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POLITÉCNICA DECHIMBORAZO
FACULTAD:
CIENCIAS
CARRERA:
INGENIERÍA QUÍMICA
ASIGNATURA:
TERMODINÁMICA
TEMA:
ECUACIONES DE ESTADO
DATOS GENERALES:
INTEGRANTE CÓDIGO:
DOCENTE:
CURSO:
Cuarto “B”
ÍNDICE
1. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 3
2. MARCO TEÓRICO ..................................................................................................... 4
2.1 Ecuación de Redlich-Kwong .................................................................................. 4
2.2 Ecuación de Soavey Peng-Robinson ...................................................................... 5
2.4 Ecuación de Berthelot ............................................................................................. 7
2.5 Ecuación de Dieterici .............................................................................................. 7
2.6 Ecuación de Benedict-Webb-Rubin ........................................................................ 8
3. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................................................... 9
1. INTRODUCCIÓN
Una ecuación de estado es la relación que existe entre dos o más propiedades
termodinámica. En sistemas de componentes y de una fase, la ecuación de estado incluye
tres propiedades, las dos son independientes. Aunque se puede plantear relaciones
funcionales en las cuales intervengan las tres propiedades termodinámicas, además, las
expresiones analíticas de las relaciones entre propiedades han sido limitadas casi
completamente a la P, V y T.
Debido a la incompleta comprensión de las interacciones intermoleculares, en especial en
los líquidos y sólido, han sido métodos empíricos en el desarrollo de muchas ecuaciones
de estado. Teniendo en cuenta que la P, V y T se miden directamente, entonces, los datos
necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones se obtienen experimentalmente.
Para poder saber que ecuación usar en ese momento debemos saber primero la exactitud
deseada y de la capacidad del usuario, ya que los coeficientes de todas las ecuaciones de
estado deben ser evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos datos
experimentales de P, V y T, debemos tener en cuenta que estas ecuaciones nunca
representan datos experimentales, tampoco representan los datos, limitando la exactitud.
2. MARCO TEÓRICO
RT a
p= -
Vm -b √T Vm (Vm + b)
Dónde:
p = presión del gas.
R = constante del gas.
T = temperatura.
Vm = Volumen molar (V/n)
a = es una constante que corrige el potencial atractivo de las moléculas.
b = es una constante que corrige el volumen.
Las constantes para esta ecuación de estado se obtienen de igual modo que para la
ecuación de Van der Waals y sus valores son (tok.wiki, 2019):
1 R2 Tc 2.5 R2 Tc 2.5
a= 3 - = 0.42748
9( √2 -1) Pc Pc
3
√2 -1 RTc RTc
b= - = 0.08664
3 Pc Pc
𝑇𝑐 = es la temperatura en el punto crítico.
𝑃𝑐 = es la presión en el punto crítico.
Esta ecuación se usa para el cálculo de las propiedades de la fase gaseosa cuando la
relación entre la presión y la presión crítica es menor a la de la temperatura y temperatura
crítica (tok.wiki, 2019).
p T
<
pc 2Tc
RT a𝛼
p= - 2
Vm -b V ∓ 2bVm -b 2
Dónde:
0.42748R2 Tc 2
a= (1 + 𝑓ω(1-Tr1/2 ))2
Pc
0.08664RTc
b= Pc
T
Tr =
Tc
RT 𝛽 𝛾 𝛿
P= + 2+ 3+ 4
v v v v
Dónde:
P = es la presión.
V = es el volumen molar.
T = es la temperatura.
𝛽, 𝛾 y 𝛿 = son parámetros característicos para cada gas.
𝑅 = 8,31451 𝐽 𝑚𝑜𝑙∙𝑘 (constante de los gases).
Los coeficientes 𝛽, 𝛾 y 𝛿 se definen mediante las siguientes expresiones:
R
𝛽 = R T B0 - A0 - T2c
Rc B0
𝛾 = -R T B0 + A0 a - T2
R B0 bc
𝛿=
T2
Pv
z=
RT
2.4 Ecuación de Berthelot
La ecuación de Berthelot es una ecuación de estado que es un poco más compleja que la
ecuación de Van der Waals, ya que incluye un término de atracción molecular y depende
tanto del volumen como de la temperatura esta ecuación de estado de Berthelot es más
exacta cuando las presiones son bajas y la temperatura regularmente alta (Vargas, 2020).
A continuación, la ecuación de Berthelot:
RT a
p= - 2
Vm -b TV
m
Si queremos calcular los valores de a, b y c se debe aplicar las siguientes condiciones del
punto crítico:
27R2 Tc 3
a= 64Pc
RT
b = 8P c
c
Dieterici propuso un nuevo modelo de gas ideal similar al de Van der Waals el cual era
capaz de predecir el cambio de fase de líquido-vapor y la presencia de un punto crítico.
Para ello Dieterici determino que la relación entre las presiones era (Posadas, 2020):
A
p = 𝜋 * e - RT
Dónde:
A = es una constante.
Si se la sustituye se obtiene lo siguiente:
a
A=
Vm
La misma que ayudará a predecir los datos de sistemas gaseosos similarmente como a la
de Van der Waals (Posadas, 2020).
2.6 Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
Esta última ecuación fue desarrollada en el año de 1940 por los científicos Benedict,
Webb y Rubin, la cual es usada en fluidos dinámicos además de que fue modificada e
incrementaron a ocho constantes (Turmero, 2021).
La forma de la ecuación es:
𝛾
RT C0 1 bRT-a 𝛼a c 𝛾
P= + ( B0 RT - A0 - ) v2 + + + v3T2 (1 + v2 )ev2
v T2 v3 v6
http://ambiente.usach.cl/jromero/imagenes/Lista_Ecuaciones_de_Estado.pdf
http://ri.uaemex.mx/bitstream/handle/20.500.11799/70214/secme-
8614_1.pdf?sequence=1&isAllowed=y
https://docplayer.es/17828347-1-introduccion-2-ecuaciones-de-estado-2-1-
comportamiento-de-los-fluidos-reales.html
Ecuaciones de estados.
https://hmong.es/wiki/Redlich%E2%80%93Kwong_equation_of_state
Introducción a la Termodinámica.
https://www.monografias.com/docs114/introduccion-
termodinamica/introduccion-termodinamica2
Bridgeman. https://www.fceia.unr.edu.ar/~ccnfis/pdffiles/TPL2.pdf
berthelot/5652460/