UNIVERSIDAD NACIONAL “JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ

CARRIÓN” ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

Asignatura: TRANSFERENCIA DE CALOR PARA INGENIEROS
QUÍMICOS
TRABAJO N° 01

Tema: CONDUCCION DEL CALOR A TRAVÉS DE UNA

PLACA PLANA O PARED

PROFESOR:

- Parrera Espinoza, Segundo Albertano

INTEGRANTES:
- Alberto Príncipe, Mariela Alanís
- Bailón Hilario, Viviana Nayelly

Huacho – Perú, Año 2024.

INTRODUCCIÓN:
La ecuación de estado de gases reales es una fórmula que describe el comportamiento de los
gases que no cumplen con la ley de los gases ideales. Una de las ecuaciones de estado más
conocidas es la de Van der Waals, que se basa en la ley de los gases ideales pero introduce dos
factores de corrección: el volumen de las moléculas y las fuerzas de atracción entre ellas. La
ecuación de Van der Waals es: p .V =n . R .T , donde p es la presión, V es el volumen, n es el
número de moles, R es la constante de los gases y T es la temperatura.

BIBLIOGRAFÍA:

- Ley de los gases reales | La Guía de Química (laguia2000.com)

1. ECUACIÓN DE ESTADO DE SOAVE- REDLICH- KWONG

La ecuación de estado de Soave-Redlich-Kwong (SRK) es una expresión empírica que relaciona la

temperatura, la presión y el volumen de gases. Fue propuesta por los químicos Joseph Redlich y John
Kwong en 1949 como una mejora de la ecuación de Van der Waals. Esta ecuación tiene aplicaciones
en la termodinámica y en el diseño de procesos químicos.

La ecuación de Van der Waals es una relación termodinámica de estado que tiene en cuenta el
volumen finito de las partículas de gas y la atracción entre ellas. Fue derivada por Johannes Diderik
van der Waals en 1873. La ecuación de estado de Van der Waals se expresa como:

Referencias bibliográficas:

- Libro: “Termodinámica” por Joseph Redlich y John Kwong.

- Libro: “Fisicoquímica” por Johannes Diderik van der Waals.
- Libro: “Propiedades de los Fluidos Petroleros” por Autor Anónimo (página 79)

3. Ecuación de estado Virial. Ejemplos

Los datos volumétricos de fluidos son útiles para muchos propósitos, desde la medición de
fluidos hasta el dimensionamiento de tanques. Por supuesto, los datos para V en función de T y
P pueden presentarse en forma de tablas. Sin embargo, La expresión de la relación funcional f
(P, V, T) = 0 mediante ecuaciones es mucho más compacta y conveniente. Las ecuaciones de
estado viriales para gases son especialmente adecuadas para este propósito.
Isotermas para gases y vapores, situadas a la derecha de la curva de vapor saturado CD en la
figura 3.2(b) son curvas relativamente simples para las cuales V disminuye a medida que P
aumenta. Aquí, el producto el PV para un T dado varía mucho más lentamente que cualquiera
de sus miembros y, por lo tanto, es más fácil representada analíticamente como una función de
P. Esto sugiere expresar PV para una isoterma mediante una serie de potencias en P:

2
PV =a +bP+c P + …

Si definimos, b aB, c aC, etc., entonces,

2 3
PV =a (1+B ´ P+C ´ P + D ´ P +…) (3.28)

B′, C′, etc., son constantes para una temperatura y una sustancia dadas.

Temperatura del Gas Ideal; Constante universal de gas.

Los parámetros B′, C′, etc., en la ecuación. (3.28) son funciones de temperatura que dependen
de las especies, pero el experimento demuestra que el parámetro a es la misma función de
temperatura para todas las especies químicas. Esto se muestra mediante medición isotérmicas
de V en función de P para varios gases. Extrapolaciones del producto PV a presión cero, donde
la ecuación. (3.28) se reduce a PV = a, demuestre que a es la misma función de T para todos los
gases. Denotar este límite de presión cero con un asterisco proporciona:

❑
( PV )∗¿ a=∫ (T )
❑

Esta propiedad de los gases sirve como base para una escala de temperatura absoluta. Se define
mediante la asignación arbitraria de la relación funcional f(T) y la asignación de un valor
específico a un solo punto en la escala. El procedimiento más sencillo, el adoptado
internacionalmente para definir la escala Kelvin (Sección 1.4):

● Hace que (PV)* sea directamente proporcional a T, con R como constante de

proporcionalidad:

¿
(PV ) =a ≡ RT (3.29)

● Asigna el valor 273,16 K a la temperatura del punto triple del agua (denotado por
subíndice t):
 ¿
(PV )t =R x 273.16 K (3.30)

División de la ecuación. (3.29) por la ecuación. (3.30) da:

( PV )∗¿
TK=273.16 ¿ ¿
(PV )t
(3.31)

Esta ecuación proporciona la base experimental para la escala de temperatura del gas ideal en
todo el rango de temperatura para el cual los valores de (PV)* son experimentalmente
accesibles. El Kelvin La escala de temperatura se define de manera que coincida lo más posible
con esta escala. La constante de proporcionalidad R en las ecuaciones. (3.29) y (3.30) es la
constante universal de los gases. Es El valor numérico se encuentra a partir de la ecuación.
(3.30):

¿
(PV )t
R=
273.16 K

¿
El valor experimental aceptado de (PV )t
es 22.711,8 bar·cm3 ·mol1, de los cuales

3 −1
22,711.8 .̄ cm . mol 3 −1 −1
R= =83.1446 .̄ cm . mol . K
273.16 K

Mediante el uso de factores de conversión, R se puede expresar en varias unidades.

Comúnmente utilizado los valores se dan en la Tabla A.2 del Apéndice. A.

Dos formas de la ecuación virial.

Una propiedad termodinámica auxiliar útil está definida por la ecuación:

PV V
Z≡ = (3.32)
RT V ig
Esta relación adimensional se llama factor de compresibilidad. Es una medida de la desviación
de el volumen molar del gas real a partir de su valor del gas ideal. Para el estado de gas ideal,
Z= 1. En condiciones moderadas a temperaturas elevadas su valor suele ser <1, aunque a
temperaturas elevadas puede ser >1. Figura 3.6 muestra el factor de compresibilidad del dióxido
de carbono en función de T y P. Esta figura presenta la misma información que la figura 3.4,
excepto que se representa en términos de Z en lugar de V. Muestra que, a bajas presión, Z se
aproxima a 1, y a presiones moderadas, Z disminuye aproximadamente de forma lineal con la
presión.

Figura 3.6: Superficie PZT para dióxido de carbono, con las isotermas mostradas en negro y el
vapor/líquido curva de equilibrio en blanco.

Con Z definido por la ecuación. (3.32) y con a = RT [Ec. (3.29)], ecuación. (3.28) se convierte en:
Z = 1+ B´P + C´ P2+D´ P3 +… (3.33)

También es de uso común una expresión alternativa para Z

B C D
z=1+ + + +… (3.34)
V V2 V3

Ambas ecuaciones se conocen como expansiones viriales, y los parámetros B′, C′, D′, etc., y B,
C, D, etc., se denominan coeficientes viriales. Los parámetros B′ y B son segundos coeficientes
viriales; C′ y C son coeficientes de tercer virial, y así sucesivamente. Para un gas dado, los
coeficientes viriales son funciones de la temperatura únicamente.
 B C−B
2
D−3 BC +2 B (
3
B´ = (3.35 a) C ´= (3.35 b) D ´= 3.35 C )
RT (RT )
2
( RT )2

Para derivar estas relaciones, establecemos Z = PV/RT en la ecuación. (3.34) y resuelva para P.
Esto permite eliminar P en el lado derecho de la ecuación. (3.33). La ecuación resultante se
reduce a una serie de potencias en 1/V. que puede compararse término por término con la
ecuación. (3.34) para obtener las relaciones dadas. Sostienen exactamente sólo para las dos
expansiones viriales como series infinitas, pero son aproximaciones aceptables para las formas
truncadas utilizadas en la práctica. Se han propuesto muchas otras ecuaciones de estado para los
gases, pero las ecuaciones viriales son los únicos firmemente basados en la mecánica estadística,
que proporciona significado físico a los coeficientes viriales. Así, para la expansión en 1/V, el
término B/V surge a causa de
interacciones entre pares de moléculas; el término C/V2, debido a interacciones de tres cuerpos;
etc. Porque, en densidades similares a las de los gases, las interacciones entre dos cuerpos son
muchas veces más comunes. que las interacciones de tres cuerpos, y las interacciones de tres
cuerpos son muchas veces más numerosas que las interacciones de cuatro cuerpos, las
contribuciones a Z de los términos sucesivamente de orden superior disminuir rápidamente.

APLICACIÓN DE LAS ECUACIONES VIRIALES

Las dos formas de expansión virial dadas por las Ecs. (3.33) y (3.34) son series infinitas. Para

fines de ingeniería, su uso es práctico sólo donde la convergencia es muy rápida, es decir, donde dos o tres términos

a partir del cual

Así, la ecuación de la recta tangente es Z = 1 + B′P, resultado también dado por truncar
Ec. (3.33) a dos términos. Una forma más común de esta ecuación resulta de la sustitución de B′
por la ecuación. (3.35a):
 PV BP
Z= =1+
RT RT

Figura 3.7: Gráfico del factor de compresibilidad para metano. Se muestran las isotermas del
factor de compresibilidad Z, calculado a partir de datos PVT para metano por la definición
ecuación Z = PV/RT. Están tramados vs. presión para un número de temperaturas constantes, y
muestran gráficamente lo que es el virial la expansión en P representa analíticamente.