 Realiza una investigación de las características que presentan los diferentes tipos de

hidrocarburos alifáticos, así como las reglas propuestas por la IUPAC para nombrarlos y
escribir sus fórmulas y el tipo de isomería que pueden mostrar.

REGLAS DE NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS según IUPAC.

IUPAC, Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, por sus siglas en inglés, International
Union of Pure and Aplied Chemestry.

-La cadena principal es la más larga y que contiene al grupo funcional. En el caso de los alcanos es
simplemente la más larga y en el caso de alquenos y alquinos es la más larga, pero debe contener
los dobles o triples enlaces. Si existiera más de una cadena con el mismo número de carbonos y
dobles o triples enlaces, la principal sería la que tuviera el mayor número de ramificaciones. Los
grupos que se encuentran insertados en la cadena principal se denominan cadenas laterales,
ramificaciones o grupos sustituyentes.

La cadena principal puede estar escrita doblada o con codos.

En este caso es la cadena carbonada del nonano. I (compruébalo)

(4-metil-5-propilnonano)

Marca la cadena principal y nómbrala

Para nombrar la cadena principal se utilizan los siguientes prefijos que indican el número de
carbonos de la cadena principal:

Para los alcanos la terminación es ano, ejemplo el propano

Para los alquenos la terminación es eno, ej. propeno

Para los alquinos la terminación es ino, ej. propino.

-Los átomos que no forman la cadena principal se consideran ramificaciones. En estos casos la
terminación es il,

-Los átomos de la cadena principal, se deben comenzar a numerar por el extremo más próximo al
grupo funcional, en caso de no existir éste, comenzar por el extremo más próximo a la
ramificación.

-El número correspondiente a la ubicación de la ramificación 0 del grupo funcional, se llama

locante y se indica antes del nombre de la ramificación separado por un guión. El nombre del
hidrocarburo base y del sustituyente se unen formando una sola palabra. Recordar que se deben
numerar los átomos de carbono de la cadena principal de modo de asignar los locantes más bajos
a los grupos funcionales y después a los sustituyentes. Cuando intervienen varios sustituyentes se
entiende por locantes más pequeños o más bajos posibles a:

la mínima suma de los números

II) los mínimos números individuales
III) los mínimos números para los grupos que se denominan primero.

Ej. 2-metilpropano o simplemente metilpropano ya que la ramificación sólo puede

estar en el segundo carbono

Formula el 3-etilhexano d) ¿Existe el 2-etilhexano? Justifica tu respuesta

 - La existencia de varios grupos de sustituyentes iguales, se indica por el prefijo griego, por
ejemplo, di-para 2, tri -para 3, tetra- para 4.etc. Estos prefijos no cuentan para el orden
alfabético.

- Se debe dar un locante para cada sustituyente. Si son para sustituyentes iguales se separan
por comas.

- Si existe más de un sustituyente, se siguen las mismas reglas para asignar a los locantes,
pero se nombran los sustituyentes en orden alfabético (et antes de met).

Se debe revisar minuciosamente una fórmula estructural antes de proponer el nombre

fundamental, recordar buscar la cadena continua más larga independientemente de cómo esté
escrita en el papel, así es un decano y no un octano. Observar que los sustituyentes metilos se
nombraron después del etilo a pesar del “di”, pues este prefijo no cuenta en el orden alfabético.
Observar que, si se hubiera comenzado a numerar por el otro extremo, los locantes serían, 6-
etil7,7-dimetil y estaría equivocado pues no son los menores.

Corrientemente si los números no son necesarios para indicar la posición se omiten.

También se ha generalizado ordenar a los sustituyentes según complejidad creciente, lo cual

resulta ventajoso ya que no varía según los diferentes idiomas.

- Los sustituyentes pueden a su vez presentar ramificaciones y en tales casos se utiliza un nombre
propio para cada uno de ellas, o sea, se las nombra siguiendo las mismas reglas que a la cadena
principal y sus ramificaciones. (Trataremos de no utilizar estos casos complicados).
 - En el caso de los alquenos la cadena más larga de átomos de carbono que contenga el doble
enlace, se toma como base para el nombre fundamental del alqueno.

- La posición del doble enlace se indica numerando la cadena principal desde el extremo que dé al
doble enlace el locante más pequeño posible.

Formula el 2-Metil-2-penteno 3-Propil-1-hexeno Y no nombrado como un heptano

-La cadena carbonada más larga que contenga al triple enlace se toma como base del
nombre fundamental del alquino. La terminación ino se añade a la raíz numérica.

2- Butino 4 -Metil -1 pentino

Si en la cadena principal existen tanto dobles como triples enlaces la terminación pasa a ser enino,
los locantes deben ser los más bajos independientemente de que sean para ubicar a los dobles o a
los triples enlaces. Si son los mismos números, tiene prioridad para el número más bajo -eno.

3-Penten-1-ino (no 2-Penten-4-ino) 1-Penten-4-ino (no 4-Penten-1-ino)

REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA ALCANOS ARBORESCENTES

1. Localizar la cadena continua más larga de Carbonos (cadena principal), se debe considerar
aquella que presente el mayor número de arborescencias o las arborescencias más sencillas.

2. La cadena más larga se numera de un extremo a otro, iniciando por el Carbono más cercano a
alguna arborescencia.

3. Se nombran las arborescencias presentes en el compuesto anotando el número del Carbono

donde se localizan; si en la cadena más larga un radical se repite más de una vez, éstos se nombran
con los prefijos de cantidad di, trí, letra, penta, hexa, (solamente son válidos para sustituyentes
sencillos). Si en un mismo carbono existe más de una vez el mismo sustituyente, el numero
localizador se repite tantas veces como se repita el radical.

4. Los radicales se pueden ordenar de dos formas: a) Por orden alfabético o b) De acuerdo a la
complejidad del mismo.

5. Se da el nombre del Alcano de acuerdo a la cantidad de carbonos que se encuentren en la

cadena principal.
 HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

Los hidrocarburos como su nombre lo indica, son compuestos formada de carbono e hidrógeno, la
mayor parte de los compuestos que se encuentran en el petróleo y en el carbón mineral son
hidrocarburos. Como los hidrocarburos están compuestos solo de C e H se podría pensar que
tienen una pequeña variedad de propiedades químicas, sin embargo, no es así. La propiedad
estructural clave de los hidrocarburos y de la mayor parte de otras sustancias orgánicas es la
presencia de enlaces estables entre C y C. Solamente el carbono entre todos los elementos, es
capaz de formar cadenas estables muy largas de átomos unidos por enlaces simples, dobles o
triples. Ningún otro elemento puede formar estructuras semejantes.

Los hidrocarburos se pueden dividir en cuatro grupos, los alcanos, alquenos, alquinos y los
hidrocarburos aromáticos. La primera familia de los hidrocarburos es la de los ALCANOS. Los
alcanos (también llamados parafinas) están formados por átomos de carbono unidos al hidrógeno
o a otros átomos de carbono por cuatro enlaces sencillos, es decir son compuestos saturados.
Dependiendo de su colocación en la estructura del alcano, un átomo de carbono puede
encontrarse unido a tres hidrógenos y un carbono, dos carbonos y dos hidrógenos, un hidrógeno y
tres carbonos o cuatro carbonos.

El hidrocarburo más sencillo y primero de la familia de los alcanos es el metano, su fórmula es:

El metano es el principal componente del gas natural, se emplea para la calefacción casera, en
estufas de gas y en calentadores para agua. Muchos de los alcanos son de uso común y conocidos
por su uso, como el propano que es el principal componente del gas embotellado o LP que se
emplea en sistemas de calefacción, para cocinar, etc., el butano se emplea en los encendedores
desechables y es el combustible enlatado para las estufas de gas para acampar, así como en las
lámparas de gas. Los alcanos de 5 a 12 carbonos por molécula son los que se encuentran en la
gasolina. La siguiente tabla tiene el número de carbonos y el nombre de algunos alcanos

La tabla siguiente tiene los alcanos, su fórmula y su nombre

Cada compuesto sucesivo en la serie de la tabla anterior se relaciona con el que le sigue por la
adición de un - CH2 – (grupo metileno). Una serie como la de la tabla se conoce como serie
homóloga.
La fórmula general para estos compuestos es Cn H2n + 2 en donde n es el número de átomos de
carbono. Una de las características de una serie homóloga es que todos los compuestos se pueden
escribir con la misma fórmula general.

En la tabla se observa que los alcanos escritos en ella tienen los átomos de carbono formando una
cadena continua sin embargo cuando un alcano tiene cuatro átomos de carbono o más, es posible
escribir más de una fórmula estructural para una fórmula molecular dada. A los alcanos que tienen
la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural se les llama ISÓMEROS.

Los alcanos presentan isomería de cadena. Los isómeros tienen propiedades físicas y químicas
diferentes a las del otro isómero de constitución que tiene la misma fórmula molecular pero
diferente fórmula estructural.

Por ejemplo:

Conforme aumenta el número de carbonos que tenga el alcano el número de isómeros también
aumenta. Así el alcano con cinco carbonos (pentano) tiene tres isómeros, el de seis carbonos
(hexano) tiene 5 isómeros, hasta llegar al de diez carbonos (decano) que tiene 75 isómeros.
Isómeros del pentano. El isómero lineal se llama n-pentano. Los ramificados son el isopentano (2-
metilbutano) y el neopentano (2,2- dimetilpropano).

Como puedes ver los tres compuestos tienen cinco carbonos, pero están acomodados en la cadena
de manera diferente lo que hace que sus propiedades químicas también sean diferentes.
Isómeros del hexano. Existen cinco isómeros constitucionales de fórmula C6H14:

También tenemos a los grupos alquilo que con frecuencia son sustituyentes en las cadenas
principales, estos grupos se derivan de eliminar un átomo de hidrógeno de un alcano; su nombre
se forma remplazando la terminación ano del alcano por ilo.

Algunos de estos grupos son:

Los grupos alquilo pueden clasificarse en tres grupos diferentes:
Para dar nombre a los alcanos se utiliza la nomenclatura IUPAC, aunque los cuatro primeros
alcanos reciben nombres triviales: metano, etano, propano y butano.

Para los alcanos de cinco átomos de carbono en adelante se utiliza la nomenclatura IUPAC:

-Los nombres de los alcanos se obtienen añadiendo el sufijo –ano a la raíz que indica el número de
átomos de carbono.

Por tanto: el alcano que tiene 8 carbonos en la cadena se llama octano.

-La cadena de los alcanos puede ser lineal o cíclica, si la cadena forma un anillo, se usa el prefijo
ciclo -.

-Se escoge la cadena con el número mayor de átomos de carbono unidos en forma continua.

-Se numeran los átomos de carbono de la cadena continua. La numeración debe empezar por el
extremo que dé los números menores para los carbonos que tienen sustituyentes.
-Cada sustituyente se nombra indicando su posición mediante un número que corresponde al
átomo de carbono al cual se encuentra unido.

-El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra, los nombres se separan de los números
mediante guiones y los números entre sí mediante comas.

-Los nombres de los sustituyentes se agregan como prefijos al nombre básico. Ejemplo:

El grupo metil sustituye a un hidrógeno en el carbono 3 y el grupo etil sustituye un hidrogeno en el

carbono 4. Para los cicloalcanos se utiliza la misma nomenclatura que para los alcanos lineales,
pero para los cicloalcanos con sustituyentes el carbono que tiene el sustituyente llevará el número
menor.

Por facilidad los anillos alifáticos a menudo se presentan por medio de figuras geométricas simples.
Ejemplo:
 ALQUENOS

Los alquenos (también llamados olefinas) son hidrocarburos que contienen menos hidrógenos que
los alcanos de igual número de carbonos y que pueden convertirse en estos por adición de
hidrógeno. Como tienen menos hidrógenos que el máximo posible se les llama hidrocarburos no
saturados. Esta insaturación puede satisfacerse por otros reactivos diferentes al hidrógeno lo que
da origen a sus propiedades químicas características.

En los alquenos hay dos carbonos unidos por un doble enlace. El doble enlace carbono – carbono
con un ángulo de 120o es lo que caracteriza a los alquenos.

La fórmula general de los alquenos es: Cn H2n

El doble enlace carbono – carbono se debe a la hibridación SP2 del carbono. El doble enlace está
formado por un enlace sigma  y un enlace pi . Lo que hace que esta parte de la molécula sea
muy reactiva y los alquenos den reacciones de adición en esta parte de la cadena.

Los alquenos debido a su doble enlace presentan isomería geométrica.

También presentan isomería de posición cuando tienen el mismo número de carbonos en el
esqueleto, pero el grupo funcional está en distinta posición.

Para dar el nombre a los alquenos se siguen las reglas de la IUPAC Y estas son:

-Para el nombre se escoge la cadena más larga que tenga el doble enlace.

-La cadena se numera de manera que los átomos de carbono del doble enlace tengan los números
más bajos posibles, la numeración debe incluir ambos átomos del doble enlace.

-Para indicar que el compuesto tiene doble enlace se cambia la terminación ano del alcano con el
mismo número de carbonos por eno.

-A posición del doble enlace se indica mediante el menor número que le corresponda a uno de los
átomos del doble enlace y se coloca antes del nombre base.

Si el alqueno tiene sustituyentes se siguen las mismas reglas que para los alcanos para darles el
nombre con la excepción que la cadena se numera del extremo más cercano al doble enlace.
 ALQUINOS

Estos compuestos tienen una proporción de hidrógeno aún menor que los alquenos, por lo que
presentan un grado mayor de insaturación.

Su fórmula general es Cn Hn – 2

El miembro más sencillo de la familia es el acetileno o etino cuya fórmula es: C2 H2; C H Ξ C H

En la formula podemos ver que los átomos de carbono comparten tres pares de electrones debido
a la hibridación SP del carbono, es decir tiene triple enlace formado por dos enlaces sigma  y un
enlace pi  con un ángulo de enlace de 180°.

Este triple enlace es la característica distintiva de la estructura de los alquinos y este mismo triple
enlace hace que la molécula sea muy reactiva.

Igual que los alcanos y los alquenos, los alquinos forman una serie homóloga, también con un
incremento de – CH2.

Los alquinos presentan isomería de posición por el lugar que ocupa el triple enlace en la cadena.
Los alquinos se nombran de acuerdo con dos sistemas, de acuerdo a uno de ellos se les considera
como derivados del acetileno por reemplazo de uno o ambos átomos de hidrógeno por grupos
alquilo.

Para alquinos más complicados se emplea la nomenclatura IUPAC, las reglas son las mismas que
para nombrar los alquenos, solo la terminación eno es sustituido por ino e igual que en los
alquenos la cadena se empieza a numerar del extremo más cercano al triple enlace.

La industria del petróleo en la actualidad nos proporciona muchos materiales orgánicos útiles
como materias primas para sintetizar otros compuestos orgánicos. Es posible realizar varias
reacciones orgánicas en secuencia con compuestos orgánicos sencillos para obtener otros
compuestos orgánicos valiosos. Aparte de esto, muchas sustancias orgánicas útiles pueden
obtenerse a partir de otras fuentes naturales como son las plantas, los animales y los
microorganismos. Las sustancias orgánicas que son de interés para la química orgánica son los
textiles derivados de las fibras naturales (algodón, lana, rayón) y de las fibras sintéticas poliamida y
poliéster (nylon y Dacron, respectivamente); las vitaminas (A, B1 , B2, B6, B12, C, D, E, K); las
hormonas (estrona, progesterona, testosterona, insulina, corticosterona, adrenalina, etc.) y
medicamentos como aspirina, cafeína, medicamentos aniistamínicos y antibióticos ( penicilina,
estreptomicina, tetraciclinas, etc.).

Se calcula que actualmente se conocen más de cuatro millones de sustancias orgánicas conocidas y
cada año se descubren varios miles de sustancias orgánicas nuevas, tanto en la naturaleza como en
el laboratorio, esto puede hacer pensar que la química orgánica es sumamente difícil pero esto no
es cierto, porque se presentan repetidamente en las sustancias orgánicas ciertas disposiciones de
los átomos y grupos de átomos (grupo funcional), característicos para un grupo determinado de
compuesto (Función Química).

NOMENCLATURA DE FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS

Antes de hablar sobre la nomenclatura es importante conocer que los compuestos orgánicos son
aquellos que están constituidos por cadenas carbonadas. Hasta fines del siglo XIX los compuestos
orgánicos se nombraban de acuerdo a su descubridor, a su origen o a sus propiedades, entre otros
aspectos, variando estos nombres de un país a otro lo cual traía como consecuencia mucha
confusión. Por ello se adoptaron acuerdos para nombrar los compuestos. La nomenclatura que hoy
se utiliza internacionalmente es la resultante de las normas dictadas por la Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.) Los compuestos químicos se agrupan en funciones orgánicas
que dan origen a series homólogas orgánicas, veamos cómo se nombran estos compuestos
basados en la nomenclatura I.U.P.A.C.

-Halogenuro de Alquilo: Se emplean los prefijos flúor, cloro, bromo, yodo, unidos al nombre básico
del hidrocarburo, indicando la posición mediante el número del carbono al que están unidos,
numerando la cadena del extremo más cercano al halógeno.
-Alcoholes (-OH): Se cambia la terminación ano de los hidrocarburos por anol. Se toma la cadena
más larga de carbonos que contenga el grupo oxhidrilo, la presencia de más de un grupo OH se
indica cambiando la terminación ol por diol, triol, etc. En el nombre del hidrocarburo base, la
posición del grupo OH se indica mediante un número que se coloca delante del nombre.

-Amina (NH2): Las aminas se consideran como compuestos derivados del amoniaco NH3 en donde
se sustituyen los H, encontramos tres tipos diferentes de aminas.

-Aminas primarias con dos H (- NH2)

-Aminas secundarias con un H (-NH-)

-Aminas terciarias sin H (-N-)

Los hidrógenos son cambiados por radicales alquilo y para nombrarlos escribimos los radicales
alquilo por orden de complicación y después agregamos la palabra amina.
-Amida (-CONH2): Las amidas se nombran cambiando la terminación O de los alcanos por amida.
El Carbono del grupo amida se considera parte de la cadena de carbonos y es el número 1 a partir
de él se numera la cadena.

-Aldehído (-CHO): Se toma la cadena de carbonos más larga que contenga el grupo aldehído. Se
cambia la terminación o del alcano por al; cuando hay dos grupos aldehído se usa el sufijo dial y la
posición mediante un número. La cadena se numera tomando al carbono del grupo funcional
como el número 1.

Para aldehídos con dobles enlaces se usa la terminación enal y con un número se indica la posición
del doble enlace.

-Cetonas (-CO-): El nombre se obtiene cambiando la terminación o del alcano con el mismo
número de carbonos por ona (o diona para una dicetona). La posición del grupo – CO - y la de
sustituyentes se indica mediante el número del C en el que se encuentra empezando a numerar la
cadena del extremo más cercano al grupo funcional.
-Eter (- O -): Para nombrarlo se cambia la terminación ano del alcano por oxi (de oxígeno) en la
cadena más corta de carbonos unida al grupo funcional y en seguida se escribe el nombre de la
cadena más larga unida al grupo - O –.

La nomenclatura funcional (IUPAC) también nombra los éteres como derivados de dos grupos
alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.

-Acidos (- COOH): Una característica de los ácidos es que presentan el grupo carboxilo. Los ácidos
carboxílicos son generalmente menos ácidos que los inorgánicos, pero son más ácidos que el agua.
Para nombrarlos se toma como base el nombre del alcano con el mismo número de carbonos de la
cadena más larga continua que contenga el grupo carboxilo, agregando la terminación ico y
anteponiendo la palabra ácido.
CH3 – CH2 – COOH ácido propanoico (propionico)

CH3 – CH2 – CH2 – COOH ácido butanoico (Butírico)

Si es un ácido con radicales alquilo se numera la cadena tomando al carbono del grupo funcional
como el número 1.

-Esteres (- C OO -): Estos compuestos presentan el grupo carbonilo – COO -. Para darle nombre a
estos compuestos la cadena se divide en dos partes, una parte la que tiene el grupo carbonilo y la
otra parte la que está unida al oxígeno del grupo carbonilo. Se numera la cadena considerando el
carbono del grupo carbonilo como el número uno y se numera también la otra parte de la cadena.
A la primera cadena se le agrega la terminación ato en seguida la preposición de y después el
nombre de la segunda cadena como si fuera un radical alquilo.

-Sales orgánicas (-COO X): Las sales orgánicas tienen las características de sustituir el H del grupo
carbonilo por un metal, para nombrarlos se cambia la terminación ico del ácido por ato después la
preposición de y en seguida el nombre del metal, el carbono del grupo funcional forma parte de la
cadena.

 Elabora un trabajo referente a la importancia socioeconómica y repercusión ecológica

por el uso de los hidrocarburos alifáticos.

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
Se denomina hidrocarburo alifático al compuesto orgánico que se forma
con hidrógeno y carbono y que carece de aromaticidad, una propiedad química vinculada al
comportamiento de los electrones que están en los enlaces dobles. Estos electrones, ya que
pueden moverse con total libertad entre los diferentes enlaces, tanto los simples como los dobles,
dan un grado de estabilidad a la molécula que no sería posible de alcanzar si se quedasen fijos en
el enlace.
Estos hidrocarburos alifáticos pueden ser cíclicos o acíclicos. En el caso de
los hidrocarburos alifáticos cíclicos, su cadena alifática logra cerrarse y forma un anillo.
Un cicloalcano (o alcano cíclico), por lo tanto, es un hidrocarburo saturado compuesto
solamente por átomos de carbono que se unen a través de enlaces simples que
adquieren una forma anillada. La fórmula genérica de los alcanos cíclicos es CnH2nl.

Los hidrocarburos alifáticos acíclicos presentan una agrupación lineal hidrocarbonada.

Los más simples de estos compuestos orgánicos son los alcanos alifáticos, con una
cadena ramificada o lineal y sin grupos funcionales.
La reactividad de los alcanos alifáticos es muy pequeña en contraste con la de otros
compuestos orgánicos. Todos sus enlaces son de tipo sigma, o sea, sencillos; son
covalentes y tienen un solo par de electrones en un orbital s, y por ello en
su estructura se puede advertir una serie de líneas que representan los enlaces
covalentes por medio de los cuales cada átomo enlazado comparte un par de electrones
con los demás.
Un ejemplo de alcano alifático es el propano, un gas derivado del petróleo que dispone
de tres átomos de carbono. Su fórmula química es C3H8: a través de procesos
industriales que permiten licuar el gas, el propano se emplea como combustible, muchas
veces combinado con butano.
Por otro lado, tenemos los siguientes dos conceptos:
* los alquenos, hidrocarburos insaturados que poseen un enlace carbono-carbono o más en
su molécula. Los alquenos pueden entenderse como alcanos que han perdido dos átomos de
hidrógeno, lo cual produce un enlace entre dos carbonos de tipo doble. De forma similar a lo que
ocurre con los alcanos, los alquenos cíclicos se denominan cicloalquenos.
* los alquinos, hidrocarburos alifáticos que tienen, como mínimo, dos enlaces pi y uno sigma que
se dan entre dos átomos de carbono.
Cabe destacar que los alquenos (como el etileno) y los alquinos (como el acetileno) también son
hidrocarburos alifáticos acíclicos. El etileno se encuentra naturalmente en las plantas, aunque
suele obtenerse a partir de hidrocarburos. Lo mismo ocurre con el acetileno, recolectado
del petróleo o del gas natural mediante distintos procedimientos industriales.
Su importancia radica en que los hidrocarburos alifáticos son fuente de energía para el mundo
moderno y también un recurso para la fabricación de múltiples materiales con los cuales hacemos
nuestra vida más fácil. Como productos energéticos, los hidrocarburos hacen andar al mundo a
través de su uso como combustible en los diferentes vehículos. 

La industria de la petroquímica, ha multiplicado el uso del petróleo en la fabricación de diferentes

objetos fabricados con plásticos y fibras sintéticas. Muchas cosas que nos rodean como lapiceros,
la tela de la ropa de baño, las cremas, las pinturas, los insecticidas, muchas partes de las máquinas
y de los electrodomésticos, y aún las botellas de gaseosa requieren de la petroquímica para existir.
Los hidrocarburos alifáticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes de
aceites, grasas, caucho, resinas, etc., en las industrias de obtención y recuperación de aceites,
fabricación de pinturas, tintas, colas, adhesivos, así como, materia prima de síntesis orgánica. Por
esta razón, resulta de interés disponer de un método ensayado y validado para la determinación
de vapores de hidrocarburos alifáticos en aire, con el fin de poder evaluar la exposición laboral a
este tipo de compuestos.
Los hidrocarburos alifáticos son aquellos que no cuentan con un anillo aromático al no derivar del
benceno. Su nombre se debe a que se obtenía a partir de la descomposición de aceites y grasas, y
en griego esta palabra se denomina aleiphar. En cualquier caso, estos también se dividen a su vez
en dos tipos de hidrocarburos alifáticos, los saturados (con enlaces simples) y los insaturados (con
al menos un enlace doble). Los hidrocarburos alifáticos son aquellos que no cuentan con un anillo
aromático al no derivar del benceno. Su nombre se debe a que se obtenía a partir de la
descomposición de aceites y grasas, y en griego esta palabra se denomina aleiphar. En cualquier
caso, estos también se dividen a su vez en dos tipos de hidrocarburos alifáticos, los saturados (con
enlaces simples) y los insaturados (con al menos un enlace doble). Entre los hidrocarburos más
conocidos, dentro de los alifáticos de cadena abierta encontramos los alcanos, los alquenos y los
alquinos. Los alcanos se denominan también parafinas, y es posible encontrarlos en la
naturaleza en el gas natural y en el petróleo. Suelen ser utilizados en combustibles como
la gasolina o el gasóleo. Por su parte los alquenos son los que se utilizan para generar plásticos,
colorantes o explosivos, entre otros ejemplos. Por último, los alquinos son más reactivos que los
anteriores, y se utilizan para producir cauchos sintéticos, fibras textiles o plásticos. 

En general, los hidrocarburos son muy utilizados para distintas industrias. En general, al tener
una gran capacidad de combustión, están especialmente utilizados para generar energía, para
generar combustibles, para la obtención de plástico y para fabricar solventes y otros productos de
uso común, como los disolventes, los productos de limpieza, los fertilizantes y el betún. 
Podemos mencionar que los hidrocarburos sean de cualquier índole nos ofrecen un sin número de
ventajas como:
Ventajas

 En general, la tecnología actual ofrece muchas facilidades para su extracción.

 Fuente de energía accesible de forma continuada.
 Las gasolinas y gasóleos son accesibles por doquier para el transporte.
 Muchos de los productos de nuestro entorno provienen del petróleo (plásticos, cables,
polímeros, fertilizantes, tejidos, zapatillas, etc.).
 Existencia de gran cantidad de reservas, por lo que es una energía abundante.

Sin embargo, los hidrocarburos alifáticos como los demás tipos de hidrocarburos cuentan también
con una parte negativa, ya que el medio ambiente es el primer afectado por este tipo de
elementos. Como decíamos anteriormente, al producir algo con hidrocarburos, se emanan
vapores tóxicos que producen daños bastante graves en la atmósfera, principalmente si son
vertidos en la naturaleza. 

Algo conocido por mucha gente es que, en función del hidrocarburo, la emisión o la combustión
del mismo emite gases de efecto invernadero que provocan daños en la capa de
ozono, contribuyendo así al cambio climático y al calentamiento global. Además, se trata de una
fuente no renovable, por lo que a pesar de que es muy útil en una gran cantidad de industrias,
puede ser altamente peligroso para la naturaleza.

Así también tiene algunos problemas o desventajas como:

Desventajas

 Emisión de gases contaminantes a la atmósfera.

 Reservas. La gran cantidad de reservas existentes son mucho mayores que la capacidad
del planeta para absorber las emisiones.
 La quema de petróleo evita la posibilidad de fabricar otros bienes. Coste de oportunidad:
en vez de su uso como combustible, se podría utilizar para producir bienes.
 Es una energía importada de terceros países. Hay una gran dependencia de este recurso.
 Precios cambiantes. La inestabilidad es grande y eso produce desequilibrios en la
economía y en la sociedad.

 Emisión de gases contaminantes a la atmósfera.

 Reservas. La gran cantidad de reservas existentes son mucho mayores que la
capacidad del planeta para absorber las emisiones.
 La quema de petróleo evita la posibilidad de fabricar otros bienes. Coste de
oportunidad: en vez de su uso como combustible, se podría utilizar para producir
bienes.
 Es una energía importada de terceros países. Hay una gran dependencia de este
recurso.
 Precios cambiantes. La inestabilidad es grande y eso produce desequilibrios en la
economía y en la sociedad.