Técnica para

amplificar PCR ELECTROFORESIS

Técnica para separar ADN,
segmentos de moléculas o proteínas según su
ADN. tamaño y carga eléctrica.
Extensión
La taq p. extiende los
cebadores y sintetiza
Unión de nuevas cadenas
cebadores de
Hibridación
una 72°C a. Las moléculas
secuencia de cargadas de la
ADN muestra entrarán en
el gel a través de la
pared del pocillo de
40°C- 60°C siembra.
Secuencia
amplificada b. las moléculas más
pequeñas pasan a
desnaturalización través de los poros
Separación de del gel más
ADN en 2 fácilmente que las de
.. ..
mayor tamaño.
Cadenas +90°C
Muestra final
¨gracias a esta técnica es posible detectar
cambios o mutaciones a nivel genético,
visualizar una nueva proteína, entre otros¨.[2]
Bibliografía
[1] Pedrosa Amado, Andrés. (1999). Reacción en cadena de la polimerasa. Revista Archivo Médico de
Camagüey, 3(2) Recuperado en 27 de mayo de 2020

[2] C. Padilla Peña, J. Diez Dapena, E. Martínez Galisteo, J. Bárcena Ruiz, C. García Alfonso, Electroforesis de ácidos
nucleicos en geles de agarosa. Aislamiento y caracterización electroforética de DNA plasmídico , Departamento de
Bioquímica y Biología Molecular, Campus Universitario de Rabanales, Edificio Severo Ochoa, 14071-Córdoba

Integrantes

Juan Daniel Molina Álvarez

Susana Cardona Carillo
Katy Barrios Granados https://www.youtube.com/watch?v=KGZBRfHQU_Y Electroforesis

https://www.youtube.com/watch?v=TalHTjA5gKU PCR