CONDUCTOS Y BOMBAS

DE MEBRANA
CONDUCTOS Y BOMBAS DE MEBRANA
CANALES IÓNICOS
Generando potencial de acción
Los canales iónicos se
debido a los cambios en la diferencia
abren o cierran
de cargas eléctricas en ambos lados
de la membrana.

En respuesta a cambios en el
potencial eléctrico a través Estos canales intervienen en la
de la membrana plasmá tica. transmisión de impulsos eléctricos,
 El paso de iones se lleva a cabo en dos procesos

ACTIVACION: INACTIVACION:
 Es dependiente del voltaje.  Regula el cierre del canal.
 Abertura del canal como
respuesta a los cambios en
el potencial de membrana.
 LOS CANALES IÓNICOS DE  Son proteínas de transmembrana que
SODIO permiten el paso de iones sodio a través de
la célula.
 El transporte de los iones sodio a través de
estos canales es pasivo y solo depende del
potencial electroquímico del ion (no requiere
energía en la forma de ATP)
 Se expresan generalmente en células
excitables como neuronas, células secretoras
y miocitos.

FUNCIONES

En neuronas y cardiomiocitos, los

Participan en la generación y propagación de impulsos canales de sodio son responsables
eléctricos conocidos como potenciales de acción mediante de la fase ascendente del potencial
los cuales se trasmite la información entre células. de acció n (despolarizació n).
La subunidad alfa presenta 4 dominios
estructuralmente homólogos (DI-DIV).

La subunidad beta tienen un solo segmento

transmembrana y un extremo amino
extracelular prominente con el cual,
modula la actividad de la subunidad α.
Cada dominio formado por 6 segmentos
transmembrana (S1-S6).
El S5-S6 junto con su
respectivo lazo de unió n,
son los encargados de
formar el poro del canal.
A lo largo de c/u de los segmentos
Sensores Provocando la rá pida
S4 del canal, luego de 3 residuos se
de voltaje activació n del mismo en
encuentra un aminoá cido cargado
del canal respuesta a la despolarizació n
positivamente ( arginina o lisina).
de la membrana.
LOS CANALES IÓNICOS DE
POTASIO
Son proteínas integrales de membrana
tetraméricas idénticas que forman un poro
acuoso central por el que fluye el canal de K+

Cada subunidad tiene dos hélices

transmembrana y una tercera hélice más
corta que contribuye a la regió n del poro.

Mantenimiento del potencial de reposo celular

Liberació n de neurotransmisores
Excitabilidad celular
FUNCIONES Transporte de electrolitos por las células epiteliales
Contracció n del mú sculo liso
Regulació n del volumen celular.
La ruta del ion a través de la membrana comienza
(en la cara intema) como un canal ancho, relleno de
agua en el que el ion puede mantener su esfera de
hidratació n.

Una vez pasados los dos tercios del camino a través

de la membrana, este canal se estrecha en la regió n
del filtro de selectividad obligando al ió n a perder
sus moléculas de agua de hidratació n.

Los á tomos de oxígeno carbonílicos de la cadena

principal del filtro de selectividad reemplazan las
moléculas de agua de la esfera de hidratació n,
formando una serie de capas de coordinació n
perfectas a través de las cuales se mueve el K+.
CANALES ACTIVADOS POR
ACETILCOLINA

 Tiene un peso molecular de 250 – 270 kDa

 Consiste en 5 subunidades polipeptídicas, dos

subunidades α, una β, una γ y una δ.

 Estas subunidades presentan una homología de

secuencia considerable (35-40%) y también de
estructura terciaria.

 Cada subunidad α está glucosilada, y dos de las

otras tienen un lípido unido covalentemente.

 Se requiere la fosforilació n de la subunidad α

para que sea activa.
• El canal se abre cuando 2 moléculas de Ach se
• En la conformació n abierta, los cationes y
unen a las 2 subunidades α y provocan un
no electrolitos pequeñ os pueden fluir por el
cambio en la conformació n de la proteína; se
canal, pero los aniones no pueden hacerlo;
vuelve a cerrar en milisegundos cuando se
los aa del canal cargados negativamente
produce la hidró lisis de la Ach a acetato y colina
impiden el paso de iones con carga negativa.
y su liberació n del ligando unido.
 UNIONES GAP  Son canales de membrana revestidos de
proteínas que atraviesan dos
membranas plasmá ticas, creando así
conexiones acuosas entre dos células.

 Presentes en epitelios: neuronas,

fibras musculares lisas y cardiacas.
Excepto en espermatozoide.
 Forman canales que facilitan el paso
de: iones, AMPc, vitaminas, hormonas
y moléculas de menos de 1 KDa.
 Los conexones se abren y cierran
mediante acoplamiento químico o
eléctrico
 Formado por polipéptido de conexina.
 Doce subunidades, seis por cada célula, forman una estructura
hexamérica en cada membrana.
 Cuando el canal se cierra parecen estar má s o menos paralelas, y
se colocan aproximadamente perpendiculares a la membrana, lo
que sugiere que las subunidades se deslizan una sobre otra.
 ACUOPORINAS

Estas proteínas forman poros en

las membranas bioló gicas, por los
que transportan principalmente
agua,​ aunque algunos miembros de
esta familia también pueden
transportar solutos pequeñ os
como urea, glicerol, amonio o gases

El desplazamiento del agua a través

de estos canales es bidireccional,
determinado por el gradiente
electroquímico del agua.
ATPasas
Las ATPasas son una clase de enzimas que catalizan la descomposición de ATP
en ADP y un ion de fosfato libre. Esta reacción es exergónica ya que libera
energía, que se utiliza en la mayoría de los casos para llevar a cabo otra
reacción química acoplada a la reacción descrita.
 ATPasas Tipo P

• Tiene actividad
proteína
• Une ATP Y Mg
fosfatasa
• Tiene actividad proteína
• Elimina el
cinasa que foforila el residuo
grupo fosforilo
Asp en el dominio P
del residuo de
Asp en cada
ciclo catalítico
 La bomba expulsa tres iones (Na+) hacia la matriz
ATPasas Tipo P: extracelular a la vez que ingresa dos iones  (K+) hacia
BOMBA DE SODIO Y el citoplasma mediante transporte activo que ocupa como
fuente de energía el ATP. Este bombeo permanente permite
POTASIO mantener el gradiente electroquímico de solutos.
 
ATPasa)

Las bombas SERCA son enzimas que

acoplan la hidró lisis de una molécula de
ATP para realizar el transporte activo de
dos iones de Ca2+ hacia el interior del RE.

Las vías de señalización por Ca2+ tanto en

células excitables como en no excitables. La
entrada de Ca2+ desde el espacio
extracelular activa la liberación del mismo
desde el RE, el incremento en la [Ca2+]c
resulta en la activación de vías de
señalización celular
 
𝑨𝑻𝑷𝒂𝒔𝒂 𝑻𝒊𝒑𝒐 𝑭

Catalizan el paso transmembrana

de protones contra el gradiente
impulsado por la hidró lisis de
ATP.
𝑻𝑹𝑨𝑵𝑺𝑷𝑶𝑹𝑻𝑨𝑫𝑶𝑹 𝑨𝑩𝑪
 

Los transportadores de membrana dependientes

de ATP (ABC) son proteínas ampliamente
distribuidas y conservadas evolutivamente que
participan en procesos de transporte y
detoxificació n celular.

Se caracterizan por tener amplia especificidad de

sustratos pudiendo transportar de forma activa
compuestos de distinta naturaleza, muchos de ellos
con importantes acciones terapéuticas en dianas
celulares.

Este transporte puede ser responsable de la

multirresistencia a fármacos (MDR).
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Rodwell V, Bender D, Botham K. Harper. Bioquímica ilustrada (30a. ed.). 1st ed. McGraw-Hill
Interamericana; 2016.
• Cox M. M. y   Nelson D. L. 2006. Lehninger. Principios de Bioquímica. Omega. España. 1232 pp.
• Guyton, A.C. Hall, J.E. Tratado de fisiología médica. 13ª ed. Madrid: Elsevier; 2016.
• Alberts et al (2004). Biología molecular de la célula. Barcelona: Omega.
• Lodish et al. (2005). Biología celular y molecular. Buenos Aires: Médica Panamericana.
• Peredo LF. Participación de las bombas de calcio del retículo endoplásmico en el cáncer. 2013;8.
• Álvarez AL, Pulido MM. Transportadores de tipo ABC: consecuencias de su interacción con flavonoides
[Internet]. 2008 [cited 2020 Aug 25]. Available from:
https://www.researchgate.net/publication/40426931_Transportadores_de_tipo_ABC_consecuencias_
de_su_interaccion_con_flavonoides