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REACCIONES DE

LOS COMPUESTOS
ORGNICOS
Clasificacin por la forma en la que se
rompen los enlaces
Reacciones homolticas: el enlace covalente se rompe de manera
uniforme, equitativa; esto es cada uno de los fragmentos que surgen de
la ruptura se lleva consigo a uno de los electrones que formaban parte
del enlace original. Normalmente, este proceso da lugar a especies
radicalarias.



Reacciones heterolticas: cuando la ruptura del enlace es asimtrica,
es decir, uno de los dos fragmentos del enlace se queda con los dos
electrones del enlace covalente original. Normalmente, este proceso
origina una especie cargada negativamente y otra cargada
positivamente.
Clasificacin por la forma en la que
se forman los enlaces
Reacciones de coligacin: se producen cuando dos
radicales libres se unen formando un enlace covalente.
Este proceso es el inverso al de homlisis.



Reacciones de coordinacin: reacciones en las que se
enlazan un anin (o una especie con un exceso de
densidad electrnica) y un catin (o una especie con
huecos electrnicos). Este proceso es el inverso al de
heterlisis.
Reacciones concertadas: Son aquellas
en las que la rotura y formacin de
enlaces se produce simultneamente.
Clasificacin por la forma en la que
se rompen y se forman los enlaces
Reacciones no concertadas: Son aquellas en
las que la rotura y formacin de enlaces se
produce en etapas separadas. En esta clase de
reacciones se forman especies intermedias ms
o menos estables.


Clasificacin segn la naturaleza
del reactivo atacante
Segn la definicin de Lewis, un cido es aquella
especie capaz de aceptar electrones y una base es
un dador de un par de electrones.

Los reactivos electroflicos (o electrfilos) se
definen como especies capaces de aceptar
electrones y por consiguiente son cidos de Lewis.

Los reactivos nucleoflicos o nuclefilos son
reactivos dadores de electrones y por tanto bases de
Lewis.
Clasificacin por el tipo de
transformacin
Las reacciones orgnicas se pueden agrupar y
clasificar atendiendo al tipo de
transformacin que tiene lugar en el
compuesto orgnico como:

Reacciones de adicin
Reacciones de sustitucin
Reacciones de eliminacin
Reacciones de transposicin
Reacciones de Adicin
Son aquellas en las que se rompe un enlace mltiple
y se forman enlaces sencillos con tomos o grupos
de tomos que se aaden a la molcula. Estas
reacciones implican la ruptura de los enlaces , ya
que son ms dbiles que los enlaces .
Pueden clasificarse en:

Adicin electroflica: cuando el sustrato tiene enlaces
mltiples poco polares. Siguen la regla de Markownikoff:
En la adicin inica de un cido al doble enlace de un
alqueno, el hidrgeno de aquel se une al tomo de
carbono que ya tiene el mayor numero de hidrgenos.

Adicin de radicales libres

Reacciones tpicas de alquenos y alquinos

Adicin nucleoflica: cuando el sustrato tiene enlaces
mltiples polarizados.

Reaccin tpica de aldehdos y cetonas
Reacciones de Sustitucin
Se engloban aquellas reacciones en las que un
tomo o grupo atmico es sustituido o desplazado
por otro.
Los principales tipos de sustitucin son:

Sustitucin radiclica: transcurre a travs de radicales
libres. Cuando el enlace es apolar y sigue 3 etapas:
iniciacin, propagacin y finalizacin.

Sustitucin nuclefila (SN): un reactivo nuclefilo sustituye
a un grupo electronegativo unido a un C saturado.
Puede ocurrir segn dos mecanismos diferentes:
SN
1
: la reaccin transcurre en dos etapas.
SN
2
: la ruptura y formacin de nuevos enlaces es
simultnea, formacin de un complejo activado muy
inestable.

Sustitucin electrfila (SE): el reactivo atacante es un
electrfilo que ataca en zonas de alta densidad electrnica.
Reacciones de Eliminacin
Este tipo de reacciones constituyen el proceso
inverso de las reacciones de adicin y consisten en
la prdida de tomos, grupo de tomos de una
molcula, con formacin de enlaces mltiples o
anillos
Las reacciones de eliminacin transcurren mediante
dos mecanismos distintos:
E
1
: la reaccin tiene lugar en varias etapas.
E
2
: la reaccin ocurre en una sola etapa
Reacciones de Transposicin
Esta clase de reacciones consisten en un
reordenamiento de los tomos de una
molcula que origina otra con estructura distinta
Reacciones de oxidacin y reduccin
Las siguientes reglas pueden ayudar en la
determinacin de los procesos redox orgnicos:

- Si el nmero de tomos de hidrgeno enlazados a
un carbono aumentan, y/o si el nmero de enlaces a
tomos ms electronegativos disminuyen, el tomo
de carbono en cuestin ha sido reducido.

- Si el nmero de tomos de hidrgeno enlazados a
un carbono disminuyen, y/o si el nmero de enlaces
a tomos ms electronegativos aumentan, el tomo
de carbono en cuestin ha sido oxidado.

Clasificacin segn la condiciones
polares y no polares de las reacciones
Las reacciones orgnicas pueden ser llevadas a
cabo en condiciones polares en
condiciones no polares. Las reacciones que se
llevan a cabo en solventes polares,
como agua o alcohol, casi siempre requieren de
la presencia de un catalizador
cido o bsico, y los reactantes pueden tener
carcter inico o formar productos
inicos
Reacciones polares:

Para determinar si una reaccin procede en condiciones polares, inicas, se
necesita primero observar la polaridad de los enlaces en la molcula. La mayora
de las molculas son elctricamente neutras; sin embargo, ciertos enlaces dentro
de la molcula, particularmente los enlaces en los grupos funcionales,
frecuentemente son polares.
- Los tomos de O, N, F, Cl, y Br son ms electronegativos que el tomo de C.






- El tomo de carbono tambin puede formar enlaces con tomos menos
electronegativos, como es el caso de enlaces C Metal




Reacciones no polares:

Las reacciones no polares se llevan a cabo con disolventes no
polares como los hidrocarburos o sin disolvente. Por lo
general, se inician con calor en vez de ser catalizadas por cidos o
bases. Aunque una reaccin no polar puede involucrar la reaccin
o la formacin de un compuesto polar, casi siempre sucede que los
productos y los reactantes son molculas no polares.
A continuacin se muestran algunos ejemplos de reacciones no
polares:

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