Toxicología analítica

 Comprende el estudio del agente tóxico, su origen y propiedades, sus mecanismos de acción, las consecuencias
de sus efectos, los métodos de análisis (cualitativos y cuantitativos), los modos de evitar la contaminación
ambiental y de trabajo, las medidas profilácticas, etcétera.

La Toxicología Analítica: La aplicación de los instrumentos de la Química Analítica a la estimación cualitativa o

cuantitativa de sustancias químicas que pueden ejercer efectos adversos sobre organismos vivos. En general, la sustancia
química que se determina (analito) es un xenobiótico que puede haber quedado alterado o transformado por acciones
metabólicas del organismo.
Campos de acción de los análisis químicos toxicológicos
 Urgentes: Cuyo análisis no es superior a un tiempo de cuatro horas y sus reportes son inmediatos. Generalmente
van dirigidos a médicos o instituciones de salud que están manejando un paciente intoxicado agudo.
 Monitoreo o diagnóstico: Su tiempo puede llevar de 1 día a 5 días. Generalmente son análisis de mayor
complejidad y se realizan como apoyo de diagnóstico diferencial, de control terapéutico o investigación de
campo, en estos casos no está de por medio la vida de una persona.
Principales métodos analíticos
Test directos e inmunotest en orina
 Cromatografía en capa delgada (TLC)
Toxicología analítica
 Espectrofotometría U.V.
 Espectrofluorimetría
 Cromatografía líquida (HPLC)
 Cromatografía Gaseosa-Espectrometría de Masas (GCMS)
Kit
El casete de prueba para la detección de drogas, está diseñado para detectar la presencia de drogas y sus metabolitos en
orina. Es un inmunoensayocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de estos tóxicos en distintos
umbrales de concentración y se basa en el principio de las reacciones inmunoquímicas. Las drogas que puedan estar
presentes en la muestra de orina compiten frente a los respectivos conjugados de las drogas por los puntos de unión al
anticuerpo.
Esta técnica únicamente proporciona un resultado analítico preliminar cualitativo. Para obtener la confirmación de un
resultado, debe emplearse un método químico analítico más específico.
Test de color
 Se denomina Test de color al tipo de reacción química que ocurre cuando las sustancias se ponen en contacto con
reactivos químicos y forman complejos coloreados. Estos test pueden ser generales, que abarcan un grupo
determinado con estructuras semejantes y específicos que determinan a una sola sustancia.
CCD
 La Cromatografía en capa delgada (CCD o TLC, del inglés ThinLayerChromatography), fue una de las primeras
técnicas cromatográficas empleadas en el laboratorio, por su aplicación ilimitada en la mayoría de los campos de
la química analítica moderna y en nuestro campo la toxicología analítica. Consiste en la separación e
identificación de los componentes de una muestra que tiene lugar entre dos fases, una es móvil y la otra
estacionaria.
 En el Laboratorio de Toxicología es una de las técnicas más usadas para la determinación de drogas en fluidos
biológicos, por ser un método simple, de bajo costo, reproducible y selectivo. En este la fase móvil es un solvente
o mezcla de solventes, que se mueve por capilaridad a través de una capa delgada y uniforme de una fase
estacionaria (Silicagel), adherida a un soporte que puede ser vidrio. El procedimiento de separación se basa en
procesos de adsorción y partición, aisladas o combinadas, entre la fase estacionaria, el solvente y la droga.
 Espectrofotometría UV-Vis
 La espectrofotometría tiene su aplicación primaria en el análisis cuantitativo. Su alcance es extenso debido al uso
de colores reaccionantes que se utilizan para detectar las sustancias en las regiones visibles, bien separadas de
otros compuestos que interfieren en el espectro ultravioleta.
Espectrofotometría UV
 La aplicación de la en el análisis de drogas en fluidos biológicos es analizada y adaptada en especial para la
toxicología clínica. Es un proceso rápido, adecuado para análisis de emergencia.
Espectrofotometría visible
 se fundamenta en la absorción de luz por una sustancia que ha desarrollado color después de una reacción con
un cromógeno. Esta absorción es proporcional a la concentración de la sustancia a investigar.
 Los métodos colorimétricos pueden de forma selectiva transformar drogas, impurezas o metabolitos, el espectro
es trasladado a la región visible, lejos de las interferencias causadas por otras drogas.
Cromatografía Gaseosa (CG)
 La cromatografía gaseosa es un método físico de separación aplicable a compuestos que puedan volatilizarse
directamente o mediante la formación de un derivado. La fase móvil será un gas que puede ser H2, N2, He o Ar.
En nuestro caso particular se utilizará el He, por los detectores que se utilizan.
 El proceso consiste en impulsar, a una velocidad de flujo controlada, el gas portador a través de una tubería
capilar hasta una cámara de inyección a altas temperaturas donde se introduce la muestra que se desea analizar.
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
 Este tipo de cromatografía es otra rama analítica que se ocupa de aquellos compuestos que no se pueden
cromatografiar directamente por CG o que necesitan de un tratamiento previo como la derivatización (técnica
utilizada en química que consiste en transformar un compuesto químico en un producto que posee un estructura
química similar). El principio es el mismo, cambia la fase móvil, que en este caso será, un solvente o sistema de
solvente que interviene de forma decisiva en la separación cromatográfica.
 El proceso consiste en bombear a presión elevada la fase móvil a través del sistema cromatográfico, pasando por
la columna donde ocurre la separación de los componentes de la muestra y posteriormente llega al detector. La
señal producida por el detector previamente amplificada es recibida en un registrador donde se origina el
cromatograma correspondiente.
La Toxicología Clínica es una rama de la Toxicología cuya principal misión es la prevención, el diagnóstico y el tratamiento
de las intoxicaciones que, como cualquier enfermedad, pueden manifestarse con curso agudo o crónico, presentando, en
cada caso, diferentes exigencias terapeúticas.

El diagnóstico en toxicología clínica se basa en los mismos pilares que el de otras especialidades médicas:
 anamnesis,
 exploración física y las
 exploraciones complementarias
TOXINDROMES
Conjunto de signos y síntomas, cuya agrupación sugiere la exposición a un producto tóxico, habitualmente un
medicamento o droga de abuso.
Ningún toxíndrome es patognomónico de un agente específico o de una causa tóxica, por lo que siempre deberán
realizarse exploraciones complementarias, fundamentalmente de tipo analítico, que permitan confirmar o excluir la
sospecha diagnóstica. Los más importantes son:

 Síndrome Colinérgico: Caracterizado por bradicardia, taquipnea, hipotermia, miosis puntiforme, sialorrea,
sudoración, broncorrea, sibilancia.. El antídoto son la atropina y oximas.
  Síndrome Narcótico Opióide: Bradicardia, hipotensión, shock, hipotermia, depresión respiratoria, apnea, miosis
puntiforme, peristaltismo disminuido y coma profundo. Característico de los derivados opiáceos, propoxifeno,
dextrometorfano. Antídoto: la naloxona.
 Síndrome Anticolinérgico: visión borrosa, sequedad de piel y mucosas, rubor facial, peristaltismo disminuido,
retención urinaria, midriasis, delirio, psicosis, convulsiones. Propio de la atropina, antihistamínicos, fenotiazinas,
antidepresivos tricíclicos, Antiparkinsonianos, Antipsicóticos, Amantadita, Alcaloides Belladona, Bromuro de
ipratropio. Antídoto fisiostigmina de uso controvertido.
 Síndrome Simpáticomimético o Adrenérgico: Hipertensión, taquicardia (o bradicardia refleja si se trata de un
agonista alfa puro), taquipnea, hipertermia dado por midriasis, taquicardias, hipertensión, diaforesis, disminución
del peristaltismo, piloerección, agitación psicomotora, psicosis, hiperreflexia, convulsiones. Característico de las
anfetaminas, cocaína, efedrinas, cafeina, fenciclidina, terbutalina, cocaína, anfetaminas, agonistas alfa o beta
adrenérgicos (efedrina, teofilina…), inhibidores recaptación NA (IMAO…)
 Síndrome Sedante Hipnótico: Se caracteriza por hipotensión, bradipnea o apnea, hipotermia, confusión, estupor,
coma superficial. Típico de intoxicaciones por anticonvulsivantes, etanol, benzodiazepinas, barbitúricos. El
antídoto es el Flumazenilo (en caso de benzodiacepinas).
 Síndrome Alucinógeno: Caracterizado por taquicardia, hipertermia, midriasis, agitación, hiperactividad muscular,
alucinaciones (visuales), psicosis, aumento peristaltismo, diaforesis, desorientación, ataques de pánico. Se
observa en las intoxicaciones por anfetaminas, cocaína, fenciclidina, LSD, marihuana o cannabinoides, mezcalina,
Psilocina y psilocibina, alcaloides anticolinérgicos y anfetaminas.
 Síndrome Serotoninérgico: Hipertensión, taquicardia, taquipnea, hipertermia, piel caliente y sudorosa, diaforesis,
midriasis, vómitos, diarreas, irritabilidad, agitación, temblor, mioclonias. Característico de las intoxicaciones por
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), ADT, litio, antieméticos, opioides, cocaína,
antipsicóticos, valproato, Triptófano, IMAO, LSD. Se usan como antídotos la ciproheptadina y la clorpromacina.
 Síndrome por Solventes: Taquicardia, alucinaciones, letargia, confusión, cefalea, inquietud, incoordinación, ideas
de desrealización, despersonalización, convulsiones. Típico de las intoxicaciones por hidrocarburos aromáticos,
hidrocarburos halogenados, tricloroetano, naftaleno.
 Síndrome Convulsivo: Caracterizado por convulsiones tonicoclónicas generalizadas de aparición precoz en la
intoxicación por plaguicidas órganoclorados, flúor, estricnina.
 Síndrome de Cianosis: De aparición brusca e intensa, característico de intoxicaciones por sustancias
metahemoglobinizantes como nitritos, nitratos y anilinas.

TOXICOLOGIA ANALITICA 2: DROGADEPENDECIA

La Toxicología Forense ayuda al establecimiento de relaciones causa-efecto, entre la exposición a un medicamento o a
una sustancia química y los efectos tóxicos o mortales que pueda causar esa exposición.
TIPOS DE TOXICOS
GASEOSOS Y VOLATILES (CO, Etanol , Metanol).
• TOXICOS ORGANICOS FIJOS:
 NATURALEZA ACIDA :Marihuana, Barbitúricos, Plaguicidas: -OF-, Carbamatos, Organoclorados, Cumarinas
 NATURALEZA ALCALINA: Cocaína, Benzos, estricnina
•METALES (PLOMO,ARSENICO,MERCURIO,CADMIO).
• CAUSTICOS Y CORROSIVOS
Tipos de Muestra
 SANGRE  VISCERAS (HIGADO, CEREBRO, PARED GASTRICA,
 CONTENIDO GASTRICO ETC)
 ORINA
OTROS: HUMOR VITREO, HISOPADO NASAL, HISOPADO DE MANOS, CABELLOS, RESTOS OSEOS, ALIMENTOS
GASEOSOS Y VOLATILES
ETANOL (CH2OH): También llamado Alcohol Etílico. Es un líquido incoloro, aromático y combustible de olor penetrante
característico, procede de la fermentación de azúcares, almidón y celulosa. Posee sabor ardiente, es soluble en agua, éter
y alcohol.
 Es un tóxico depresor del sistema nervioso central.
 Se alargan los tiempos de reacción, por lo que las respuestas y maniobras se hacen más lentas y torpes.
 La visión se ve afectada, en especial, empeora la visión periférica (a los lados), se hace más lenta la adaptación a
los cambios de luz (por ej. en caso de encandilamiento), y se perciben con dificultad los tonos rojos (tardan en
reconocerse las luces rojas del semáforo, las luces de posición y las de freno).
 Genera una falsa sensación de seguridad, con errores de juicio e interpretación, que predispone a excesos de
velocidad y a todo tipo de violaciones a las normas de seguridad en el tránsito.
Una misma cantidad de alcohol puede que no supere el límite legal en una persona y en otra sí. VARÍA EN CADA
PERSONA, según diversas circunstancias personales, y en especial, según el peso y el sexo.

Tolerancia "0" alcohol para conductores profesionales

Cambios en el límite legal nacional
La ley nacional de tránsito y su reglamentación, establecían un límite de tolerancia máximo de alcohol en sangre de 0,5 g
por litro; pero la nueva «Ley nacional de lucha contra el alcoholismo Nº 24788», la modificó para algunos conductores:
 0,2 g por litro de sangre para motociclistas y ciclomotoristas, y
 0 g para conductores profesionales (transporte de pasajeros, carga o menores).
Para el resto, el límite continúa siendo el de 0,5 g por litro de sangre.
Límite legal
+ controles eficaces
+ sanciones efectivas
= seguridad vial
ALCOHOLEMIA
Alcoholemia es la prueba legal para determinar la presencia de alcohol en un Conductor»
Las muestras a analizar pueden proceder de:
–Suceso de tránsito
– Tanatología
– Particulares
Método: análisis enzimáticos, GC.
 Métodos enzimáticos (alcohol deshidrogenasa),
la cromatografía de gas es el método más específico porque es capaz de
separar, identificar y cuantificar cada tipo de alcohol presente. Los métodos enzimáticos pueden
determinar la presencia de tóxicos volátiles y de determinar las causas
de una intoxicación metabólica.
Muestra:
 Suero o plasma, recolectado con fluoruro de sodio para muestras médico-legales o que van a ser almacenadas
por mucho tiempo. Las concentraciones de etanol son 10-15% más altas en suero y plasma, que en sangre total.
 Para propósitos forenses, solamente valores en sangre total son utilizados.
 Orina
Momento de la Toma de Muestra: ocasional
NUNCA desinfecte el sitio de la venopunción con alcohol. Cuando la policía le exija a algún individuo los niveles de
alcohol en sangre, el cuerpo médico y el laboratorio debe estar
enterado de las leyes del estado al respecto.
Separar el suero de los glóbulos dentro de las 2 horas después de su recolección y transfiera la muestra a un tubo
hermético para evitar la pérdida de alcohol.
Almacenamiento:
Temperatura ambiente 7 días (bien tapado)
Refrigerado a 4ºC en tubo bien tapado por 2 semanas
Congelado 1 año, excepto sangre total.
Rango de referencia:
Sangre: negativo (< cutoff) cutoff: 10 mg/dl
Orina negativo (< cutoff) cutoff: 10 mg/dl)
El etanol es absorbido rápidamente por el tracto gastrointestinal. Los niveles en sangre alcanzan su pico máximo en 40-70
minutos cuando el estómago está lleno.
El etanol es metabolizado por el hígado a acetaldehído. Una vez los niveles en sangre son alcanzados, la desaparición es
lineal; un hombre de 70 Kg metaboliza de 7-10 g/alcohol/hora.
El radio sangre/orina es de 1:35, pero es completamente variable. El promedio de radio saliva/sangre es 1:20.
La vida media y los efectos de ciertas drogas (barbitúricos) se aumentan con la presencia del etanol.
La determinación de alcohol en orina es un test utilizado en los programas de control de drogas de abuso.
 Concentración tóxica: > 400 mg/dl
 Dosis letal mínima: 450 mg/dl (varía según el individuo)
Concentración de alcohol en sangre Grado de
Influencia del estado alcohólico
(mg/dl) Intoxicación
10 – 50 Estado subclínico –
Estado
eufórico (disminución de la
capacidad de atención,
concentración, y
30 – 120 otras funciones intelectuales, nivel Leve
de energía aumentado, equilibrio
medianamente perturbado, reflejos
espinales reducidos, nistagmus,
reacciones lentas de pupilas).
Estado de excitación (Se acentúan
90 – 250 los síntomas anteriores, Medio
inestabilidad emocional)
Estado
de confusión (A lo anterior se
suman: disturbios visuales,
180 – 300 Moderado
desinhibición social, aparecen
disturbios en la marcha,
desorientación)
Estado de estupor (Pronunciados
disturbios en la marcha y en el
250 – 400 Severo
habla, aumento de la confusión
mental, desorientación, amnesia)
Estado de coma (anestesia
350 – 500 alcohólica, falta de reflejos, Muy severo
depresión respiratoria, hipotermia)
> 450 Muerte
Significado Clínico
El etanol es un depresivo del sistema nervioso central. Es una de las sustancias más usadas como droga de abuso, junto
con la nicotina.
Es rápidamente absorbido por el tracto gastrointestinal. Los máximos niveles en sangre son alcanzados entre 40 y 70
minutos después de la ingestión, luego de haber ingresado también alimentos al organismo. La comida en el estómago
puede disminuir la absorción de alcohol (Los alimentos proteicos (carnes) y glúcidos (azúcar y almidón) retardan y
prolongan la difusión).
La vida media y la efectividad de ciertas drogas (por ejemplo, barbitúricos) son aumentadas en presencia de etanol.
Sus efectos varían, dependiendo de su concentración en sangre, el ritmo cardiaco se acelera. El alcohol pasa de la sangre
hacia el aire expirado a nivel de los alvéolos pulmonares. La persona puede pasar desde la euforia y la disminución de las
inhibiciones hasta aumentar la desorientación y pérdida de la coordinación, para luego pasar al coma y llegar hasta la
muerte.

El abuso de alcohol puede causar: hipofosfatemia, hipomagnesemia, hipocalcemia, hipokalemia, hipoglucemia.

Las rutas primarias de exposición ocupacional son la inhalación y el contacto dérmico. La ingestión ocasional puede
ocurrir, pero en general, no es reportada como fatal.
Eliminación: Un 90 % del alcohol ingerido es eliminado por oxidación enzimática en el hígado. El etanol es primero
oxidado a acetaldehído por la enzima hepática alcohol deshidrogenasa. El producto, acetaldehído, es rápidamente
metabolizado por la enzima aldehído deshidrogenasa para dar ácido acético. Este producto es excretado del cuerpo vía
inhalación y descarga urinaria.
Aunque la exposición al etanol es común, no es de gran importancia como peligro industrial. La toxicidad del etanol está
mucho más relacionada con el consumo de bebidas alcohólicas
METANOL (CH3OH)
También llamado Alcohol Metílico o Carbinol. Es un líquido incoloro, de olor penetrante característico, con sabor
ardiente, soluble en agua, éter y alcohol. Es inflamable y tóxico tanto por inhalación, ingestión o contacto continuo.
Se usa como disolvente o combustible, anticongelante para automóviles y en síntesis química, removedor de pinturas,
solvente de lacas y barnices.
SINTOMATOLOGÍA
 Altamente tóxica.
 Acidosis metabólica
 Ceguera
 Muerte
Síntomas aparecen 18-24 horas
 Mal pronóstico acidosis metabólica severa, convulsiones y muerte .. pH<7
DROGADEPENDENCIA- CONCEPTOS
DROGA
Toda sustancia que, introducida en un organismo vivo, pueda modificar una o varias de sus funciones.
DROGA DE ABUSO
Aquella de uso no médico con efectos psicoactivos (capaz de producir cambios en la percepción, el estado de ánimo, la
conciencia y el comportamiento) y susceptible de ser administrada por uno mismo.
USO
Es el consumo, utilización o gasto de una sustancia.
ABUSO
O «consumo perjudicial», es el consumo de cantidades y/o en circunstancias que comportan un riesgo, o que se desvían
del uso «normal» de esa droga en su uso socialmente aceptado. No indica que exista dependencia.
HÁBITO
Cuando se consume una sustancia porque hay adaptación a sus efectos. En el hábito existe el deseo de consumir pero se
mantiene la dosis y el conseguir y consumir esa sustancia, no supone una exigencia imperiosa.
TOLERANCIA
Disminución progresiva del efecto de la droga o de la duración de este, tras su administración repetida; para conseguir los
mismos efectos se ha de aumentar la dosis y/o disminuir los intervalos de administración.
 Tolerancia aguda, aunque se aumente la cantidad no va a provocar mayor efecto (cocaína).
 Tolerancia inversa o sensibilización, la droga produce fuertes efectos con cantidades pequeñas, es como un
efecto de sumación (alcohólicos con hepatopatía crónica).
 Tolerancia cruzada o recíproca, se suele dar en drogas que pertenecen al mismo grupo farmacológico (alcohol y
benzodiazepinas).
SÍNDROME DE ABSTINENCIA
Serie de signos y síntomas generalmente contrarios a la acción que produce la droga y que se origina por la supresión de
esta.
DEPENDENCIA
El patrón de consumo de la sustancia conlleva un deterioro o malestar clínicamente significativo en algún momento de un
período continuado de 12 meses, caracterizado por:
1. Existencia de tolerancia (tendencia a incrementar la dosis).
2. Aparición del síndrome de abstinencia por retirada de la droga.
3. Reducción de importantes actividades sociales, laborales o recreativas debido a su consumo.
4. Se emplea mucho tiempo en actividades relacionadas con la obtención de la sustancia o en la recuperación de sus
efectos.
5. Existe un deseo persistente o esfuerzo infructuoso de controlar o interrumpir el consumo.
6. Se continúa tomando la sustancia a pesar de tener conciencia de problemas psicológicos o físicos.
FORMAS DE CONSUMO
 Experimental, es un consumo aislado, no suele ser eligiendo el tipo de droga.
 Ocasional, el consumo se realiza en circunstancias concretas y normalmente eligiendo el tipo de droga y
buscando un fin determinado.
 Habitual, el consumo sigue un patrón de frecuencia determinado (fin de semana o diario) y busca aliviar el
malestar generado por la abstinencia y mantener el rendimiento.
 Compulsivo, consumo diario, muy intenso y repetido, con gran pérdida del control sobre el consumo de la
sustancia.
Tipos:
 Drogas naturales, su origen está en la naturaleza, provienen de las plantas. Pueden utilizarse en forma «cruda»
(hojas de cannabis), o en forma «refinada» variando su presentación (cocaína).
 Drogas semisintéticas, es cuando se modifica una droga natural a través de procesos químicos (heroína obtenida
de la morfina).
Clasificación:
 Drogas sintéticas, no existen en la naturaleza y se elaboran en el laboratorio.
 Grupo 1. Opiáceos: opio y derivados naturales, semisintéticos y sintéticos (morfina, heroína, metadona).
 Grupo 2. Psicodepresores: barbitúricos, benzodiazepinas y análogos.
 Grupo 3. Alcohol etílico.
 Grupo 4. Psicoestimulantes mayores: cocaína, anfetaminas y derivados.
 Grupo 5. Alucinógenos: LSD, mescalina, psilocibina, etc.
 Grupo 6. Cannabis y derivados: marihuana, hachís.
 Grupo 7. Sustancias volátiles: gasolinas, pegamentos, éter, óxido nitroso, etc.
 Grupo 8. Psicoestimulantes menores: tabaco, cafeína, cola, cacao, etc.
  Grupo 9. Drogas de diseño o síntesis.
TABACO
COMPONENTES
 Nicotina, es un compuesto psicoactivo, tras la inhalación es rápidamente absorbida al SNC produciendo efectos
estimulantes (neuroquímicos y metabólicos parecidos a los de la cocaína, y anfetaminas).
 Carcinógenos: hidrocarburos policíclicos (alquitrán), nitrosaminas y aminas aromáticas.
 Monóxido de carbono.
 Irritantes: óxido nitroso, ácido cianhídrico, responsables de la patología respiratoria.
CANNABIS (MARIHUANA)
PRODUCTOS
 Hachís, hash, 10-20% resina que proviene de la parte superior (triturada y comprimida) aunque a menudo se
aprovecha toda la planta.
 Presentación en forma de bolas, barras (costo, chocolate, mierda, tate, mandanga, etc.). Se come o se fuma
mezclada con tabaco (canuto, porro, petardo).
 Aceite, 15-30% D-9-THC: se extrae de la resina, se usa impregnando el tabaco o el papel de liar.
 Marihuana, maría, hierba: contiene un 1-5% de D-9-THC, son las flores y hojas secas, se consume fumada
mezclada o no con tabaco o se ingiere cocinada o en infusiones.
 Kifi: 20% D-9-THC, formado esencialmente por las hojas.
 Grifa: se prepara a partir de las flores.
 EFECTOS
 Buscados: euforia, relajación, modificación de los patrones habituales de pensamiento. Incremento en la
percepción visual, auditiva y autopercepción. Incremento del apetito.
 Intoxicación aguda: taquicardia, ansiedad, mareo, hipotensión ortostática, pensamientos obsesivos, hiperemia
conjuntival, sensación de muerte, paranoia. Habitualmente se trata de cuadros autolimitados.
 Crónicos: Alteraciones en la memoria a corto plazo durante períodos de uso, trastornos del aprendizaje, patología
respiratoria frecuente. Factor de riesgo para EPOC, neoplasias, etc., en relación con combustión. Puede
desencadenar cuadros psiquiátricos en personas con predisposición (psicosis inducida por cannabis).
EFECTOS TERAPÉUTICOS
 Existe evidencia de su utilidad como tratamiento de las náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia, como
tratamiento de la anorexia y caquexia de los enfermos de VIH/sida y como analgésico y antiespasmódico en
enfermos de EM.
 síndrome de Gilles de la Tourette, enfermedades de Huntington y de Parkinson, dolor de origen neoplásico,
glaucoma, epilepsia, asma, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
TOLERANCIA
 Se desarrolla con gran rapidez. Los consumidores crónicos tienen que consumir más cantidad para obtener los
mismos efectos. Existe tolerancia cruzada con el alcohol y los opiáceos.
DEPENDENCIA
 Provoca dependencia psicológica en mayor o menor grado dependiendo de las características del individuo y si el
consumo es diario.
SÍNDROME DE ABSTINENCIA
 Aunque no está admitida por todos los autores, de existir, suele ser leve y darse en los consumidores crónicos
(ansiedad, irritabilidad e insomnio). Debido a que el cannabis se acumula en las partes grasas y se elimina muy
lentamente, se atenúa la caída rápida y el síndrome de abstinencia.
COCAÍNA
FORMAS DE CONSUMO
 Hojas de coca: contienen solo de un 0,5 a un 1% de cocaína. La consumen los nativos de los países productores.
 Pasta de coca: sulfato de cocaína, maceración de las hojas con diferentes productos como gasolina, queroseno o
ácido sulfúrico. Contiene 40-85% de sulfato de cocaína y sirve de base para la elaboración de clorhidrato de
cocaína. Se fuma en pipa o mezclado con tabaco (basuco).
 Clorhidrato de cocaína: forma purificada de la cocaína, se extrae de la pasta de coca con ácido clorhídrico y se
presenta en forma de cristales escamosos blancos. Es la más usada, en principio suele tener una pureza del 75%,
pero luego se suele «cortar» con diferentes sustancias (aspirina, lidocaína, cafeína, lactosa, quinina, talco, etc.)
disminuyendo la pureza con grandes variaciones según el « mercado ». Administración esnifada o iv. Aunque hay
quien la fuma impregnada a los cigarrillos (« nevadito ») con escasos efectos debido al alto índice de combustión
de esta presentación.
 Cocaína base (Crack): se obtiene mezclando y calentando el clorhidrato de cocaína con una solución básica
(amoníaco, hidróxido de sodio o bicarbonato sódico) del cual resultan unos gránulos cuyos vapores se inhalan, o
se fuman pulverizados y mezclados con tabaco. Puede tener una concentración de hasta el 80%.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
 Vía oral: al sufrir la digestión pierde su eficacia, produce efectos estimulantes suaves, sensación de mayor energía
y mayor rendimiento, y disminución del apetito y la sed.
 Intranasal o esnifada: llega al cerebro en 30 segundos, la estimulación dura entre 20-40 minutos y
posteriormente van decreciendo los efectos.
 Inhalada o fumada: tarda 5 segundos en tener efectos, los efectos son inmediatos y muy intensos (10 veces
superior a la cocaína iv o esnifada) pero muy fugaces, duran unos 5 minutos. Produce gran dependencia.
 Intravenosa: produce efectos en 30 segundos y duran 10-15 minutos, también crea dependencia a corto plazo.
EFECTOS ORGÁNICOS INMEDIATOS
 Sistema nervioso central: euforia, excitación, locuacidad, aumento de la autoestima y autoconfianza, sensación
de gran fuerza física o energía, agudeza mental o aumento de lucidez, elevación del estado de ánimo, disminución
del apetito, disminución de la sensación de fatiga, hiperactividad motora, verbal e ideativa, e insomnio.
 Sistema nerviosos simpático: sudoración, temblor y midriasis.
 Aparato cardiovascular: vasoconstricción, hipertensión, taquicardia.
 Aumento de la temperatura corporal.
 En algunas ocasiones, alteración de la percepción y de la capacidad crítica, movimientos compulsivos,
seudoalucinaciones táctiles, auditivas y visuales.
COMPLICACIONES ORGÁNICAS
 Cardiovasculares: arritmias, IAM y otras miocardiopatías, rotura y disecciones aórticas, infartos renales.
 Respiratorias: perforación del tabique nasal, edema agudo de pulmón, hemorragia intrapulmonar, hemoptisis,
 Neurológicas: cefalea, accidentes cerebrovasculares (hemorragias, isquemias, aneurismas), crisis convulsivas.
 Musculares: necrosis del músculo estriado con dolor e impotencia funcional, por rotura muscular a coagulación
intravascular diseminada.
 Gastrointestinales: náuseas y vómitos, inflamación y necrosis del tubo digestivo por vasoespasmos, isquemia
intestinal, etc.
 Hepáticas: hepatitis tóxica.
 Endocrinas: al retrasar la eyaculación (sobre todo aplicada a nivel genital) se puede producir priapismo, y en las
mujeres amenorrea.
 Sobre el feto y recién nacido: riesgo de muerte fetal y aborto, inmadurez fetal y prematuridad.
SÍNTOMAS DE INTOXICACIÓN AGUDA
 Aparato cardiovascular: palpitaciones, taquicardia o bradicardia, hipertensión, arritmias, IAM, hemorragia
cerebral.
 SNC: gran euforia y después ansiedad, irritabilidad, confusión, alucinaciones táctiles y visuales.
 Aparato respiratorio: respiración irregular, taquipnea y parada respiratoria.
 Aparato digestivo: anorexia, náuseas, vómitos y diarreas.
 Metabolismo: hipertermia con sudoración
 Globo ocular: midriasis
COMPLICACIONES PSICOPATOLÓGICAS
 Inmediatas (efectos no deseados):
 Trastornos de ansiedad como crisis de pánico.
 Trastornos psicóticos agudos, cuadros de delírium.
 Trastornos depresivos, a veces con deseos de suicidio.
Por consumo crónico:
 Trastornos del estado de ánimo (episodios depresivos y maníacos).
 Incremento de la ansiedad (crisis de pánico).
 Comportamiento paranoide, esquizofrenia paranoide.
 Trastornos de la alimentación (anorexia y bulimia).
 Trastornos de la sexualidad (impotencia y frigidez).
TOLERANCIA
Presenta una rápida tolerancia. La mayoría de los consumidores necesitan aumentar la dosis de forma progresiva, la
frecuencia.
DEPENDENCIA
La cocaína posee un alto potencial de dependencia por cualquier vía.
SÍNDROME DE ABSTINENCIA
Fase I. Abstinencia aguda. Cash: aparece a las 6-12 h y dura hasta 4 días. Al principio: agitación, depresión, anorexia,
insomnio y deseo de droga (craving). Luego
Fase II. Abstinencia retardada: aparece de nuevo el deseo de droga (aunque no tan intenso), dura de 1 a 10 semanas, el
sueño es normal, persiste la ansiedad y labilidad emocional.
Fase III. Etapa de extinción: crisis esporádicas de deseo de droga, y labilidad emocional. La duración es indefinida y existe
riesgo de recaída.
Además, los síntomas físicos: taquicardia, vértigo, trastornos de coordinación y diarrea.
ANFETAMINAS
EFECTOS
Estimulante del SNC: Se consumen por vía oral, duran varias horas, aumento de la actividad psíquica, la capacidad de
concentración y el rendimiento físico; suprime la sensación de fatiga; euforia; retrasa la aparición del sueño y apetito.
Aparato cardiovascular: taquicardia, hipertensión y arritmias en dosis altas.
Musculatura lisa:
• Ocular: midriasis, aumento de la presión intraocular.
• Digestiva: disminución del peristaltismo y de las secreciones.
• Bronquial: relajación.
• Vesical: dificulta la micción al contraer el esfínter de la vejiga.
Metabolismo: ligero aumento.
TOLERANCIA, DEPENDENCIA Y ABSTINENCIA
El abuso de anfetaminas puede generar tolerancia, dependencia física y psíquica, aunque es fundamentalmente
psicológica.
COMPLICACIONES ORGÁNICAS
Consecuencia de la vasoconstricción e hipertensión arterial:
• Hipertensión arterial grave, taquiarritmias, miocardiopatías.
• Convulsiones, hipertermia.
• Insuficiencia renal aguda.
• Colitis isquémica, lesiones hepáticas.
• Deshidratación.
DROGAS DE SÍNTESIS: Mal llamadas «de diseño»
FENILETILAMINA
Principales tipos:
• MDMA, éxtasis, Adán o XTC.
• MDA o droga del amor.
• MDMEA o Eva.
• Metanfetamina, speed, hielo.
• DOM, DOB o STP (serenidad, tranquilidad, paz).
• MBDB.
• PMA.
• GHB o éxtasis líquido.
MDMA(3,4-METILENDIOXI-METANFETAMINA)
EFECTOS BUSCADOS
½ - 1 hora con dosis de 40-150 mg y pueden durar hasta 4 h.
Las principales sensaciones son:
• Euforia.
• Aumento de la percepción visual y auditiva.
• Reducción de la sensación de hambre y sed.
• Reducción del cansancio y del sueño.
• Aumento de la autoestima.
EFECTOS NEGATIVOS
• Taquicardia, insomnio, pérdida del apetito, sudoración anormal, sequedad de boca, disminuye la concentración,
y cambia la percepción de los colores.
EFECTOS RESIDUALES
• Insomnio, anorexia, depresión, agotamiento, irritabilidad, ansiedad, dolores de cabeza y musculares.
TOLERANCIA, DEPENDENCIA Y ABSTINENCIA
• Produce tolerancia con rapidez.
• Produce fenómeno de tolerancia crónica (es necesario administrar dosis crecientes para alcanzar los mismos
efectos
• Las primeras experiencias suelen vivirse de forma especialmente intensa.
COMPLICACIONES
• Agudas: Son frecuentes la aparición de náuseas, mareo, taquicardia.
Los episodios de distimia (24-48 horas de duración, a los 2-3 días del consumo) son también comunes.
• Crónicas: se ha relacionado el uso habitual de grandes cantidades de MDMA durante largos períodos con la
aparición de déficit neurocognitivos, en particular alteraciones en la memoria.
SPEED (Clorhidrato o Sulfato de Metanfetamina)
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
El patrón de consumo más habitual es el uso recreativo intranasal de pequeñas cantidades (5-20 mg) de polvo de
metanfetamina (speed, pichu).
EFECTOS BUSCADOS
Euforia, estimulación, disminución del cansancio y sueño. Energía.
 Intoxicación aguda: son frecuentes y dependientes de la dosis la aparición de distonías mandibulares, diarrea,
insomnio, ansiedad.
 Crónicos: puede dar lugar a alteraciones motoras relacionadas con toxicidad sobre el sistema dopaminérgico.
GHB (Gamma-hidroxi-butirato)
FORMAS DE CONSUMO
El mal llamado éxtasis líquido, GHB, puede encontrarse en polvo o, con mayor frecuencia, como líquido incoloro,
transparente y de sabor ligeramente salado
Se suele consumir bebido. La dosis recreativa oscila entre 1 y 2 g.
 Produce tolerancia con rapidez
 Puede producir dependencia
 Consumidores crónicos mantenidos en el tiempo (dependencia).
KETAMINA (clorhidrato de Ketamina)
Se trata de un anestésico disociativo utilizado en grandes quemados y veterinaria.
Formas de consumo
En ambientes recreativos, la forma de administración más frecuente es la presentación en polvo para uso intranasal de
pequeñas dosis (10-40 mg). También es posible el uso intramuscular o intravenoso. Es conocido como «K», «Special K» o
«Kit-Kat».
EFECTOS BUSCADOS
Sensación de ingravidez, distorsiones sensoriales leves, estados disociativos.
EFECTOS ADVERSOS
 Agudos: náuseas, vómitos o cefalea. En este estado son frecuentes episodios alucinatorios del tipo
experiencia cercana a la muerte.
 Crónicos: Problemas de memoria y concentración, deterioro de habilidades lingüísticas y la aparición de
trastorno persistente de la percepción por alucinógenos.
ALUCINÓGENOS
Psicodélicos, psicomiméticos o psicodislépticos: sustancias que producen alteraciones sensoriales en el sujeto que las
consume.
Naturales: psilocibina, mescalina, morning glory, amanita muscaria, nuez moscada.
Sintéticos: LSD 25, PCP o feniciclidina, clorhidrato de ketamina.
EFECTOS LSD
Dosis media eficaz: 50-75 mg, aparecen a los 45 min, pico: 4-5 h, desaparece en 12 h.
1. Sensación de tensión interior que se alivia riendo, llorando, etc.
2. Estado de euforia.
3. Cuadro característico, síntomas psicodislépticos que conforman «el viaje».
ALTERACIONES EN LAS FUNCIONES PSICOLÓGICAS
1. Estado emocional: los estímulos externos, cualquier asunto ordinario tiene un simbolismo extraordinario, estado
depresivo, estado eufórico o de la alegría a la ansiedad pasando por el miedo.
2. Percepción: se agudizan la vista, los colores, las profundidades, los pequeños detalles se hacen fascinantes,
distorsión de las formas y contornos de los objetos, son seudoalucinaciones. Se pierde la orientación temporal
mezclando pasado y futuro, el tiempo puede acelerarse o ralentizarse.
Pensamiento: aparecen muchas ideas de golpe.
EFECTOS ORGÁNICOS
Midriasis, taquicardia, hipertensión, anorexia, náuseas, piloerección, temblores, hiperreflexia, tensión muscular,
incoordinación.
 EFECTOS NEGATIVOS
El «mal viaje»: los efectos se perciben como extremadamente desagradables, aunque la dosis sea baja; es
frecuente en sujetos con poca experiencia previa o en entornos inadecuados:
 Reacciones psicóticas agudas
El cuadro suele remitir en 8-12 horas.
DEPENDENCIA Y TOLERANCIA Y ABSTINENCIA
 Tolerancia psicológica.
No ocasionan pautas de uso continuado durante períodos prolongados, suelen ser consumos esporádicos,
separados por intervalos de semanas o meses.
 El cese del consumo no produce sintomatología de abstinencia.
EFECTOS CRÓNICOS
Pueden aparecer problemas psiquiátricos de carácter permanente, en individuos vulnerables o con antecedentes
psicóticos.
• Pueden aparecer flashbacks.
• Síndrome amotivacional, crisis de ansiedad y depresiones.
Alteraciones del pensamiento y la imaginación (atemorizantes), distorsión visual.
INTOXICACIÓN
Fiebre, depresión respiratoria, convulsiones, sequedad de piel, midriasis, nistagmo vertical y alucinaciones
verdaderas.
BENZODIAZEPINAS
TOLERANCIA
 Se desarrolla rápidamente, alrededor de la semana de tratamiento, sin embargo a los ansiolíticos es más lenta.
 Existe tolerancia cruzada con el alcohol y otros sedantes.
SÍNDROME DE ABSTINENCIA
 Síntomas menores: ansiedad, insomnio, irritabilidad, náuseas, palpitaciones, inquietud, anorexia, sabor metálico.
 Síntomas mayores (menos frecuentes): convulsiones, estados confusionales, alteración de la percepción y el
movimiento, contracciones musculares.
SUSTANCIAS VOLÁTILES
EFECTOS
 Inmediatos: exaltación del humor, euforia y alegría, ocasionales alucinaciones, y trastornos de la conducta.
Después: depresión del SNC, con somnolencia y confusión.
 Si la inhalación continúa: intoxicación grave parecida a la embriaguez etílica, con amodorramiento profundo e
incluso pérdida de conciencia.
 Además los efectos no deseados: náuseas, vómitos, tos, lagrimeo, etc.
Muerte por: arritmias
EFECTOS CRÓNICOS
Palidez y fatiga permanente. Deterioro intelectual con disminución de la memoria y de la concentración
Pérdida del equilibrio
Anomalías hepáticas, afecciones renales, pulmonares, cardíacas, neuropatías, abdominales (dolor y hemorragias),
trastornos. Malformaciones fetales
Causan dependencia psicológica y también tolerancia
HEROÍNA
 Heroína purificada, polvo blanco cristalino, muy fino e inodoro. El aspecto varía dependiendo de los procesos de
purificación, y según el grado de pureza y origen, va de un blanco sucio, rosa, hasta marrón.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa: se mezcla el polvo con agua y se calienta, se añade para que se disuelva un ácido: acético
Actualmente se inhala
 EFECTOS INMEDIATOS
Depresor del SNC, y como principal característica induce la relajación y las ensoñaciones, aliviando la ansiedad y el
dolor:
• Efecto «flash» o «subidón», «sensación orgásmica», «oleada de placer» (5-15 min).
• Estado de relajación y sedación, somnolencia, apatía y letargia (3-5 h).
EFECTOS ORGÁNICOS
 SNC: analgesia, depresión respiratoria.
 Aparato cardiovascular: bradicardia, vasodilatación e hipotensión.
 Aparato digestivo: en estómago disminuye la secreción de jugos y enlentece la digestión.
 Aparato urinario: urgencias en la micción y retención urinaria.
 Útero: si está gestante provoca el parto, y depresión respiratoria del feto.
 Piel: vasodilatación y enrojecimiento cutáneo con prurito y sudoración.
 Sistema inmunológico: depresión inmunitaria
Efectos Psicológicos:
 Depresión 50-75% (con tendencia suicida).
 Alcoholismo 25-40%.
 Trastorno de personalidad antisocial 25-40%.
 Fobias 10-20%.
 Esquizofrenia 6-10%.
COMPLICACIONES ORGÁNICAS
 Infecciosas: de la sangre
 Pulmonares: asma bronquial
 Neurológicas: convulsiones
 Aparato locomotor: articulares
 Riñón: insuficiencia renal.
 Inmunohematológico: inmunodepresión
 Aparato digestivo: parálisis intestinal
SINTOMATOLOGÍA DEL SÍNDROME DE ABSTINENCIA
Aparece 8 y 15 h después de la última dosis, el mono alcanza su techo entre las 30 a 50 hs y va desapareciendo a lo
largo de 2 semanas:
 1ª Fase. (8 y 15 h después): rinorrea, lagrimeo, bostezos y sudoración.
 2ª Fase. (A las 24 h): «carne de gallina», midriasis, agitación, temblores, contracciones musculares, ramalazos de
calor y frío.
 3ª Fase. (De las 25 a 50 h): se intensifican todos los síntomas, además insomnio, náuseas, taquicardia, taquipnea,
hipertensión
 4ª Fase: se intensifican todos los síntomas, y aparecen vómitos, diarrea y deshidratación, a veces colapso y
muerte.
INTOXICACIÓN AGUDA
 Fase de excitación con agitación
 Fase de depresión
Síntomas:
 Cardiovasculares: arritmias
 Respiratorios: depresión respiratoria
Neurológicos: somnolencia que según la dosis
 MORFINA
 Pastillas y solución oral (sulfato de morfina, MST continus).
 Ampollas (cloruro mórfico), IV o SUBC.
 Indeseables efectos secundarios.
CODEÍNA
 Alcaloide del opio, calmante pero mucho menos potente
METADONA
 Es un potente analgésico similar a la morfina pero sin efecto sedante tan fuerte
OTROS OPIOIDES SINTÉTICOS
 Petidina o meperidina (Dolantina), pentazocina (Sosegón)

MARCHAS TOXICOLÓGICAS: ANÁLISIS TOXICOLÓGICO

A. TOMA DE MUESTRAS
 La exactitud y precisión, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia
analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o
extracción.
Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico
que no deben ser desaprovechados.
Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite
el empleo de cantidades mayores.
Marcha Toxicológica de Urgencia
 Objetivo: realizar una marcha toxicológica sencilla, de manera de poder descartar o confirmar grandes grupos de
tóxicos.
Información previa al análisis: antes de comenzar a analizar es conveniente obtener tanta información sobre el paciente
como sea posible.
Pool Básico de Materiales para Laboratorios de Urgencias Toxicológicas
 SANGRE
 ORINA
 CONTENIDO GÁSTRICO
 RESIDUOS DEL LUGAR DEL HECHO
 PELOS, UÑAS y ROPAS

 La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos,
así como sus productos metabólicos.
 Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono,
cianuros, metanol, etc.
 Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin
disolver o absorber.
 Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales.
 La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido.
 La saliva, en casos de drogas de abuso.
 Materia fecal, en casos de intoxicación por metales.
 Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc.
RECOLECCIÓN, CONSERVACIÓN Y TRANSPORTE
 SANGRE: heparinizada (10 ml), con Fluoruro u oxalato(2ml);tratar de no dejar cámara de aire.
 ORINA: en lo posible recolectar en envase estéril, hermético y sin conservantes. Se recomienda alrededor de 50
ml. La muestra se deberá obtener antes que se inicie cualquier terapia de drogas.
 CONTENIDO GÁSTRICO: como mínimo 20 ml, en envase estéril, hermético y sin conservantes.
1. Vómito
2. Aspirado Gástrico
3. Primer lavado gástrico
 RESIDUOS DEL LUGAR DEL HECHO: es importante que todas las botellas u otros envases y otros materiales
sospechosos encontrados con o cerca del paciente (residuos de la escena) se recojan y conserven para el análisis
en caso de necesidad puesto que podrían estar relacionados con el episodio de la intoxicación.
ALMACENAMIENTO Y PROCESAMIENTO
 IDENTIFICACIÓN: Con el nombre completo del paciente, la fecha y la hora de recolección.
 RECEPCIÓN: la fecha y la hora de la recepción de las muestras
 REGISTRO: todas las muestras deben ser registradas con un número único para su identificación.
 ALMACENAMIENTO: todas las muestras biológicas se deben almacenar a 4°C antes y después del análisis.
PROCESAMIENTO
 EXTRACCION
Fase del proceso analítico, donde se sustenta en gran medida la validez del resultado, considerando que el tóxico
metabolizado, conjugado a proteínas, acumulado en tejido adiposo, formando quelatos estables, etc., dificulta su
identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza, propiedades físicas y químicas.
 Venenos volátiles. La muestra homogeneizada o hecha papilla, es acidificada y destilada en baño maría. El
producto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. Se colecta en
fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición).
 Venenos metálicos.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el
cloro naciente, el método sulfonítrico perclórico, el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido;
etc., y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles, para la ulterior realización de las
reacciones de identificación cualitativa o cuantificación.
 Venenos orgánicos.-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y
exógenos, el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que
separar y concentrar antes del análisis.
El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada, mediante solventes orgánicos. Los compuestos
que son eliminados por orina, metabolizados como sulfatos o glucurónidos, pueden extraerse mediante la utilización de
resinas iónicas o no iónicas adecuadas.
 ANALISIS CUALITATIVO: Practicado el proceso extractivo, se somete la muestra mineralizada o el extracto
orgánico a destilado, según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil, metálico/no metálico u
orgánico), a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración, precipitación,
cristalización, cromatografía (capa fina, gases), etc.
 RESULTADOS
Como consecuencia de los análisis realizados, los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o
negativo (ausencia)
COMPUESTO IDENTIFICADO: REPORTE COMO:
Cocaína, Benzoilecgonina, ecgonina, metilecgonina
Cocaína
ester, etc.
Tetrahidrocannabinol, cannabinol, cannabidiol, etc. Marihuana
Paraoxón, paranitrofenol Parathión
  TOXICOS VOLÁTILES
1. Reacciones de Orientación: en sangre, orina, contenido gástrico, líquidos varios.
 Reacción del Dicromato de Potasio: se realiza en cámara de Conwey.
Se usa sangre, orina, humor vítreo, tejidos o cualquier líquido a investigar. En el compartimiento externo se coloca el
material a investigar más el agente liberador; en el compartimiento interno el agente captador que es una solución
sulfocrómica. Se deja durante 3 horas a temperatura ambiente en reposo.
POSITIVO: cambio de coloración de naranja a verdoso.
2. Reacción de Certeza: Reacción de Lieben modificada: se utiliza para diferenciar etanol de aldehído etílico y acetona.
En presencia de alcohol etílico se produce un precipitado negro, que desaparece por calentamiento y reaparece por el
agregado de reactivo. En las mismas condiciones el aldehído etílico y la acetona producen yodoformo.
3. Cuantificación: por Colorimetría, realizando previamente curva de calibración o trabajar con testigos de concentración
conocida.

Fluidos corporales en la investigación criminal: Sangre, Semen y Saliva

Fluidos Corporales
Las secreciones o líquidos biológicos, fisiológicos o patológicos que se producen en el organismo."
Permiten a los expertos del laboratorio realizar análisis en busca del ADN para identificar al sospechoso y reconstruir la
escena del crimen.
Delitos donde los fluídos corporales toman relevancia como muestra
1. Asesinato en todas sus modalidades
2. Homicidio en todas sus modalidades
3. Violación
4. Sodomía
5. Actos lascivos o impúdicos
6. Incesto
7. Bestialismo
8. Violencia Doméstica
Maltrato de menores en todas sus modalidades
Secretores y no secretores
En la primera categoría tenemos a individuos cuyos fluidos corporales (sangre, semen y saliva, entre otros) pueden ser
clasificados. Se puede determinar su grupo sanguíneo. La saliva es la sustancia más ideal para este tipo de análisis.
Los no secretores pueden ser clasificados pero no se detectan partículas de sangre en los fluidos. No se puede determinar
el tipo de sangre.
• Serología Forense es el término que se utiliza para identificar a la disciplina científica que estudia e identifica los
fluidos del cuerpo.