración en el
embriológico del esternón. Se presenta de dos formas características: Parcial o Total. crecimiento o la estructura de la clavícula y se clasifican
según se presenten en forma aislada o formando parte de
Parcial: donde el defecto puede estar localizado en el extremo superior o inferior del esternón.
algún síndrome.
Fisura Esternal Superior: defecto esternal que involucra al extremo superior del esternón con
Simples.
corazón ortotópico y cubierto con pericardio y cobertura cutánea intactos.
Sindrómicas.

Escapulares: se caracterizan por alteración en el desarrollo y en la posición de la escápula con

Fisura Esternal Inferior: el defecto esternal involucra al
extremo inferior del esternón.
Total: las valvas esternales se encuentran completamente
separadas. Puede presentarse como defecto aislado o
asociado a diferentes tipos de ectopia cordis.
trastornos variables de la movilidad articular. Pueden ser:
• Simples: Hipoplasia, Alada. • Sindrómicas: Sprengel, Klippel-Feil, otros.
Combinadas: son las más frecuentes y presentan combinación de distintos tipos de defectos
claviculares y escapulares.