UNIVERSIDAD

AUTNOMA DE
YUCATN
Anlisis instrumental

CAMPUS
DE
CIENCIAS
DE LA
Profesora: M. en
C. Durcy
Verenice Ruiz
Ciau
SALUD
FACULTADIntegrantes:
DE QUMICA
Rene Raigoza Dzib
Angel Alberto Hoil Loria
Mina Sofa Salazar Pacheco

DETECTORES DE
ABSORBANCIA Y
ARREGLO
DE
CROMATOGRAFA DE
LQUIDOS
DIODOS

Los detectores en cromatografa de

lquidos como HPLC son de dos tipos
bsicos:

ABSORBANCIA

Muchos compuestos en solucin

absorben luz visible o luz UV

La absorcin ocurre cuando un fotn

de luz interacta con una molcula
provocando el aumento de energa
de un electrn

La cantidad de luz absorbida por una

solucin es directamente proporcional a
la concentracin del soluto

A: absorbancia
solucin (M)

l: longitud de onda (cm)

C: concentracin de

: Absorcin molar

DETECTORES DE ABSORCIN
DE UV

Detector UV. Hay bsicamente tres

tipos:
Detector de Longitud de Onda Fija
Detector de Longitud de Onda
Variable
Detector de Arreglo de Diodos

DETECTORES DE UNA SOLA LONGITUD DE

ONDA
Opera con luz de una sola longitud de onda
generada por una lmpara especfica

DETECTORES DE LONGITUDES DE ONDA

VARIABLE
La fuente de luz provee un espectro de luz
continuo en un amplio rango de onda de luz

DETECTOR DE ARREGLO DE
DIODOS
Foto arreglo de
diodos (PDA) : Convierte la

luz en una seal elctrica medible. La luz

atraviesa la muestra, luego se difracta y
dispersa y llega a detector

Absorbancia se puede determinar a diferentes

longitudes de onda a la vez
La luz de la lmpara se enfoca, con
ayuda de lentes acromticos, a la
muestra en la celda, y luego a una
rejilla que separa la luz

La luz dispersada
por la rejilla se
dirige a un arreglo
de diodos

APLICACIONES

Uno de los usos ms comunes del

arreglo de diodos en la industria
farmacutica y en el laboratorio
clnico

Campos de aplicacin

Mezclas tpicas

Farmacia

Antibiticos, sedantes, esteroides,

analgsicos

Bioqumica

Aminocidos, protenas,
carbohidratos, lpidos

Productos alimentarias

Edulcorantes artificiales,
antioxidantes, aditivos

Qumica industrial

Aromticos condensados,
tensoactivos, tintes

Contaminantes

Pesticidas, herbicidas, fenoles,

PCB

Qumica forense

Drogas, frmacos, veneno,

alcohol en sangre, narcticos

Medicina clnica

Ac. Biliares, metabolitos de

frmacos, extractos urinarios,
estrgenos

ARTCULO
Determinacin de 3,4metilendioximetanfetami
na (MDMA) en tabletas
confiscadas, por
cromatografa de lquidos
de alto desempeo con
detector de arreglo de
diodos

INTRODUCCIN
Anfetamina y anlogos de la anfetamina son drogas
psicotrpicas con propiedades estimulantes sobre el SNC, la mas
conocida es MDMA o xtasis y es una sustancia ilcita en varios
pases del mundo
Los traficantes de drogas muchas veces comercializan adrenalina
o simplemente MDA como xtasis para aumentar ganancias.

Hoy en da la mayor aplicacin de tcnicas instrumentales

cromatogrfica (HPLC y GC) consiste en la investigacin de
MDMA en muestras biolgicas, como el pelo, sangre y orina.

Los anlisis de rutina en los laboratorios de la polica, tcnicas

instrumentales de cromatografa y espectrometra figuran como
la ms empleada para el anlisis forense de drogas. Sin
embargo, estos sistemas son an no est disponibles en todos
los laboratorios de polica.

Resumen

El anlisis cromatogrfico con

detector de arreglo de diodos
fue
empleado
para
la
determinacin de MDMA.

Una fase mvil de metanol/agua

(90:10 v/v) permiti un seal de
pico para MDMA en 16min. Una
seal
espectrofotometrica
optimizada se obtuvo a una longitud
de onda de 240nm. Se obtuvo la
curva analtica de 5 a 100ppm de
MDMA, mostrando un coeficiente de
relacin lineal de 0.9997 y un limite
de deteccin de 2.94ppm.

Conclusin

El procedimiento analtico para la determinacin de MDMA en

tabletas confiscadas, usando HPLC, condujeron a una buena
respetabilidad y precisin, sin el uso de un pre-tratamiento en la
muestra.
Segn los resultados obtenidos para el anlisis de muestras MDMA
cada cromatograma completo puede obtenerse en 20 minutos sin
efectos de arrastre. En este caso, se obtiene una frecuencia de 3
anlisis en 1 hora
Segn informacin policial, la incidencia semanal de casos de
xtasis es menor que 15 muestras; es decir, la metodologa
propuesta puede perfectamente satisfacer la demanda de anlisis
local. Adems, el mismo equipo puntualmente puede ser
empleado para el desarrollo de mtodos analticos para la dosis de
otras drogas de inters forense, como cocana, crack y camo.

Referencias

Lough, W., Wainer, I. High performance liquid chromatography

Fundamental principles and practice ; Blackie academic & professional,
Inglaterra, 1995
Katz, E., Eksteen, R., Schoenmakers, p. Hanbook of HPLC, volume 78 ; CRC
press, USA, 2011
Dong, M. Modern HPLC for practicing scientists ; John Wiley & sons, inc.
Canada, 2006
Scott, R. Liquid chromatography detector , second edition. Journal of
chromatography library, volume 33 ; Elsevier, Holanda, 1989
Cazes, J. Encyclopedia of chromatography, second edition, volume two ;
Taylor &Francis group, USA, 2005
Sitio web de Red Latinoamericana de Qumica
http://latina.chem.cinvestav.mx/RLQ/tutoriales/cromatografia/hplc.htm#D
eteccin (Consultado, Septiembre 2015).
http://limno.fcien.edu.uy/pdf/cursoose/Curso-clorofila-ose-hplc-fluorescenc
ia.pdf
(Consultado, Septiembre 2015).
Skoog, D. Et al. Fundamentos de qumica analtica, Volume 2, 6 ed.,
Editorial Revrte: Espaa, 2001.