Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
b) Marcos conceptuales
1. Bisfenol A
El Bisfenol A (BPA) [4,4’-dihidroxi-2,2-difenilpropano] es un
compuesto químico comúnmente utilizado en la industria, los niveles
de producción mundial alcanzan cifras elevadas y en 2006 se registró
una producción de 3’800.000 toneladas
2
Imagen 1 . Estructura del Bisfenol A
Es importante destacar que los efectos más graves de los DE, y por
tanto del BPA, se han visto en niños y niñas de madres expuestas
durante el embrazo y la lactancia, por ello muchos estudios se centran
en la evaluación de la exposición prenatal y los efectos adversos en los
niños (Braun et al., 2011).
3
Cuando el BPA alcanza por vía oral el organismo, se metaboliza en el
hígado con mucha rapidez, convirtiéndose en un metabolito muy
soluble: BPA-glucuronido (BPA-GLU) (Völkel et al., 2002). Una
cantidad más pequeña de BPA, reacciona con sulfato dando lugar a
BPA-Sulfato (Geens et al., 2012). La conjugación del BPA se
considera un proceso de desintoxicación (Matthews et al., 2001), ya
que este, se elimina de manera eficiente por la orina. Tras la
exposición oral, el BPA libre es muy poco biodisponible, lo que
demuestra la eficacia del primer paso hepático del metabolismo del
BPA (EFSA, 2008). El BPA conjugado no presenta actividad
estrogénica, por lo que cuando el BPA es metabolizado, sólo una
pequeña cantidad de BPA libre puede unirse a los receptores
estrogénicos (ER) produciendo la alteración hormonal y los
consiguientes efectos adversos (Mileva et al., 2014). El mecanismo de
acción del BPA varía, según la dosis, el tejido y la etapa de exposición
(Vom Saal et al., 2007). Como se ha comentado, el BPA es un
compuesto que tiene la capacidad de imitar las acciones de los
estrógenos, y algunos estudios recientes han relevado que el BPA es
un potente estrógeno sintético, ya que tiene la capacidad de alterar las
respuestas celulares en diferentes tejidos y mediante diferentes
mecanismos de acción y a dosis muy bajas, al unirse a los ER con
gran afinidad (Alonso-Magdalena et al., 2012).
4
Diabetes
Obesidad
Infertilidad y reducción del esperma
Alteraciones cromosómicas
Pubertad temprana
Cáncer de mama y de próstata
Patologías cardiovasculares
Daño cerebral
Alteraciones en el desarrollo neurológico y cerebral
Cambios en el comportamiento
Trastornos del comportamiento: hiperactividad, agresividad…
Deterioro de la función inmunitaria
Disminución de los niveles de antioxidantes enzimáticos
5
Algunos estudios indican que podrían transmitir hasta 0.01 mg/kg
(Tokunaga et al. 2008). Parece que es más importante la migración
desde los recubrimientos de latas que de envases de PC.
Factores que condicionan la migración de Bisfenol A
La migración de BPA a los alimentos depende de multitud de factores.
Entre ellos:
El tipo de plástico
El tiempo de contacto (a mayor tiempo, mayor migración)
La temperatura (a mayor temperatura, mayor migración)
El pH (la migración es mayor en bebidas carbonatadas y
alimentos ácidos como la salsa de tomate o zumos de cítricos,
o sea, de pH < 7)
La degradación del plástico (edad, arañazos, etc)
El tipo de alimento
Para dar una idea de la migración del BPA a alimentos en
conserva, se han detectado hasta del orden de 0.1 mg/kg en la
carne, 0.02 mg/kg en el pescado y vegetales y frutas
(González et al. 2011 y referencias allí citadas).
Fuentes de exposición a BPA
La naturaleza no produce BPA, su presencia en el ambiente
es resultado de actividades antropogénicas.
Más del 95% del BPA producido es para elaborar
policarbonatos, resinas epoxi y otras aplicaciones.
El policarbonato se usa en: botellas reutilizables,
cantimploras para deportistas, biberones, jarras, vasos,
cubiertos y envases para alimentos.
Las resinas epoxi se utilizan en: recubrimiento interior y
exterior de contenedores de alimentos y bebidas y en
materiales dentales.
Otros usos del BPA son en: aditivos para PVC, papel
reciclado y papel térmico.
6
Ya nos hemos referido al BPA, ahora evaluaremos los envases de
plásticos para uso alimentario, que pueden contenerlo.
Básicamente se encuentra en todos los plásticos duros que se usan
para fabricar vasos para tomar agua, las botellas plásticas de agua, y
en los biberones de bebés porque el BPA es el ingrediente principal
del plástico policarbonato.
También se usa para recubrir el interior de las latas para evitar su
corrosión. En los envases o empaques de alimentos este químico,
literalmente se filtra del plástico al alimento o agua.
Cada vez más las nuevas investigaciones apuntan a que el BPA puede
resultar cancerígeno y aportar alteraciones varias al organismo, desde
obesidad a diabetes o problemas de fertilidad. Antes de comprar la
botella de agua o el producto plástico, busca el símbolo o código de
reciclaje en forma de triángulo que identifica el tipo de plástico que se
usó para su fabricación.
7
Plásticos más usados
8
basura y botellas de detergente.
Policloruro de Botellas de champú, envases de PVC o V 3
vinilo o Vinilo aceite de cocina, artículos de
servicio para casas de comida
rápida, etc. El PVC puede ser
reciclado como tubos de drenaje
e irrigación.
Polietileno de Bolsas de supermercado, de pan, PEBD o 4
baja densidad plástico para envolver. El LDPE LDPE
puede ser reciclado como bolsas
de supermercado nuevamente.
Polipropileno Se utiliza en la mayoría de PP 5
recipientes para yogurt, sorbetes,
tapas de botella, etc. El PP tras el
reciclado se utiliza como viguetas
de plástico, peldaños para
registros de drenaje, cajas de
baterías para autos.
Poliestireno Tazas desechables de bebidas PS 6
calientes y bandejas de carne. El
PS puede reciclarse en viguetas
de plástico, cajas de cintas para
casetes y macetas.
Otros Botellas de cátsup para exprimir, Otros 7
platos para hornos de
microondas, etc. Estos plásticos
no se reciclan porque no se sabe
con certeza qué tipo de resinas
contienen.
Tabla 1 . Plásticos más usados
9
CAPITULO III. PRESUPUESTO
ITEM MONTO (SOLES)
Materiales de escritorio 350
Impresiones 200
Gastos de movilidad 100
Total 650
10