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PROGRAMA DE FORMACION

AUXILIAR DE FARMACIA

FACILITADORA:
LIC. JEANNETTE ABREU.
Farmacéutica.
OBJETIVO GENERAL DEL CURSO
Al finalizar la presente calificación , las
personas participantes estarán en la capacidad
de desarrollar actividades y valores que le
permitan integrarse al medio laboral de una
manera adecuada, ofreciendo servicios con
calidad y eficiencia, manejando compuestos,
usos, reacciones y operaciones farmacéuticas,
siguiendo las especificaciones de las normas
establecidas.
MODULO V:
Operaciones Farmacéuticas

Objetivo General del Modulo:

Al finalizar el modulo, las personas participantes


estarán en la capacidad de realizar operaciones
farmacéuticas, según normas de calidad establecidas.
METODOLOGIA:

Expositiva y participativa.
MATERIALES:

Libro texto, proyector, internet,


otros.

Duración:

15 hrs.
MODULO V
CONTENIDO
1. Almacenamiento de Medicamentos, según
las Buenas Practicas de Almacenamiento
(BPA)
2. Calculo farmacéutico. Manejo de unidades
de medidas. Regla de tres.
3. Manejo de inventario según procedimientos
establecidos.
4. Control de inventario.
VIDEO DE REFLEXION Y/O LECTURA REFLEXIVA:
“!AGUILA O GALLINA. LA DECISION ES TUYA!”
Almacenamiento de medicamentos según
Buenas Practicas de Almacenamiento
• Las Buenas Prácticas de Almacenamiento, constituyen un elemento
fundamental dentro de toda institución destinada al manejo de
productos farmacéuticos, que engloba políticas, actividades y recursos
con el objeto mantener y garantizar la calidad, conservación y el cuidado
de los medicamentos reconocidos por Ley, para una buena prestación de
servicios de salud.
• La presente norma surge como respuesta a la necesidad de proveer un
instrumento eficaz, destinado a establecer y evaluar las condiciones y
prácticas involucradas en el almacenamiento y es aplicable a industrias
farmacéuticas, empresas importadoras, distribuidoras, sucursales,
establecimientos farmacéuticos, almacenes de instituciones de salud de
la Seguridad Social, Sector Público y Privado, Centros de distribución de
medicamentos y otros establecimientos del rubro farmacéutico.
• Este documento, está íntimamente ligado con otras
normas y procesos relacionados, como son las Normas
de Buenas Prácticas de Manufactura, estudios de
estabilidad de medicamentos, procesos de distribución y
cadena de frío, especialmente para vacunas y productos
biológicos, contribuyendo de esta manera a establecer
un sistema integral de garantía de calidad, que permita la
utilización de medicamentos e insumos afines en
condiciones de oportunidad y calidad a fin de cumplir
esa noble función de proteger, sanar, diagnosticar o
devolver la salud al paciente.
COMPONENTES
Los elementos básicos necesarios para el cumplimiento de las
Buenas Prácticas de Almacenamiento, considerados en la presente
Norma son:
 Personal
 Infraestructura
 Equipos y materiales
 Documentación
 Materiales, envases, y etiquetas
 Productos devueltos
 Retiro del mercado
 Despacho y transporte  Reclamos
• PERSONAL
• Las farmacias deben contar con el número adecuado de personal
calificado bajo la responsabilidad de un profesional Farmacéutico, con la
autoridad suficiente para diseñar, implementar y mantener un sistema
que garantice el cumplimiento de las Buenas Prácticas de
Almacenamiento (BPA).
• Las tareas específicas de cada persona deben definirse por escrito. Cada
tarea debe ser delegada a la persona idónea y no deben haber vacíos o
superposiciones en las responsabilidades relacionadas al cumplimiento
de las BPA.
• El personal de almacenes debe informar a su superior, acerca de las
instalaciones, equipos o personal, que considere pueda influir
negativamente en la calidad de los productos.
• Debe proveerse a todo el personal la capacitación y entrenamiento
apropiado en BPA y documentos relacionados. La capacitación debe ser
inicial y continua; y su implementación debe ser evaluada
periódicamente, llevando los registros respectivos
I. Almacenamiento de Medicamentos (Infraestructura)

Organización de estante y Vitrina

Los medicamentos se organizan en los tramos y las vitrinas siguiendo ciertas


reglamentaciones que faciliten el acceso rápido y seguro a los medicamentos. A
continuación describiremos algunas recomendaciones o puntualizaciones que se
toman en cuenta en el momento de un almacenamiento ordenado de los
medicamentos:

a)  características propias del medicamento: ocupan más espacio los


medicamentos envasados en frascos (jarabe, emulsiones, suspensiones)
y en ampollas que aquellos que vienen empacados en blíster o en cajas(tabletas,
capsulas, grageas).

b)  número de personas que permanecen en el sitio de Almacenamiento: a mayor


numero de personas, haciendo labores de recepción, almacenamiento y
distribución, mayor debe ser el espacio a utilizar, para evitar el flujo de circulación
sea inadecuado.
• C)  forma de compra: las instituciones que actúan como
proveedores de otras más pequeñas deben tener en cuenta
si compran medicamentos para mantener almacenado en
columnas o compren medicamentos para justo a tiempo.
• d)   Numero de insumos que maneja la institución: se debe
tener en cuenta el número de ítems manejados porque al
momento de acomodarlos de acuerdo al ordenamiento
utilizado, cada insumo debe tener su lugar definido.
• e)  Crecimiento de la institución: se debe tener en cuenta el
desarrollo o crecimiento de la institución debido a que si solo
se tiene en cuenta las necesidades actuales, dentro de poco
tiempo el área de almacenamiento quedará obsoleta. Debe
definirse el área con visión futurista.
• La conjugación de estos factores nos lleva ó ayuda a definir
un área de almacenamiento apropiada y sin peligro de que en
poco tiempo ya no cumpla con los requerimientos mínimos.
• Ubicación del área de almacenamiento
• Esta área debe cumplir con ciertos requisitos
para que su ubicación dentro de la institución
sea la óptima y no interfiera en los procesos
de recepción, almacenamiento y distribución.

• Para definir el sitio donde se ubica se debe


tomar en cuenta criterios de equidistancia
hacia los diferentes servicios, fácil recepción
de los pedidos a los proveedores, seguridad,
drenaje, venta al público, alejados de los focos
de contaminación.
• a. Ubicación. El área de almacenamiento debe estar ubicada en
un lugar donde se eviten riesgos de contaminación de
materiales o de productos.
• b. Áreas. Según las condiciones del almacén, tamaño y tipo de
materiales almacenados, se debe contar con los siguientes
espacios: recepción, despachos, administración, servicios
públicos, vestidores, controladores ambientales, espacio
destinado a extintores y área de almacenamiento propiamente
dicha. El almacén propiamente dicho debe contar con un área
para cuarentena, área para material rechazado (medicamentos
deteriorados, vencidos, material rechazado en la recepción,
etc.), área de almacenamiento de materias primas, productos a
granel y productos terminados, sitio para material de riesgo
(líquidos inflamables, tóxicos, corrosivos, etc), espacio para
elementos refrigerados y un sitio con llave destinado a los
medicamentos controlados.
• c. Fácil movimiento. El espacio en el interior del almacén debe
facilitar el movimiento del personal y de los productos. Son
recomendables los diseños de una sola planta. Si se utilizan
divisiones, situar las paredes y las puertas de tal manera que
faciliten el flujo. Se debe procurar que las operaciones se
desarrollen de manera unidireccional.
• d. Condiciones ambientales. Para mantener las características
(físicas, químicas, microbiológicas, farmacológicas, etc. de los
productos farmacéuticos, es necesario controlar los factores
ambientales: temperatura, radiaciones, luz, aire (CO2, CO, O2) y
humedad, según requerimiento del producto los cuales deben
estar descritos en sus etiquetas.
• e. Las paredes, pisos y techos deben ser de fácil limpieza y
diseñados de tal manera que se evite el ingreso de insectos,
aves, roedores, polvo y otros contaminantes.
• f. Iluminación. Los almacenes deben garantizar una iluminación que
de lugar a condiciones agradables de trabajo. Sin embargo deben
evitarse ventanales grandes o claraboyas que permitan la entrada
directa de la luz solar sobre los productos o estantes ya que la
radiación solar, además de elevar la temperatura ambiental,
inestabiliza gran parte de los medicamentos.
• g. Ventilación. Se debe asegurar los cambios de aire necesarios o
permitir la circulación de aire adecuado a fin de evitar los riesgos de
contaminación cruzada ocasionados por poca ventilación.
• h. Humedad relativa. Debe EQUIPOS
estarY MATERIALES
entre 60% y 70% a fin de mantener
las condiciones adecuadas para el almacenamiento de los productos
farmacéuticos.
• i. Temperatura. Se consideran condiciones normales de
almacenamiento, un local seco, bien ventilado a temperaturas entre
2ºC y 25°C o, dependiendo de las condiciones climáticas hasta 30°C.
Los rangos de temperatura de almacenamiento, utilizados como guía y
recomendados por la OMS.
EQUIPOS Y MATERIALES
• Las Farmacia y el Almacén debe contar con estantes, tarimas,
armarios o vitrinas que guarden una distancia adecuada entre
ellos y separados de la pared para facilitar el manejo de los
productos, y la limpieza de los estantes. En ningún caso deben
colocarse los productos directamente en el piso.
• Se debe contar con termómetros e hidrómetros de acuerdo a las
características de los productos a almacenarse.
• Se debe contar con extintores e implementos exigidos en las
normas de seguridad industrial, ubicados en lugares de fácil
acceso y según corresponda. }
• El almacén debe contar con los materiales de limpieza
necesarios.
DOCUMENTACIÓN
• La documentación es una parte fundamental de las Buenas Prácticas de
Almacenamiento. Tiene por objeto definir las especificaciones de todos los
materiales y métodos de almacenamiento e inspección; asegurar que todo
el personal involucrado en el almacenamiento sepa lo que tiene que hacer
y cuándo hacerlo; asegurar que todas las personas autorizadas posean
toda la información necesaria para la toma de decisiones; y proporcionar a
la auditoria los medios necesarios para investigar la historia de un lote
sospechoso de tener algún defecto. El diseño y la utilización de un
documento dependen de cada institución.
• Todos los documentos deben ser diseñados, revisados, distribuidos y
controlados cuidadosamente.
• Los documentos deber ser aprobados, firmados y fechados por las
personas autorizadas. Ningún documento debe modificarse sin
autorización.
• Los documentos deben revisarse regularmente y
mantenerse actualizados. Si se modifica un documento, se
debe establecer un sistema por el cual se impida el uso
accidental de documentos que hayan sido modificados.
• Cuando en un documento deban registrarse datos, estos
deben ser claros, legibles e indelebles. Debe haber
suficiente espacio para el ingreso de todos los datos
solicitados.
• Si se modifica un documento, la modificación debe ser
firmada y fechada y se debe poder leer la información
original que ha sido modificada. En caso que sea
apropiado, debe expresarse el motivo de la modificación.
RETIRO DEL MERCADO
• Debe existir procedimientos escritos para el retiro del mercado
en forma rápida y efectiva de un producto cuando éste tenga un
defecto o exista sospecha de ello.
• Debe designarse a una persona como responsable de la
ejecución y coordinación de las órdenes de retiro de un
producto, que tenga a disposición el personal suficiente para
realizar el retiro con la debida celeridad.
• Los procedimientos para el retiro y devolución de productos
deben ser revisados y actualizados periódicamente.
• Se debe contar con registros de la distribución, los cuales deben
consignar información suficiente para la recuperación del
producto observado, a nivel de clientes mayoristas y minoristas.
• Se debe contar con instrucciones escritas que
establezcan que los productos sujetos de retiro o
devoluciones según corresponda, se almacenen en un
lugar seguro y separado, hasta que se determine su
destino final.
• Debe registrarse el desarrollo del proceso de retiro y
redactarse un informe sobre el mismo, como también
conciliarse los datos relacionados con las cantidades
de productos distribuidos y retirados.
• Se debe notificar inmediatamente a la autoridad de
salud el retiro de un producto del mercado por un
defecto real o sospecha de ello.
TRANSPORTE
• Los productos terminados se transportarán de modo que:
• a. Conserven su identificación
• b. No contaminen o no sean contaminados por otros
productos o materiales
• c. Se eviten derrames, rupturas o robos
• d. Estén seguros y no sujetos a grados inaceptables de calor,
frío, luz, humedad u otra influencia adversa, ni al ataque de
microorganismos, insectos, etc.
• e. Si requieren almacenamiento a temperatura controlada,
sean transportados por medios especializados, apropiados,
para no romper la cadena de frío
RECLAMOS
• Deben existir mecanismos que faciliten la presentación de
reclamos y devoluciones de parte de los usuarios; así
como de procedimientos escritos para su atención y
manejo oportuno, que permitan asumir acciones
correctivas inmediatas. El procedimiento interno señalará
las responsabilidades y medidas a adoptarse.
• Se debe comprobar si el defecto, objeto del reclamo,
compromete a otros lotes o a otros productos. El
procedimiento escrito debe describir las medidas que
deben adoptarse, incluyendo las posibilidades de que un
producto sea retirado.
• Cada reclamo debe ser registrado para permitir
realizar un análisis estadístico; en donde figure:
• a. La naturaleza del reclamo
• b. Los resultados de la investigación efectuada
• c. Las medidas adoptadas (correctivas y
preventivas)
• Los registros de reclamo se revisarán
periódicamente para determinar si se repite algún
problema específico que merezca especial atención
y que talvez justifique su notificación a la autoridad
de salud o que el producto se retire del mercado.
Condiciones físicas

• En la farmacia, bodega ó sitio de almacenamiento de medicamento


es necesario tener en cuenta ciertas condiciones como son:

• 1)     Fácil circulación del personal y suministro (tanto para entrar


como para salir).
• 2)     Buena identificación: pueden ser por indicación terapéutica,
por laboratorio fabricante, o por orden alfabético.
• 3)     Fácil acceso que facilite las labores de limpieza.
• 4)     Buena circulación del aire, que permita mantener la vida util
del medicamento.
• 5)     Debe evitar que los rayos solares puedan llegar hasta los
medicamentos.
• 6)     Humedad relativa baja, controlada.
• 7)     Temperatura apropiada, controlada.
• 8)     Si se tiene depósito o almacén, conservar las
cajas selladas con el fin de evitar polvo y otras
suciesas.
• 9)     Los refrigeradores y congeladores deben
protegerse contra apagones con generadores de
energía.
• 10) Las vacunas deben almacenarse en frío, a la
temperatura que indica la etiqueta.
• 11)  Debe existir un área restringida para
medicamento de control especial.
• 12)  Alcohol y sustancia inflamable, en cuarto
herméticamente sellados, bien ventilados y
aislados con materiales a prueba de incendio.
• Organización y almacenamiento de los medicamentos por:

• a)     Temperaturas.
• Cada medicamento tiene un límite de temperatura hasta el cual
resiste sin deteriorarse, este requisito debe estar indicado en el
empaque del producto. Los medicamentos sensibles a temperatura
reciben el nombre de termo sensible. Se hace necesario controlar
este factor en el área de almacenamiento, con el fin de evitar que
se deteriore y que al final tengamos un producto que ya ha perdido
su potencia ó que, peor aun, ya se ha modificado tanto que
contiene otros productos que pueden ser tóxicos para el organismo.
Para el control de la temperatura, ya sea la nevera ó en el area de
almacenamiento, se debe llevar un registro control (temperatura,
humedad relativa, y cadena de frío), donde se registra
diariamente la temperatura de dichas áreas. Antes de empezar a
llenar el registro se debe establecer el sitio en el cual colocará el
termómetro, debido ha que la temperatura no es igual en todos los
puntos, se debe hacer mediciones en el sitio donde se registra la
temperatura más alta.
• La temperatura de almacenamiento puede ser:

• ·        Temperatura de ambiente controlada: Se


consideran en un rango entre 15 centígrados y 30
centígrados, dependiendo del sitio geográfico en donde
se localice la farmacia.
• ·        Refrigeración: Temperatura menor de 8
centígrados.
• ·        Congelación: Un congelador es un lugar frío en el
cual la temperatura puede ser termostáticamente
mantenida entre -20 centígrados y -10 centígrados.
• b)     Humedad
• Este factor es muy importante controlarlo
porque es el que genero deterioro a través del
crecimiento de microorganismo como hongos y
bacterias, reacciones químicas de oxidación de
los componentes de los medicamentos y
deterioros de la forma farmacéutica del producto
(ablandamiento de tabletas). A los
medicamentos que son sensibles a la humedad
se denominan higroscópicos. La humedad se
controla con un higrómetro y para ubicarlo en el
área de almacenamiento se procede de igual
forma que para ubicar el termómetro.
• c)      Protección de la luz
• Muchos medicamentos son fotosensibles, que se
deterioran cuando entran en contacto con un exceso de
luz. Es por ello que dichos medicamentos deben estar
alejados de la radiación directa del sol, ó de lámparas.
Los medicamentos fotosensibles generalmente vienen
empacado en blíster de color rojo ó ámbar, ampolla de
color ámbar. La recomendación es que este tipo de
medicamento no pierda el empaque de protección.
• d)     Envase bien cerrado
• Protege de sólidos exteriores y de perdidas del producto
durante los procesos de manipulación, empaque,
almacenamiento y distribución.
• e)     Hermeticidad
• ·        Del cierre: protege de la contaminación con
sustancia extraña; sólidos, líquidos, vapores, perdidas de
productos, evaporación bajo las condiciones ordinarias
de manipulación, empaques, almacenamiento y
distribución y es capaz de recuperar su hermeticidad al
cerrarse. Cuando se especifica un recipiente hermético,
este debe ser también usado en dosis unitaria.
• ·        Del envase: es impermeable al aire ó cualquier otro
gas, bajos las condiciones de manipulación, empaque,
almacenamiento y distribución.
• f)       Fecha de expiración
• Cuando la fecha de expiración da mes y año se
entenderá que vence el último día del mes.
Criterios de almacenamiento.

• Los dispositivos médicos y los medicamentos se almacenarán


de acuerdo con la clasificación Farmacológica (medicamentos)
en orden alfabético o cualquier otro método de clasificación,
siempre y cuando se garantice el orden, se minimicen los
eventos de confusión, pérdida y vencimiento durante su
almacenamiento. El sistema de segregación de los dispositivos
médicos y medicamentos debe garantizar que el lote más
próximo a vencerse sea lo primero en dispensarse.

Ordenamiento:
• Por Grupo farmacológico
• Por laboratorio
• Por forma farmacéutica
• Por orden alfabético.
Ordenamiento por grupo Terapéutico 0
farmacológico:
•  Es bastante utilizado, y es uno de los mas
recomendados debido a que facilita tener
agrupado todos los medicamentos que se
tienen para una enfermedad determinada. La
desventaja, es que el personal debe ser
capacitado en este aspecto seria necesario por
parte de ellos distinguir los medicamentos
unos de otros.
Ordenamiento por orden alfabético de
nombre genérico
•  Es un tipo de ordenamiento con base en el nombre
genérico del medicamento es de mucha utilidad por
que permite al personal establecer una secuencia a la
hora de hacer los pedidos en las labores de conteo, se
ordena independientemente  al grupo farmacológico
al cual pertenezca, por lo tanto es útil cuando se
cuenta con personal que no está capacitado en grupo
farmacológico. Tiene la desventaja  de que se pueden
cometer errores ya que no se encuentran separadas
las formas farmacéuticas propias del medicamento.
• 3- ordenamiento por orden alfabético del laboratorio
fabricante:Al existir barios métodos  de ordenamientos,
ninguno de ellos el más ideal, el método más apropiado
de acuerdo con las características del personal y con el
tamaño del área de almacenamiento con que se cuenta.

• 4- ubicación de los medicamentos: Para ubicarlos


medicamentos correctamente, existen barios métodos,
uno de los cuales es FIFO siendo el as utilizado primero
en llegar primero en salir. Otros de los métodos
utilizados son por fechas de vencimiento colocando en
la parte de adelante el que primero se vence.
• Ubicación: existen varios métodos que buscan
realizar una adecuada rotación de los inventarios
• Método PEPS: primeros en entrar primeros en
salir
• Método FIFO: primeros en entrar primeros en
salir, pero teniendo en cuenta las fechas de
vencimiento (es decir independientemente de la
fecha de entrada, si los medicamentos vencen
primero, deben ser estos los primeros en salir

• Nota: se recomienda la utilización


complementaria de los métodos, con el fin de
optimizar el procedimiento de ordenamiento.
Precauciones en el Manejo de los
medicamentos
• No contacto con el piso. Los medicamentos y
dispositivos médicos no deben estar en
contacto directo con el piso. Se ubicarán en
estibas o estanterías de material sanitario,
impermeable y fácil de limpiar
• Mantenimiento de la cadena de frío. Los medicamentos
que requieran refrigeración serán almacenados en cuartos
fríos, refrigeradores. Se debe contar con un plan de
emergencia que garantice el mantenimiento de la cadena
de frío, en caso de interrupciones de la energía eléctrica.
Adicionalmente, deberá disponerse de mecanismos que
registren la temperatura. La cantidad de medios de
refrigeración será determinada por las necesidades de
almacenamiento y verificadas por la entidad territorial de
salud, quien podrá disponer el aumento del número de
los mismos.
• Medidas de seguridad. En las áreas de almacenamiento
de medicamentos y dispositivos médicos se contará con
alarmas sensibles al humo y extintores de incendios. En
éstas no se podrán acumular residuos.
• II Cálculos Farmacéuticos
• A menudo, en la practica farmacéutica se necesita
hacer cálculos relacionados con la administración de
fármacos, como son los números de dosis que
debemos administrar a un paciente, el tiempo de
administración, la cantidad total del fármaco a
administrar.
• Para la realización de la mayoría de estos cálculos se
necesitan conocimientos básicos de matemática, el
realizar el correcto calculo de dosis es vital
importancia dentro del ámbito de la seguridad del
paciente, con el fin de evitar errores que puedan
tener consecuencias grave para los pacientes.
• Los técnicos farmacéuticos deben ser precisos en
sus cálculos ya que cualquier error podría impactar
negativamente en la salud del paciente. Esto podría
llevar a demandas o a la terminación del empleo.
Debido a los factores de riesgo, es esencial que los
técnicos de farmacia estén familiarizados con los
cálculos matemáticos elementales. Ellos utilizan
cálculos matemáticos para determinar la
dosificación, la proporción de decodificación, las
proporciones, las fracciones y los porcentajes.
• Tipos de cálculos
• Los técnicos farmacéuticos deben demostrar la
capacidad de establecer ecuaciones sencillas y
de resolver problemas relacionados con la
determinación de la oferta diaria de un
medicamento, decidir las dosis pediátricas, las
tasas de goteo y aligación, (el método de
resolución de problemas aritméticos
relacionados con mezclas de ingredientes). Los
cálculos principales realizados por técnicos de
farmacia se refieren a medidas y conversiones.
Operaciones aritméticas básicas para la
acciones de gestión y cálculos
• Las cuatro operaciones básicas (o elementales)
de la aritmética son:
• Adición
• Sustracción
• Multiplicación
• División
• La adición o suma,  es una operación básica de la
aritmética de los números naturales, enteros,
racionales, reales y complejos; por su naturalidad,
que se representa con el signo "+", La adición
también ilustra el proceso de juntar dos
colecciones de objetos con el fin de obtener una
sola colección. Por otro lado, la acción repetitiva de
sumar unoes la forma más básica de contar.
• La resta o la sustracción es una operación de
aritmética que se representa con el signo (–),
representa la operación de eliminación de objetos
de una colección.
• La multiplicación es una operación binaria que se establece
en un conjunto numérico.2​Tal el caso de números naturales,
consiste en sumar un número tantas veces como indica otro
número. Así, 4×3 (léase «cuatro multiplicado por tres» o,
simplemente, «cuatro por tres») es igual a sumar tres veces
el valor 4 por sí mismo (4+4+4). Es una operación diferente
de la adición, pero equivalente. No es igual a una suma
reiterada; sólo son equivalentes porque permiten alcanzar
el mismo resultado. La multiplicación está asociada al
concepto de área geométrica.
• División, del latín divisio, es el accionar y el resultado de
dividir(apartar, dosificar, distribuir, disgregar). En el ámbito
de las matemáticas, la división es una operación de la
aritmética donde se descompone una cifra.
Manejo de las Unidades de Medidas
• Conocimiento de las unidades.
• Importantísimo cuando estamos hablando de la
posología.
• CC=mL. Se debe conocer que hablar de centímetro cúbico
y mililitro es lo mismo. Y cuando se pide una jeringuilla
para dosificar, lo mismo es que marque "cc" que "ml".
Para medir la posología las personas mas jóvenes si que
utilizan jeringuillas pero para otras más mayores les
resulta dificultoso y prefieren medir en cucharadas: 
• 2.5 cc = cucharilla de café
• 5 cc = cucharilla de café con leche
• 10 cc = cucharada sopera
• Cálculo de la dosis.
• La mayoría de las veces las personas se
automedican, vienen a la farmacia y piden
directamente un antibiótico porque les
duele la garganta. Generalmente se les
explica la forma de tomarlo y la dosis. Pero
si no es así a la hora de llegar a casa y
leer el prospecto es muy frecuente
encontrarse con las fórmulas " 5 gotas/Kg
peso/día" repartidas en tres tomas. Puede
ser costoso para la persona el saber
cuantas gotas tiene que administrar.

Otras fórmulas que también son frecuentes serían
"2gr/día" repartidas en tres tomas; siendo un jarabe en le
que se indica que 5ml equivalen a 250mg. El paciente tiene
que calcular cuántos ml tiene que tomar del frasco para
ingerir la dosis recomendada.
• Estos problemas no surgen cuando el paciente pasa
primero por consulta en la que el médico ya te da la dosis
que se debe tomar. Pero a pesar de ello siempre se debe de
tener unos conocimientos. Puesto que estos casos se dan
con cierta frecuencia en niños. Y hay que tener cuidado a al
hora de dosificar pues no es lo mismo cometer un error en
un paciente adulto de 70Kg de peso que un niño de mucho
menos peso en le que un exceso de dosificación en le caso
de un antibiótico podría ocasionarle serios problemas
digestivos.
Otro problema que se plantea dentro de la posología
es el saber el número de comprimidos o cápsulas que
se debe de tomar para alcanzar la dosis recomendada
por el médico. Ejem: Pacientes que se someten a
diálisis los cuales
• tienen que tomar al día unas cantidades determinadas
de carbonatos: 2gr de carbonato cálcico repartidos en
dos tomas.
• A simple vista parece sencillo pero la dificultad es que
la única presentación de carbonato existente en le
mercado son comprimidos de 0.5 mg.
• Se debe de calcular cuántas pastillas se debe de tomar.
• Intervalo de dosificación.
• Este problema surge en personas más mayores. El
anagrama que suele utilizar el médico "1 comp./8 horas"
no se llega a captar. Se suele en estos casos utilizar las
fórmulas de:

• 2 veces al día = 1 comp / 12 h.


• 3 veces al día = 1 comp / 8 h.
• 4 veces al día = 1 comp / 6 h.
• Cálculo del porcentaje.
• Al igual que antes hablábamos del escaso
conocimiento de los números decimales, ahora
hablaremos del significado de la función " % ". Se ha
visto que
• presenta clara dificultad este concepto puesto que le
paciente no sabe lo que tiene que hacer cuando se le
indica que mezcle dos productos al 50%. Siempre
que los dos productos a mezclar ocupen el mismo
volumen. Ejem: Alcohol 96? (250ml) y Agua destilada
(250ml) el mezclarlo al 50% aun puede resultar
sencillo. El problema se plantea cuando se parte de
unos volúmenes iniciales diferentes y la proporción
en la mezcla final no es del 50%.
• Interpretación de un intervalo.

• No se conoce el significado de un valor dado


dentro de un intervalo. Ejem:
• Glucosa 110mg/dl. (70-120mg/dl). El paciente
no sabe realmente lo que significa, no se sabe
si se está dentro del intervalo (valores
normales) o fuera de él.
• III. Registros de inventario

Fechas de Fabricación de los medicamentos

• El periodo comprendido entre la fecha de fabricación y la fecha de


caducidad tiene una duración máxima por ley en todos los países.
Ese periodo que transcurre entre fecha de fabricación y fecha de
caducidad se establece antes de aprobar la comercialización de un
medicamento y a partir de los resultados obtenidos sometiendo a
los medicamentos a ensayo de estabilidad en diferentes
condiciones de temperatura humedad luz, etc.; y de acuerdo a los
mismos la agencia del medicamento nacional, europea o
americana decida establecer un periodo entre la fecha de
fabricación y la fecha de caducidad coherente y acorde con los
resultados de los ensayos. Sin embargo ese periodo tiene un limite
fijado por ley, aunque de demostrara una gran estabilidad en estos
ensayos, por esta razón es muy importante la fecha de fabricación y
de expiración.
• Fecha de Vencimiento

• Es la fecha colocada en la caja o en la etiqueta de un medicamento,


que identifica el tiempo en el que el preparado habrá de mantenerse
estable, si se lo almacena bajo condiciones recomendadas.
• La fecha es directa del conocimiento obtenido a partir de estudios de
estabilidad.
• La estabilidad es la capacidad de una formula en particular, para
mantener las mismas propiedades que poseía al momento de su
fabricación, en un sistema especifico de envase y cierre, las cuales
aseguran su identidad, potencia, calidad y pureza.
• Muchos factores incide sobre la estabilidad de un producto
farmacéutico, como la actividad del o los componentes activos e
inactivos, el proceso de elaboración, la forma podológico, el sistema
de recipiente, revestimiento y cierre, las condiciones ambientales
durante el transporte, almacenamiento y manipulación, y el tiempo
transcurrido desde la elaboración hasta el uso de producto.
• Las propiedades del medicamento que se pueden
afectar cuando se cumple la fecha de vencimiento son:
• Químicas; cada ingrediente activo puede variar su
integridad química y potencia declarada.
• Físicas; pueden alterarse algunas propiedades fisicas
originales(apariencia, uniformidad, disolución, color,
etc.).
• Microbiológicas; puede afectarse la esterilidad o la
resistencia al crecimiento bacteriano.
• Terapéuticas; pueden modificarse los efectos
terapéuticos.
• Toxicológicas; pueden ocurrir cambios en la toxicidad
por formación de productos tóxicos.
IV. Inventario

• Un inventario se define teniendo en cuenta factores como:


• Volumen de inventario a manejar: El volumen de inventario
depende directamente del perfil epidemiológico de la
población que se atiende y de las políticas de compras que
tenga la institución.
• Características propias del medicamento: Ocupan mas
espacio los medicamentos envasados en frasco (jarabe,
emulsión, suspensión) y en ampollas, que aquellos que vienen
empacados en blíster o en cajas (tabletas, capsulas, grageas).
• Números de personas que permanecen en el sitio de
almacenamiento: A mayor numero de personas, haciendo
labores de recepción, almacenamiento y distribución, mayor
debe ser el espacio a utilizar, para evitar que el flujo de
circulación sea inadecuado.
• Crecimiento de la institución: Se debe tener en
cuenta el desarrollo o crecimiento de la institución
debido ha que si solo se tiene en cuenta las
necesidades actuales, dentro de poco tiempo el
área de almacenamiento quedará obsoleta. Debe
definirse el área con visión futurista. 
• Ubicación del área de almacenamiento
• Esta área debe cumplir con ciertos requisitos para
que su ubicación dentro de la institución sea la
óptima y no interfiera en los procesos de
recepción, almacenamiento y distribución.  Fácil
circulación del personal y de los suministros tanto
para entrar como para salir.
• Almacenamiento De Los Medicamentos
• Para el almacenamiento de los medicamentos hay que tomar
en cuenta ciertos factores ambientales como: la temperatura,
la radiación, la luz, el aire(especialmente el oxigeno, dióxido
de carbono y el vapor de agua), la humedad la naturaleza del
envase. Un medicamento tiene una vida limitada, la cual esta
indicada por la fecha de vencimiento y que depende de las
característica físicas, fisicoquímica y microbiológicas de la
preparación. La vida útil implica, que hay una concentración
critica, por debajo de la cual el producto no es aceptable. La
compatibilidad de un producto con su empaque, es un factor
que debe ser tenido en cuenta para calcular la vida útil del
producto y por ende de su fecha de vencimiento.
• Lo anterior implica la utilidad del empaque en el producto
farmacéutico y la importancia que este tiene hasta que haya
sido totalmente consumido. No solamente garantiza la
integridad de envase contenido durante el transporte de
almacenamiento, distribución y manejo en las farmacias, sino
la estabilidad del producto hasta su consumo.
GRACIAS!!