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Tratado Medicina Interna 8ed PY095130
Tratado Medicina Interna 8ed PY095130
MEDICINA
INTERNA
VETERINARIA
T R ATA D O D E
MEDICINA
INTERNA
VETERINARIA
ENFERMEDADES DEL PERRO Y EL GATO
O C TAVA E D I C I Ó N
ST E P H E N J. E T T I NGE R , DV M
DACVIM (SMALL ANIMAL INTERNAL MEDICINE
AND CARDIOLOGY)
FACC; FAHA; CCRP
Doctor Honoris Causa (University of Veterinary Medicine Bucharest)
VetCorp, Inc.
Los Angeles, California
E DWAR D C . F E L DM AN, DV M
DACVIM (SMALL ANIMAL INTERNAL MEDICINE)
Emeritus Professor of Small Animal Internal Medicine
University of California, Davis
Davis, California
E T I E NN E C Ô T É , DV M
DACVIM (SMALL ANIMAL INTERNAL MEDICINE
AND CARDIOLOGY)
Professor
V OL UM EN 1
DL: Z XXXX-2016
ETIENNE CÔTÉ
Ô É STEPHEN J. ETTINGER EDWARD C. FELDMAN
Queremos expresar un agradecimiento especial a los asesores de sección, que nos han ayudado a realizar
nuevas sugerencias a los autores y han propuesto temas para sus secciones específicas.
Los editores
ix
x ASESORES DE SECCIÓN
Mark G. Papich, DVM, MS, DACVCP David Twedt, DVM, DACVIM (Small
Professor of Clinical Pharmacology Animal Internal Medicine)
College of Veterinary Medicine Professor
North Carolina State University Department of Clinical Sciences
Raleigh, North Carolina College of Veterinary Medicine
CONSIDERACIONES TERAPÉUTICAS EN and Biomedical Sciences
MEDICINA Y EN ENFERMEDADES Colorado State University
Terapia con fármacos antibacterianos Fort Collins, Colorado
Terapia antifúngica y antiviral ENFERMEDAD HEPATOBILIAR
xi
xii COLABORADORES
Shauna Blois, DVM, DVSc, DACVIM Adrian Boswood, MA, VetMB, DVC,
(Small Animal Internal Medicine) DECVIM-CA (Cardiology), MRCVS
Associate Professor Professor of Veterinary Cardiology
Clinical Sciences Clinical Science and Services
Ontario Veterinary College, University The Royal Veterinary College
of Guelph London, United Kingdom
Guelph, Ontario, Canada Insuficiencia cardiaca: manejo clínico
Petequias y equimosis
Transfusiones sanguíneas, terapia
con componentes sanguíneos
y soluciones transportadoras de oxígeno
Terapia antiinflamatoria Søren Boysen, DVM, DACVECC
Estados de hiper- e hipocoagulabilidad Professor
Veterinary Clinical and Diagnostic
Amanda K. Boag, MA, VetMB, Sciences
DECVECC, DACVECC, DACVIM University of Calgary, Faculty
(Small Animal Internal Medicine), of Veterinary Medicine
FHEA, MRCVS Calgary, Alberta, Canada
Clinical Director Abdomen agudo
Vets Now
Dunfermline, Fife, United Kingdom
Urgencias hepáticas y esplénicas
Christina Alanna Bradbury, DVM,
MS, DACVIM (Small Animal
Internal Medicine)
Manuel Boller, Dr.med.vet., MTR, Staff Internist
DACVECC Vista Veterinary Specialists
Senior Lecturer, Veterinary Emergency Sacramento, California
and Critical Care Ictericia
Faculty of Veterinary and Agricultural
Sciences
University of Melbourne
Melbourne, Victoria, Australia;
Veterinary Emergency and Critical Allison Bradley, DVM, DACVIM
Care Service (Small Animal Internal Medicine)
UVet Werribee Hospital Small Animal Internal Medicine
Werribee, Victoria, Australia VCA Veterinary Specialists
Parada cardiorrespiratoria y RCP of Northern Colorado
Urgencias cardiacas Loveland, Colorado
Amoniaco
John D. Bonagura, DVM, MS,
DACVIM (Cardiology, Small
Animal Internal Medicine)
Professor Emeritus
Department of Veterinary Clinical Fred C. Brewer, IV, DVM, DACVIM
Sciences (Cardiology)
The Ohio State University Owner
Attending Cardiologist California Pet Cardiology
Cardiology and Interventional Long Beach, California
Medicine Debilidad
The Ohio State University Veterinary
Medical Center
Columbus, Ohio
Cardiopatías congénitas
Enfermedades venosas y linfáticas
Marjory B. Brooks, DVM, DACVIM
Juan F. Borrego, DVM, DACVIM (Small Animal Internal Medicine)
(Oncology) Director, Comparative Coagulation
Head of the Oncology Department Section
Hospital Aúna Especialidades Population Medicine & Diagnostic
Veterinarias Sciences
Director Animal Health Diagnostic Center,
Instituto Veterinario de Oncología Cornell University
Comparada Ithaca, New York
Valencia, Spain Trombocitopenia y trombocitosis
Tumores urogenitales y mamarios
COLABORADORES xv
Ahna G. Brutlag, DVM, MS, DABT, Julie K. Byron, DVM, MS, DACVIM
DABVT (Small Animal Internal Medicine)
Associate Director of Veterinary Associate Professor-Clinical
Services & Senior Veterinary Veterinary Clinical Sciences
Toxicologist The Ohio State University
Pet Poison Helpline & SafetyCall Columbus, Ohio
International, PLLC Cistoscopia y uretroscopia
Minneapolis, Minnesota; Enfermedades con trastornos
Adjunct Assistant Professor de la micción
Department of Veterinary
and Biomedical Sciences
College of Veterinary Medicine, Mary Beth Callan, VMD, DACVIM
University of Minnesota (Small Animal Internal Medicine)
St. Paul, Minnesota Professor of Medicine
Intoxicaciones por fármacos de venta Department of Clinical Studies
libre y prescripción médica School of Veterinary Medicine
University of Pennsylvania
Steven C. Budsberg, DVM, MS, Philadelphia, Pennsylvania
DACVS Trombocitopenia inmunomediada,
Director of Clinical Research enfermedad de von Willebrand
Professor y otros trastornos plaquetarios
Small Animal Medicine and Surgery
College of Veterinary Medicine, Amanda Callens, BS, LVT
University of Georgia Veterinary Technician
Athens, Georgia BluePearl Veterinary Partners Seattle
Medicina basada en pruebas Seattle, Washington
Urine Collection
Recolección de orina
C.A. Tony Buffington, DVM, PhD, Manejo de catéteres urinarios
DACVN
Emeritus Professor
Veterinary Clinical Sciences
The Ohio State University
Columbus, Ohio Karen L. Campbell, DVM, MS,
Cistitis idiopática felina DACVIM (Small Animal Internal
Medicine), DACVD
Adjunct Clinical Professor and
Dermatology Section Head
MU Veterinary Health Center
Shelley Burton, DVM, MSc, DACVP at Wentzville
Professor of Clinical Pathology University of Missouri College
Department of Pathology of Veterinary Medicine
and Microbiology Columbia, Missouri;
Atlantic Veterinary College, University Professor Emerita
of Prince Edward Island Department of Veterinary Clinical
Charlottetown, PE, Canada Medicine
Hipoproteinemia e hiperproteinemia University of Illinois College
of Veterinary Medicine
Urbana, Illinois
Manifestaciones cutáneas
Christopher G. Byers, DVM, de enfermedades sistémicas
DACVECC, DACVIM (Small Animal
Internal Medicine), CVJ Stephan Anthony Carey, DVM, PhD,
Medical Director DACVIM (Small Animal Internal
VCA Midwest Veterinary Specialists Medicine)
of Omaha Assistant Professor
Omaha, Nebraska Department of Small Animal Clinical
Fluidoterapia con cristaloides y coloides Sciences, College of Veterinary
Medicine
Veterinary Medical Center
Michigan State University
East Lansing, Michigan
Evaluación clínica del tracto respiratorio
xvi COLABORADORES
†
Fallecido.
COLABORADORES xvii
Joan R. Coates, BS, DVM, MS, Lucy J. Davison, MA, VetMB, PhD,
DACVIM (Neurology) DSAM, DECVIM-CA (Internal
Full Professor Medicine), MRCVS
Department of Veterinary Medicine University Lecturer in Genetics
and Surgery and Small Animal Medicine
Service Leader Department of Veterinary Medicine
Neurology and Neurosurgery Service The Queen’s Veterinary School
Veterinary Health Center (Small Hospital
Animal Hospital), College University of Cambridge
of Veterinary Medicine Cambridge, United Kingdom;
University of Missouri Wellcome Trust Veterinary Postdoctoral
Columbia, Missouri Fellow
Neurofisiología Wellcome Trust Centre for Human
Enfermedades cerebrales: degenerativa, Genetics
anómala, metabólica, neoplasia, University of Oxford
epilepsia idiopática y vascular Oxford, United Kingdom
Diabetes mellitus y enfermedades
Sarah Cocker, DVM que responden a corticoides
Internal Medicine Resident
Internal Medicine Michael J. Day, BSc, BVMs (Hons),
The Veterinary Specialty Hospital PhD, DSc, DECVP, FASM, FRCPath,
San Diego, California FRCVS
Evaluación diagnóstica del hígado Professor of Veterinary Pathology
School of Veterinary Sciences
University of Bristol
Langford, North Somerset, United
Kingdom
Vacunación de los animales de compañía
Ronald Jan Corbee, DVM, PhD, Enfermedades del intestino delgado
DECVCN
Assistant Professor Jeffrey de Gier, DVM, PhD,
Clinical Sciences of Companion DECAR-CA
Animals Assistant Professor
Utrecht University, Faculty Department of Clinical Sciences
of Veterinary Medicine of Companion Animals
Utrecht, The Netherlands Faculty of Veterinary Medicine,
Alteraciones esqueléticas relacionadas Utrecht University
con la nutrición Utrecht, The Netherlands
Descarga vulvar y prepucial
Amy M. Grooters, DVM, DACVIM Meri F. Hall, RVT, LVT, CVT, LATG,
(Small Animal Internal Medicine) VTS (Small Animal Internal
Professor Medicine)
Companion Animal Medicine Veterinary Technician
Louisiana State University Internal Medicine
Baton Rouge, Louisiana Veterinary Specialty Hospital
Infecciones fúngicas diversas Palm Beach Gardens, Florida
Cateterización yugular y medición
de la presión venosa central
Chand Khanna, DVM, PhD, DACVIM Peter Hendrik Kook, PD, Dr.med.
(Oncology), DACVP (Hon) vet., DACVIM (Small Animal
Chief Science Officer Internal Medicine), DECVIM-CA
Ethos Veterinary Health (Internal Medicine)
Woburn, Massachusetts; Privatdozent
The Oncology Service Clinic for Small Animal Internal
President Medicine
Ethos Discovery Vetsuisse Faculty, University of Zurich
Washington, DC Zurich, Switzerland
Características y origen del cáncer Náuseas
Amilasa y lipasa
Peter P. Kintzer, DVM, DACVIM
(Small Animal Internal Medicine) John M. Kruger, DVM, PhD, DACVIM
Field Medical Specialist Manager (Small Animal Internal Medicine)
CAG Medical Organization Professor, Internal Medicine
IDEXX Laboratories Small Animal Clinical Sciences
Westbrook, Maine Michigan State University
Aumento de peso East Lansing, Michigan
Enfermedades congénitas del tracto
urinario inferior
COLABORADORES xxv
Robert T. O’Brien, DVM, MS, ACVR Caroline Page, BA, VetMB, DACVIM
Department of Veterinary Clinical (Small Animal Internal Medicine)
Medicine Page Veterinary Consulting
Director of Imaging, Epica Medical Huntington Beach, California
Innovations Rhinoscopy, Nasal Flush, and Nasal
Staff Radiologist, Oncura Partners Flushing
Diagnostics, LLC
Nobleboro, Maine
Enfermedades no neoplásicas del bazo
Sally C. Perea, DVM, MS, DACVN David James Polzin, DVM, PhD,
Clinical Veterinary Nutritionist DACVIM (Small Animal Internal
Research and Development Medicine)
Royal Canin, A Division of MARS, Inc. Professor and Chief of Internal
Lewisburg, Ohio Medicine
Dietas no convencionales (caseras, Department of Veterinary Clinical
vegetarianas y crudas) Sciences
College of Veterinary Medicine
University of Minnesota
St. Paul, Minnesota
Enfermedad renal crónica
Dolores Pérez-Alenza, DVM, PhD
Professor Nathalie Porters, DVM, MVM, PhD,
Animal Medicine and Surgery DECVS
Veterinary School, Complutense Professor Doctor
University of Madrid Small Animal Medicine and Clinical
Head of Service Biology
Small Animal Internal Medicine Faculty of Veterinary Medicine, Ghent
Service, Veterinary Teaching University
Hospital Complutense Merelbeke, Belgium
General Secretary, Board Member Efecto de la esterilización o castración
AVEPA en la salud a largo plazo de perros
Madrid, Spain y gatos
Hiperadrenocorticismo en perros
Simon Lawrence Priestnall, BSc
Michael Peterson, DVM, MS (Hons), BVSc, PhD, PGCert(VetEd),
Staff Veterinarian FHEA, DACVP, FRCPath, MRCVS
Reid Veterinary Hospital Associate Professor of Veterinary
Albany, Oregon; Anatomic Pathology
Associate Investigator Department of Pathology and Pathogen
Viper Institute Biology
University of Arizona The Royal Veterinary College
Tucson, Arizona Hatfield, Hertfordshire, United
Mordeduras y picaduras venenosas Kingdom
(zootoxicosis) Enfermedad respiratoria infecciosa
canina
Christine Piek, DVM, PhD,
DECVIM-CA (Internal Medicine) Robert Prošek, DVM, MS, DACVIM
Department of Clinical Sciences (Cardiology), DECVIM-CA
and Companion Animals (Cardiology)
Faculty of Veterinary Medicine, Adjunct Professor of Cardiology
Utrecht University University of Florida
Utrecht, The Netherlands Gainesville, Florida;
Anemias hemolíticas inmunomediadas President
y otras anemias regenerativas Cardiopulmonary Medicine
and Interventional Therapy
Florida Veterinary Cardiology
Simon R. Platt, BVM&S, MRCVS, Miami, Florida
DACVIM (Neurology), DECVN Sonidos cardiacos anormales y soplos
Professor, Neurology and Neurosurgery cardiacos
Small Animal Medicine and Surgery Toracocentesis y pericardiocentesis
College of Veterinary Medicine,
University of Georgia Yann Queau, DVM, DACVN
Athens, Georgia Research and Clinical Nutritionist
Tétanos y botulismo Research and Development Center
Enfermedades de la médula espinal: Royal Canin
congénita (desarrollo), inflamatoria Aimargues, France
y trastornos degenerativos Manejo nutricional de la enfermedad
del tracto urinario inferior
Rachel E. Pollard, DVM, PhD, DACVR
Department of Surgical
and Radiological Sciences
School of Veterinary Medicine
University of California, Davis
Davis, California
Ecografía abdominal
COLABORADORES xxxiii
Juan José Ramos-Plá, DVM, PhD Keith Richter, DVM, MSEL, DACVIM
Associate Professor (Small Animal Internal Medicine)
Medicine and Surgery Chief Medical Officer
Cardenal Herrera CEU University Ethos Veterinary Health
Clínica Veterinaria Vinaroz Staff Internist
Valencia, Spain Internal Medicine
Obesidad Veterinary Specialty Hospital of San
Diego
San Diego, California
Laparoscopia
Evaluación diagnóstica del hígado
Ian K. Ramsey, BVSc, PhD, DSAM,
DECVIM-CA (Internal Medicine), Teresa M. Rieser, VMD, DACVECC
FHEA, MRCVS Staff Criticalist
Professor of Small Animal Medicine Department of Emergency and Critical
University of Glasgow Care
Glasgow, Scotland, United Kingdom VCA West Los Angeles Animal
Fiebre Hospital
Hiperadrenocorticismo felino Los Angeles, California
Shock
John Henry Rossmeisl, Jr., DVM, MS, Veronique Sammut, DVM, MS,
DACVIM (Small Animal Internal DACVIM (Neurology)
Medicine and Neurology) VCA West Los Angeles
Professor, Neurology and Neurosurgery Los Angeles, California
Small Animal Clinical Sciences, Enfermedad vestibular
VA-MD College of Veterinary
Medicine
Virginia Tech
Blacksburg, Virginia
Recolección y análisis de líquido
cefalorraquídeo, y mielografía
Neuropatías craneales Kari Santoro Beer, DVM, DACVECC
Assistant Professor, Emergency
Elizabeth Rozanski, DVM, DACVIM and Critical Care Medicine
(Small Animal Internal Medicine), Department of Small Animal Clinical
DACVECC Sciences
Associate Professor of Critical Care Michigan State University
Cummings School of Veterinary East Lansing, Michigan
Medicine Lactato
Tufts University
North Grafton, Massachusetts
Traumatismo torácico
Enfermedades del espacio pleural Christine Savidge, DVM, DACVIM
(Small Animal Internal Medicine)
Craig G. Ruaux, BVSc, PhD, MACVSc, Assistant Professor, Small Animal
DACVIM (Small Animal Internal Internal Medicine
Medicine) Department of Companion Animals
Associate Professor, Small Animal University of Prince Edward Island,
Medicine Atlantic Veterinary College
Department of Clinical Sciences Charlottetown, PE, Canada
Oregon State University Tiempo de sangrado de la mucosa oral
Corvallis, Oregon
Manejo nutricional de la enfermedad
hepatobiliar Brian A. Scansen, DVM, MS,
Pancreatitis felina: diagnóstico DACVIM (Cardiology)
y tratamiento Associate Professor
Clinical Sciences
Clare Rusbridge, BVMS, PhD, Colorado State University
DECVN, FRCVS Fort Collins, Colorado
Chief of Neurology Tratamientos cardiovasculares
Fitzpatrick Referrals intervencionistas
Eashing, Surrey, United Kingdom; Enfermedades venosas y linfáticas
Reader in Veterinary Neurology
School of Veterinary Medicine
University of Surrey Auke C. Schaefers-Okkens, DVM,
Guildford, Surrey, United Kingdom PhD, DECAR
Temblores Department of Clinical Sciences
of Companion Animals (retired)
John E. Rush, DVM, MS, DACVIM Faculty of Veterinary Medicine,
(Cardiology), DACVECC University of Utrecht
Tufts Cummings School of Veterinary Utrecht, The Netherlands
Medicine Faculty of Veterinary Medicine
North Grafton, Massachusetts Descarga vulvar y prepucial
Manejo nutricional de la enfermedad
cardiaca
Michael Schaer, DVM, DACVIM
(Small Animal Internal Medicine),
DCVECC
Emeritus Professor
Helena Rylander, DVM, DACVIM Adjunct Professor, Emergency
(Neurology) and Critical Care Medicine
Clinical Associate Professor College of Veterinary Medicine
Department of Medical Sciences University of Florida
School of Veterinary Medicine Gainesville, Florida
University of Wisconsin La historia clínica
Madison, Wisconsin
Manifestaciones neurológicas
de enfermedades sistémicas
COLABORADORES xxxv
C
omenzamos el prefacio de la 7.ª edición reconociendo consta de 6 capítulos sobre terapias intervencionistas; estos
que ya habíamos empezado a trabajar en la 8.ª edición. procedimientos urológicos, cardiovasculares, gastrointestinales
No fuimos muy conscientes de cómo iba a evolucionar y de otro tipo constituyen la vanguardia del tratamiento de
esta 8.ª edición, cómo iba a cambiar el campo editorial y cómo pequeños animales en la actualidad. Los capítulos espe-
evolucionarían las preferencias de los lectores «júnior» y «sénior» cíficos de enfermedades se han actualizado exhaustivamente
durante este periodo relativamente breve. ¿Quién habría o reescrito por completo. El libro concluye con una sección
imaginado en 1975, cuando apareció la primera edición, que nueva en la que se pone de relieve que las enfermedades no
al menos la seguirían otras 7 ediciones, que las figuras tendrían siempre existen de forma aislada. Esta sección de «Comorbi-
color, que se incluirían algoritmos en casi todos los capítulos y lidades» identifica pares de enfermedades que implican requi-
que habría 360 capítulos sucintos pero completos elaborados sitos terapéuticos diametralmente opuestos y que hacen que
por 348 autores? La medicina interna más exhaustiva se ha algunos casos complejos de medicina interna planteen una difi-
comprimido en dos volúmenes que no tienen un tamaño muy cultad especial.
diferente al de la primera edición de 1975. Pero ha habido Todos los capítulos y secciones están organizados para fa-
muchos avances desde entonces. Esta edición es tan diferente cilitar la referencia cruzada a enfermedades específicas y una
de las previas que es verdaderamente única. transición sencilla entre los capítulos. Las figuras están dis-
Tal vez el cambio más importante haya sido añadir un puestas de modo que el lector pueda ir de un capítulo al si-
tercer coeditor para ayudar con todos los aspectos de la ela- guiente con facilidad. Las referencias cruzadas en los capítulos
boración de esta edición. Etienne Côté ha sido un amigo, un (que remiten al lector a los capítulos correspondientes) fueron
alumno y ahora un mentor. Ha ayudado verdaderamente a implementadas por los editores, gracias a su visión general de
Ed y a Steve a desarrollar nuevas ideas, a mejorar el proceso todo el libro. Esto no implica que el autor del capítulo tenga que
de edición y a obtener nuevos contactos, información literaria compartir el mismo punto de vista que el presentado en un
adicional y orientación a la hora de digitalizar la información capítulo referenciado, sino que lo que se pretende con ello es
esencial para la finalidad del libro. Agradecemos a Etienne su ayudar al lector a dirigirse rápidamente a la información adi-
tiempo, experiencia, diligencia y entusiasmo infinito. cional relevante.
La 8.ª edición presenta grandes cambios. Nuestro mayor Todos los capítulos tienen un código QR al final que sirve
orgullo podrían ser los 300 autores que han aceptado colabo- para consultar la secciones de «Bibliografía» y de «Lecturas
rar y los más de 20 países de procedencia de nuestros autores, recomendadas» mediante su escaneo. Cuando se abre, lleva al
que hacen de este libro una obra viva. Puede que sea la ver- lector al instante a una página web de referencias distinta
dadera habilidad de los autores, que se refleja en su capacidad donde se recogen todas las del capítulo. De este modo, los
de plasmar el material más importante, más novedoso y rele- lectores pueden acceder a las referencias con rapidez y eficacia,
vante para el lector de este libro, ordenando lo que importa y sin tener que depender de una sección de referencias impresas
presentándolo con claridad, sin elementos superfluos ni adornos. para las citaciones.
Como todos los lectores apreciarán, es todo esto y más. Debido a que esta obra es una tarea a nivel mundial, con
En las ediciones previas, el libro estaba estructurado en una autores de 23 naciones, también sabemos que los distintos
parte de medicina clínica, a la que seguían los capítulos de países y laboratorios emplean límites superiores e inferiores
enfermedades específicas de cada sistema individual. Aunque distintos, o incluso en términos diferentes para los rangos de
esto no ha cambiado, hemos subrayado la cohesión y la minu- referencia. Preferimos que los resultados de laboratorio típi-
ciosidad del material entre las secciones. En lugar de revisar cos de cualquier enfermedad se revisen de un modo general,
aquí el índice de capítulos, invitamos al lector a examinar puesto que los valores podrían estar por encima, por debajo o
detalladamente dicho índice para comprobar lo fácil que será dentro de los rangos de referencia. Ya no es apropiado ofrecer
buscar en el libro y cómo se ha organizado para simular el pro- unos resultados específicos, porque cada laboratorio probable-
ceso de pensamiento del lector-veterinario. mente utilice distintos análisis y protocolos, lo que hace de
El libro se presenta de un modo que refleja la medicina forma invariable que cada rango de referencia sea específico
veterinaria clínica. Los primeros capítulos describen los aspec- del laboratorio en el que se realiza una prueba. Este enfoque
tos fundamentales de nuestro trabajo profesional. Las secciones refleja nuestro deseo de satisfacer las necesidades de los lec-
siguientes abordan el diagnóstico diferencial de los motivos de tores de todo el mundo.
consulta de los propietarios de los animales y las razones para Por lo general, hemos presentado fotografías de los autores
solicitar atención veterinaria, las anomalías de la exploración en los preliminares. El lector, gracias a la fotografía del autor,
física y las alteraciones clinicopatológicas. La última sección es puede reconocer a todos los que han escrito capítulos del libro.
totalmente nueva e integra las pruebas de laboratorio con la También resulta muy satisfactorio ver que nuestros autores
medicina clínica a través de diagnósticos diferenciales detalla- siguen deseando formar parte de este esfuerzo. Nunca podre-
dos y explicaciones de la fisiología de distintos analitos. Después, mos agradecerles lo suficiente por cumplir un calendario muy
se presenta una sección que incluye casi todos los procedi- ajustado y por mantener sus capítulos actualizados, a menudo
mientos necesarios para aclarar aún más o confirmar un diag- con plazos de entrega muy cortos, incluso de un mes. Escribir
nóstico: las técnicas básicas que definen la medicina interna un capítulo con una limitación estricta de páginas probable-
veterinaria, que oscilan desde la colocación de sondas de ali- mente sea una de las tareas más difíciles que se le puede pedir
mentación y la recogida de líquido cefalorraquídeo a la elec- a un autor. Condensar el material científico en un grado máxi-
tromiografía y la medicina hiperbárica. Otra sección nueva mo requiere una experiencia especial, y nuestros objetivos nos
xli
xlii PREFACIO
han permitido seguir cumpliendo las necesidades de los actua- algunos casos, los nuevos autores eran veterinarios a los que
les estudiantes de veterinaria, graduados jóvenes y veterinarios conocíamos, pero otras veces nos ofrecieron una amplia lista
en ejercicio que quieran una obra enciclopédica sobre medi- de nuevos nombres y estamos encantados de haberles podido
cina de pequeños animales. También agradecemos a los auto- llamar para participar en el libro. Agradecemos la ayuda a
res los contenidos que aportaron a las ediciones previas, ya que, nuestros asesores de sección. Queremos dar las gracias concre-
de ese modo, añadieron una capa original a las primeras ver- tamente a los Dres. Vanessa Barrs, Joe Bartges, Leah Cohn,
siones de los capítulos actuales. Ronaldo da Costa, Autumn Davidson, Lisa Freeman, Ann
Estamos orgullosos de nuestro esfuerzo por incorporar a Hohenhaus, Safdar Khan, Mark Papich, Jörg Steiner, Harriett
colegas tan destacados de tantos países. Este libro se ha conver- Syme, Jane Sykes, David Twedt y David Vail.
tido rápidamente en una obra internacional, que se publica en Como siempre, el personal de Elsevier ha sido de gran
al menos cinco idiomas y que se lee en la mayor parte del ayuda en la elaboración de esta nueva edición del libro desde
mundo tanto por veterinarios como por estudiantes. Nos llena cero. Teníamos tantas ideas nuevas y tanto material nuevo con
de honor, placer y orgullo la posibilidad de ofrecer a los lectores el que trabajar que nos sentíamos abrumados en nuestra sole-
muchos de los mejores escritores y observadores veterinarios de dad. La realización de todo esto no habría sido posible sin el
todo el mundo. Expresamos nuestro reconocimiento a estos apoyo continuo de Rhoda Howell, Jolynn Gower, Catherine
colegas y a sus países en el interior de la cubierta del libro, para Jackson, David Dipazo y, por supuesto, Penny Rudolph. Que-
afirmar la creencia de que este es el libro de un mundo y una remos agradecerles su paciencia y su aportación constante.
profesión únicos. En una carta que nos remitió Adrian Boswood, Una vez más, sentimos el deseo irrefrenable de recordar lo
uno de nuestros colaboradores, sobre su capítulo, escribió algo importantes que son para nosotros nuestras mujeres e hijos. Su
que nos animó a seguir trabajando, al decir: «Es un honor poder apoyo, comprensión y voluntad de compartir este esfuerzo
contribuir a vuestra obra. El libro tiene una reputación que significan mucho para nosotros. ¡Os amamos! A nuestros cole-
precede a mi carrera y que, sin duda, también sobrevivirá a ella». gas, que han supuesto siempre un apoyo a lo largo de los años,
Gracias a todos por vuestro apoyo tan necesario en puntos tan les agradecemos sus comentarios constructivos, así como su
cruciales del proceso de preparación. pasión por lo que hemos tratado de ofrecer. Su cálida acogida,
En el pasado no teníamos editores de sección para este libro tanto aquí en casa como en cualquier lugar a los que hemos
y hemos continuado este enfoque en la 8.ª edición. Sin embar- viajado, siempre ha sido una verdadera alegría para nosotros y
go, sabemos que hay un número creciente de expertos desta- nos hace ver el grado de comunicación existente en nuestro
cados en la profesión hoy en día. Como editores, no podemos mundo en expansión de una medicina veterinaria unificada.
conocer a todas estas personas. Por lo tanto, hemos contac-
tado con algunos de nuestros amigos y colegas para que nos Atentamente,
ayudasen proporcionándonos nombres de posibles autores
para sus áreas específicas de experiencia y para revisar si los Steve Ettinger
títulos de los capítulos propuestos eran representativos del Ed Feldman
campo. Estamos muy agradecidos a estos colegas que han de- Etienne Côté
dicado su tiempo y esfuerzo a ayudarnos de este modo. En October 2016
Índice de capítulos
13 Intoxicación frente a enfermedad aguda
VO L U M E N 1 no toxicológica: diferenciación entre ambas, 63
Safdar A. Khan
SECCIÓN II 23 Anorexia, 97
Marnin A. Forman
Diagnóstico diferencial de problemas
principales 24 Polifagia, 100
Sylvie Daminet
xliii
xliv ÍNDICE DE CAPÍTULOS
52 Cianosis, 210
GASTROINTESTINAL Anna Tidholm
70 Lactato, 279
Kari Santoro Beer ABDOMEN
71 Amoniaco, 282 88 Ecografía abdominal, 348
Allison Bradley Rachel E. Pollard
144 Urgencias gastrointestinales, 603 161 Terapia con fármacos antibacterianos, 683
Amie Koenig Mark G. Papich
145 Urgencias hepáticas y esplénicas, 607 162 Terapia antifúngica y antiviral, 688
Amanda K. Boag Mark G. Papich
146 Urgencias del aparato reproductor, 609 163 Terapia antiparasitaria, 693
Luis Miguel Fonte Montenegro y Ana Martins-Bessa Byron L. Blagburn y Jane D. Mount
150 Traumatismo del tracto urinario, 627 167 Antioxidantes, nutracéuticos, probióticos
Amy M. Koenigshof y suplementos nutricionales, 708
Laura Eirmann
154 Intoxicaciones por drogas recreativas, 644 171 Nutrición neonatal y pediátrica, 722
Safdar A. Khan Cecilia Villaverde
155 Intoxicaciones por plantas, 647 172 Nutrición de perros adultos sanos, 723
David C. Dorman Martha G. Cline
156 Mordeduras y picaduras venenosas (zootoxicosis), 653 173 Manejo nutricional del perro deportista, 726
Michael Peterson Joseph J. Wakshlag
xlviii ÍNDICE DE CAPÍTULOS
174 Nutrición en gatos adultos sanos, 728 193 Seguridad de los alimentos para mascotas
Jennifer Larsen y aspectos normativos de los alimentos
para mascotas, 807
175 Nutrición en perros y gatos geriátricos sanos, 731 David A. Dzanis
Cecilia Villaverde
194 Inmunología y nutrición, 809
176 Obesidad, 733 Nick John Cave
Juan José Ramos-Plá
181 Manejo nutricional de enfermedades endocrinas 198 Anemias hemolíticas inmunomediadas y otras
y metabólicas, 755 anemias regenerativas, 829
Jennifer Larsen Christine Piek
185 Manejo nutricional de la enfermedad del tracto 202 Alteraciones inmunomediadas y otros trastornos
urinario inferior, 774 no neoplásicos de los leucocitos, 856
Yann Queau y Vincent C. Biourge Jennifer L. Johns
186 Manejo nutricional de enfermedades 203 Poliartritis inmunomediada y otras poliatritis, 861
dermatológicas, 776 Michael Stone
Manon Paradis
204 Trastornos dermatológicos inmunomediados, 866
187 Alteraciones esqueléticas relacionadas Petra Bizikova
con la nutrición, 779
Ronald Jan Corbee 205 Lupus eritematoso sistémico, 873
Michael Stone
188 Manejo nutricional del cáncer, 783
Glenna E. Mauldin 206 Enfermedades no neoplásicas del bazo, 877
David John Argyle y Robert T. O’Brien
189 Nutrición en los cuidados intensivos, 786
Daniel L. Chan
209 Resistencia a los antimicrobianos, vigilancia 228 Moquillo canino y otras infecciones
e infecciones nosocomiales, 902 víricas caninas, 1006
J. Scott Weese Thomas Wilhelm Vahlenkamp
221 Infecciones por protozoos, 962 238 Enfermedades de la nariz, los senos
Michael R. Lappin y la nasofaringe, 1059
Gerhard Ulrich Oechtering
242 Enfermedades del parénquima pulmonar, 1108 260 Enfermedades cerebrales: degenerativa,
Leah A. Cohn anómala, metabólica, neoplasia, epilepsia
idiopática y vascular, 1380
243 Hipertensión pulmonar y tromboembolismo Joan R. Coates y Dennis P. O’Brien
pulmonar, 1131
Justin G. Williams 261 Enfermedades inflamatorias, infecciosas
y otras cerebrales multifocales, 1402
244 Enfermedades del espacio pleural, 1136 Chelsie Estey y Curtis W. Dewey
Elizabeth Rozanski
262 Trastornos del sueño, 1410
245 Enfermedades del mediastino, la pared torácica Brian M. Zanghi
y el diafragma, 1144
Martha Moon Larson y David S. Biller 263 Disfunción cognitiva en perros y gatos
mayores, 1414
Gary Landsberg
SECCIÓN XVI
264 Neuropatías craneales, 1417
Enfermedades cardiovasculares John Henry Rossmeisl, Jr.
247 Insuficiencia cardiaca: manejo clínico, 1163 266 Enfermedades de la médula espinal:
Adrian Boswood congénita (desarrollo), inflamatoria y trastornos
degenerativos, 1428
248 Arritmias cardiacas, 1176 Ronaldo Casimiro da Costa y Simon R. Platt
Etienne Côté y Stephen J. Ettinger
267 Enfermedades de la médula espinal: trastornos
249 Estimulación cardiaca, 1200 traumáticos, vasculares y neoplásicos, 1443
Amara H. Estrada Nicholas Jeffery
313 Efecto de la esterilización o castración en la salud 330 Infecciones del tracto urinario inferior, 1992
a largo plazo de perros y gatos, 1860 Michael W. Wood
Hilde de Rooster y Nathalie Porters
331 Urolitiasis del tracto urinario inferior en perros, 1996
314 Reproducción clínica felina, 1863 Jody P. Lulich y Carl A. Osborne
Eva Agneta Axnér
332 Urolitiasis del tracto urinario inferior en gatos, 2005
315 Gestación, parto y problemas periparto Mary Anna Labato
en perros y gatos, 1869
Autumn P. Davidson 333 Enfermedades con trastornos de la micción, 2010
Julie K. Byron
316 Piómetra e hiperplasia endometrial quística, 1878
Annika Bergström 334 Cistitis idiopática felina, 2016
C.A. Tony Buffington
317 Otras causas infecciosas de infertilidad
y subfertilidad en perras y gatas, 1883 335 Enfermedades uretrales, 2020
Sophie Alexandra Grundy Joseph W. Bartges
318 Evaluación de la salud reproductiva 336 Enfermedades congénitas del tracto urinario
y sus trastornos en perros, 1886 inferior, 2027
Gary C.W. England y Lúcia Daniel John M. Kruger, Joseph W. Bartges,
Machado da Silva y Elizabeth A. Ballegeer
lv
CAPÍTULO 104 • Ecocardiografía 393
L
a ecocardiografía es una herramienta no invasiva única que grafía y de la habilidad y la experiencia del operador, así como de
proporciona información sustancial sobre el tamaño, la estruc- las características individuales de los pacientes. La mayoría de los
tura y la función cardiacas. Desde su introducción por Edler y ecografistas veterinarios colocan a los perros y a los gatos en decú-
Hertz en Suecia en 19531,2, la ecocardiografía clínica se ha converti- bito lateral y se acercan al tórax por debajo. Esta posición favorece
do en un componente esencial de las evaluaciones diagnósticas car- una ventana acústica más grande y una mejor calidad de imagen, ya
diovasculares de pequeños animales3-10 (v. caps. 250-255). que la gravedad mejora el grado de contacto entre las estructuras
cardiacas y la pared torácica. Se utiliza una mesa especial (compra-
da o hecha a medida) con aberturas ajustables para crear una ven-
PRINCIPIOS DE LA FÍSICA DE LA ECOGRAFÍA6-8 tana acústica grande y estable (fig. 104.1). Las ecocardiografías
también se pueden realizar desde una posición en estación, espe-
La propagación de las ondas sonoras se ve favorecida por los líqui- cialmente en perros de raza gigante.
dos y los tejidos blandos e inhibida por los huesos, el metal y el aire.
La idea básica de cualquier ultrasonido es que la sonda emite un
pulso de sonido que penetra en el tejido diana. Una parte de ese ASPECTOS TÉCNICOS5-8,10
ultrasonido emitido atravesará el órgano y se perderá, mientras que
otra parte del ultrasonido se reflejará de nuevo en la sonda. Si gran En animales, se suele rasurar el pelo para mejorar el contacto entre
parte del sonido se refleja de nuevo, como por ejemplo desde el el transductor y la piel y la calidad de la imagen, y se aplica un gel
miocardio, se dice que la estructura es hiperecoica y aparecerá en la de acoplamiento sobre los tórax precordiales derecho o izquierdo.
pantalla como una imagen más blanca. Cuando se capta muy poco Es importante recordar que hay que obtener el consentimiento de
del sonido, como en la sangre o los derrames, la estructura se llama los propietarios y criadores antes de rasurar el pelo. El rasurado a
hipoecoica y aparece oscura en la pantalla. veces es innecesario en perros con pelo muy corto o escaso. La
El haz de ultrasonidos ecocardiográficos se genera por un trans- aplicación de alcohol isopropílico o agua puede a veces reemplazar
ductor (sonda) sectorial (phased-array) que consiste en una serie de el gel de acoplamiento, ya que proporciona un buen contacto, pero
pequeños cristales piezoeléctricos que producen ondas sonoras que más breve. Se sujeta al animal suavemente en decúbito lateral en
viajan en ciclos. En ecocardiografía se suelen preferir las sondas de una mesa de ecocardiografía (v. fig. 104.1). Suele ser adecuado que
escaneo sectorial debido a la necesidad de utilizar sondas con pe- un ayudante experimentado sujete al animal. También se pueden
queñas huellas que permitan obtener imágenes del corazón a través colocar sacos de arena sobre las extremidades posteriores para limi-
de los estrechos espacios intercostales de los pequeños animales. tar la necesidad de un ayudante adicional para sujetar. Las extremi-
La frecuencia de un transductor está determinada por el número
de ciclos que envía por minuto. Los transductores de alta frecuen-
cia (7,5-10 MHz) emiten más ciclos por unidad de tiempo y, por lo
tanto, tienen longitudes de onda más cortas (baja potencia de pene-
tración). Estos transductores reflejan el sonido de estructuras más
pequeñas y, por ello, producen una mejor definición y resolución de
imagen, pero una menor penetración en los tejidos que los transduc-
tores de baja frecuencia. Los transductores de baja frecuencia tienen
una penetración más profunda y producen señales Doppler superio-
res, pero la imagen resultante tiene una resolución peor. En otras
palabras, cuanto más alta sea la frecuencia de la sonda, menos pene-
tración de tejido se logra. Por lo tanto, la elección del transductor está
determinada por el tamaño del paciente, ya que la penetración en el
tejido es inversamente proporcional a la frecuencia de la sonda. Los
gatos y los perros pequeños suelen necesitar transductores
de 7 a 10 MHz. Una sonda de 5 MHz es apropiada para la mayoría
de los perros. Los perros muy grandes pueden necesitar un transduc-
tor de 2,5 a 3,5 MHz para obtener una penetración óptima en los
tejidos. Algunos transductores tienen un ancho de banda de frecuen-
cia que permite que una sola sonda funcione en múltiples frecuencias.
Esta útil característica permite al ecografista ajustarse a la frecuencia
adecuada en un paciente determinado, sin cambiar de sonda.
EQUIPAMIENTO5-8
La calidad de las imágenes obtenidas de los estudios ecocardiográ-
ficos depende de la sofisticación y la tecnología del aparato de eco- Figura 104.1 Entorno típico de los estudios ecocardiográficos en
pequeños animales. Los recortes rectangulares (aquí) o semicirculares
*La autora agradece y aprecia los dibujos aportados por Maxim Moreau. permiten introducir el transductor desde la parte inferior de la mesa
Su obra original ha sido incorporada a este capítulo. de exploración.
394 SECCIÓN V • Técnicas
dades delanteras del paciente se deben retirar cranealmente para propio paciente. Un diagnóstico preciso combina una buena explo-
mantener los codos fuera del área de interés. Sin embargo, esta ración física y una anamnesis completa con un examen ecocardio-
posición no debe exagerarse, ya que a veces puede resultar incómo- gráfico. Además, la ecocardiografía nunca debe sustituir a las radiogra-
da en animales más mayores con enfermedades ortopédicas. fías torácicas, ya que no proporciona información comparable sobre
Se obtiene un electrocardiograma (ECG) simultáneo durante el los pulmones, como la presencia de un edema pulmonar cardio-
examen ecocardiográfico para permitir una sincronización precisa génico.
de las mediciones. Los electrodos se fijan a la piel (código de color
estándar; v. cap. 103) con pinzas de cocodrilo atraumáticas, parches Ecocardiografía bidimensional
de electrodos o placas metálicas sostenidas por brazaletes. La ecocardiografía bidimensional se utiliza para evaluar los cambios
Normalmente se puede realizar una ecocardiografía en perros y estructurales cardiacos resultantes de defectos congénitos u otras
gatos sin restricción química, ya que el procedimiento es indoloro, enfermedades cardiacas. Produce una representación anatómica en
tranquilo y pacífico. Por otro lado, la sedación tiene la ventaja de tiempo real del corazón a lo largo del ciclo cardiaco. Un estudio
minimizar el estrés, el tiempo de examen y la mala calidad de la bidimensional completo incluye la imagen de todas las válvulas, los
imagen en los pacientes que se retuercen (v. cap. 138). Un collar segmentos proximales de los grandes vasos, y los tamaños y grosores
isabelino a veces puede ser útil para proteger a los técnicos de gatos relativos de las paredes de las cámaras cardiacas.
díscolos pero que no son buenos candidatos para la sedación. Los La ecocardiografía bidimensional proporciona imágenes de finas
animales realmente poco cooperativos, ansiosos o agresivos en los que «rebanadas» del corazón y del flujo sanguíneo. Cada uno de estos
no se ha encontrado una causa subyacente de molestias (p. ej., en- cortes estándar se define convencionalmente por la posición del
fermedad articular dolorosa, edema pulmonar, etc.) podrían reque- transductor en el animal (la ubicación del transductor en la ventana
rir sedación. En la tabla 104.1 se enumeran los protocolos de seda- acústica) y el plano de imagen del corazón (o corte). Las imágenes
ción utilizados en ecocardiografía. Los animales con signos clínicos se obtienen a partir de ubicaciones estándar, que permiten visualizar
evidentes de insuficiencia cardiaca congestiva deberían aliviarse con en detalle partes específicas del corazón. Las posiciones paraesternal
diuréticos antes de realizar la ecocardiografía, ya que los resultados derecha, paraesternal craneal izquierda, apical izquierda y subcostal
de la ecocardiografía rara vez cambiarán el plan de tratamiento son las más utilizadas, pero se pueden obtener multitud de planos
inmediato (v. cap. 247). para visualizar mejor una parte distinta del corazón.
La mayor parte del corazón está cubierta por estructuras impe-
netrables desde el punto de vista ecográfico, como los huesos (cos-
LA ECOCARDIOGRAFÍA NORMAL: tillas y esternón) y los pulmones. Sin embargo, el pulmón derecho
OBTENCIÓN DE IMÁGENES, CORTES no cubre el corazón por completo (muesca cardiaca), y hay un área
ESTÁNDAR Y SECUENCIA5-8,10,11 justo dorsal al esternón en el cuarto o quinto espacio intercostal
donde el pericardio se encuentra directamente debajo de la pared
Un estudio ecocardiográfico completo incluye imágenes bidimensio- torácica. Esta región corresponde a la ventana paraesternal derecha.
nales (2-D), en modo M y, finalmente, Doppler. El examen siempre Para la mayoría de los pacientes, la colocación de la sonda en la zona
comienza con el estudio bidimensional, que proporciona orientación, del hemitórax derecho donde se palpan los latidos cardiacos es
referencia y pistas diagnósticas para el modo M y las imágenes Do- generalmente el mejor punto de partida. Para las razas caninas
ppler. La información más importante que proporciona una ecocar- braquicefálicas, en las que la conformación torácica está comprimi-
diografía a menudo no se limita a la pantalla del aparato. Es esencial da ventrodorsalmente, la mejor ventana acústica se obtiene colocando
combinar los hallazgos de la ecocardiografía con la observación del la sonda más cerca del esternón o más ventralmente de lo habi-
TABLA 104.1
Protocolos de sedación sugeridos para ecocardiografía
SITUACIONES FÁRMACOS
V
VD
SIV
VT AD
VI
VM
AI
PVI
A
AI
VD VT AD
AD VI
VI AI
VD VM
GBe
B C
PVD VD
SIV
AD
S
VI D VI
VD VT AD CT AI
PVI
VI AI
VM
F
D
Figura 104.2 A, Posicionamiento típico del animal para la visualización del corte de eje largo paraester-
nal derecho. En la mayoría de los perros, el eje largo del corazón es paralelo a una línea imaginaria que
conecta el hombro con el xifoides. B, Orientación espacial de la ubicación paraesternal derecha, corte de
eje largo de cuatro cámaras. C, Orientación espacial de la ubicación paraesternal derecha, corte de eje
largo de cuatro cámaras como se observa en el monitor de ecografía. D, Ilustración de las diferentes es-
tructuras cardiacas observadas a través de esta ventana. E, Imagen en 2-D de la localización paraesternal
derecha, corte de eje largo de cuatro cámaras. F, Imagen correspondiente en modo M obtenida desde esta
ventana. Los ventrículos se ven según se llenan y se vacían (diástole [D] y sístole [S]). AD, aurícula derecha;
AI, aurícula izquierda; CT, cuerdas tendinosas; PVD, pared ventricular derecha; PVI, pared ventricular
izquierda; SIV, septo interventricular; VD, ventrículo derecho; VI, ventrículo izquierdo; VM, válvula mitral;
VT, válvula tricúspide.
Ao AP
Ecocardiografía en modo M
El modo M se refiere al modo de movimiento en tiempo real. La
VCC
VCCr ecocardiografía en modo M se utiliza para evaluar el movimiento
GB fásico de las estructuras cardiacas durante el ciclo cardiaco. La
e
AD
Ao SVIV
AP
D AP E A solo se ven las estructuras atravesadas por el cursor. El cursor
VM
VCC VPVM orientable se desplaza a través del corazón, y los cambios asocia-
VD
API VT dos en el grosor o la posición de las estructuras se registran en la
CNC CCD VP
CCI pantalla a medida que la cámara cardiaca de interés se llena y se
AI vacía (fig. 104.8).
En medicina veterinaria, la ecocardiografía en modo M general-
mente se realiza solo desde la ubicación paraesternal derecha (cor-
Figura 104.4 Estudio ecocardiográfico en 2-D estándar obtenido de tes de eje largo y/o corto). La ecocardiografía habitual en modo M
la localización paraesternal derecha, cortes de eje corto a nivel de (A)
incluye una evaluación del ventrículo izquierdo (v. fig. 104.8), la
el ápex, (B) los músculos papilares, (C) las cuerdas tendinosas (CT),
válvula mitral y la raíz aórtica (fig. 104.9).
(D) la válvula mitral, (E) la aorta y (F) las arterias pulmonares.
AD, aurícula derecha; AI, aurícula izquierda; Ao, aorta; AP, arteria
Según recomienda la Sociedad Americana de Ecocardiografía,
pulmonar; APD, arteria pulmonar derecha; API, arteria pulmonar iz- las mediciones del VI al final de la diástole se realizan al inicio del
quierda; CCD, cúspide coronaria derecha de la válvula aórtica; CCI, cús- complejo QRS (o el encuadre después del cierre de la válvula mi-
pide coronaria izquierda de la válvula aórtica; CNC, cúspide no coro- tral), y las mediciones al final de la sístole se realizan al nivel de la
naria de la válvula aórtica; FSVD, flujo de salida del ventrículo derecho; máxima excursión hacia el interior del tabique interventricular17. Se
MP, músculo papilar; MPA, músculo papilar anterior; MPP, músculo utiliza el método del borde principal (es decir, las mediciones de cada
papilar posterior; OD, orejuela derecha; S, sístole; SA, septo auricu- línea de ecocardiografía se realizan comenzando por el borde más
lar; SIV, septo interventricular; SVI, salida del ventrículo izquierdo; cercano al transductor). El ecografista debe ser consciente de que
VAVM, valva anterior de la válvula mitral; VCC, vena cava caudal; existe un enorme potencial de artefactos y errores cuando la imagen
VCCr, vena cava craneal; VD, ventrículo derecho; VI, ventrículo izquier- en modo M se obtiene en un plano subóptimo (p. ej., cortes tan-
do; VP, válvula pulmonar; VPVM, valva posterior de la válvula mitral; genciales).
VT, válvula tricúspide. (Modificado de Thomas WP, Gaber CE, Jacobs El estudio en modo M del VI proporciona mediciones absolutas
GJ, et al: Recommendations for standards in transthoracic two-dimen- de las paredes y la cámara del VI durante la sístole y la diástole
sional echocardiography in the dog and cat. Echocardiography Commi- (tablas 104.2-104.5). Se puede realizar utilizando el corte de cuatro
ttee of the Specialty of Cardiology, American College of Veterinary cámaras del eje largo paraesternal derecho o el corte del eje corto
Internal Medicine. J Vet Intern Med 7:247-252, 1993). paraesternal derecho a nivel de los músculos papilares (v. fig. 104.8).
Estas mediciones en modo M también se utilizan para calcular los
índices de fase de eyección descritos en la sección sobre la evalua-
ción de la función sistólica.
Una limitación importante del modo M es la posición normali-
zada de las muestras, lo que significa que pueden pasarse por alto
lesiones regionales o focales. Por esta razón, las mediciones 2-D de
a la auscultación de un solo pulmón: se obtiene algo de información, los parámetros del VI están ganando terreno, especialmente en gatos
pero se pierde mucha. A diferencia de la localización paraesternal que se están valorando por cardiomiopatía hipertrófica18-21.
derecha, hay dos ventanas acústicas en el lado izquierdo. Los cortes
paraesternales craneales izquierdos se obtienen a nivel del cuarto Ecocardiografía Doppler
espacio intercostal, mientras que los cortes paraesternales caudales Las imágenes Doppler espectrales y de flujo de color se utilizan
(apicales) izquierdos se visualizan mejor a través de los espacios para evaluar la velocidad y la dirección del flujo sanguíneo dentro
intercostales quinto y sexto del animal (fig. 104.6). Estos cortes se del corazón y los grandes vasos sanguíneos5,6,22,23. Durante el si-
pueden obtener con el paciente en decúbito lateral izquierdo. Op- glo XIX, Christian Doppler hizo la primera descripción de los
cionalmente, algunos ecografistas obtienen estos cortes mantenien- principios físicos utilizados en la ecocardiografía Doppler cuando
do al paciente sobre su lado derecho y moviendo el transductor percibió, a través de sus observaciones de la luz emitida por las
sobre el lado izquierdo del tórax. estrellas, que la velocidad de una fuente de ondas en movimiento
Para obtener cortes específicos de las estructuras cardiacas u op- (luz, sonido) en relación con el observador es responsable de la
timizar la calidad de las imágenes, el operador debe recordar siempre frecuencia percibida de esa onda24. El cambio de frecuencia entre
CAPÍTULO 104 • Ecocardiografía 397
Hígado
Diafrag. Ápex
VI
Ao
A
IA B
TABLA 104.2 cuando el mismo coche se aleja del paso elevado. El motor emite
el mismo sonido cuando pasa por debajo del paso elevado, pero
Intervalos de referencia para los valores oímos un cambio de tono que depende de la velocidad y la direc-
de eje largo en modo M (cm) en perros ción del automóvil (fig. 104.10).
En ecocardiografía, el principio Doppler se basa en el hecho de
PC que el transductor genera ondas de ultrasonido que son reflejadas
(kg) DIVIFD DIVIFS PVIFD PVIFS SIVFD SIVFS por los eritrocitos. La frecuencia de la onda sonora reflejada depen-
de de la dirección y la velocidad de los eritrocitos y de la frecuencia de
1 1,3-1,9 0,7-1,3 0,3-0,6 0,5-0,9 0,3-0,6 0,4-0,8 transmisión. Como la frecuencia de ultrasonido emitida por el trans-
3 1,8-2,6 1,0-1,8 0,4-0,8 0,6-1,1 0,4-0,8 0,6-1,0 ductor y la velocidad del sonido en la sangre son conocidas, la ve-
4 1,9-2,8 1,1-1,9 0,4-0,8 0,7-1,2 0,4-0,8 0,6-1,1 locidad de los eritrocitos se puede calcular y trazar en forma de
6 2,2-3,1 1,2-2,2 0,4-0,9 0,7-1,3 0,4-0,9 0,7-1,2 curvas llamadas envolturas, que describen el movimiento de la san-
gre en una zona determinada del corazón. Estas señales de flujo se
9 2,4-3,4 1,4-2,5 0,5-1,0 0,8-1,4 0,5-1,0 0,7-1,3 muestran con el tiempo en el eje horizontal y la velocidad en el eje
11 2,6-3,7 1,5-2,7 0,5-1,0 0,8-1,5 0,5-1,1 0,8-1,4 vertical (v. fig. 104.5, C).
15 2,8-4,1 1,7-3,0 0,5-1,1 0,9-1,6 0,6-1,1 0,8-1,5 Cuando las ondas sonoras transmitidas encuentran eritrocitos
20 3,1-4,5 1,8-3,2 0,6-1,2 0,9-1,7 0,6-1,2 0,9-1,6 que se mueven hacia el transductor, se reflejan de nuevo a una
frecuencia superior a la que fueron enviadas, lo que provoca un
25 3,3-4,8 2,0-3,5 0,6-1,3 1,0-1,8 0,6-1,3 0,9-1,7
desplazamiento Doppler positivo o una desviación positiva en la
30 3,5-5,0 2,1-3,7 0,6-1,3 1,0-1,9 0,7-1,3 1,0-1,8 pantalla (fig. 104.11). Se produce el efecto opuesto cuando las
35 3,6-5,3 2,2-3,9 0,7-1,4 1,1-1,9 0,7-1,4 1,0-1,9 ondas sonoras llegan a los eritrocitos que se alejan del transductor,
40 3,8-5,5 2,3-4,0 0,7-1,4 1,1-2,0 0,7-1,4 1,0-1,9 lo que causa un efecto Doppler negativo. Por lo tanto, la ecocardio-
50 4,0-5,8 2,4-4,3 0,7-1,5 1,1-2,1 0,7-1,5 1,1-2,0 grafía Doppler evalúa tanto la dirección como la velocidad de la
sangre en movimiento (o del miocardio; v. Doppler tisular, más
DIVIFD, diámetro interno del ventrículo izquierdo al final de la diástole; DIVIFS, diámetro adelante). La sangre que se mueve hacia el transductor crea un
interno del ventrículo izquierdo al final de la sístole; PC, peso corporal; PVIFD, grosor desplazamiento de frecuencia positivo que se codifica en rojo en el
de la pared posterior del ventrículo izquierdo al final de la diástole; PVIFS, grosor de Doppler color y se muestra por encima de la línea de base de la pan-
la pared posterior del ventrículo izquierdo al final de la sístole; SIVFD, grosor del septo talla Doppler espectral. El flujo sanguíneo que se aleja del transduc-
interventricular al final de la diástole; SIVFS, grosor del septo interventricular al final tor es azul y, a la inversa, se muestra como un perfil de flujo nega-
de la sístole. tivo debajo de la línea base (v. fig. 104.11).
VD
VI
VT
AD OD
FSVDV VCC FSVD
P
VP
VI VAO Ao B VI
AP
VM
AI AI
VD VT
A C AD
VI VAO Ao
VM
AI
D
Ao AP
H
AI GB
e
OI
AP
Ao AP
O
VI
D VD VCC
VCCr
GB
e
AD
G D OD
VD
VM
VI
VI VA VD VI
VPVM
AI OI AD AI
SA
VD VT
F E SIV
AD
FSV
D VI
CT AI
VI VM
CCD
VD VI Ao
MP
CNC PVI
I
AD
Ao AI AI
Figura 104.6 Cortes estándar de eje largo en 2-D. A, Corte paraesternal craneal izquierdo optimizado
para la raíz aórtica. B, Corte paraesternal craneal izquierdo optimizado para la aurícula y el atrio derechos.
C, Corte paraesternal craneal izquierdo optimizado para el tracto de salida del ventrículo derecho y la
arteria pulmonar principal. D, Corte de entrada de cuatro cámaras desde la posición paraesternal izquier-
da caudal (apical). E, Corte paraesternal izquierdo caudal (apical) optimizado para la visualización del
tracto de salida del ventrículo izquierdo. F, Corte de cinco cámaras de salida del ventrículo izquierdo
desde la posición paraesternal caudal izquierda (apical). G, Localización paraesternal caudal izquierda
(apical), corte de dos cámaras optimizado para la visualización de la entrada del ventrículo izquierdo y
la aurícula izquierda. H, Corte del flujo de salida del ventrículo izquierdo desde la posición paraesternal
derecha. I, Corte de cuatro cámaras del eje largo paraesternal derecho. AD, aurícula derecha; AI, aurí-
cula izquierda; Ao, aorta; AP, arteria pulmonar; APD, arteria pulmonar derecha; CCD, cúspide coronaria
derecha de la válvula aórtica; CNC, cúspide no coronaria de la válvula aórtica; CT, cuerdas tendinosas;
FSVD, flujo de salida del ventrículo derecho; MP, músculo papilar; OD, orejuela derecha; OI, orejuela
izquierda; PVI, pared ventricular izquierda; SA, septo auricular; SIV, septo interventricular; VAO, válvu-
la aórtica; VAVM, valva anterior de la válvula mitral; VCC, vena cava caudal; VCCr, vena cava craneal;
VD, ventrículo derecho; VI, ventrículo izquierdo; VM, válvula mitral; VP, válvula pulmonar; VPVM, valva
posterior de la válvula mitral; VT, válvula tricúspide. (Modificado de Thomas WP, Gaber CE, Jacobs GJ,
et al: Recommendations for standards in transthoracic two-dimensional echocardiography in the dog and
cat. Echocardiography Committee of the Specialty of Cardiology, American College of Veterinary Inter-
nal Medicine. J Vet Intern Med 7:247-252, 1993).
near el haz Doppler con el flujo de chorro (ángulo de intercep- gulación inadecuada en una dimensión o plano no corrige las otras
ción <20-25°) a fin de minimizar la subestimación de la velocidad dos dimensiones.
del flujo. La alineación paralela del haz de ultrasonidos mide la Clínicamente se utilizan dos tipos de Doppler espectral: Do-
velocidad verdadera o máxima del flujo sanguíneo. Por el contrario, ppler de onda pulsada (PW, pulsed-wave Doppler) y Doppler de onda
la alineación perpendicular al flujo mostrará una velocidad de cero. continua (CW, continuous-wave Doppler). Hay uno intermedio entre
Por lo tanto, un ángulo de interrogación más amplio dará lugar a el Doppler de PW y CW, llamado alta frecuencia de repetición de
una falsa reducción de la velocidad medida en comparación con la pulsos, que es otra forma de Doppler espectral que se usa menos.
velocidad real (fig. 104.13). Algunos aparatos de ecografía tienen Permite al operador aumentar la frecuencia de repetición de impul-
una característica que corrige la mala alineación del haz con el flujo sos por encima del límite de Nyquist y, por lo tanto, reducir el
de chorro (a menudo llamada corrección de ángulo). Sin embargo, aliasing (v. sección «Doppler pulsado», más adelante, para una ex-
este tipo de corrección es inexacto, ya que la corrección de la an- plicación más detallada).
CAPÍTULO 104 • Ecocardiografía 399
Figura 104.7 Posible movimiento del transductor en una ventana acústica determinada. A, Rotación o
giro: rotar el transductor desde una sola posición para ver los correspondientes planos de intersección.
B, Inclinación: balancear la cabeza de la sonda para visualizar diferentes estructuras en el mismo plano
o en planos adyacentes. C, Translación o deslizamiento: mover el transductor a una posición diferente en
el tórax para examinar una estructura cardiaca específica desde la mejor ubicación.
VD TA
VTAD
D
VI AII
V
VM
SVD
SIV
S
VI D
CT
SVI
B C
Figura 104.8 A, Imagen en modo M del ventrículo izquierdo obtenida del corte de eje largo de la ven-
tana paraesternal derecha. El cursor en el monitor se puede visualizar como el origen de un rollo de papel
que se imprime a medida que los ventrículos se llenan y se vacían. B, Corte del eje largo de la ventana
paraesternal derecha en modo M. C, Corte del eje corto de la ventana paraesternal derecha.
400 SECCIÓN V • Técnicas
PVD
VD AD
VAO
SIV
VI VM Ao S
S D
AI
PVI
Figura 104.9 Cortes estándar del modo M obtenidos a nivel de (A) la válvula mitral y (B) la válvula aór-
tica. A, El movimiento normal de la válvula mitral a través de un latido cardiaco se ve como una forma de M.
Durante el llenado ventricular rápido (diástole temprana), la válvula mitral es forzada a abrirse, con sus
valvas moviéndose hacia el tabique interventricular y la pared libre del VI. A medida que el llenado ven-
tricular progresa, la presión en la AI se iguala con la presión del VI y las valvas mitrales se mueven una
hacia la otra. Finalmente, las valvas mitrales se abren de nuevo durante la contracción auricular. El cierre
de la válvula mitral se produce después de la sístole auricular. B, Durante la diástole, la línea en medio de
la aorta representa las cúspides aórticas cerradas. Durante la sístole, la válvula aórtica se abre hacia las
paredes de la aorta, permanece abierta durante la eyección sistólica de sangre y luego se cierra rápidamen-
te al final de la sístole. AD, aurícula derecha; AI, aurícula izquierda; Ao, aorta; D, diástole; PVD, pared
ventricular derecha; PVI, pared ventricular izquierda; S, sístole; SIV, septo interventricular; VAO, válvula
aórtica; VD, ventrículo derecho; VI, ventrículo izquierdo; VM, válvula mitral (valva anterior).
TABLA 104.3
Intervalos de referencia en modo M (cm) para determinadas razas caninas
CANICHE COCKER GALGO GOLDEN GRAN IRISH
MINIATURA75 BEAGLE75a SPANIEL77 AFGANO75 RETRIEVER75 DÓBERMAN84-87 TERRANOVA89 DANES89 WOLFHOUND91 BOXER81
DIVIFD 1,6-2,8 1,8-3,3 3,1-3,7 3,3-5,2 3,7-5,1 3,5-4,6 4,4-6,0 4,4-5,9 4,9-5,9 2,9-4,8
DIVIFS 0,8-1,6 0,8-2,7 1,9-2,5 2,0-3,7 1,8-3,5 2,6-3,7 2,9-4,4 3,4-4,5 3,0-4,0 1,67-3,30
SIVFD 0,4-0,6 0,5-1,1 0,7-1,0 0,8-1,2 0,8-1,3 0,8-1,1 0,7-1,5 1,2-1,6 0,6-1,0 0,83-1,61
SIVFS 0,6-1,0 0,6-1,2 — 0,8-1,8 1,0-1,7 1,3-1,6 1,1-2,0 1,4-1,9 1,0-1,7 0,81-2,46
PVIFD 0,4-0,6 0,6-1,3 0,7-0,9 0,7-1,1 0,8-1,2 0,6-1,0 0,8-1,3 1,0-1,6 0,7-1,2 0,9-1,55
PVIFS 0,6-1,0 0,7-1,7 — 0,9-1,8 1,0-1,9 0,8-1,4 1,1-1,6 1,1-1,9 1,2-1,8 1,22-2,16
EPSS 0-0,2 — — 0-1,0 0,1-1,0 0-0,8 0,3-1,4 0,5-1,2 0-1,0 0,09-0,72
FA (%) 35-57 20-70 30-39 24-48 27-55 21-38 22-37 18-36 30-40 31-42
AIS 0,8-1,8 — — 1,8-3,5 1,6-3,2 2,4-3,0 2,4-3,3 2,8-4,6 2,8-4,0 1,96-3,26
AoD 0,8-1,3 — — 2,0-3,4 1,4-2,7 2,5-3,5 2,6-3,3 2,8-3,4 2,7-3,5 1,82-2,69
AIS, diámetro de la aurícula izquierda en sístole; AoD, diámetro de la raíz aórtica en diástole; DIVIFD, diámetro interno del ventrículo izquierdo al final de la diástole; DIVIFS, diámetro
interno del ventrículo izquierdo al final de la sístole; EPSS, separación del punto E al septo; FA, fracción de acortamiento; PVIFD, grosor de la pared posterior del ventrículo izquierdo
al final de la diástole; PVIFS, grosor de la pared posterior del ventrículo izquierdo al final de la sístole; SIVFD, grosor del septo interventricular al final de la diástole; SIVFS, grosor
del septo interventricular al final de la sístole.
TABLA 104.4
Intervalos de referencia para los valores de eje largo en modo M (mm) en gatos adultos93-95
DIVIFD DIVIFS PVIFD PVIFS SIVFD SIVFS AIS AoD FA (%) EPSS
11-20 4-11 3-6 5-9 3-6 4-9 7-13 7-11 33-66 ≤4
Estas directrices de medición se basan en la experiencia del autor y en los datos publicados.
AIS, diámetro de la aurícula izquierda en sístole; AoD, diámetro de la raíz aórtica en diástole; DIVIFD, diámetro interno del ventrículo izquierdo al final de la diástole; DIVIFS,
diámetro interno del ventrículo izquierdo al final de la sístole; EPSS, separación del punto E al septo; FA, fracción de acortamiento; PVIFD, grosor de la pared posterior
del ventrículo izquierdo al final de la diástole; PVIFS, grosor de la pared posterior del ventrículo izquierdo al final de la sístole; SIVFD, grosor del septo interventricular al
final de la diástole; SIVFS, grosor del septo interventricular al final de la sístole.
CAPÍTULO 104 • Ecocardiografía 401
TABLA 104.5
Intervalos de referencia para valores de eje largo en modo M (mm) en gatitos*
EDAD (SEMANAS) DIVIFD DIVIFS PVIFD PVIFS SIVFD SIVFS AIS AoD FA (%)
Estas directrices de medición se basan en la experiencia del autor y en los datos publicados.
AIS, diámetro de la aurícula izquierda en sístole; AoD, diámetro de la raíz aórtica en diástole; DIVIFD, diámetro interno del ventrículo izquierdo al final de la diástole;
DIVIFS, diámetro interno del ventrículo izquierdo al final de la sístole; EPSS, separación del punto E al septo; FA, fracción de acortamiento; PVIFD, grosor de la pared
posterior del ventrículo izquierdo al final de la diástole; PVIFS, grosor de la pared posterior del ventrículo izquierdo al final de la sístole; SIVFD, grosor del septo interven-
tricular al final de la diástole; SIVFS, grosor del septo interventricular al final de la sístole.
*Medidas hechas desde el corte del eje largo paraesternal derecho.
Movimiento
Flujo
Tono medio
Parado
Flujo
Las evaluaciones del Doppler espectral son útiles para evaluar
los gradientes de presión, las presiones de la cámara intracardiaca,
las fracciones de regurgitación, las relaciones de derivación, el área Figura 104.11 Imágenes Doppler del flujo sanguíneo. Cuando las
valvular/área de orificio efectivo y el gasto cardiaco. El Doppler ondas de ultrasonido encuentran la sangre moviéndose hacia el trans-
ductor, producen una desviación positiva en el monitor con Doppler
espectral se utiliza a menudo para calcular los gradientes de presión
espectral, y una señal roja en el Doppler color. Se produce el efecto
instantáneos (ΔP, en mmHg) a través de un área estenótica, una
opuesto cuando los eritrocitos se alejan del transductor, lo que pro-
válvula regurgitante o una derivación. El gradiente de presión máxi- voca una desviación negativa en el Doppler espectral y una señal azul
ma se calcula a partir de la velocidad máxima del chorro de flujo en el Doppler color.
(v, en m/s) utilizando la ecuación de Bernoulli modificada:
(ΔP) = 4v2
El gradiente de presión máxima se utiliza en combinación con
la determinación del área efectiva del orificio y otros hallazgos La principal ventaja del Doppler PW es la posibilidad de exa-
ecocardiográficos en 2-D y en modo M en la evaluación clínica de minar la dirección, la velocidad y las características espectrales (la-
la gravedad de la estenosis (v. cap. 250). minares frente a turbulentas) del flujo sanguíneo desde una región
anatómica distinta del corazón o los vasos sanguíneos. Los flujos
Doppler pulsado El Doppler pulsado (PW) utiliza un trans- laminares se caracterizan por la similitud de las velocidades de los
ductor de cristal simple que transmite y recibe la señal Doppler. Se eritrocitos dentro del vaso sanguíneo o el corazón, lo que crea una
producen pulsos cortos de ultrasonido y se analizan los ecos de retorno señal Doppler con menos disparidad de velocidad y poca ampliación
de un pequeño segmento de muestra (llamado volumen de muestra) espectral, como se muestra en las figuras 104.14 y 104.15. Debido
a lo largo del haz de ultrasonido (v. fig. 104.12). a la fricción, el flujo de sangre normal es siempre ligeramente más
402 SECCIÓN V • Técnicas
Volumen
de muestra
ESA
Flujo turbulento
Figura 104.14 Los flujos laminares se caracterizan por la similitud de
las velocidades de los eritrocitos. Debido a la fricción, el flujo sanguíneo
es siempre ligeramente más lento cerca de las paredes de un vaso, lo
Figura 104.12 El Doppler de onda pulsada se utiliza para medir la que da a la señal un perfil parabólico típico. Los perfiles de flujo tur-
velocidad del flujo sanguíneo de una zona distinta del corazón; la velo- bulento se asocian con velocidades variables. ESA, estenosis subaórtica.
cidad máxima que puede registrarse con el Doppler de onda pulsada
es menor que la del Doppler de onda continua.
Velocidades
uniformes
1,97 m/s
10°
1,73 m/s Flujo laminar
30°
1,0 m/s
60° Velocidades
variables
lento cerca de las paredes de un vaso, lo que da a la señal un perfil aumenta la capacidad de registrar velocidades más altas en cualquier
parabólico típico. El flujo a través del sistema cardiovascular es rango dado. El principal inconveniente de este truco es la reducción
normalmente laminar y su velocidad raramente excede de 2 m/s en de la calidad de la salida. Por estas razones, la inspección de un flujo
perros y gatos sanos22,25-27, con una notable excepción en algunos de alta velocidad, como se ve en las lesiones valvulares estenóticas, se
Bóxer sanos28-30. La turbulencia se observa cuando el movimiento suele lograr con el Doppler de onda continua (CW).
de las células sanguíneas se desorganiza y produce varios remolinos El Doppler PW es muy útil en la evaluación de los patrones de
y torbellinos o diferentes velocidades y direcciones. A menudo se flujo sanguíneo transvalvular. El flujo diastólico a través de las vál-
genera por una lesión estructural subyacente. Los perfiles de flujo vulas auriculoventriculares (AV) tiene patrones similares caracteri-
turbulento son amplios, y el área bajo la curva se rellena porque el zados por una señal inicial de alta velocidad asociada con un llena-
transductor está recibiendo muchos cambios de frecuencia asocia- do ventricular rápido, llamada onda E, seguida por una señal de
dos con velocidades variables (fig. 104.15). menor velocidad producida por el flujo sanguíneo de la contracción
La desventaja del Doppler PW es que depende de una velocidad auricular, la onda A (fig. 104.17).
máxima medible llamada límite de Nyquist, que no se puede exceder Los patrones de flujo a través de las válvulas semilunares se ca-
debido a una frecuencia de repetición de pulso limitada. En otras racterizan por una rápida aceleración durante la eyección seguida de
palabras, el Doppler PW solo es preciso cuando se miden velocidades una desaceleración más gradual (tabla 104.6). La varianza de estos
bajas, normales o ligeramente elevadas. Cuando se supera el límite de patrones de flujo valvular, como el perfil de flujo de transmisión, se
Nyquist, se observará un fenómeno llamado aliasing en el trazado estudia para identificar diferentes enfermedades cardiacas (fig. 104.18).
Doppler (fig. 104.16). Un simple cambio de sonda suele superar esta
limitación, ya que el límite de Nyquist viene determinado por la Doppler continuo El Doppler CW utiliza cristales duales
frecuencia del transductor utilizado. Una sonda de menor frecuencia para la transmisión y recepción simultánea de la señal Doppler.
CAPÍTULO 104 • Ecocardiografía 403
TABLA 104.6
Intervalos de referencia para las velocidades
Límite espectrales Doppler en perros y gatos (m/s)
de Nyquist
CANINO FELINO
Velocidad (cm/s)
Válvula mitral
Pico de la onda E 0,7-1,0 0,6-0,8
Pico de la onda A 0,4-0,7 0,4-0,6
Válvula aórtica
Aliasing Pico de velocidad sistólica ≤2,0 ≤1,2
Válvula pulmonar
Pico de velocidad sistólica ≤1,5 ≤1,2
Válvula tricúspide
Figura 104.16 Ilustración del «fenómeno aliasing» causado por la Pico de onda E 0,8-0,9 —
interrogación de una velocidad de flujo que excede la velocidad máxi- Pico de onda A 0,5-0,6 —
ma registrable (o límite de Nyquist) con una sonda determinada utili-
zando el Doppler de onda pulsada. Estos valores se basan en la experiencia de la autora y en los datos publicados.
ARTEFACTOS
Figura 104.17 Registro Doppler de ondas pulsadas del flujo trans- Los artefactos de imagen son lamentablemente un componente habitual
mitral obtenido desde la posición apical izquierda. El punto E repre- de la ecocardiografía. Un ecografista inexperto a menudo se enfrenta a
senta el flujo sanguíneo durante el llenado ventricular rápido. La onda la posibilidad de que se pierda una lesión (examen falso negativo) o de
A corresponde al flujo sanguíneo durante la contracción auricular. Vi- que se diagnostique erróneamente una estructura normal como un ha-
sualización simultánea de ECG registrada pero no mostrada. llazgo patológico (examen falso positivo). La imagen oblicua o tangencial
de las estructuras cardiacas es un escollo frecuente del estudio ecocar-
diográfico. Algunas imágenes artificiosas se pueden confundir con masas
o seudomasas. Una forma sencilla de diferenciar una masa real de un
Pueden registrarse flujos de muy alta velocidad con el Doppler CW, artefacto es examinar el plano perpendicular donde se ve esa masa. Si la
ya que no existe un límite de Nyquist; la naturaleza continua del masa no se puede confirmar en el plano perpendicular, entonces la ex-
haz de ultrasonidos en el Doppler CW da lugar a una frecuencia de plicación más probable es que sea un artefacto. De nuevo, la causa más
repetición de impulsos esencialmente infinita y, por lo tanto, no frecuente de una ecocardiografía con resultado falso negativo es la falta
existe un límite teórico para la velocidad máxima que podría regis- de un examen completo del corazón (es decir, desde múltiples ventanas).
trarse mediante las técnicas de Doppler CW31. La desventaja del Muchas publicaciones que describen artefactos ecocardiográficos comu-
Doppler CW es que no se puede documentar la ubicación especí- nes en animales están disponibles en otros lugares6-8,32.
fica y la característica del flujo, ya que todas las velocidades se miden
a lo largo de la línea del cursor (fig. 104.19).
El Doppler PW y CW son modalidades complementarias; el Do- REPETIBILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD
ppler PW está indicado cuando el operador quiere saber dónde se EN ECOCARDIOGRAFÍA VETERINARIA
encuentra un área específica de flujo anormal, mientras que el Do-
ppler CW documentará la velocidad máxima a través del flujo anormal. La ecocardiografía cuantitativa, especialmente con mediciones eco-
cardiográficas seriadas, se suele utilizar para evaluar el resultado a
Doppler color El Doppler color es una forma de Doppler PW largo plazo de las enfermedades cardiacas o la eficacia de los fármacos.
que permite la evaluación visual de la dirección y velocidad del flujo Sin embargo, el pequeño tamaño del corazón canino y felino, el estrés
404 SECCIÓN V • Técnicas
Relajación Seudo-
Normal deficiente normalizada Restrictiva
E
TRI A
Flujo de entrada
mitral (PW)
E A
D
S
Flujo de la vena
pulmonar
Figura 104.18 Representación esquemática de varios perfiles de flujo de entrada mitral, imágenes
Doppler de tejido anular mitral (TDI) y flujo de venas pulmonares. PW, onda pulsada; TRI, tiempo de
relajación isovolumétrica.
Onda V
continua
2
TSVI
4
AI
6
RM
Sonda transesofágica
del tejido miocárdico y no el flujo de eritrocitos. La TDI es espe- son pequeñas áreas de mayor ecogenicidad que son causadas por
cialmente útil para evaluar la función diastólica porque la velocidad reflexiones, refracción y dispersión de haces de eco. Al rastrear estas
diastólica del miocardio depende mucho menos de las condiciones tinciones en la pared del VI a lo largo del ciclo cardiaco, es posible
de precarga que el flujo sanguíneo transmitral. La TDI de onda obtener información sobre la dirección y la velocidad del movimien-
pulsada puede realizarse a tiempo real colocando un volumen de to miocárdico. La comparación del movimiento de las tinciones
muestra sobre una porción del miocardio para registrar un despla- individuales entre sí permite el análisis de la sobrecarga del miocar-
zamiento Doppler positivo o negativo. El patrón de movimiento dio o, en otras palabras, la magnitud de la relajación de las fibras
miocárdico es similar, pero invertido y más lento que el flujo trans- miocárdicas (diástole) o la contracción (sístole).
mitral (figs. 104.18 y 104.25).
También se puede obtener la TDI de color simultáneo de varias
áreas del corazón colocando un sector de color sobre el miocardio y EVALUACIÓN DE LA ESTRUCTURA
luego guardando el bucle de vídeo para el análisis fuera de línea. Y FUNCIÓN CARDIACAS
Después se coloca un volumen de muestra en un área específica del
miocardio, desde el bucle recuperado. Se muestran los correspondien- Tamaño cardiaco y dilatación de cámaras
tes movimientos sistólicos y diastólicos del área específica (fig. 104.26). Las dimensiones de las cámaras cardiacas se han determinado
La ventaja de esta modalidad de TDI es que el movimiento de múl- tradicionalmente por medio de la ecocardiografía en modo M, con
tiples áreas del miocardio bajo el sector de color puede ser analizado intervalos de referencia notificados para varias razas de perros75-92
y comparado fuera de línea desde un bucle almacenado. La TDI en y para gatos11,93-97, y cada vez se obtienen más por medio de la eco-
color puede así reducir la variabilidad de latido a latido. cardiografía 2-D, especialmente en gatos18-20. Las tablas 104.2 a 104.6
Las señales Doppler del tejido miocárdico del VI se registran contienen los intervalos de referencia publicados para perros y
desde el corte apical izquierdo de cuatro cámaras usando Do- gatos; en la tabla 104.7 se resumen las etiologías más comunes
ppler PW. El volumen de muestra puede estar ubicado en los nive- de las anomalías del tamaño de las cámaras. Las mediciones en
les del anillo mitral, la pared ventricular basal y el ápex. La TDI se modo M varían según el tamaño del cuerpo, la superficie corporal,
utiliza ahora normalmente en cardiología veterinaria, en especial en la raza y los fármacos sedantes. También se modifican por situa-
la evaluación de la cardiomiopatía hipertrófica felina. ciones como miedo y estrés, que pueden afectar significativa-
La tecnología de imágenes tisulares también incluye el seguimien- mente la frecuencia cardiaca y la función miocárdica de nuestros
to de los tejidos y la obtención de imágenes de la velocidad de sobre- pacientes. Por lo tanto, los intervalos de referencia descritos siem-
carga52-56. El seguimiento tisular permite medir y visualizar el movi- pre se deben considerar como aproximados. El efecto de la raza
miento longitudinal en cada segmento del miocardio durante la puede minimizarse con cálculos específicos; en un análisis post hoc,
sístole y la diástole. La sobrecarga mide la compresión y la distensión Cornell y cols. transformaron logarítmicamente los valores del
de los segmentos miocárdicos («magnitud de la deformación») y las modo M del VI de 494 perros con un peso entre 2 y 95 kg y
imágenes de la velocidad de distensión expresan los cambios de la encontraron una buena correlación con el peso corporal utilizando
sobrecarga por intervalo de tiempo. La tensión y la velocidad de so- este enfoque15.
brecarga miocárdicas se miden mediante TDI en color o, más recien- La relación entre la aurícula izquierda y la aorta (cociente AI/Ao)
temente, mediante imágenes de seguimiento de tinciones. se utiliza para estimar el grado de dilatación de la aurícula izquier-
El rastreo de tinciones es una nueva tecnología de imágenes ti- da. Se han descrito múltiples técnicas, como los métodos 2-D (diá-
sulares, que proporciona información adicional sobre la contractili- metro, área, superficie) y el modo M. El método del modo M com-
dad y la relajación del miocardio57-60. El rastreo de tinciones deter- para el diámetro de la aurícula izquierda en sístole con el diámetro
mina la deformación del miocardio a partir del rastreo continuo de la aorta en diástole. Esta relación se obtiene mejor desde el
fotograma a fotograma de un pequeño bloque de imágenes de mar- corte del eje corto paraesternal derecho, pero también puede eva-
cadores acústicos naturales llamados «tinciones». Estos marcadores luarse desde el corte del eje largo paraesternal derecho. El cocien-
te AI/Ao del modo M se ha criticado por la subjetividad de la co-
locación del cursor. Este método subestima el tamaño de la aurícula
izquierda cuando el cursor no alcanza el cuerpo de esta. Por el
contrario, sobreestima el tamaño relativo de la aurícula izquierda
cuando se obtiene un plano tangencial de la aorta. El intervalo de
TABLA 104.7
Causas frecuentes de anomalías de las cámaras
DILATACIÓN REDUCCIÓN DE VOLUMEN ENGROSAMIENTO DE LA PARED
AD, aurícula derecha; AI, aurícula izquierda; VD, ventrículo derecho; VI, ventrículo izquierdo.
Función sistólica
Prácticamente todas las formas de enfermedades cardiacas pueden Figura 104.27 Medición bidimensional de la proporción entre la
estar asociadas con un cierto grado de disfunción sistólica y diastólica. aurícula izquierda y la raíz aórtica desde el corte del eje corto paraes-
La evaluación de estas disfunciones puede proporcionar información ternal derecho de la aorta (Ao) y la aurícula izquierda (AI). OI, ore-
valiosa para el pronóstico. La disfunción sistólica se caracteriza por el juela izquierda.
deterioro de la contractilidad y la reducción de la fracción de eyec-
ción. Se han descrito muchas técnicas ecocardiográficas para evaluar
la disfunción sistólica5-8. Los siguientes parámetros son los que se uti-
lizan con frecuencia en cardiología clínica veterinaria. lidad miocárdica que la fracción de acortamiento. Los métodos de
Los índices de fase de eyección se utilizan para cuantificar el determinación del volumen en modo M tienen una correlación li-
rendimiento sistólico del VI. Se calculan a partir de mediciones li- mitada con los métodos más invasivos, por lo que estos índices
neales en modo M o, más a menudo actualmente, a partir de imá- deberían calcularse más bien a partir de métodos ecocardiográficos
genes fijas en 2-D, e incluyen la fracción de acortamiento (FA), el específicos en 2-D. Además, el examinador ha de recordar siempre
volumen de eyección (VE) y la fracción de eyección (FE). El diámetro que todos estos índices están influidos significativamente por las
al final de la sístole es también por sí mismo un buen indicador del condiciones de carga ventricular (precarga y poscarga), de manera
rendimiento del VI y es un índice más específico de la contracti- que los cambios podrían deberse a la frecuencia cardiaca, al estado
408 SECCIÓN V • Técnicas
de hidratación o a otras variables, más que a la función miocárdica Corte de dos cámaras Corte de cuatro cámaras
intrínseca.
DFD − DFS
FA (%) = × 100
DFD El ASC se calcula a partir del peso corporal usando la fórmula:
ASC (m2) = (10,1 × p2/3) × 10−4
donde DFD es el diámetro interno del VI al final de la diástole (cm)
y DFS es el diámetro interno del VI al final de la sístole (cm). Dado donde p es el peso corporal en gramos. GC es el producto de FC y VE:
que la FA se calcula por el modo M, es importante que las medi-
GC (ml/min) = FC × VE
ciones de las paredes ventriculares se realicen en una imagen que
sea un verdadero corte transversal del VI (v. fig. 104.8). El GC se puede calcular a partir del VE determinado por la eva-
luación del VVI por la regla de Simpson de la suma de discos. Opcio-
Volumen ventricular izquierdo y fracción de eyección La nalmente, la ecuación de continuidad se puede utilizar para evaluar
determinación del volumen ventricular izquierdo (VVI) y la FE de- el GC mediante el uso del Doppler. La ecuación de continuidad se
rivada es esencial para evaluar con precisión la función sistólica basa en la teoría de la conservación de la masa aplicada a los fluidos,
del VI. Se han descrito muchos modelos y fórmulas experimentales que especifica que el flujo a través de un área determinada de un
en perros para evaluar el VVI mediante el uso de la ecocardiografía en conducto debe ser igual al flujo a través de un área adyacente durante
modo M y 2-D. El volumen al final de la diástole del VI (VVIFD) y un tiempo determinado. En consecuencia, el VE normogrado expulsa-
el volumen al final de la sístole (VVIFS) se pueden estimar por el do a través de un orificio valvular durante la sístole es igual al flujo que
método de Teichholz, el método de la bala y el método de la suma pasa a través de la válvula según lo expresado por esta ecuación:
del disco (es decir, la regla de Simpson). Este último se considera el
VE = A × VTI
método ecocardiográfico más preciso en medicina veterinaria99. Como
se ha señalado anteriormente, el método Teichholz, derivado del donde A es el área transversal del orificio calculada a partir del diá-
modo M, que se calcula automáticamente durante las mediciones metro medido por ecocardiografía 2-D y VTI es la integral de velo-
del modo M, es menos preciso porque se calcula a partir de una cidad-tiempo de la señal Doppler de onda pulsada a través del orifi-
sola dimensión, lo que puede introducir un nivel de error de hasta cio valvular.
el 100 % en un corazón enfermo. Por consiguiente, la Sociedad
Ya que A = D2 × (π/4)
Americana de Ecocardiografía recomienda el uso de métodos bidi-
por lo tanto, GC = HR × D2 (π/4) × VTI
mensionales que implican menos supuestos geométricos, como en
el método de suma de discos (fig. 104.28)17. Este método es espe- Prácticamente cualquier válvula o área del corazón se puede
cialmente más preciso cuando el corazón tiene una forma irregular, utilizar para calcular el GC, pero el tracto de salida del VI y la
agrandada o asimétrica, como en muchas de las cardiomiopatías válvula aórtica son los más utilizados.
caninas y felinas.
En perros sanos, el intervalo de referencia para el VVIFD indexa- Fracción de eyección La FE es un índice aproximado del
do al área de superficie corporal (ASC) es de 47,6 ± 8,4 ml/m2 y acortamiento de los cardiomiocitos del VI, ya que es el porcentaje
para el VVIFS indexado al ASC es de 15,9 ± 3,9 ml/m2 5,6. del VLVED que se expulsa con cada latido. También corresponde al
volumen de eyección del VI, y es el equivalente volumétrico
Volumen de eyección El VE, y en última instancia el gasto en 3-D de la FA. La FE es la proporción del VE ventricular izquier-
cardiaco (GC), puede calcularse a partir de los volúmenes sistólico do y el VVIFD como se calcula aquí:
final y diastólico final del VI. El VE se calcula de la siguiente manera:
VVIFD – VVIFS
VE (ml) = VVIFD − VVIFS FE (%) = × 100
VVIFD
Gasto cardiaco La ecocardiografía 2-D y Doppler se pueden En perros sanos, el intervalo de referencia para la FE calculada
usar para calcular el GC, que en última instancia refleja el rendi- a partir del VVI evaluado por la regla de Simpson es de 66,5 % ± 6,45,6.
miento global del VI. El índice cardiaco (IC) es el GC indexado por Está generalmente aceptado que una FE inferior al 40 % indica
el área de superficie corporal (ASC) para tener en cuenta la varia- disfunción sistólica.
ción del tamaño corporal entre animales.
Separación del punto E al septo La distancia de separación
IC (ml/min/m2) = GC/ASC del punto E mitral al septo (EPSS, E-point to septal separation) es muy
CAPÍTULO 104 • Ecocardiografía 409
útil para la evaluación de la dilatación ventricular izquierda y la el tiempo de relajación isovolumétrica (TRI)26,43,103 y la TDI del ani-
disfunción sistólica. La EPSS mide la distancia desde la máxima llo mitral (v. anteriormente)36-51 son las más útiles en el entorno clí-
apertura de la válvula mitral (punto E) hasta el aspecto endocárdi- nico (v. fig. 104.18).
co adyacente del septo interventricular (fig. 104.31). En el corazón
normal, la válvula mitral se abre en diástole y su valva anterior casi Flujo transmitral Este parámetro representa el gradiente de
contacta con el tabique interventricular. En corazones dilatados, se presión instantánea diastólica de AI a VI (a través de la válvula
producen tanto la disminución del llenado activo en la diástole mitral)26,43,101-103. En animales normales, la velocidad máxima de la
temprana (debido a la disfunción diastólica miocárdica) como la onda E excede la velocidad máxima de la onda A, por lo que la re-
dilatación ventricular/hipertrofia excéntrica. Como resultado, la pun- lación E/A es superior a 1. En general, cuando hay una disminución
ta de la válvula mitral no llega al septo. En perros sanos, el interva- de la distensibilidad ventricular, la velocidad durante el llenado
lo de referencia es una EPSS inferior a 6 mm y en gatos sanos in- ventricular rápido, u onda E, disminuye y la velocidad de contrac-
ferior a 4 mm5,6. Los informes en medicina humana han demostrado ción auricular activa, u onda A, aumenta, lo que hace que la re-
que el tamaño del VI por sí solo no altera la EPSS a menos que lación E/A sea inferior a 1: el típico patrón retardado de relajación.
exista una disfunción sistólica. Lamentablemente, la interpretación del flujo de transmisión anor-
mal es a veces confusa debido a una pauta transitoria denominada
dP/dt del VI El cálculo del cambio de presión del VI en un «seudonormalización», en la que la relación E/A parece normali-
periodo de tiempo (dP/dt) ha demostrado ser un método sensible y zarse mientras se produce una disfunción diastólica progresiva
preciso para evaluar la función sistólica del VI60,100. Representa la tasa (p. ej., cardiomiopatía hipertrófica felina). Con la pseudonormaliza-
de aumento de la presión del VI. Cuando se mide durante el periodo de ción, un aumento de la presión de la AI causa la apertura temprana
contracción isovolumétrica, es una medida relativamente indepen- de la válvula mitral y el aumento del llenado pasivo del VI (la onda E
diente de la carga del inotropismo ventricular. Ecocardiográficamente, es alta porque el gradiente de presión de AI a VI está aumentado).
el dP/dt del VI se calcula normalmente a partir de la visualización Además, la presión ventricular aumenta más rápidamente de lo
espectral de una señal de regurgitación mitral (fig. 104.30). Para de- normal, lo que hace que el gradiente de presión diastólica tardía
terminar el dP/dt se calcula la diferencia de tiempo desde el punto de AI a VI sea más bajo de lo normal, lo que produce una onda A
en el que la velocidad es de 1 m/s hasta cuando es de 3 m/s. El más pequeña. Se cree que este fenómeno es transitorio y que se
tiempo entre estos dos puntos de tiempo representa el periodo du- produce cuando el aumento de la rigidez del VI ha llevado a una
rante el que se produce un aumento conocido de la presión (32 mmHg, elevada presión en la AI. Sin embargo, a medida que la rigidez
según la ecuación modificada de Bernoulli: [4 × 32] – [4 × 12]) en del VI y la presión de la AI continúan aumentando aún más, se
el VI. Un dP/dt reducido indica una función sistólica del VI dismi- producen cambios adicionales en el patrón de llenado, lo que a
nuida. El dP/dt se calcula de la siguiente manera: veces produce un patrón de flujo de transmisión restrictivo. Este
patrón restrictivo se caracteriza por ondas E altas (a menudo >1 m/s)
dP/dt (mmHg/s) = 32 mmHg ÷ tiempo (segundos)
y estrechas, y ondas A pequeñas. Muchos animales tienen frecuen-
cias cardiacas rápidas (>160 latidos/min) que dan como resultado
Función diastólica la suma de las ondas E y A, lo que impide la interpretación del
La función diastólica normal permite el llenado normal de los ven- patrón de flujo transmitral, aunque este problema puede corregirse
trículos. La disfunción diastólica ventricular implica una anomalía en muchos gatos mediante una breve aplicación de presión en el
durante una o más de las 4 fases de la diástole: relajación isovolumé- plano nasal104. Para resolver esta limitación se pueden utilizar los
trica, llenado ventricular rápido, diástole y/o contracción auricular. Se patrones de flujo de las venas pulmonares y la TDI.
han descrito muchas técnicas ecocardiográficas para evaluar la fun-
ción diastólica. Actualmente, en medicina veterinaria, las técnicas Do- Flujo de las venas pulmonares El flujo de las venas pul-
ppler que evalúan los perfiles de flujo de transmisión (ondas E y A) y/o monares refleja los cambios en la distensibilidad del VI y las pre-
los perfiles de flujo de las venas pulmonares (ondas S, D y A)26,43,101-103, siones de llenado de la AI y el VI26,43,101-103. La evaluación del
410 SECCIÓN V • Técnicas
VI
Ao
AI
TRI
A B
Figura 104.31 Ilustración del posicionamiento del volumen de muestra para el registro Doppler PW
del tiempo de relajación isovolumétrica (A) y el flujo de entrada mitral (B). A, onda A o contracción
auricular; E, punto E o llenado ventricular rápido; TRI, tiempo de relajación isovolumétrica.