QUIMICA ORGANICA

UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS

PROYECTO CURRICULAR DE TECNOLOGIA EN CONSTRUCCIONES CIVILES
QUIMICA
BOGOTA
La química orgánica se propone el
estudio de los derivados del carbono,
por lo que se denomina también
química del carbono.
Los principales elementos que
constituyen los compuestos
orgánicos son: carbono, hidrógeno,
oxígeno y nitrógeno, recibiendo el
nombre de elementos organógenos.
Otras veces suelen formar parte los
halógenos y más raramente el azufre
y el fósforo.
 EL ATOMO DE CARBONO
El carbono se encuentra situado en el
primer lugar del grupo 4B del sistema
periódico, tiene por tanto cuatro
electrones en su última capa.
Origina en sus combinaciones consigo
mismo o con otros elementos enlaces
covalentes.
El carbono actúa en general en los
compuestos orgánicos como tetravalente,
pudiéndose combinar consigo mismo
mediante uno, dos o tres pares
electronicos.
Tipos de cadenas
Los átomos de carbono al unirse
consigo mismo dan lugar a la
formación de cadenas.
1. Abiertas o acíclicas normales o
líneales
ramificadas
C-C-C-C- C=C-C-C-C
2. Cerradas o cíclicas Homocíclicas
Heterocíclicas
Monocíclica
Policíclica
Categoría de los carbonos
Dentro de las cadenas los carbonos
se clasifican en primarios,
secundarios, terciarios y
cuaternarios.
Primario: si esta unido a un átomo
de carbono.

Secundario:si está unido a dos

átomos de carbono
Terciario:
si está unido a tres
átomos de carbono.

Cuaternario:si esta unido a cuatro

átomos de carbono.
Isomeros
En los compuestos inorgánicos una
formula representa un sólo
compuesto. En química orgánica se
presenta corriente mente el caso
de que determinada formula puede
representar a varios compuestos
con propiedades físicas y químicas
diferentes. Este fenómeno se
denomina isomería y los
compuestos en cuestión isomeros.
Isomería de cadena: distinta
colocación de algunos átomos en la
cadena.

Butano Isobutano
Isomería de posición: distinta
posición del grupo funcional.

Alcohol isopropílico propanol

Isomería de función: distinto grupo
funcional.

Alcoholetílico Eter dímetilico

Isomería geométrica: propia de los
compuestos con dobles enlaces.

Cis-2-buteno trans-2-buteno
Cis, significa que dos átomos específicos o
grupos de átomos son adyacentes entre sí.
Trans, significa que los dos átomos o
grupos de átomos están situados en lados
opuestos.
Función Hidrocarburo
Son combinaciones binarias de
carbono e hidrogeno.
Hidrocar
buros
Alquino Eteno-
áciclicos s, etínicos,
contien contien
en uno en
Saturados; No
contienen o varios dobles y
saturado triples
enlaces triples
sencillos s enlaces.
enlaces
 Hidrocarburos
cíclicos

Alíciclicos Bencénico
o hidro- so
aromaticos arómaticos
HIDROCARBUROS ACÍCLICOS:
Hidrocarburos saturados: (alcanos)
Los cuatro primeros reciben
nombres especiales metano, etano,
propano, butano.
Terminación –ano para todos los
alcanos y cicloalcanos
Se determina cual es la cadena
principal y se numeran los
carbonos, se toma como cadena
principal, la que posea mayor
número de átomos de carbono.
Cuando existan cadenas de igual
longitud, se tomará como
principal, la que tenga mayor
número de cadenas laterales.
Para las ramificaciones se asigna
un número a cada carbono de la
cadena principal que permita dar a
la ramificación la menor
numeración.

 2-metil butano
 3- metil butano X
GRUPOS ALQUILO
Si a un alcano se le suprime un H, resulta
un radical alquilo, se indica un prefijo si es
necesario, el tipo de átomo de C del cual
se suprimió el átomo de H.
CH4 (metano) CH3 (metil)
C2H6 (etano) C2H5 (etil)
CH3CH2CH3 (propano)
CH3CH2CH2 (propil)
CH3CH2CH2CH3 (butano)
CH3CH2CH2CH2 (butil, al eliminar un H de
cualquier extremo)
CH3CH2CHCH3 (sec-butil, al eliminar un H
de un carbono secundario)
Isobutano, indica un grupo CH3
unido al segundo C en una cadena
lineal.

Isobutil,
al eliminar un H de
cualquier grupo CH3.
Tecbutilo t-butil, al eliminar un H
de un carbono terciario.
Cuando se encuentran dos o más
ramificaciones de grupos alquilo de la
misma clase se usan los prefijos di, tri o
tetra antes del nombre del grupo alquilo.

2,4-dimetil hexano
Cuando hay dos o más grupos alquilo
diferentes se listan alfabéticamente.

3-metil-3-propilheptano
4-etil-3-metil-heptano
ALQUENO
Contienen al menos un doble enlace.
Formula general CnH2n.
El alqueno más sencillo es el etileno C2H4.
Para nombrar un alqueno se utiliza la
terminación –eno.
Se indican las posiciones de los dobles enlaces
C=C
CH2=CH-CH2-CH3
1-buteno
H3C-CH=CH-CH3
2-buteno
CH2=CH-CH=C=CH-CH3
1,3,4-hexatrieno
2,3,5- hexatrieno X
Cis-2-buteno trans-2-
buteno
ALQUINO.
Contienen por lo menos un triple enlace C-C
Formula general CnH2n-2
El alqueno más simple es el etino o acetileno
C2H2.
Son moleculas muy reactivas.
Se nombran como los hidrocarburos saturados
pero terminándolos en –ino.

4-etil-2-hexino
HIDROCARBUROS ETENO-ETINICOS
Terminan en –enino
Cuando existan varios dobles o
triples enlaces se anteponen los
prefijos di, tri, tetra a la
terminación correspondiente.
CH2=CH-CH=CH-CH CH
Hexadie-1,3-ino-5
CH C-CH=C=CH-C C-CH3
Octadien-3,4-diino-1,6
HIDROCARBUROS CICLICOS
Se nombran anteponiendo el
prefijo ciclo al nombre del
hidrocarburo saturado normal.

Ciclopropano ciclobutano
ciclopentano

2-etil-1-metil
HIDROCARBUROS BENCENICOS O
AROMATICOS
El compuesto fundamental de esta
serie es el ciclo-hexatrieno 1,3,5 o
benceno.
Formula C6H6
El benceno y los demás hidrocarburos
aromáticos son más estables que los
alquenos y alquinos.
Cuando hay un sustituyente se
nombrara primero el radical y
finalmente la palabra benceno.


 etilbenceno
Cuando haya dos sustituyentes:
 Orto-dibromobenceno
 meta-dibromobenceno
 para-
dibromobenceno

 Para-bromonitrobenceno
 1,4-bromonitrobenceno
HIDROCARBUROS
POLIBENCENICOS.
Naftaleno

Antraceno

Pireno