UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA

Ácidos Nucleicos: ADN y ARN, nucleótidos, nucleósido y

polinucleótido. Replicación, Transcripción y Traducción.

Blgo. Luis A. Cartagena Siguas

lcartagena@unica.edu.pe
cartagenasl@hotmail.com
Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes que cumplen funciones esenciales
en todas las células y virus. Una función importante de los ácidos nucleicos implica
el almacenamiento y la expresión de información genómica.

Cada monómero de ácido

 DNA (ácido desoxirribonucleico) nucleico es un nucleótido
formado por la unión del:

 RNA (ácido ribonucleico) -Ácido fosfórico

-Pentosa (ribosa o desoxirribosa)
-Bases nitrogenadas
 NH2
N
O N
-
O P O CH2 N
O N
O- H H
H
OH OH

Pentosa Base

Fosfato Nucleósido

Nucleótido
 NUCLEÓTIDOS

Base nitrogenada

Fosfato

Azúcar

Desoxirribosa Ribosa

Ácido Ácido
desoxirribonucleico Ribonucleico
ADN ARN
C
A
D
E
N
A
S

D
E

N
U
C
L
E
Ó
T
I
D
O Ácido Ácido
S desoxirribonucleico Ribonucleico
ADN ARN
 CADENAS DE
NUCLEÓTIDOS

Tipos de base
nitrogenada

Cadena de
nucleótidos
 Los nucleótidos se enlazan en largas cadenas cuando el grupo fosfato de un
nucleótido forma un enlace covalente (unión fosfodiester) con el azúcar de otro

Ácido fosfórico:
- Une los nucleótidos entre sí
asociando las pentosas de dos
nucleótidos consecutivos
- La unión se produce con el
carbono 3’ de un nucleósido
con el carbono 5’ del siguiente
DNA Y RNA
PENTOSAS
 BASES
PÚRICAS
ADENINA (A)
(DNA Y RNA)
GUANINA (G)
(DNA Y RNA)

BASES
PIRIMÍDICAS
CITOSINA (C)
(DNA Y RNA)
TIMINA (T)
(DNA)
URACILO (U)
(RNA)
 DNA
BASES NITROGENADAS:
 MODELO DE WATSON-CRICK
 Cada molécula de DNA está formada por dos largas cadenas de polinucleótidos que corren en direcciones
opuestas formando una hélice doble alrededor de un eje imaginario central. De esta forma la polaridad de
cada cadena es opuesta

 Cada nucleótido está en un plano perpendicular al de la cadena polinucleótida

 Las dos cadenas se encuentran apareadas por uniones de hidrógeno establecidas entre los pares de bases

 El apareamiento es altamente específico. Existe una distancia física de 11 A entre dos moléculas de
desoxirribosa en las cadenas opuestas (sólo se pueden aparear una base púrica con una pirimídica. A-T
G-C entre A y T hay dos puentes de hidrógeno y entre G-C hay tres. Son imposibles otras uniones)

 La secuencia axil de bases a lo largo de una cadena de polinucleótidos puede variar considerablemente,
pero en la otra cadena la frecuencia debe ser complementaria
 MODELO DE
WATSON-CRICK
 5’ 3’

3’ 5’

Cada una de las dos hélices es un polinucleótido entrelazado con el otro de manera que su
polaridad es opuesta (es decir, corren en sentido antiparalelo)
 RNA
La estructura primaria es similar a la del DNA pero…

La desoxirribosa ribosa
Las bases nitrogenadas son diferentes

La Timina (T) Uracilo (U)

- Constituido por ribonucleótidos (nucleótidos de ribosa)
- Los ribonucleótidos se unen entre sí, igual que en el DNA, a través de un ácido
fosfórico en sentido 5’→3’
- El RNA es casi siempre monocatenario

Ribosómico (ARNr)

Tres tipos de RNA Mensajero (ARNm)

Transferencia o soluble (ARNt)

 Los distintos tipos de RNA permiten la
expresión fenotípica del DNA:

Como mensaje genético
que determina la
secuencia de aminoácidos
en la síntesis de proteína:
RNA mensajero o mRNA
Como molécula que activa Como elemento estructural
a los aminoácidos para básico de las partículas
poder ser incorporados en encargadas de llevar a cabo la
una nueva proteína: RNA síntesis proteica, los ribosomas:
de transferencia o tRNA RNA ribosómico o rRNA
 GENÉTICA MOLECULAR
El DNA es el portador del mensaje genético

 La cantidad de DNA en las células de individuos de la misma especie es constante

 Cuanto más compleja es la especie mayor cantidad de DNA contiene

 La luz ultravioleta de 360 nm es la más absorbida por el DNA y la qué provoca

más mutaciones (reconocidas por una descendencia anormal)

 Las proteínas encontradas en especies muy diferentes son parecidas y de

estructura muy simple

 Las células reproductoras contienen la mitad de DNA

 MODELO DE WATSON-CRICK
DUPLICACIÓN O REPLICACIÓN DEL DNA
Debido a la temporalidad de los
seres vivos para que una especie no
se extinga ha de haber al menos un
momento en el que la información
biológica (características
morfológicas y fisiológicas) se
replique y a partir de esas copias
aparezcan los descendientes
La duplicación consiste en la
disociación de las dos cadenas
de forma que cada una sirve
como molde para la síntesis de
dos hebras complementarias,
produciéndose dos moléculas
de DNA con igual constitución
molecular
 HIPÓTESIS
DE LA
REPLICACIÓN
 MECANISMO DE LA DUPLICACIÓN

 Se acepta el modelo de Watson y Crick sobre la duplicación

semiconservativa

 Primero se separan las cadenas quedando las bases libres

 Los nucleótidos sueltos establecen puentes de hidrógeno con

las bases libres según la complementaridad de las bases

 Se establecen los enlaces fosfodiester entre nucleótidos

 CARACTERÍSTICAS DE LA REPLICACIÓN DEL DNA
 Es semiconservativa ya que al final de la duplicación, cada molécula de DNA presenta una
hebra original y una hebra nueva.

 Es bidireccional, ya que a partir de un punto dado, la duplicación progresa en dos

direcciones.

 La replicación avanza adicionando mononucleótidos en dirección 5' → 3'

 Es semidiscontinua, ya que en una de las hebras (hebra conductora) se sintetizan filamentos

bastante grandes y de forma continua, mientras que en la otra (hebra retardada) la síntesis es
discontinua, ya que se van sintetizando fragmentos pequeños que se disponen de manera
separada.

 El proceso de duplicación del DNA es controlado enzimáticamente, asegurando así una alta
fidelidad en la información que contiene la copia. Entre las enzimas que participan en el
proceso de replicación o duplicación del DNA tenemos: DNA polimerasa, participa en la
replicación y reparación del DNA; topoisomerasas, desenrollan al DNA; helicasas, separan
las dos hebras del DNA para que cada una actúe como molde; primasas, sintetizan al RNA
cebador usando como molde una hebra del DNA; nucleasas, rompen una de las hélices, dando
lugar a un origen de replicación, reparan lesiones del DNA; ligasas, unen fragmentos de DNA
adyacentes a través de enlaces fosfodiester.
ALTERACIÓN EN LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS

MUTACIONES

Actuación de distintas sustancias o radiaciones

Error en la copia de DNA en la duplicación

 Las mutaciones posibilitan la aparición de individuos distintos
 Existe la posibilidad de que alguno de los nuevos individuos se
adapte a las posibles variaciones ambientales

• Sustitución de Bases

• Pérdida de Bases

• Mutaciones • Inserción de Bases

• Inversión

• Translocación
 LA EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO
Las instrucciones para construir las proteínas están codificadas
en el DNA y las células tienen que traducir dicha información a
las proteínas. El proceso consta de dos etapas:

1.- En el núcleo se pasa de una secuencia de bases nitrogenadas de un gen

DNA a una secuencia de bases nitrogenadas complementarias que pertenecen
a un mRNA (TRANSCRIPCIÓN)

2.- En los ribosomas se pasa de una secuencia de ribonucleótidos de mRNA a

una secuencia de aminoácidos (TRADUCCIÓN)
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA CELULAR
 CÓDIGO GENÉTICO
Regla de correspondencia entre la serie
de nucleótidos de los ácidos nucleicos y
las series de aminoácidos (polipéptidos)
en que se basan las proteínas.
 LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
Ac. fosfórico
+
Nucleósido
(Azúcar pentosa + Base nitrogenada)

NUCLEÓTIDOS

polímeros de A, G, C, T polimeros de A, G, C, U

ADN ATP, cAMP, GTP, ... ARN

Funciones varias
(segundos mensajeros, energética, ...)
Niveles de Conformación
ARNm Ribozimas
empaquetamiento en hélice A, B o Z
ARNr
crecientes
ARNt

En procariotas En eucariotas

Función catalítica
Enrrollamiento Nucleosoma
en superhélice Síntesis de proteínas
Collar de Perlas

Fibra de cromatina
Cromosoma
bacteriano Bucles radiales

Cromosoma lineal