GRUPO: INTEGRANTES

 ARTEAGA RIOS PAUL LENIN

 BENITES HUAMAN EDER ANGEL
 CAIPO ZAVALA JERRY
 GORMAS RODRIGUEZ NILSON IVAN
 JIMENEZ FABIAN JAZMIN VALESKA
JOHANNA
 MACHUCA GUTIERREZ JOSE ALBERTO
 OBREGON BUSTAMANTE MAXIMO RAUL
 SALINAS GABRIEL SBRICHS MAYCOL
 MÉTODOS DE
DETERMINACIÓN DE
GASES DE POLUCIÓN
AMBIENTAL
 01
MONÓXIDO
DE CARBONO
Análisis de
Carboxihemoglobina

Carboxihemoglobina en
sangre, es un biomarcador
de exposición de alta
especificidad, refleja la dosis
interna de monóxido de
carbono en sangre.
Niveles de COHb
 TÉCNICAS DE DETERMINACIÓN

01 Pruebas de comparación de
color

La sangre con monóxido de carbono

tiene a veces un aspecto rojo cereza
debido al contenido de COHB.

Esta técnica se utiliza diluyendo sangre

con amoniaco y comparando contra un
paciente normal
Sangre oxigenada vs sangre
desoxigenada.
 02 Co-Oxímetros Cálculo según la siguiente fórmula

Estos sistemas realizan una

medición al pasar una luz a través
de la muestra de sangre total,
midiendo diferentes longitudes de
onda.
Generalmente están diseñados
para medir entre 4 y 128
longitudes de onda para las 4
principales especies
hemoglobínicas (oxy, deoxy,
carboxy y metahemoglobina)
 03 Cromatografía de gases

Esta técnica se basa en la mezcla de la

sangre con soluciones para lisar los
eritrocitos y liberar el CO unido a la
hemoglobina, luego según la cantidad
hallada se hace una relación con la
hemoglobina de la muestra para conocer
el porcentaje de saturación de COHB.

Método de referencia.
 04 Espectrofotometría

La medición del porcentaje de COHB en la

sangre por la técnica de espectrofotometría, se
basa en comparación de los espectros de
absorción de COHB con la oxihemoglobina o
la hemoglobina reducida a una longitud de
onda específica.
Esta reducción con un agente como el
ditionito de sodio permite que la
metahemoglobina y la oxihemoglobina se
reduzcan más no así la COHB.
Obtención del porcentaje de saturación %COHb usando
el espectrofotómetro UV-Visible

PRINCIPIO
MÉTODO
Cuando se agrega Ditionito de Sodio tanto
Reducción con Ditionito la oxihemoglobina como la
de Sodio según metahemoglobina pasan a la forma
descripción de Ernest reducida, mientras que
Beutler y Carol West Carboxihemoglobina no.
ABSORVANCIA

LONGITUD DE ONDA (nm)

PROCEDIMIENTO
CÁLCULOS

AR es el radio A420/A432
del hemolizado en
solución diluyente de
COHB
• F1 = 1.3330
• F2 = 0.4787
• F3 = 1.939
 02
DIÓXIDO DE
NITRÓGENO
 TÉCNICAS DE DETERMINACIÓN
CAPTADORES PASIVOS

• proveen una medida acumulativa del NO2 sobre un

período de exposición de 1 a 4 semanas.

• La reacción entre el NO2 con la TEA da como

resultado trietanolamina nitrito y trietanolamina
nitrato .
QUIMIOLUMINISCENCIA
PARA CUANTIFICAR NO2

 Para medir la concentración de NO2 captada

por el muestreador in situ se emplean los
análisis de quimioluminiscencia (cuyo método
se describe en la norma ISO 7996), que es una
técnica de alta sensibilidad y respuesta rápida.
Estos análisis son costosos, su funcionamiento
es complejo, se requiere de un alto consumo
de energía y, además, exige el mantenimiento
continuo de un especialista.

 La determinación se basa en la reducción

catalítica del NO2 a NO con la subsiguiente
reacción con el ozono, seguido por la detección
por quimiluminiscencia.
CROMATOGRAFÍA DE
INTERCAMBIO IÓNICO

La cromatografía de intercambio iónico es un

método de medida cualitativo y cuantitativo,
basado en la separación de los diferente iones;
contiene una determinada disolución y los
hace pasar a través de una columna de
intercambio de iones para medir la señal en
los diferentes tiempos de respuesta
característicos de cada ión.
CROMATOGRAFÍA DE
INTERCAMBIO IÓNICO

En 1987 Nishikawa y colaboradores

emplearon por primera vez esta técnica
Cromatografía de Intercambio de iónes. El
eluente empleado fue una solución 8 mM de
carbonato de sodio y 3 mM de bicarbonato
de sodio, a un flujo de 1.7 mL/min. Como
supresor emplearon ácido sulfúrico 25 mM.
Ellos encontraron que por esta técnica la
determinación de NO2 puede verse afectada
por otros compuestos como el NO3 o
material particulado atrapado en el
captador.
En 1997 Krochmal emplearon cromatografía
de intercambio de iónes con y sin supresión
química para la determinación simultánea de
SO2 y NO2 en el ambiente con el fin de saber
con cual se obtenía un límite de detección
más bajo. La extracción de la muestra se
efectuaba durante 10 minutos, empleando
dos mililitros de agua ultrapura. La mayor
diferencia encontrada entre las dos técnicas
es que la CI con supresión química tenía
límites de detección más bajos.
ESPECTROFOTOMETRÍA
 Utilizando una variante de la reacción de Griess-
Salzman, descrita en la norma ASTM D-1607 y que
tiene su equivalente en la norma ISO 6768. Para el
caso del contenido de óxidos de nitrógeno
combinados (NO, NO2 ), se aplica la norma ASTM
D-3608-95 que sigue el mismo principio de análisis.
 El nitrito extraído del captador se hace reaccionar
con el ácido sulfanílico para que se produzca la
diazotización. La sal de diazonio se mezcla con α-
Naftilamina para formar el colorante azoico rojo-
violeta mediante un mecanismo de complejación, de
acuerdo con los reacciones 9 y 10. La
determinación espectrofotométrica se realiza con
un longitud de onda de 537 nm y la absorbancia
obtenida se relaciona con los niveles de NO2 en el
ambiente .
 03
ACIDO
CIANHÍDRICO
Y CIANUROS
ALCALINOS
ENSAYOS INMEDIATOS ENSAYO DE GUAYACO-CÚPRICO O DE SCHÖMBEI

Son procedimientos cualitativos, que se realizan en la

atmósfera del recipiente que contiene el material a
analizar. Los materiales donde se determinan CNH y
Cianuro pueden ser: vísceras (cadáver); sangre y orina si
el individuo no ha muerto; alimentos (muchos vegetales
que contienen glucósidos cianogenéticos y que al ser
ingeridos, por acción de enzimas que se encuentran tanto
en el hombre como en animales, liberan CNH); alimentos ENSAYO DE O-TOLIDINA FUNDAMENTO
con agregado intencional de cianuro; etc. En tejidos y
alimentos los cianuros están fijos como cianuros alcalinos.

Estos métodos permiten identificar CNH en forma rápida,

en base a la utilización de los llamados “papeles
sensibles”. Consisten en utilizar tiras de papel de filtro
impregnadas con ciertos reactivos que se introducen en la ENSAYO DE MAGNIN
atmósfera del recipiente Se describen tres ensayos
mediante papeles sensibles:
ENSAYOS MEDIATOS
Si los ensayos inmediatos dieran positivos, se procede
posteriormente a efectuar los Ensayos Mediatos. Para Este ión puede investigarse mediante la Formación
ello primero se procede al aislamiento y luego a la
identificación del ión CN-.
 Azul de Prusia (directo y modificado)
Se hace por destilación simple. Se agrega ácido
tartárico al material, se destila y se recoge el HCN en  por transformación en sulfocianuro (SCN-).
NaOH para fijarlo.

 por la Reacción de Aldridge.

Destilación simple
 Métodos Cuantitativos
Existen macro y microtécnicas. Son ejemplo de macrotécnicas las técnicas volumétricas; y de microtécnicas la
microdifusión en Cámara de Conway. Se utilizan microtécnicas para la determinación del ión cianuro por los
siguientes:

Microdifusión: Reacción de Tompsett Microdifusión: Reacción de Feldstein y Klendshoj

Las muestras que se usan son homogenatos El reactivo liberador es ácido sulfúrico. El reactivo fijador es NaOH.
de vísceras, sangre u orina. El reactivo Tiempo de difusión: 3 – 4hs. a temperatura ambiente Para su
liberador (compartimiento externo) es el ácido cuantificación se utiliza la reacción de Aldridge pero difieren los
sulfúrico. Su concentración depende del tipo de reactivos.
microdifusión usada. El reactivo liberador debe
ser un ácido más fuerte que el HCN para Se lee la absorbancia del compuesto formado a 580
desplazarlo de las uniones. nm (color lila-violeta).
Se lee la absorbancia del compuesto coloreado
(rosa-rojo) a 520 nm, se interpola en la curva
de calibración construída previamente con
distintos estándares de CN-
 04

LAS
CETONAS
 METODO DE ADSORCION EN GEL DE SILICE

CROMATOGRAFIA DE GASES

OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN:

En este método se determina la concentraciones de vapores en aire de
cualquier mezcla de mesitilo y ciclohexanona, mediante el análisis por
cromatografía de gases.
Puede ser utilizado para realizar mediciones para comparar con los
valores límite y mediciones periódicas.
FUNDAMENTO DEL METODO
Se pasa un volumen de aire a
través de un tubo relleno de gel de
sílice quedando los vapores
absorbidos en el gel. Las cetonas
se desorben con acetato de etilo.
La disolución resultante se analiza
en un cromatógrafo de gases y se
determina la masa de cada cetona
presente en la muestra.
 EQUIPOS Y MATERIALES
Tubo de muestreo
 Tromató grafo de gases
equipado con detector de
ionizació n de llama.
 Columna cromatográ fica.
 Integrador electró nico.
• BOMBA DE MUESTREO: Se
requiere una bomba tipo G,
que mantenga un
funcionamiento continuo. El
caudal, ha de mantenerse
constante dentro de un
intervalo ±5%.
 PROCEDIMIENTO
ANALISIS
CROMATPOGRAFICO
• Condiciones para el
cromató grafo de gases,
son: Temperatura del
inyector: 230 ºC.
• Temperatura del horno:
60 ºC.
• Temperatura del detector:
250 ºC.
• Gas portador Helio:
(divisió n flujo 1/40).
• Se determina el á rea del
pico del ó xido de mesitilo
y de la ciclohexanona.
DETERMINACION DE LA
EFICACIA DE LA
DESORCION
• Cetonas puede variar
con el tipo y lote de gel
de sílice utilizada.
• Siendo necesario
calcularla para cada
lote de gel de sílice en el
intervalo de aplicació n
del método.
  Con la concentración de analito en la disolución de desorción, se
calcula la cantidad en mg de cetona en el tubo de muestreo,
mediante la siguiente expresión.

Donde:

CÁLCULOS  ms es la cantidad de analito presente en la muestra, en mg.

DETERMINACION DE LA  C1 es la concentració n de analito en µg/ml en la secció n
CANTIDAD DE CETONA
frontal del tubo de muestreo.

 C2 es la concentració n de analito en µg/ml en la secció n

posterior del tubo de muestreo.

 ED es la eficacia de adsorció n.

 Vd es el volumen de disolució n de adsorció n en ml.

  Se calcula en mmg por metro cubico, con la siguiente
expresió n:

CÁLCULOS
DETERMINACION DE LA
CONCENTRACION DE Donde:
CETONA EN EL AIRE
MUESTREADO  C es la concentración de cetona en el aire muestreado en mg/m3.

 ms es la cantidad total de cetona presente en la muestra, en mg.

 V es el volumen de aire muestreado en m3.

  Se expresa em mml por metro cubico, con la siguiente
expresió n:

CÁLCULOS Donde:

CONCENTRACION DE  C es la concentració n de cetona en el aire muestreado en

CADA CETONA EN EL mg/m3.
AIRE
 P es la presió n del aire muestreado en KPa (103 N /m2).

 T es la temperatura del aire muestreado en ºC.

 M es el peso molecular de cada cetona en g/mol.

 PRECISION DEL METODO

Estimado en términos de coeficiente de variación, calculado a partir de

los datos intralaboratorio de muestras captadas en atmósferas de cetonas
de concentraciones conocidas, es inferior a 6% en todo el intervalo de
aplicación del método.
 05

OZONO
MÉTODOS DE MEDIDA DE
OZONO TROPOSFÉRICO
 La quimioluminiscencia es una de
las técnicas que existen para la
medida continua de ozono en aire
Quimioluminiscencia ambiente a intensidad de la
en fase gas emisión de luz quimioluminiscente
(350-550nm)
 Este método utiliza para la medida
continua de ozono la intensa banda
de absorción que presenta este gas
en la región ultravioleta del
Fotometría espectro cuyo máximo se sitúa muy
ultravioleta cerca de la línea de emisión del
mercurio en 254 nm.
 En el método LIDAR se emite un haz
de luz que interactúa con el medio o el
objeto bajo estudio, como el ozono.
Parte de esta luz es dispersada de
EL MÉTODO LIDAR regreso al sistema. La luz retro-
(Light Detection And dispersada es capturada y usada para
Ranging) determinar propiedades del medio en el
cual el haz se propagó o del objeto que
causó la dispersión. 
 06
DIÓXIDO
DE AZUFRE
1.- MEDIDA DE SO2 POR
QUIMIOLUMINISCENCIA Y
CROMATOGRAFÍA DE GASES.

4 H2+2 SO2 S2*+ 4 H2O

  Intensidad emitida: I = 2

●
El azufre
  excitado
vuelve al estado
fundamental emitiendo
radiación visible (=394
nm)
 06
MATERIAL
PARTICULADO
EFECTOS EN EL
ORGANISMO