Los relajantes musculares son fármacos que actúan sobre los centros nerviosos y deprimen

la actividad del músculo esquelético, disminuyendo el tono y los movimientos

involuntarios. (Martín Aragón, Bermejo, & Marcos, 2008)
Existen dos grupos principales de miorrelajantes, el primero de ellos incluye a los
bloqueadores neuromusculares, estos son usados principalmente en cirugía, ya que
interfieren en la transmisión de impulsos en la placa neuromuscular, pero no tienen
actividad sobre el Sistema Nervioso Central (SNC). Suelen utilizarse en combinación con
los anestésicos generales.
El otro grupo hace referencia a los espasmolíticos, los cuales reducen la espasticidad
presente en diversas afecciones neurológicas causantes de contracciones dolorosas
deprimiendo con cierto grado de selectividad sistemas neuronales que controlan el tono
muscular. Se clasifican en dos categorías, antiespásticos y antiespasmódicos, los primeros
actúan frente a la regulación del tomo muscular afectado por alteraciones a nivel de SNC
como la hiperexcitabilidad y los reflejos de estiramiento tónicos presentados posterior a una
convulsión. Mientras que los antiespasmódicos son utilizados para la disminución del dolor
asociado a el aumento involuntario de la tensión muscular como resultado de alteraciones
de tipo inflamatorio en el músculo esquelético dentro de los antiespasmódicos se
encuentran las benzodiazepinas y los fármacos no benzodiazepínicos. (Martín Aragón,
Bermejo, & Marcos, 2008)
El medicamento que se presenta a continuación utiliza la acción miorrelajante del diazepam
para aliviar los espasmos musculares causados por actividad física de alta intensidad en
caninos que practican canicross y Agility, también en equinos de salto, pista y tiro pesado.
El diazepam es un fármaco de acción prolongada que pertenece a la familia de las
benzodiacepinas, tiene acción ansiolítica, anticonvulsivante y miorrelajante, siendo esta
última una de las más destacada para este proyecto. Facilita la acción GABaérgica en la
médula espinal, disminuye la actividad eléctrica espontánea o provocada regulada por
interneuronas inhibitorias (GABAérgicas o glicinérgicas). Se han demostrado efectos
positivos a nivel de músculo esquelético incluso cuando la médula está completamente
seccionada por lo que indica que su efecto puede verse directamente a nivel de sistema
nervioso periférico. (Ibañez & Anzola, 2009).
Vía de administración tópica, ya que el fármaco mencionado es altamente liposoluble tiene
la capacidad de atravesar membranas biológicas para cumplir su respectiva acción.

DESCRIBIR CÓMO LLEGARÍA DE PIEL A MÚSCULO, DE MÚSCULO A

NERVIOS PERIFÉRICOS Y A MÉDULA ESPINAL. (No mencionar sangre porque
llegaría a SNC y no queremos el efecto sedante)
Cómo sería la frecuencia de administración
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Referencias
Ibañez, T. M., & Anzola, D. B. (2009). GUÍA FARMACOLÓGICA DE LAS
BENZODIACEPINAS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES
RELACIONADOS CON LA ANSIEDAD EN PERROS. Revista Complutense de
Ciencias Veterinarias, 3(1), 62-71. doi:1988-2688
Martín Aragón, S., Bermejo, P., & Marcos, E. (Septiembre de 2008). Relajantes musculares.
Revisión. (Elsevier, Ed.) PubMed, 22(8), 38-43. doi:02139324