Estudio de las

reacciones en Qumica
Orgnica
Alejandro Marn Medina
Cloracin del metano
 Mecanismo de reaccin

Descripcin completa, paso a paso, de los enlaces que

se rompen y los que se forman cuando se obtiene un
producto determinado.

Termodinmica de la reaccin

El estudio de los cambios de energa que acompaan

a las transformaciones fsicas y qumicas. Permite
comparar la estabilidad de los reactivos y productos, y
predecir que compuestos estn favorecidos al
equilibrio.

Cintica de la reaccin

Estudio de la velocidad de la reaccin, determina que

productos se formaran primero. Predice los cambios de
velocidad dela reaccin al cambiar condiciones.
Termodinmica
Cintica
 Ruptura de enlaces

Heomoltica: forma radicales libres

Heteroltica: forma iones

Dependen del disolvente

 Nuclefilo
Es una especie que reacciona
cediendo un par de electrones
libres a otra especie (el
electrfilo), combinndose y
enlazndose covalentemente
con ella. Un nuclefilo, concepto
cintico, es tambin por
definicin una base de Lewis,
concepto termodinmico. Un
nuclefilo puede ser un anin o
una molcula neutra con un par
de electrones libres.
Electrfilo
Es un reactivo qumico atrado hacia
zonas ricas en electrones que participa en
una reaccin qumica aceptando un par
de electrones formando un enlace con un
nuclefilo. Ya que los electrfilos aceptan
electrones, ellos son cidos de Lewis. La
mayora de los electrfilos estn cargados
positivamente, tienen un tomo que lleva
una carga positiva parcial o bien no posee
un octeto de electrones.

Los electrfilos atacan la zona de mayor

densidad electrnica del nuclefilo. Los
electrfilos encontrados frecuentemente
en los procesos de sntesis orgnica
suelen ser cationes.
Estrategias para proponer
mecanismo de reaccin
1. Establecer la etapa de iniciacin en la que se rompe el
enlace dbil del iniciador.
2. Se considera la reaccin del iniciador como una de las
sustancias de partida.
3. Se representa la reaccin de la sustancia de partida en
forma de radicales con otra molcula de sustancia de
partida para formar el enlace presente en le producto
y generar un nuevo radical intermediario.
4. Se establece la etapa de terminacin.
1. Establecer la etapa de iniciacin en la que se rompe el
enlace dbil del iniciador.

2. Se considera la reaccin del iniciador como una de las

sustancias de partida.
3. Se representa la reaccin de la sustancia de partida en
forma de radicales con otra molcula de sustancia de
partida para formar el enlace presente en le producto y
generar un nuevo radical intermediario.
Errores a evitar
NO se usan formulas condensadas para representar centros de
reaccin. Se deben representan todos los enlaces y todos los
sustituyentes de cada tomo de carbono que este afectado en
el mecanismo.

En los intermediarios los tomo de carbono con enlace triple

probablemente sern radicales en las reacciones con radicales.

No se deben representar dos o ms etapas al mismo tiempo, al

menos que sucedan simultneamente.