TRANSFUCIÓN DE

COMPONENTES
SANGUINEOS
 INTRODUCCIÓN

Estas organizaciones aseguran :

“Se debe fomentar el trabajo para abastecer de
sangre segura a la población”.
 TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA.
• Es un procedimiento
basado en el aporte
de los componentes
sanguíneos:
• hemoderivados,
• plaquetas,
• granulocitos y
• plasma
 HEMODERIVADOS
• Concentrado de hematíes:
– Indicado únicamente para mejorar el transporte
de oxígeno a los tejidos.
– Debe ser administrada dentro de los 30 minutos
de retirada la unidad de refrigeración.
PLASMA FRESCO CONGELADO
• Contiene el plasma separado de una donación
de sangre total, congelada rápidamente a - 25ºC
o menos.
• Tiene un volumen de 200-300ml.
CONCENTRADO DE PLAQUETAS
– Volumen de 50-60ml
– Se almacenan a
temperatura de 20-
24ºC, y deben ser
agitadas de manera
continua, tienen una
vida útil de 5 días.
 PROCEDIMIENTO
• Identificación y verificación. paciente
• Administración: No se – Temperatura
– Pulso
administre ningún
– Presión arterial
medicamento por la línea de – Frecuencia respiratoria
transfusión. – Balance de líquidos
• Verificar la velocidad de – Eliminación urinaria.
infusión indicada • Registrar datos.
• Monitorización de signos
vitales antes, durante, al
termino y 4 hrs después de la
transfusión.
• Vigilar Apariencia general del
 CAMPO DE APLICACIÓN

• La normatividad de aplicación es de
observancia obligatoria para todo el personal:

n al
ic o s io
écn r ofe
T P
Auxili
ar
• Y todos los establecimientos:
 OBJETIVO

• Garantizar la máxima
reducción de los
riesgos asociados a la
transfusión de
productos sanguíneos .
 DISPOSICIONES
GENERALES
• Un servicio de transfusión debe ofrecer
condiciones de máxima seguridad,
bienestar y respeto para:

donan p tores
tes rece

e r s onal de volunt
arios
P
salud
 DISPOSICIONES
GENERALES
• Toda donación de sangre o componentes
sanguíneos será voluntaria y no
remunerada.
 DISPOSICIONES
GENERALES
• Se deberá contar con documentación
sobre las reacciones y eventos
adversos.
 SELECCIÓN DE DONANTES PARA USO TERAPÉUTICO ALOGÉNICO.

• a) Voluntario y
altruista;
• b) Familiar o de
reposición;
• c) Designado;
• d) Dirigido;
• e) Regular, o
• f) De repetición
 EXTRACCIÓN

Su extracción ser por:

• extracción venosa.
• centrifugación
• aféresis automatizada
IDENTIFICACION MUESTRAS SANGUÍNEAS

• Las unidades de
componentes
sanguíneos deben
ser etiquetados
para su
identificación
correcta.
IDENTIFICACIÓN MUESTRAS SANGUÍNEAS

• a) Nombre del donante

• b) Fecha
• c) componentes
sanguíneos colectados
• d) número de expediente,
número de cama y nombre
del servicio .
SOLICITUDES DE TRANSFUSIÓN.
• Toda solicitud
contendrá:
• Componente
sanguíneo
• Identificación del
paciente
• Diagnostico
 TRASLADO Y RECEPCIÓN
• Al momento de la recepción, el
personal que reciba las unidades o
mezclas registrará en una libreta
específica la información
 MEDIDAS DE SEGURIDAD
No No agregar
medicamentos a
mas de las unidades
4 horas sanguíneas

Ante síntomas de una reacción, se

deberá interrumpir inmediatamente
la transfusión
DESTINO FINAL DE LAS UNIDADES DE SANGRE,

• El destino final de las

unidades de sangre,,
podrá ser la
conservación
permanente en
serotecas, o en las
condiciones sanitarias
previstas en la NOM-
087-SEMARNAT-SSA1-
2002
 REFERENCIAS
• NOM-077-SSA1-1994, Que establece las especificaciones sanitarias de
los materiales de control para laboratorios de patología clínica.

• NOM-078-SSA1-1994, Que establece las especificaciones sanitarias de

los estándares de calibración utilizados en las mediciones realizadas en
los laboratorios de patología clínica.

• NOM-007-SSA3-2011, Para la organización de los laboratorios clínicos.

• NOM-004 SSA3-2012- Del expediente clínico.

• NOM-197-SSA1-2000, Establece los requisitos de infraestructura de

hospitales y consultorios.

• NOM-010-SSA2-2010, Para la prevención y el control de la infección por

Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

• NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiológica.

 vigencia
• Esta Norma Oficial Mexicana sustituye a
la Norma Oficial Mexicana NOM-003-
SSA2-1993
• MÉXICO DISTRITO FEDERAL A 18 DE
JUNIO DE 2012.