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Unidad 3 – Fase 4 -
Análisis de Situaciones de Mejora
Estudiantes:
Gina Ramírez Ramos - rol: Lider
Alina Tatiana Ángel González
Grupo: 301505A_1394
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Introducción
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Objetivo general
Objetivos específicos
° zonas de almacenamiento
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Desarrollo de la Actividad
Situación Problémica
Definiciones
● Condiciones Locativas: Hace referencia a las condiciones que debe cumplir el área
de almacenamiento desde el punto de vista del depsoito utilizado para este proceso.
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del material de empaque.
● Vencimiento: fecha hasta la cual se puede garantizar la eficacia y estabilidad de un
medicamento , siempre y cuando se haya cumplido con las condiciones de
almacenamiento y transporte establecidas por el fabricante.
4. Logística flexible: Adaptar los procesos de logística y distribución para atender tanto
a hospitales y farmacias como a pacientes a domicilio. Esto puede requerir cambios en
la planificación de rutas de entrega y la incorporación de servicios de mensajería.
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10. Seguridad de datos: Garantizar la seguridad de los datos de los pacientes y los
registros de inventario, cumpliendo con las regulaciones de privacidad de datos
médicos.
● el area del deposito debe contar con área física exclusiva, independiente, de libre
circulación, segura y permanecer limpios y ordenados.
● Pisos: Los pisos deben ser de material impermeable, resistente y contar con sistema
de drenaje que permita su fácil limpieza y sanitización.
● Paredes: Las paredes y muros deben ser impermeables, sólidos, de fácil limpieza y
resistentes a factores ambientales como humedad y temperatura.
● Techos: Los techos y cielo rasos deben ser resistentes, uniformes y de fácil limpieza
y sanitización.
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II. Áreas de almacenamiento:
III. Definir las zonas del almacén destinadas a productos de baja rotación, o de
rotación media/alta.
En un depósito de medicamentos y dispositivos médicos que se enfrenta a una
demanda variable debido a la pandemia, es importante dividir el espacio de
almacenamiento en zonas para productos de baja rotación, media y alta rotación para
optimizar la eficiencia de la gestión del inventario. A continuación, se describen
posibles zonas para cada categoría:
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- Zona de Almacenamiento Principal: Esta es la zona central del depósito y se utiliza
para productos con una rotación media. Los productos se organizan de manera
eficiente y están fácilmente accesibles para el personal de picking. Se pueden usar
estanterías o sistemas de almacenamiento que permitan un acceso rápido.
Ubicación
Para ubicar los Medicamentos correctamente, existen varios métodos, los más
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conocidos son:
● Sistema FIFO: (first in, first out), que significa "primero en llegar, primero en salir".
● Sistema FEFO: (First end, First out), que significa “primero en vencer, primero en
salir”.
3. Almacenamiento en congelación:
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Además de la infraestructura, es importante implementar procedimientos y políticas
para la gestión de productos a diferentes temperaturas, como la segregación
adecuada, la rotación de inventario y la gestión de caducidades. También es esencial
garantizar que el personal esté capacitado para manipular y almacenar productos
según las condiciones de temperatura necesarias y que se cumplan todas las
regulaciones y estándares aplicables a la industria de dispositivos médicos y
farmacéutica.
A tener en cuenta:
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Garantizar el cumplimiento de las condiciones ambientales (T° 15 – 25°C; HR 40 –
70%; Cadena de frío (2-8° C).
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● Comprobar que los medicamentos lleguen con buena fecha de vencimiento, con su
respectivo registro INVIMA y cumpla con las condiciones de disponibilidad.
Si presenta fechas cortas por favor diligenciar el formato de control de stock y fechas
de vencimiento.
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caso de ser reenvasados estar plenamente identificados.
● Neveras y vitrinas: Se debe realizar limpieza detallada mensualmente y
ocasionalmente cuando las circunstancias así lo requieran y NO ALMACENAR
NINGÚN TIPO DE ALIMENTO O BEBIDA, siempre y cuando estas sean de uso
exclusivo de medicamentos o geles de refrigeración.
Se definen:
● Procesos de entrada: identificados en el mapa de procesos
● Entradas del proceso
● Actividades del procesos (Se basan en el ciclo P-H-V-A)
● Salidas del proceso
● Procesos de salidas: identificados en el mapa de procesos
● Recursos necesarios
● Requisitos de la Norma NTC – ISO 9001:2015
● Documentos del proceso
● Registros del procesos
● Mediciones del proceso: Indicadores de Gestión.
A continuación, se presenta la relación de las caracterizaciones de los procesos
que deberian conforman el sistema de gestión de la calidad.
• CARACTERIZACIÓN TECNOLOGÍA Y SOPORTE
• CARACTERIZACIÓN TALENTO HUMANO
• CARACTERIZACIÓN SEGURIDAD
• CARACTERIZACIÓN CALIDAD Y AUDITORÍA INTERNA
• CARACTERIZACIÓN SERVICIO AL CLIENTE
• CARACTERIZACIÓN PLANTA FÍSICA
• CARACTERIZACIÓN OPERACIONES
• CARACTERIZACIÓN LICITACIONES
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• CARACTERIZACIÓN GESTIÓN ESTRATÉGICA
• CARACTERIZACIÓN DISPENSACIÓN
• CARACTERIZACIÓN DIRECCIÓN TÉCNICA
• CARACTERIZACIÓN ABASTECIMIENTO
PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE DOCUMENTOS Y
REGISTROS
PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCIÓN, EVALUACIÓN
Y REEVALUACIÓN DE PROVEEDORES
PROCEDIMIENTO PARA LAS AUDITORIAS INTERNAS
PROCEDIMIENTO PARA EL ABASTECIMIENTO
• PROCEDIMIENTO COMPRA DISTRIBUIDORA
• PROCEDIMIENTO CONVOCATORIA DE PROVEEDORES
• PROCEDIMIENTO ENCARGOS DISTRIBUIDORA
• PROCEDIMIENTO COMPRAS DEPOSITO
• PROCEDIMIENTO COMPRAS DISPENSACIÓN
PROCEDIMIENTO DE DISPENSACION
PROCEDIMIENTO DE DEVOLUCION
PROCEDIMIENTO PREVENTIVO DE CONTROL DE PLAGAS
PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE ASEO
PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE INVENTARIOS
PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL Y VIGILANCIA DE LOS PROGRAMAS
DE TECNOVIGILANCIA Y LSO QUE HAYA LUGAR
PROCEDIMIENTOS DE ALMACENAMIENTO DE MTOS Y DISPOSITIVOS
MEDICOS
PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE REPORTES DE ERRORES DE
DISPENSACION
PROCEDIMIENTO DE RECEPCION TECNICA Y ADMISNITRATIVA
PROCEDIMIENTO PARA LA FACTURACION
PROCEDIMIENTO DE GESTION A DESABASTECIMIENTO DE MTOS
PROCEDIMIENTOS PARA LA GESTION DE MTOS CON FECHA CORTA
MANUALES DE GESTION DEL SERVICIO FARMACEUTICO
MANUALES DE SEMAFORIZACION
MANUAL PARA EL MANEJO DE MTOS DE CADENA DE FRIO
MANUAL PARA EL MANEJO DE MTOS DE CONTROL ESPECIAL
De aquí derivan una serie de formatos como por ejemplo:
formato de control de acta de inventarios
formato de dev y traslados internos y externos
formato de control y verificacion de limpieza
formato de control condiciones ambientales
formato de control de temperatura neveras
formato de pedido de mtos e insumos medicos
formato de recepcion tecnica
formato de novedades en la recepcion tecnica
formato de reporte de novedades con mtos e insumos medicos
formato de control de entrada y salida de colaboradores
formato reporte domicilios que aplicaria para la solucion del deposito.
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otros:
• PLIEGO DE CONDICIONES CONVOCATORIA
• FORMATO LISTADO DE PROVEEDORES
• FORMATO CRONOGRAMA DE CONVOCATORIA
• INSTRUCTIVO APLICATIVO DE ENCARGOS (SI APLICA)
• INSTRUCTIVO APLICATIVO MATRIZ ADMINISTRACIÓN
• INSTRUCTIVO OFIMÁTICA-APLICATIVO ORDEN DE COMPRA, RESERVA Y
SALDOS (SI APLICA)
• REEVALUACIONES Y ACTUALIZACIÓN LISTA DE PRECIO
Cabe resalrtar que dependiento de las actividades se deberan generar todos estos
manuales de procesos y procedimientos.
2. Telemedicina y Telefarmacia:
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- Implementar un sistema de telefarmacia que permita a los pacientes realizar
pedidos de medicamentos en línea y recibir asesoramiento farmacéutico virtual. Luego,
los medicamentos se entregan o se retiran de una ubicación designada.
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- Control de Stock: Llevar un estricto control del inventario para garantizar la
disponibilidad de los medicamentos que se deben entregar. Implementar un sistema de
gestión de inventario para llevar un registro en tiempo real de las existencias.
4. Tecnología y Comunicación:
5. Cumplimiento Regulatorio:
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Conclusiones
° Para un establecimiento o depósito de medicamentos se debe cumplir con cierta
documentación y reglamentos de infraestructura que se tienen como pueden ser zonas
del almacén destinadas a productos de baja rotación, la ubicación de medicamentos de
cadena frio, la ubicación de medicamentos de baja rotación, la iluminación de las
instalaciones.
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Referencias
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