Alquenos

Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más
dobles enlaces, C=C.
Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". De todas
formas, hay que seguir las siguientes reglas:
Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble
enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el
mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.
Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace, con lo que
el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar
los carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que
contiene ese doble enlace.
* Según las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocación del número
localizador inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de revistas científicas
usan el sistema anterior. En esta web usaré indistintamente los dos sistemas.
En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-
dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que indican la posición de esos
dobles enlaces.

Encuentre el nombre correcto para cada compuesto

___ 1 4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-
eno*

___ 2 3-etil-4-metil-1-penteno
3-etil-4-metilpent-1-eno

___ 3 6-metil-3-propil-1,3,5-heptatrieno
6-metil-3-propilhepta-1,3,5-trieno
___ 4 1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno

___ 5 3-propil-1,4-hexadieno

Alquenos
 Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más triples
enlaces, carbono-carbono.
En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero
terminando en "-ino".
Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples
enlaces en su molécula.
 En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero
con preferencia por los dobles enlaces que serán los que dan nombre al
hidrocarburo. Llamaremos a estos compuestos eninos, nombraremos antes los
dobles enlaces y luego los triples.
 La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones
(indistintamente), es decir dobles o triples enlaces, pero buscando que los
números localizadores sean los más bajos posibles. En caso de igualdad
tienen preferencia los carbonos con doble enlace.
Encuentre el nombre correcto para cada compuesto
___ 1 1-pentino o pent-1-ino
___ 2 1-buten-3-ino o but-1-en-3-ino
(según normas IUPAC de 1993)

___ 3 4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-
diino o 4-(pent-3-inil)nona-1,3-
dien-5,7-diino
___ 4 3-etil-4-hexen-1-ino

___ 5 3-etinil-1,5-hexadiino

Alcoholes
Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye uno o más
átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo", -OH.
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación
"-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del
grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH, los
alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.
Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación "-diol", "-triol",
etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay
importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos
de carbono.
Cuando el alcohol non es la función principal, se nombra como "hidroxi-",
indicando el número localizador correspondiente.
Encuentre el nombre correcto para cada compuesto

Fenoles
Son derivados aromáticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH.
Los fenoles tienen cierto carácter ácido y forman sales metálicas.
Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.
Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del
hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal. Cuando el grupo OH no es
la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del
hidrocarburo.
Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma
que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden
alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia
alfabético de los radicales.
Nombre los siguientes compuestos

___________________ ___________________ ___________________

___________________ ___________________ ___________________

___________________ ___________________ ___________________

 Éteres
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a
través de un puente de oxígeno -O-.
Para nombrarlos:

 Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se

considera el compuesto como derivado del radical más complejo, así diremos
metoxietano, y no etoximetano.

metoxietano

 También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos
de la palabra "éter".

etil isopropil éter

En éteres complejos podemos emplear otros métodos:

 Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una función preferente
sobre la éter, después de los localizadores de la función éter se pone la
partícula oxi- y el nombre de los grupos principales.

3,3'-oxidipropan-1-ol

 Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada uno substituyera a

un CH2 a través de la partícula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol

 Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se

nombran con la partícula epoxi-.

2,3-epoxibutano
 Aldehídos y Cetonas
Tanto los aldehídos como las cetonas, son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O).
los aldehídos presentan en grupo carbonilo en posición terminal y las cetonas en posición intermedia, como
ilustran las siguientes formulas generales (donde R representa un radical)

 Para nombrar los aldehídos: Sus nombres provienen de los hidrocarburos de

los que proceden, pero con la terminación "-al".

butanal

 Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial".

butanodial

 Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo
principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.

3-formilpentanodial

ácido 3-formilpentanodioico
Para nombrar las cetonas:

 Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el

nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo

metil propil cetona

 o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un

CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y su correspondiente número
localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples
enlaces.

3-pentanona o penta-3-ona (Normas

IUPAC 1993)

 Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se

nombra como "oxo".

ácido 4-oxopentanoico