ERITROMICINA

ACOSTA GAXIOLA LARISSA

 La Eritromicina fue el primer macrlido descubierto.

Macrolidos: inhiben la sntesis proteica mediante la unin a la subunidad ribosomal 50S.

INDICACIONES
Se usa para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, la piel y tejidos blandos causados por organismos susceptibles (principalmente cocos Gram positivos), y especialmente en pacientes alrgicos a las penicilinas. La Eritromicina puede tener efectos secundarios a nivel gastrointestinal como: nuseas, clicos, vmito, diarrea, y raramente ictericia. Este macrlido tambin se emplea para acelerar el vaciamiento gstrico cuando se produce una hemorragia digestiva. De esta manera facilita la visin endoscpica de la lesin.

FARMACOCINETICA
La eritromicina es bien absorbida en el tracto gastrointestinal. La presencia de alimentos en el estmago suele disminuir su absorcin, excepto la forma de estolato de eritromicina. La eritromicina es excretada primariamente en la bilis; solamente del 2 al 5% es excretada en la orina. Cruza la barrera hematoplacentaria y se encuentra en la leche materna. La vida media normal es de 1,4 horas, y los niveles sricos son mantenidos por 6 horas. La dosis recomendada es de 250 mg a 1 g cada 6 horas. La Eritromicina no presenta interacciones adversas con el consumo de alcohol.

FARMACODINAMICA
Mecanismo de accion
La eritromicina inhibe la sntesis de protenas en la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unin inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocacin delos aminocidos durante la traduccin y ensamblaje de las protenas. Segn la dosis administrada y el organismo sobre el que acte, la eritromicina tiene efectos bacteriostticos o bactericidas.

EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos digestivos Hepatitis colestsica Tromboflebitis Sordera Sobreinfecciones (ataca la flora normal al excretarse)