MEJORAMIENTO GENÉTICO EN PECES

INTRODUCCIÓN

Dos son los procedimientos por los que un piscicultor puede aumentar la producción
de peces: el primero consiste en incrementar el tamaño de la piscifactoría, y el
segundo en aumentar el rendimiento, es decir, el peso de los peces producidos en
cada estanque. Con frecuencia, es imposible aplicar el primero de los procedimientos
citados, ya sea porque no existe tierra disponible, porque es exageradamente costosa
o porque la tierra que puede utilizarse o el abastecimiento de agua de que se dispone
son tan insuficientes que harían que los costos de producción fueran mayores que el
valor de la cosecha. Pero aunque el piscicultor pueda disponer de nuevas tierras,
muchas veces es importante aumentar la eficiencia productiva y obtener mayores
rendimientos (kg/ha). Existen dos formas de aumentar los rendimientos: la primera
consiste en modificar determinados aspectos ambientales, como incrementar el uso de
cal, fertilizantes y piensos y/o mejorar la calidad del agua. La segunda es producir
peces mejorados genéticamente. Si se conjugan los dos procedimientos, los
rendimientos pueden aumentar de forma espectacular.

GENERALIDADES DEL MEJORAMIENTO GENÉTICO

El mejoramiento genético en las especies ícticas tiene, entre otras, las siguientes
potencialidades:

• La variabilidad genética es mayor en los organismos poiquilotermos como los peces, en co

mparación con los animales homeotermos, facilitando los programas de selección y de
cruzamiento.

• La fecundidad de los peces es considerablemente mayor a la de los vertebrados terrestres, lo

cual permite mayores intensidades de selección.

• En muchas especies su intervalo de generación es mucho menor que en los mamíferos,

permitiendo observar los resultados de los programas genéticos en menor tiempo. La mayoría
de las características de importancia económica en los sistemas de producción acuícola, tales
como la tasa de crecimiento, conversión alimenticia¡ mortalidad, calidad de la canal,
fecundidad y tolerancia a otros ambientes, están bajo el control de un elevado número de
genes (herencia poligénica) que se distribuyen como caracteres cuantitativos y co ntinuos,
producto de la segregación de varios loci, cuya expresión puede ser modificada por el ca mbio
en la frecuencia de los genes de una población a tra vés del uso de los programas de selección
y de cruzamientos
Caracteres cualitativos producidos por un solo gen autosómico

La mayor parte de los caracteres cualitativos descifrados genéticamente en los peces

de producción están controlados por un solo gen autosómico con dos alelos por locus.
Generalmente, los genes se expresan de forma aditiva o no aditiva. En la acción
génica aditiva, cada alelo contribuye en igual medida a la producción de los caracteres
de manera unidireccional y el fenotipo heterocigótico es intermedio entre los dos
fenotipos homocigóticos. En la acción génica no aditiva, un alelo, alelo dominante, se
expresa con mayor fuerza que el otro (alelo recesivo), y tiene mayor influencia en la
producción de los caracteres

Cuadro 1. Ejemplos de caracteres en peces cultivados para la alimentación

controlados por un solo gen autosómico con acción génica de dominancia completa.
Todos los caracteres de este cuadro son colores corporales excepto el síndrome de la
deformidad de la aleta caudal, que es una deformidad de la cola

Caracteres cualitativos controlados por dos genes autosómicos

Algunos caracteres cualitativos están controlados por dos genes autosómicos. Por lo
general, cuando dos genes controlan un conjunto de caracteres, tiene lugar algún tipo
de interacción y un gen influye en la expresión del otro. Esto significa que uno de los
genes interfiere en la expresión fenotípica del segundo gen. Esta forma de interacción
génica recibe el nombre de “epistasia”.

Aunque casi todos los casos de epistasia que se han encontrado en peces
corresponden a peces ornamentales, también se han hallado en peces importantes
cultivados destinados a la alimentación. Los dos más destacados son la configuración
de las escamas en la carpa común y el color de la carne en el salmón real. Teniendo
en cuenta que la carpa común es una de las especies cultivadas para la alimentación
de mayor importancia en Asia y Europa, puede afirmarse que la configuración de las
escamas en la carpa común es el conjunto más importante de caracteres cualitativos
que se han encontrado en una especie cultivada. La configuración de las escamas
contribuye también a determinar las pautas de coloración y, por tanto, el valor de la
carpa común ornamental (koi).

Los cuatro caracteres correspondientes a la configuración de las escamas en la carpa

común: cubierto de escamas (configuración normal), escamas dispersas (espejos),
escamas en línea y liso están controlados por dos genes (S y N) que presentan lo que
se denomina “epistasia dominante”. El gen S determina la configuración básica de las
escamas mediante dominancia completa. El alelo dominante S produce el cáracter
cubierto de escamas (genotipos SS y Ss) mientras que el alelo recesivo s produce el
carácter escamas dispersas, denominado “espejos” (genotipo ss). El gen N modifica
los caracteres producidos por el gen S. En el locus N existen dos alelos. El alelo
dominante N modifica los caracteres en los siguientes términos: en el estado
homocigótico (NN), el alelo N causa la muerte del embrión; en el estado heterocigótico
(Nn) el alelo N convierte el carácter cubierto de escamas en el carácter escamas en
línea y el carácter escamas dispersas en el carácter liso. El alelo recesivo s no causa
efecto alguno en los caracteres producidos por el gen S. Los cinco caracteres (uno de
ellos es la muerte) y los mecanismos genéticos subyacentes se ilustran en la Figura 6.

Un conjunto de caracteres cualitativos puede ser controlado por más de dos genes.
Por ejemplo, el color del pez de pelea siamés es un caso en el que un conjunto de
caracteres está controlado por la interacción epistática de cuatro genes. Es mucho
más difícil trabajar con estos caracteres debido al número de genes involucrados. Por
fortuna, en los peces destinados a la alimentación no se han descubierto caracteres
cualitativos controlados por dos o más genes.

 Herencia de la configuración de las escamas en la carpa común, determinada por la

interacción epistática entre los genes S y N. El gen S es el que determina si los peces
tienen el carácter cubierto de escamas (genotipos SS y Ss) o el carácter escamas
dispersas (genotipo ss) El gen N modifica esos caracteres. El genotipo NN causa la
muerte de los peces (genotipos SS, NN, Ss. NN y ss, Nn); el genotipo Nn cambia el
carácter cubierto de escamas en el carácter escamas en línea (genotipos SS, Nn,
y Ss, Nn), así como el carácter escamas dispersas en el carácter liso (ss, Nn). El
genotipo nn no modifica los caracteres producidos por el gen S, de forma que el pez
cubierto de escamas tiene los genotipos SS, nn o Ss, nn, mientras que los peces con
escamas dispersas poseen el genotipo ss.nn
La genética de los caracteres cuantitativos

Los caracteres cuantitativos son aquellos que pueden medirse, como la longitud, el
peso, el número de huevos por kg en las hembras o la conversión de los alimentos.
Los caracteres cuantitativos difieren de los cualitativos en el sentido de que los
organismos no pertenecen a categorías discretas no coincidentes. Cuando un
genetista describe un carácter cuantitativo crea tan sólo una categoría, como el peso.
Los peces no se agrupan en categorías discretas como “ligeros” o “pesados”, sino que
forman parte de un todo y el valor fenotípico del individuo se determina por la unidad
de medida que utiliza el piscicultor (milímetros, centímetros, gramos, kilogramos, etc.).

Como el valor fenotípico se determina por la medida (por ejemplo, la longitud en

milímetros) y no por la categoría descriptiva (por ejemplo, el color), las diferencias
entre dos individuos no se establecen en función de una clase (color) sino del grado
(milímetro). Por ello, en una población, los caracteres cuantitativos constituyen lo que
se denomina distribuciones continuas, que se pueden describir de forma gráfica, como
se ilustra en la Figura

Distribución que presenta un carácter cuantitativo en una población. El gráfico a ilustra

la distribución perfecta, que da lugar a lo que se llama “curva en forma de campana”,
en la que la media corta la curva en su punto más alto. El gráfico b representa la
distribución de la longitud a los 7 meses en una población de carpa común.

Selección familiar
Información de familiares para el cálculo del valor genético del candidato  Mayor precisión de
selección  Es posible mejorar múltiples objetivos y evaluar correlaciones.  Control de
consanguinidad  Infraestructura específica, identificación familiar.  Personal capacitadas en
técnicas específicas  Capital y cooperación de instituciones y/o granjas de producción, para
tener un número suficiente de evaluaciones y réplicas.

Selección Familiar El otro método de selección es el familiar que se divide en dos tipos,
inter.familiar, en el cual se escogen las mejores familias de varias que constituyen un grupo de
comparaciones (no deben ser menos de 45) e ¡ntra . familiar en el que se seleccionan los
mejores individuos de las familias. La selección familiar evita la consanguinidad al utilizar
apareamientos rotacionales, además es útil para mejorar la conversión alimenticia pues es mas
fácil medir los promedios familiares que los individuales. En la selección individual se puede
incurrir en consanguinidad al cruzar los mejores con los mejores donde existe la probabilidad
de parentesco entre algunos de ellos. La selección familiar es importante cuando el carácter
presenta baja heredabilidad y eXisten fuentes de variación difíciles de controlar, tales como el
día de la eclosión, el tiempo de incubación (especies asincrónicas), la edad y tamaño de la
madre y las diferencias entre estanques. Puede ser igualmente importante si se desea mejorar
el rendimiento post-eviscerado o en filete. Se recomienda probar por lo menos 45 parejas o
grupos de un macho y dos hembras, los descendientes de cada pareja ( hermanos completos
y/o medios hermanos paternos) son considerados como una familia, ellos deben ser separados
en tres estanques o jaulas. con el fin de disminuir los efectos ambientales, el promedio de los
tres grupos de hijos o réplicas es el promedio familiar. Cuando se escogen las familias con
mayor promedio (5% - 15%), las hembras de una familia se aparean con los machos de otra,
siguiendo la técnica de troncos de apareamiento,Si se desea mayor ganancia genética se
deben seleccionar los mejores hijos de las mejores familias (Selección intra-familiar).

SELECCIÓN INDIVIDUAL

Se emplea solamente sobre caracteres que pueden ser medidos en el animal vivo.

 Es muy efectiva en caracteres que presentan heredabilidad media y alta.

 No requiere gran inversión en infraestructura o equipo técnico, lo cual es su mayor ventaja.

 Su principal desventaja es el riesgo de aumentar la consanguinidad al cruzar animales

emparentados, sobre todo si la intensidad de selección es alta .

selección masal o individual

se escogen, a partir de un grupo grande de peces contemporáneos, los mejores, individuos en

el carácter seleccionado, constituyéndose en los nuevos reproductores. Los caracteres que
mejor responden a la selección masal son aquellos que tienen heredabilidades medias de 0.20
a OAO. Metodología recomendada para realizar selección mas al, etapas: Reproducción de los
parentales o lotes de reproductores actuales. Con el fin de garantizar la mayor representación
de todos los reproductores presentes se recomienda separarlos en varios grupos conservando
en cada uno las relaciones Macho: Hembra utilizadas en la finca y cada grupo o cohorte
reproducirlo en estanques por separado. En cada cohorte se recolectan larvas
contemporáneas de más o menos un día de diferencia. Las etapas de alevinaje y preengorde
deben realizarse bajo condiciones comerciales. Durante el sexaje y separación de machos y
hembras se debe realizar la primera selección (S,), tanto en machos como en hembras por
peso. Posteriormente se debe realizar la selección para el segundo carácter (5), tanto en
machos como en hembras, cuando ellos tengan tallas o pesos cercanos a los de
comercialización. Los animales escogidos o seleccionados se conslituyen en los futuros
reproductores que reemplazarán a los originales de la población base. Si se desea mejorar la
conformación corporal (altura) o la longitud cefálica es recomendable establecer un índice
entre la longitud cefálica o la altura y la longitud total, respectivamente; así mismo se debe
realizar selección simultánea con el peso, pues se podrían escoger en alguno de los dos casos
reproductores de buena conformación (buena altura o cabeza pequeña), pero de reducido
tamaño y peso. Con la selección por color sucedería lo mismo. Entonces se sugiere seleccionar
inicialmente por peso y posteriormente por el color o por el otro carácter.
TRONCOS DE APAREAMIENTO

Es una técnica utilizada para producir los reemplazos de los reproductores, evita la
consanguinidad y permite hacer apareamientos de individuos seleccionados para diferentes
características (Fig. 3). la forma de establecer en troncos o lotes de apareamiento a los
parentales de una piscícola es la siguiente. • Reproducir cada lote por separado • Seleccionar
en cada lote machos y hembras por las características de interés. • Conformar los tronms
uniendo los machos seleccionados de un lote con las hembras seleccionadas de otro lote. la
suma de los reproductores divididos en troncos debe ser igual al número de parentales
iniciales cuando se desea mantener estable el número de reproductores. Posteriormente, para
producir la segunda generación de reemplazos, los machos y hembras del lote E se pueden
aparear con las hembras y machos del lote G y los del F con los del H. Cuantos más troncos o
lotes se establezcan mayor número de generaciones se pueden obtener sin producir o
incrementar la consanguinidad.

combinaciones de cruzamiento

se ilustran todas las combinaciones de apareamiento posibles entre las tilapias de

Mozambique de color negro, bronceado y dorado y los fenotipos de la descendencia
engendrada en cada apareamiento. Las combinaciones de apareamiento y el
coeficiente fenotípico de la descendencia que resultan de cada apareamiento de la
Figura 5 (por ejemplo, 1 negro:2 bronceado: 1 dorado en el apareamiento 5d) son
típicas de todos los caracteres cualitativos controlados por un único gen autosómico
con acción génica de dominancia incompleta (a condición de que ningún genotipo sea
letal). En la Figura 5, los apareamientos 5a y 5f son ejemplos de poblaciones puras y
el coeficiente fenotípico de la descendencia producida por el apareamiento 5d es la
clave que se utiliza para desvelar la forma de herencia.

. Herencia de los colores corporales negro, bronceado y dorado en la tilapia de

Mozambique. Estos caracteres están controlados por un gen autosómico que presenta
dominancia incompleta, denominado gen G. Como el alelo dominante G no presenta
dominancia completa sobre el alelo recesivo g, el genotipo heterocigótico produce un
fenotipo similar, pero distinto, al que produce el genotipo dominante homocigótico. Los
peces homocigóticos dominantes (gg.) son negros (carácter dominante); los peces
heterocigóticos (Gg.) son de color bronceado (carácter heterocigótico); los peces
homocigóticos recesivos (gg)son de color dorado (carácter recesivo). Las
representaciones gráficas del color corporal
Todas las combinaciones de apareamiento posibles entre tilapias de Mozambique de
color negro, bronceado y dorado y los fenotipos de la descendencia engendrada en
cada apareamiento. Las representaciones gráficas de los caracteres son las mismas
utilizadas. Los genotipos se indican debajo de los peces. Las flechas representan los
gametos. Las combinaciones de apareamiento a y f son ejemplos de poblaciones
puras, objetivo del programa de cría selectiva.
Programas de cría selectiva para obtener poblaciones puras

En el caso de los caracteres cualitativos, el objetivo de todos los programas de cría

selectiva es conseguir una población pura, es decir, una población que contiene
únicamente un alelo para el locus en cuestión porque se ha efectuado su fijación,
eliminándose el otro alelo mediante selección. De esta forma, en cada gameto
producido por los peces reproductores seleccionados sólo existirá el alelo deseado y,
por tanto, todas las crías engendradas por estos reproductores tendrán el carácter
deseado. Sólo la introducción accidental (o intencional) de peces de otra población o la
mutación pueden producir el carácter no deseado una vez que se ha obtenido una
población pura mediante selección.

El carácter no deseado y el alelo que lo produce se eliminan mediante el

procedimiento de “descarte”, que impide la reproducción de los peces descartados. No
es necesario dar muerte a estos peces; pueden ser cultivados y vendidos como
alimento pero no se debe permitir que se reproduzcan.

La selección de los caracteres cualitativos se rige por tres normas básicas:

1. Si el carácter deseado está controlado por un único genotipo homocigótico, se

conseguirá una población pura con una sola operación de selección.
2. Si el carácter deseado está controlado por dos o más genotipos, la selección
no puede conseguir una población pura. Para fijar el alelo deseado y conseguir
una población pura es necesario utilizar la prueba de la descendencia.
3. Si el carácter deseado está controlado por el genotipo heterocigótico, ningún
programa de cría puede originar una población pura. Para conseguir una
población en la que todos los peces tengan el carácter deseado se han de
cruzar los dos caracteres homocigóticos, pero el procedimiento debe repetirse
en todos los períodos de reproducción.

Selección de caracteres homocigóticos

El piscicultor utiliza este tipo de selección cuando quiere fijar el carácter recesivo y
eliminar el carácter dominante y cuando los caracteres están producidos por un gen
autosómico que muestra dominancia completa. El término “recesivo” no denota
inferioridad y el término “dominante” no indica superioridad. Ambos términos se
refieren únicamente a la forma en que se expresan los alelos y a los caracteres a los
que dan lugar. Se ha descubierto que muchos caracteres recesivos son muy valiosos
en diferentes plantas y animales cultivados y se han puesto en práctica programas de
cría para conseguir su fijación. Los términos “inferior” y “superior” sólo deben aplicarse
a los caracteres después de que hayan sido objeto de una evaluación biológica y
económica.

Si el carácter deseado es el carácter recesivo producido por un gen que muestra

dominancia completa, el programa de cría selectiva que debe utilizarse para fijarlo y
producir una población pura es sencillo y bastará con una sola operación de selección.
Todo lo que hay que hacer es reservar los peces que poseen el carácter recesivo y
descartar los que presentan el carácter dominante.

Desde el punto de vista de su constitución genética, los peces con el carácter

dominante no deseado son homocigóticos dominantes o heterocigóticos. Teniendo en
cuenta que todos los peces que poseen al menos un alelo dominante expresan el
carácter dominante no deseado, al descartar todos los peces con el carácter
dominante se eliminarán todas las copias del alelo dominante. A la inversa, todos los
peces que presentan el carácter recesivo deseado son homocigóticos recesivos, lo
que significa que cuando se seleccionen ninguno de ellos poseerá una copia del alelo
dominante no deseado. La población seleccionada sólo poseerá, por tanto, el alelo
recesivo y se habrá conseguido una población pura.

Programa de cría selectiva para obtener una población pura de tilapia del Nilo de color
rosado. Si se descartan todos los peces de pigmentación normal (carácter dominante),
se eliminarán todas las copias del alelo dominante B. Sólo existirán entonces peces de
color rosado (carácter recesivo) y como son homocigóticos recesivos bb, la población
seleccionada de peces reproductores de color rosado engendrará una línea pura, es
decir, de color rosado. Las representaciones gráficas de los caracteres son las mismas
que se utilizaron en la Figura 2. Este sencillo procedimiento permite fijar cualquier
carácter recesivo.

Selección de caracteres homocigóticos

Selección de caracteres controlados por más de un genotipo

La selección no puede fijar un carácter controlado por más de un genotipo, es decir, no

se puede fijar un carácter dominante y crear una población pura si el carácter está
controlado por un gen que presenta dominancia completa. A la inversa, tampoco es
posible eliminar mediante selección un carácter recesivo (y el alelo recesivo) cuando
está controlado por un gen con dominancia completa. Aunque un programa de cría
selectiva no puede tener éxito en estas circunstancias, muchas veces se utiliza,
equivocadamente, para eliminar caracteres no deseados, controlados
(supuestamente) por alelos recesivos.

Dos posibles razones explican que no se pueda conseguir el objetivo deseado. La

primera es que la mayor parte de los caracteres no deseados son anomalías causadas
por factores no genéticos (perturbaciones ambientales o anomalías del desarrollo).
Muchos consideran que todos los caracteres anormales son caracteres mutantes
producidos por alelos recesivos, pero esto sólo es cierto en algunos casos. Si el
carácter no deseado está causado por un factor no genético, la selección no dará
resultado positivo, porque ningún programa de cría selectiva puede fijar o eliminar
caracteres no heredables.

Programa de cría selectiva para producir una población pura de carpa común de
escamas dispersas. Si se descartan todos los peces cubiertos de escamas, con
escamas en línea y lisos (caracteres regulados por genotipos que poseen al menos un
alelo dominante; véase la Figura 6), se eliminarán todas las copias de los alelos S y N.
Sólo pervivirán los peces con el carácter escamas dispersas (recesivo) y dado que son
homocigóticos recesivos ss, nn, la población seleccionada de peces reproductores de
escamas dispersas originará una línea pura, que tendrá únicamente el carácter
escamas dispersas. Aun en el caso de que un conjunto de caracteres sean
controlados por dos o más genes, si el carácter deseado es el carácter recesivo (todos
los loci determinantes del carácter son homocigóticos recesivos), la selección permitirá
conseguir fácilmente una población pura.
PROGRAMA DE CRÍA SELECTIVA utilizado para producir (sin conseguirlo) una
población pura de carpa común cubierta de escamas. Si se descartan todos los peces
con los caracteres escamas en línea, escamas dispersas y liso, la población
seleccionada estará formada por peces cubiertos de escamas. La operación de
selección eliminará todas las copias del alelo dominante no deseado N porque se
descartarán todos los heterocigotos, es decir, los caracteres en línea y liso (los
homocigotos fueron descartados por la selección natural porque el genotipo NN es
letal). Lamentablemente, este programa de cría selectiva no originará una población
pura porque no se puede eliminar el alelo recesivo no deseado s descartando el
carácter recesivo (escamas dispersas). Como el carácter cubierto de escamas está
producido por un alelo que presenta dominancia completa, continuarán existiendo
peces cubiertos de escamas, tanto homocigóticos (SS, nn) como heterocigóticos (Ss,
nn). Todos los peces reproductores heterocigóticos seleccionados cubiertos de
escamas aportarán una copia del alelo recesivo s a la población seleccionada y, por
tanto, no podrá ser eliminado mediante la selección. Durante el desove de los peces
reproductores con escamas seleccionados, el apareamiento de dos heterocigotos
engendrará una parte de la descendencia con el carácter escamas dispersas
(apareamiento que se representa en la figura). Como en el caso de un carácter
producido por un solo gen, si el carácter deseado está producido por más de un
genotipo y uno de los genotipos es heterocigótico, no será posible obtener una
población pura mediante selección.

PRUEBA DE LA DESCENDENCIA: Puesto que la selección para descartar un

carácter recesivo no puede fijar un alelo dominante y originar una población pura
(cuando la acción génica es de dominancia completa), para conseguirla habrá que
utilizar otro programa de cría. La prueba de la descendencia es el único procedimiento
que permite eliminar un alelo recesivo no deseado. Consiste en averiguar el genotipo
de uno de los padres determinando los caracteres de su descendencia. Una vez que
se han descifrado los caracteres de los padres dominantes, se utiliza la selección para
conservar los homocigotos y descartar los heterocigotos, con lo cual se eliminarán
todas las copias del alelo recesivo, se fijará el alelo dominante y se obtendrá una
población pura.

Para ello se empareja y aparea a peces que tengan el carácter dominante con peces
de prueba (cuyo genotipo se conoce). Normalmente, los peces de prueba poseen el
carácter recesivo, porque son homocigóticos recesivos (no es necesario realizar
experimentos para establecer el genotipo de un fenotipo recesivo). Como el pez de
prueba puede producir gametos que tengan tan sólo un alelo recesivo, el pez
dominante es el progenitor que determina los caracteres de su descendencia (véanse
las figuras 3c y 3e). Si el parental dominante es homocigoto, toda la descendencia
tendrá el carácter dominante, pero si es heterocigoto, la mitad de la descendencia
tendrá el carácter dominante y la otra mitad el carácter recesivo

Diagrama esquemático del programa de prueba de la descendencia que debe

utilizarse para conseguir una población pura de carpa común cubierta de escamas. La
prueba de descendencia sirve para identificar y descartar los peces cubiertos de
escamas heterocigóticos (Ss, nn) e identificar y conservar los peces cubiertos de
escamas homocigóticos (SS,nn). Para averiguar el genotipo de un pez cubierto de
escamas se aparea a un pez de prueba (que ha de tener el carácter escamas
dispersas [ss,nn]) a fin de determinar los caracteres de la descendencia. En el
apareamiento de la parte superior, el pez cubierto de escamas es heterocigótico
(Ss,nn) y se descarta porque la mitad de su descendencia presenta el carácter
escamas dispersas. En el apareamiento de la parte inferior, se considera que el pez
cubierto de escamas es homocigótico (SS,nn) y se reserva, porque en una muestra al
azar de al menos 20 de sus crías no se detectó el carácter escamas dispersas. La
prueba de la descendencia originará una población seleccionada de peces
reproductores cubiertos de escamas, todos los cuales han sido acreditados como
homocigóticos SS, nn, que sólo engendrará peces cubiertos de escamas.
MAPA DE EVALUACION COMPARATIVA DE POBLACIONES

ADECUACION DE

 Zonas de reproducción (100 Familias)

 Incubadoras  Tanques cría (marcación)

 Tanques de evaluación

 Equipos

6 poblaciones domesticadas

– Caldas (1)

– Atlántico (1)

– Llanos orientales (3)

– Huila (1)

1 población naturalizada

– Ciénaga de Lorica.

Machos y hembras sexualmente maduros de

cada población

• Ubicación de las parejas según esquema de

cruzamiento

• Familias medio hermanas

• 1 macho x 2 hembras

Familias marcadas: 95

 Animales por familia: 80 en

promedio

 Total de marcados: 7525

 30 días de marcación

 Peso promedio de marcación:6.7 gr

 Mortalidad de marcación: 6%