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Versión: 1
PROTOCOLO RUPTURA Y MANEJO
Código: AT-PRMDM-2018
DE DERRAMES DE MEDICAMENTOS Página 1 de 7
1. OBJETIVO
2. ALCANCE
NIT. 811.002.429-7
Fecha de aprobación: 12/03/2018
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4. CONDICIONES GENERALES
a) Aplica a todo medicamento que se haya visto involucrado en una actividad
accidental.
b) El personal manipulador no deberá usar productos cosméticos (maquillaje en
cara, ojos, lápiz de labios, laca de uñas, laca en el pelo, entre otros) que
puedan ser fuente de exposición prolongada en caso de resultar
contaminados.
c) El personal manipulador de medicamentos debe usar las barreras de
protección adecuadas para prevenir exposición o estar en contacto con los
derrames.
d) Se dispondrá de un equipo o kit de derrames el cual contendrá:
Escobilla (reutilizable).
Espátula de plástico (reutilizable).
Material absorbente: aserrín de madera.
Bolsas: deben ser bolsas para residuos peligrosos.
Etiquetas de residuos: rotular la bolsa.
Guantes (desechable): deben ser de material resistente, no deben
utilizarse delgados de cloruro de polivinilo (PVC), puesto que son
permeables a ciertos preparados.
Mascarilla (desechable): utilizar una mascarilla de protección
respiratoria.
Bata (desechable): preferentemente, de un solo uso, de baja
permeabilidad, con la parte delantera reforzada y cerrada, mangas
largas y puños elásticos ajustados.
Gafas (reutilizable): es necesario utilizar gafas de seguridad (con
protectores laterales).
Diagonal 20 C No 12-68, Caucasia - Antioquia
+57(4)8397700 - 3104364228
gerencia@clinicapajonal.com
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5. MATERIALES NECESARIOS:
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INICIO
Pida ayuda.
Personal asistencial
Prestar atención a los desniveles y zonas situadas detrás de
aparatos e instalaciones.
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FIN
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Los materiales del kit que se utilicen en los derrames y/o rupturas o que por su uso
se deterioren se deben reponer por la persona que utiliza el kit. Para ello se debe
acercar al servicio farmacéutico central y solicitar los faltantes.
8. RESULTADOS ESPERADOS
a) Seguridad y minimización del riesgo a todo el personal involucrado en la
manutención y usuarios.
b) Seguridad en la disposición final del residuo generado por medicamentos
averiados.
9. CONTROL DE CAMBIOS
10. Versión Fecha Cambios Responsables
Elaboró:
Marco Isaza Suarez
Revisó:
1 12/03/2018 Modificación
Auditoría de Calidad
Aprobó:
Comité Técnico Científico
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