“AÑO DE LA UNIVERSALIZACION DE LA

SALUD”
TEMA: CICLO DE KALVIN, CICLO DE HATCH, Y
SNACK, CICLO DE CAM

DOCENTE: FRANK LEON VARGAS

INTEGRANTES: FRANK CHOTA PEREZ
JORGE MAGINO HERNANDEZ
CURSO: BIOQUIMICA
Ciclo de Calvin

■ El ciclo de Calvin (también conocido como ciclo de Calvin-Benson o ciclo de la fijación

del carbono de la fotosíntesis) consiste en una serie de procesos bioquímicos que se
realizan en el estroma de los cloroplastos de los organismos fotosintéticos.
ETAPAS

El ciclo se resume en tres etapas:

■ Etapa 1. Fijación, carboxilación de difosfato de ribulosa para formar PGA.
■ Etapa 2. Reducción de PGA al nivel de un azúcar (CH2O) mediante la formación de
gliceraldehído-3-fosfato (GAP) con el NADPH y el ATP que se producen en las
reacciones dependientes de la luz.
■ Etapa 3. Regeneración de difosfato de ribulosa, que también requiere ATP
■ Los productos del ciclo de Calvin son de vital importancia para la biosfera, ya que las
uniones covalentes de los hidratos de carbono generadas por el ciclo representan la
energía total que surge a partir de la obtención de la luz por los organismos
fotosintéticos. Estos organismos denominados autótrofos liberan la mayor parte de esta
energía mediante la glucólisis y la respiración celular, energía que emplean para
mantener su propio desarrollo, crecimiento y reproducción. Una gran cantidad de
materia vegetal termina siendo consumida por los heterótrofos, que no pueden sintetizar
y dependen de los autótrofos para obtener materias primas y fuentes de energía. La 
glucólisis y la respiración celular en las células de los heterótrofos liberan energía libre
de los alimentos para su uso en estos organismos.
Ciclo de Hatch y Snack
■ La vía de 4 carbonos, vía C4 o ruta C4, también denominada vía de Hatch-Snack en
honor a sus descubridores, es una serie de reacciones bioquímicas de fijación del
CO2 atmosférico. La asimilación del CO2 se realiza mediante las reacciones del 
ciclo de Calvin; pero en las plantas C4, previa a la carboxilación de la 
ribulosa-1,5-bisfosfato catalizada por la enzima Rubisco, que produce 
ácido fosfoglicérico de tres átomos de carbono, se produce una primera carboxilación
del ácido fosfoenolpirúvico (PEP) que origina como producto estable primario un ácido
dicarboxílico de cuatro átomos de carbono (málico o aspártico). Este tipo de plantas
consigue concentrar el CO2 en torno a la enzima RuBisCO, llegando casi a su nivel de
saturación y haciéndola así más eficaz en la segunda carboxilación al evitar al máximo
la pérdida de CO2 en la fotorrespiración.
ANATOMIA FOLIAR
■ En las plantas C4 la anatomía foliar generalmente se modifica de manera que se forman
dos tipos celulares implicados en la fotosíntesis: las células de la vaina y las células del 
mesófilo que conforman la típica anatomía en corona o de Kranz. Las células de la
vaina con una pared más gruesa, se distribuyen formando un anillo alrededor de los
haces vasculares y las del mesófilo se encuentran bajo la epidermis rodeando a las de la
vaina. Estas células presentan dos tipos de cloroplastos distintos de manera que en los
del mesófilo se produce la primera carboxilación y en los de las células de la vaina se
produce la reducción del carbono (ciclo de Calvin).

■ La presencia de cloroplastos con poca grana o agranales en las células de la vaina, pone

de manifiesto la falta de fotosistema II, por lo que estos cloroplastos no son capaces de
generar potencial reductor fotoquímicamente.
CICLO DE CAM
■ Las vías metabólicas C4 y CAM se encuentran solo en plantas vasculares. Las vías C4
y CAM involucran mecanismos especializados para la concentración y transporte del
CO2 a los sitios de fijación por RUBISCO (vía C3), pagando un precio extra en
términos de ATP por unidad de CO2 fijado, sin presentar ninguna modalidad o mejora
bioquímica en términos de la eficiencia de RUBISCO sobre la vía C3. De las especies
estudiadas hasta el momento aproximadamente el 89% son C3, el 10% son CAM y el
restante 1% son C4; adicionalmente se conocen unas cuantas especies que son
intermedias C3-C4.
■ Porqué la presencia de un mecanismo energéticamente más costoso para la fijación de
CO2 por RUBISCO? La respuesta aparentemente se relaciona con la presión selectiva
que ejercen ciertos ambientes en cuanto a la relación CO2 fijado vs. H2O transpirada o
Eficiencia en el Uso del Agua (EUA). Puede demostrarse que incluso bajo condiciones
ambientales favorables una planta C3 pierde por los estomas aproximadamente 100
moléculas de H2O por molécula de CO2 que entra por ellos. En zonas con aporte
constante de agua este hecho no representa un problema pero en regiones áridas y
semiáridas si llega a serlo.

 
■ las plantas CAM si muestran adaptaciones para tolerar estrés hídrico severo: suculencia
de tejidos o suculencia celular, disminución drástica en la relación área/volumen de los
órganos fotosintéticos, cierre estomático diurno que limita fuertemente la pérdida de
agua combinado con apertura nocturna con lo cual no se compromete la ganancia de
CO2 , presencia de sistemas radicales extensivos, etc.
CONCLUSION

■ Más que adaptaciones en la eficiencia de los mecanismos de fijación de CO2 por

RUBISCO o en el metabolismo posterior de las triosas fosfato hacia lípidos, proteínas,
etc. Las plantas C4 y CAM presentan adaptaciones específicas para ambientes en donde
la pérdida de agua acoplada a la ganancia de CO2 pueda comprometer la capacidad de
crecimiento y reproducción o incluso la supervivencia de la planta.
GRACIAS POR SUS
ATENCION