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OBJETIVO Y DEFINICIONES
Esta Norma tiene por objeto uniformar las actividades, criterios, estrategias y tcnicas operativas del Sistema Nacional de Salud, en relacin con la disposicin de sangre humana y sus componentes con fines teraputicos. Es de observancia obligatoria para todos los establecimientos para la atencin mdica y, en su caso, para las unidades administrativas de los sectores pblico, social y privado del pas. Transfusin alognica: Aplicacin de sangre o componentes sanguneos de un individuo a otro.
Plaquetafresis: Procedimiento mediante el cual se extrae sangre, se obtiene un concentrado de plaquetas y se regresa el plasma y las dems clulas al mismo disponente.
Leucafresis: Procedimiento mediante el cual se extrae sangre, se obtiene un concentrado de leucocitos y se regresa el plasma y las dems clulas al mismo disponente. Transfusin autloga mediante depsito previo: Disposicin de sangre y componentes sanguneos que en forma anticipada se acopian para uso teraputico del propio disponente. Eluido: Suspensin de anticuerpos despegados de un antgeno celular.
DISPOSICIONES GENERALES
Los disponentes alognicos de sangre y de sus componentes pueden ser de forma Altruista o algun Familiar. Los actos de disposicin de sangre y sus componentes para fines de transfusin autloga, podrn llevarse a cabo mediante depsito previo, hemodilucin preoperatoria aguda, rescate celular transoperatorio y posoperatorio. Los equipos para la recoleccin y transfusin utilizados debern ser desechables y libres de pirgenos. La recoleccin de sangre o de sus componentes, deber hacerse en un ambiente y condiciones que garanticen seguridad, bienestar y respeto para el disponente, el receptor y el personal de salud
PLANING DE MANTENIMIENTO
Procedimiento referencia Limpieza descongelador de plasma Calibracin descongelador de plasma Limpieza sellador trmico de bolsas hemoderivados. Revisin sellador trmico de bolsas de hemoderivados. Limpieza del agitador de plaquetas Inspeccin/Engrase agitador de plaquetas Limpieza centrfugas Engrase centrfugas Kubota (2), Jouan y Sorvall. Calibracin centrfugas Kubota (2), Jouan y Sorvall. Revisin centrfugas Diamed-ID Limpieza incubadores de tarjetas Revisin de incubadores de tarjetas Reinicio del sistema informtico Copia seguridad del sistema informtico Mantenimiento sistema informtico MA-02 MA-02 MA-03 MA-03 MA-04 MA-04 MA-05 MA-05 MA-05 MA-05 MA-06 MA-06 BS-P-04 BS-P-04 BS-P-04 Administrativo Administrativo Administrativo JUEVES DIAMED-ID Ibrica MIERCOLES Sevicio Mantenimiento Servicio Mantenimiento DIAMED-ID Ibrica Servicio Mantenimiento Servicio Mantenimiento Diario Quincenal JUEVES Servicio Mantenimiento Mensual Trimestral Semestral Anual
Candidatos que al momento de la valoracin mdica cursen Infecciones, Neumopatias, intoxicacin por alcohol, marihuana, narcticos, etc, periodo menstrual, lactancia, entre otros.
Tratndose de leucafresis deber haber un lapso mnimo de 72 horas, no deber excederse de 12 procedimientos ptimamente realizados, en el lapso de un ao. Tratndose de plaquetafresis deber haber un lapso mnimo de 72 horas, no deber excederse de 24 procedimientos ptimamente realizados, en el lapso de un ao. A todas las unidades de sangre y componentes de sta, previamente a su uso se le debe determinar el grupo sanguneo ABO, antgeno eritroctico Rho (D) . Asi como realizar prueba serolgica para identificacin de reaginas contra sfilis y para el antgeno de superficie del virus B y C de la hepatitis, VIH.
El plasma envejecido conservado en congelacin pero a temperaturas por arriba -18 C, tendr una vigencia mxima de un ao a partir de su recoleccin.
Para cualquier unidad de sangre o componente sanguneo en un sistema abierto, bajo condiciones de esterilidad, su vigencia mxima ser de 24 horas, si se conserva entre +1 y +6 C y de cuatro horas, si se conserva entre +20 y +24 C.
HEMOCOMPATIBILIDAD Y RECEPTORES
El receptor de sangre y de sus componentes, deber tener un trastorno que no sea susceptible de corregirse por otros mtodos teraputicos, nicamente con la transfusin. Los bancos de sangre y los servicios de transfusin debern realizar las pruebas de compatibilidad sangunea antes de cada transfusin alognica. Los receptores debern recibir preferentemente sangre, concentrado de eritrocitos o plasma de su mismo grupo del sistema ABO o bien, los podrn recibir de diferente grupo en el orden de preferencia que seala la tabla.
GRUPO DEL RECEPTOR CONCENTRADO DE ERITROCITOS O SANGRE PLASMA
1
O A B AB O A B AB
2
NINGUNO O O BoA
3
NINGUNO NINGUNO NINGUNO O
1
O A B AB
2
AB AB AB BoA
3
AoB O O O
Previamente a toda transfusin de sangre o concentrado de eritrocitos, se debern realizar las pruebas cruzadas de compatibilidad. De presentarse una reaccin transfusional inmediata, el banco de sangre o, en su caso, el servicio de transfusin, deber llevar a cabo simultanea y comparativamente los procedimientos y pruebas de laboratorio. A cualquier unidad o remanente de ella involucrada en una reaccin transfusional, se le deber dar destino final, una vez concluidos los estudios. Es recomendable irradiar las unidades de sangre y de componentes sanguneos celulares, con una dosis mnima de 1,500 cGy (1,500 rads) para reducir el riesgo de enfermedad injerto contra husped en fetos receptores, prematuros y en recin nacidos.
En la recoleccin sangunea durante el depsito previo, el volumen extrado en cada flebotoma no deber exceder de el 10 % del volumen sanguneo total, en disponentes de ocho aos o menores y 12 % en disponentes mayores de ocho aos. Es recomendable que el lapso entre las flebotomas no sea menor de 72 horas y la ltima flebotoma, cuando ms tarde, 72 horas antes de la fecha programada para la ciruga o la transfusin. En caso de candidatos con positividad en alguna de las pruebas para deteccin de sfilis, virus B o C de la hepatitis y/o VIH, sern canalizados a un mdico autorizado de un banco de sangre.
Las unidades de sangre y componentes sanguneos, debern mantenerse durante su traslado a la temperatura ideal de conservacin, de acuerdo al componente de que se trate. Las unidades se colocarn en el interior de contenedores termoaislantes, de tal forma, que no sufran movimientos violentos, especialmente cuando se trate de unidades celulares en estado lquido. Tratndose de transportacin area, las unidades de sangre y componentes sanguneos, se debern trasladar en cabinas presurizadas, salvo aqullas que se conservan en congelacin. Se har una estimacin de la temperatura y aspecto fsico de las unidades al momento de su recepcin.
9 Ante sntomas o signos de una reaccin transfusional, el mdico tratante o el personal de salud deber interrumpir la transfusin.
No es aconsejable la aplicacin de transfusiones en el domicilio del paciente, sin embargo, estas podrn efectuarse en situaciones de emergencia o cualquier otra que impida el traslado del paciente a la unidad hospitalaria o al banco de sangre. El acto transfusional no deber exceder de cuatro horas para cada unidad.
Deber darse destino final a las unidades de sangre y componentes sanguneos que son devueltas al banco de sangre.
Para dar destino final a las unidades de sangre o de sus componentes, se emplearn cualquiera de los procedimientos siguientes: Incineracin e Inactivacin viral
BIBLIOGRAFA
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/003ssa23.html http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/equipo_guias/serviciosdesangreDic08.pdf