Biomoléculas III

Ácidos Nucleicos
 ÁCIDOS NUCLEICOS

 Elementos: C, H, O, N, P
 Monómeros: nucleótidos
 Polímeros: polinucleótidos
- ARN (o RNA): Ácido RiboNucleico, formado
por una cadena o poliribonucleótido.
- ADN (o DNA): Ácido DesoxiriboNucleico,
formado por dos cadenas o
polidesoxiribonucleótidos.
 Monómeros : nucleótidos
• Cada nucleótido está formado
Enlace
por: covalente

– Una base nitrogenada P Base N.

– Un azúcar pentosa Azúcar

Enlace
– Un grupo fosfato covalente
Esquema simplificado de la
composición de un nucleótido

• Cada una de estas partes se une

por una reacción de
condensación, mediante un
enlace covalente.
 Monómeros : nucleótidos
• Las distintas partes no se unen de cualquier modo sino que:
– La base nitrogenada se une al carbono 1 del azúcar
– El fosfato se une al carbono 5 del azúcar

1
 El grupo fosfato

El fósforo está unido

Cuando un ion fosfato está unido a un
covalentemente a 4 átomos
átomo de carbono en una molécula
de oxígeno en los grupos
orgánica, el enlace químico se conoce
fosfato: un enlace P=O y
como un éster de fosfato,
tres P-O.
Pentosas de los nucleótidos

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ComponentesNucleotidos.jpg
 Bases nitrogenadas

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ComponentesNucleotidos.jpg
 Desoxiribonucleótidos
• Son monómeros del ADN
• Tienen azúcar desoxiribosa.
• Pueden tener adenina, guanina, citosina o timina.

Ribonucleótidos
 Son monómeros del ARN
 Tienen azúcar ribosa.
 Pueden tener adenina, guanina, citosina o uracilo.
 ¿Cómo se forma el polinucleótido?
Los nucleótidos se van uniendo entre sí mediante enlaces covalentes
llamados fosfodiéster , este enlace se genera entre el grupo fosfato
de uno de los nucleótidos y el carbono 3 del azúcar del otro
nucleótido.

5’
5’

3’
3’
Enlace fosfodiéster

5’

5’
3’

3’

Nucleótidos Dinucleótido
 ¿Cómo se forma el polinucleótido?
Reacción en detalle:

Reacción de
condensación

H2O

Adaptado de : https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Enlace_fosfodiester.png
Polinucleótido
 Estructura del ADN
• Cada molécula de Ácido
DesoxirriboNucléico está
formada por dos cadenas o
polinucleótidos:
– Las dos cadenas se encuentran
arregladas en una estructura helicoidal
alrededor de un eje común, por lo que
recibe el nombre de doble hélice.

– Las bases se encuentran dispuestas en

forma perpendicular al eje, mientras que
la pentosa y el grupo fosfato arman el
“esqueleto” de dicha doble hélice.

– Las dos cadenas se unen entre sí

mediante puentes de hidrógeno entre A
y T, G y C, lo cual se denomina
complementariedad de bases. https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ed/H
endiduras_mayor_menor.png
 Estructura del ADN
Antiparalelismo
• Cada cadena tiene una
polaridad química
(tiene distintos grupos
funcionales en sus
extremos).
• Al extremo que
termina con el grupo
fosfato unido al
Carbono 5 de la azúcar
se lo llama 5’.
• Al extremo que tiene
disponible el -OH unido
al carbono 3 del azúcar
se lo llama 3’ https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico#/
media/Archivo:DNA_chemical_structure_es-2008-08-01.svg
 Complementariedad de bases
• Las bases notrogenadas de las dos cadenas se unen entre si mediante
puentes de hidrógeno:
• La complementariedad significa que las bases se aparean de una forma
determinada.
• Adenina siempre es complementaria a la timina (forman 2 Puentes de H)
• Citosina siempre es complementaria a la guanina ( forman 3 puentes de H)

Un par de bases A T unidas Un par de bases GC unidas

por dos puentes de H por tres puentes de H

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirri
bonucleico#/media/Archivo:Base_pair_GC.svg
 ARN vs. ADN

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Difference_DNA_RNA-EN.svg
 ADN ARN
Bases nitrogenadas: Tanto en el ADN como el ADN están presentas la A, C y la G,
mientras que , la T sólo está presente en el ADN y el U solo está presente en el ARN.

Azúcar pentosa: la Desoxirribosa está presente en el ADN mientras que la ribosa

está presente en el ARN

5
5
4 1
4 1
2 3 2
3

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:D-ribosa.svg
 Funciones de los ácidos nucleicos
• ADN
– Almacena (o es) la
información genética.
– La secuencia particular de las
moléculas de ADN de cada
especie, es lo que determina la
secuencia de aminoácidos de
cada una de las proteínas de esa
especie y, por lo tanto, todas sus
características.
• ARN
– Transmisión de la
información genética.
– Cada uno de los distintos tipos
de ARN cumple un rol en la
síntesis de proteínas, proceso
mediante el cual se producen
polipéptidos de acuerdo a la
secuencia de nucleótidos que
contiene el ADN de esa especie.
 Tipos de ARN

ARN mensajero (ARNm) ARN ribosomal (ARNr) ARN de transferencia (ARNt)

Copia la información del Se asocia a las proteínas Transporta los

ADN nuclear y trasporta para formar los aminoácidos al ribosoma
el mensaje hasta el ribosomas, lugar donde y “lee” la información
ribosoma se sintetizan las proteínas presente en el ARN
mensajero
ARNr
Proteínas

https://commons.wikimedia.org/wiki/Fil https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido https://es.wikipedia.org/wiki/ARN_de

e:Difference_DNA_RNA-EN.svg _ribonucleico_ribos%C3%B3mico#/media/ _transferencia#/media/Archivo:TRN
Archivo:010_large_subunit-1FFK.gif A-Phe_yeast_1ehz.png
 Otras funciones de los nucleótidos
Nucléotidos trifosfatos
• Tienen 3 grupos fosfato.
• El más conocido es el ATP.
• Función: transportadores de energía. Son las moléculas a
partir de cuya hidrólisis (ruptura) de los enlaces fosfato, la
célula obtiene energía química utilizable.

https://es.wikipedia.org/wiki/Adenos%C3%ADn_trifosfato#/me
dia/Archivo:Adenosintriphosphat_protoniert.svg
 Moléculas derivadas de nucleótidos
Actúan como coenzimas y transportadores de electrones.

NAD: Nicotinamida
Adenina Dinucleótido. FAD: Flavina
(trasportador de Adenina Dinucleótido
electrones) (transportador de
electrones

CoA: coenzima A
(trasnporta grupos acetilos)

https://es.wikipedia.org/wiki/Nicotinamida_adenina_dinucle%C3%B3tido#/media/Archivo:NAD+_phys.svg
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/e9/Coenzym_A.svg
https://es.wikipedia.org/wiki/Flav%C3%ADn_aden%C3%ADn_dinucle%C3%B3tido#/media/Archivo:Flavin_adenine_dinucleoti
de.png