DOMINIOS DE LA VIDA
1. Bacterias
2. Eucariotas
3. Archea (termófilos, halófilos:
toleran concentración de sal,
metanógenos: metano en
metabolismo)
Diversidad celular: las células deberían
ser organizadas basándose en su
complejidad
QUÉ ES LA BIOLOGÍA
● Entender fenómenos biológicos
en términos moleculares
● Estudio de estructura de genes y
funciones a nivel molecular
● Estudia las bases moleculares del
proceso de replicación,
transcripción, traducción de
material genético
● La biología M se preocupa por:
- Entendiendo la interacción
entre varios sist. celulares
incluyendo interacciones
entre DNA y RNA y
biosintesis de proteínas
- Cómo estas son reguladas
COMPONENTES DE BIOLOGÍA M.
➔ DNA (cadena bicatenaria/doble
cadena)
➔ RNA (cadena monocatenaria)
copia de cadenas, contiene
uracilo, transfiere información,
vida media corta, bajo peso
molecular
➔ Proteína
ÁCIDOS NUCLEICOS
Descubiertos en 1869 por Friedrich
Miescher
2 tipos:
➔ DNA: guarda info. genética en
org. celulares
➔ RNA: necesario para que se
exprese la información en el DNA
Los ácidos nucleicos resultan de la
polimerización de monómeros complejos
denominados nucleótidos
1 nucleótido está formado por la unión
de un grupo fosfato al carbono 5’ de
una pentosa y lleva unida al carbono 1´
una base nitrogenada
ENLACE FOSFOESTER: mantiene al
azúcar y grupo fosfato
ENLACE GLUCÓSIDO: azúcar + base
nitrogenada
BASES PÚRICAS: derivados de la
purina, formada por 2 anillos (adenina y
guanina)
BASES PIRIMIDÍNICAS: derivadas de
la pirimidina (timina, citosina, uracilo),
poseen un solo ciclo
ATP (Adenosin trifosfato)
● Portador primario de energía de
la célula
● Enlace glicosídico
● Base nitrogenada (Adenina)
● Enlace Ester
● Papel clave para el metabolismo
de la energía
● La mayoría de las rx metabólicas
que requieren energía están
acopladas a la hidrólisis de ATP
AMP cíclico:
Molécula de señalización molecular llega
a superficie de la célula
NAD ((nicotinamida adenina
dinucleótido) + NADP (nicotinamida
adenina dinucleótido fosfato):
- Son coenzimas que intervienen
en las rx de óxido reducción
- Tr a n s p o r t a n e l e c t r o n e s y
protones
PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN
Formar RNA a partir de una hebra de
DNA
El modelo de la doble hélice establece
que las bases nitrogenadas de las
cadenas se enfrentan y establecen entre
ellas uniones del tipo puente de
hidrógeno.
3 PRINCIPALES RNA
1. RNA mensajero (RNAm)
2. RNA ribosomal (RNAr)
3. RNA transferencia (RNAt)

La Adenina se une con la timina RNAm

formando dos puentes de hidrógeno y - Molécula lineal de nucleótidos
la citosina con la guanina a través de - Dicta secuencia de AA´s
tres puentes de hidrógeno. - Son los más largos
- Entre 1000 y 10000 nucleótidos
Las hebras son antiparalelas, pues una
de ellas tiene sentido 5’ 3’ , y la otra RNAt
sentido 3‘ 5’. - El más pequeño
- 75 nucleótidos
POLINUCLEÓTIDOS - Se pega sobre si mismo
Pueden unirse entre sí mediante formando estructuras secundarias
covalentes para formar polímeros (A.N, - Transportan AA´s
DNA, RNA) - Anticodón

Ribonucleótidos RNA: cuya TRIPLETES(3 nucleótidos)

composición encontramos la pentosa- CODONES: cada codón codifica para un
ribosa AA´s

Desoxirribonucleótidos: Participa la 5 ´ A G C C C AT TA G C C A G G G ATA A C

desoxirribosa TTAATT-3´ - codificadora

Polímeros: glucógeno 3’TCGGGTAATCGGTCCCTATTGAATTA

- Músculo AG- 5’ molde
- Hígado
COMPLEMENTARIEDAD: une codón y
Uniones fosfodiester: uniones anticodón
covalentes

El grupo fosfato de un nucleótido se une

DNA RNA
con hidroxilo del C5’ de otro nucleótido
Mayor peso Menor peso
molecular molecular

Su azúcar es Su azúcar es
WATSON & CRICK
desoxirribosa ribosa
1953: modelo de doble hélice x difracción
de rayos X BN: Timina BN: uracilo

Pares de bases Configuración Polinucleótido

La formación específica de enlaces de espacial: doble lineal
hidrógeno entre G y C y A y T genera helicoide monocatenario
pares de bases complementarias

RNA QUÉ ES UN GEN

- Un grupo fosfato
- Ribosa, una aldopentosa cíclica Es una secuencia de nucleótidos en la
- Base nitrogenada unida al molécula de DNA, equivalente a una
carbono 1’ de la ribosa puede ser: unidad de transcripción.
citosina, guanina, adenina, y
uracilo
Contiene la información, a partir de la
cual se sintetiza un polipéptido, una
enzima, un ácido ribonucleico:
mensajero, de transferencia o
ribosomal

El genoma humano la mayoría de los

genes son únicos y se expresan en
forma independiente. Los genes
segregan cuando ocurre la meiosis.

GENES EN EL HUMANO: 20,000

La molécula de DNA es una doble hélice

antiparalela (Watson y Crick 1953)

La función codificante del DNA está

determinada por la secuencia de sus
nucleótidos (bases)

ORGANIZACIÓN DE LOS GENOMAS

1. Un gen es un segmento de DNA que

al expresarse da un producto funcional
que puede ser una proteína o un RNA.

● Un gen eucarionte contiene

intrones

● El gen se transcribe completo

2. Un genoma es el conjunto de genes produciendo un preRNA
que contiene la información necesaria
para que una célula pueda existir y ● El preRNA debe procesarse para
reproducirse, es decir, son todos los quitar los intrones (splicing)
genes de un organismo.
● El mRNA maduro no contiene
3. Los genomas de eucariotas son muy intrones
grandes y mucha de su estructura
corresponde a regiones que no codifican
para ningún producto funcional
(secuencias no-codificantes)

4. Algunas de estas secuencias no

codificantes son secuencias
espaciadoras entre los genes

5. Otras secuencias no codificantes

(intrones) interrumpen a genes

6. Algunos genes se repiten muchas

veces en el genoma, formando familias
de genes (eucariontes).
 acetiltransferasas y desacetilasas
de histonas.

➔ Otras modificaciones: son la

metilación, fosforilación,
ubiquitinación y sumoilación.

➔ Las bases del DNA también son

modificadas por metilación.

HERENCIA EPIGENÉTICA

● GENÉTICA: Herencia debida a

cambios en la secuencia de
bases del DNA.

● EPIGENÉTICA: Herencia en la
cual la secuencia del DNA no se
ve alterada, hay modificación
química de bases nitrogenadas,
de histonas, remodelación de
cromatina, entre otros. Estos
cambios también se heredan.

COMPOSICIONES DE NUCLEOSOMAS El DNA eucarionte se compacta en

● El DNA que rodea a la médula de diferentes tipos de Cromatina
histonas (147 pb) + DNA unidor:
en total 200pb 1. L a Eucromatina es
transcripcionalmente activa
● El núcleo es de 8 histonas: 2
H2A, 2 H2B, 2 H3, y 2 H4 2. La Heterocromatina
- Es electrodensa
● Una histona H1 se
encuentra uniendo
entre si los
nucleosomas

● Las histonas son

proteínas básicas (ricas
en Lys y Arg que se
unen al DNA)

● Empaquetamiento de 6
X por nucleosoma C
- Es transcripcionalmente
inactiva
➔ La ACETILACIÓN es la principal
modificación covalente (es Heterocromatina: Segmentos del
reversible). cromosoma que se tiñen fuertemente y
permanecen visibles, prácticamente,
➔ La acetilación y desacetilación es durante todo el ciclo celular.
llevada a cabo por
 - Pocos genes en estas regiones y
por lo tanto,
- Baja actividad transcripcional.
- Regiones supercondensadas.
- Secuencias repetitivas de DNA,
regiones no transcribibles en el
genoma.

Eucromatina: Segmentos del

cromosoma que no son visibles durante
la telofase e interfase, sólo en metafase.
Regiones que se condensan y se
descondensan.
Corresponde a regiones menos
compactas y en las que hay una mayor
densidad génica. Hay mayor actividad
transcripcional.
¿Qué se necesita para tener un
cromosoma estable?
● Centrómero
● Telómeros
● varios orígenes de replicación

Centrómeros
Son regiones repetitivas de DNA
(150-171 pb)n Constituyen el sitio de
unión de las fibras del huso mitótico.
- Componen del 1% al 3% de la
secuencia de un genoma.
- Su posición varía en los distintos
cromosomas.

Telómeros
Se encuentran en los extremos de los
cromosomas.
- Se requieren para la replicación y
estabilidad de los cromosomas.
- Son secuencias repetidas de
DNA, en humanos: -TTAGGG-
que se repite entre 250 a 1,500
veces.